Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Flutikasonipropionaatti/salmeteroliksinofoaatti 250/50 mcg BID

Yhteensä 214 tulosta

GlaxoSmithKline

Valmis

24 viikkoa kestänyt tutkimus umeklidiniumin/vilanterolin (UMEC/VI), UMEC:n ja salmeterolin vertailusta potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Argentiina, Kanada, Saksa, Espanja, Yhdysvallat, Italia, Alankomaat, Etelä-Afrikka, Ruotsi, Ranska, Meksiko, Australia
GlaxoSmithKline

Valmis

HZA113091 Flutikasonifuroaatin/vilanterolin (GW642444) teho ja turvallisuus aikuisilla ja nuorilla

Astma

Yhdysvallat, Argentiina, Korean tasavalta, Alankomaat, Filippiinit, Chile
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus, jossa vertaillaan umeklidiniumin/vilanterolin ja flutikasonipropionaatin/salmeterolin tehoa ja turvallisuutta potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Argentiina, Romania, Ukraina, Yhdysvallat, Chile, Kreikka, Peru
GlaxoSmithKline

Valmis

Tulokset potilailla, jotka käyttävät flutikasonipropionaatti/salmeteroli-yhdistelmää tai muita inhaloitavia kortikosteroideja

Astma
University of Dundee

Valmis

Flutikasoni ja salmeteroli allergisessa nuhassa

Allerginen nuha

Yhdistynyt kuningaskunta
GlaxoSmithKline

Valmis

Erityinen huumeiden käyttötutkimus ADOAIR DISKUS COPD (salmeteroli ja flutikasoni)

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Japani
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Valmis

FP MDPI:n teho- ja turvallisuustutkimus verrattuna FS MDPI:hen teini- ja aikuispotilailla, joilla on jatkuva astma

Astma

Yhdysvallat, Kanada, Tšekki, Unkari, Puola, Venäjän federaatio, Etelä-Afrikka, Thaimaa, Ukraina
Almirall, S.A.

Valmis

A Single-dose, Randomised, Crossover, Placebo-controlled Study Assessing Two Fixed-dose Combinations of Inhaled Long-acting Beta-agonist and Corticosteroid

Astma

Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta
Fudan University
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University; The First... ja muut yhteistyökumppanit

Tuntematon

Salmeterolin/flutikasonipropionaatin teho ja turvallisuus vs atropium/albuteroli keuhkoahtaumatautipotilailla

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Kiina
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus, jossa verrataan flutikasonifuroaatti/vilanteroli-inhalaatiojauheen tehoa tavanomaisten inhaloitavien kortikosteroidien (ICS)/pitkävaikutteisten beeta-agonistien (LABA) kanssa jatkuvassa astmassa

Astma

Saksa, Ranska
Professor Warren Lenney

Valmis

Astman hallinta terapiassa olevilla kouluikäisillä lapsilla (MASCOT)

Astma
GlaxoSmithKline

Valmis

Krooniseen obstruktiiviseen keuhkosairauteen (COPD) liittyvät tulokset ja kustannukset potilaille, jotka saavat flutikasonipropionaatti-salmeteroliksinafoaatin yhdistelmähoitoa 250/50 mikrogrammaa verrattuna antikolinergisiin lääkkeisiin keuhkoahtaumatautia aiheuttavassa masennus-/ahdistuspopulaatiossa

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Valmis

Flutikasonipropionaatti-MDPI:n verrattuna Flutikasoni/Salmeteroli-MDPI-hoitoon nuorilla ja aikuisilla potilailla, joilla on jatkuva astma

Astma

Yhdysvallat, Kanada, Tšekki, Unkari, Puola, Venäjän federaatio, Etelä-Afrikka, Ukraina
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus umeklidiniumbromidin/vilanterolin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi verrattuna flutikasonipropionaattiin/salmeteroliin yli 12 viikon ajan potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Saksa, Venäjän federaatio, Espanja, Alankomaat, Unkari, Tanska, Puola, Tšekki
GlaxoSmithKline

Valmis

Flutikaanipropionaatin/salmeterolin (250/50 mcg) lisäämisen tehokkuus ja turvallisuus kahdesti päivässä 2 annokseen umeklidiniumbromidia (62,5 tai 125 mikrogrammaa) kerran päivässä 12 viikon ajan

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat, Saksa, Kanada, Korean tasavalta
GlaxoSmithKline

Valmis

Flutikasonipropionaatin/salmeterolin (250/50 mikrogrammaa) lisäämisen tehokkuus ja turvallisuus kahdesti päivässä 2 annokseen umeklidiniumbromidi-inhalaatiojauhetta (62,5 tai 125 mikrogrammaa) kerran päivässä 12 viikon ajan.

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat, Korean tasavalta, Chile, Puola, Tšekin tasavalta
Research in Real-Life Ltd
Mundipharma Research Limited

Valmis

Yhdistelmähoidon todellinen tehokkuus astmassa

Astma

Yhdistynyt kuningaskunta
GlaxoSmithKline

Valmis

Krooniseen obstruktiiviseen keuhkosairauteen (COPD) liittyvä terveydenhuollon käyttö ja kustannukset sairaalahoidon tai ensiapupoliklinikan käynnin jälkeen flutikasonipropionaatin ja salmeterolin yhdistelmähoitona verrattuna muihin ylläpitohoitoihin

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen
GlaxoSmithKline

Valmis

Outcomes for Chronic Obstructive Pulmonary Disease Moderate Exacerbators Initiating Treatment

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen
Novartis
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Yksittäisen annoksen QMF149 (indakaterolimaleaatti/mometasonifuroaatti) keuhkoputkia laajentava teho Twisthaler®-laitteen kautta astmaa sairastavilla aikuispotilailla

Astma

Ranska, Saksa
NYU Langone Health
National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH/CDC)

Valmis

Uncontrolled Lower Respiratory Symptoms in the WTC Survivor Program

Keuhkosairaudet | Lääkkeiden noudattaminen

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Havaitut tulokset, jotka liittyvät flutikasonipropionaattiin/salmeteroliksinafoaattiin tai inhaloitaviin kortikosteroideihin astmapotilailla

Astma
GlaxoSmithKline

Valmis

24 viikkoa kestänyt tutkimus ADVAIR DISKUS® -inhalaattorin 250/50mcg Plus SPIRIVA HANDIHALER® -inhalaattorin turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi verrattuna SPIRIVA HANDIHALER® -inhalaattoriin Plus Placebo DISKUS® -inhalaattoriin potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkoahtauma. (ADC111114)

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

Vaikutuksen alkamisen arviointi Symbicortilla® hoidetuilla potilailla, joilla on vaikea krooninen obstruktiivinen keuhkoahtaumatauti (COPD) verrattuna Seretide®-hoitoon (SPEED)

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Brasilia, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa, Filippiinit, Tanska, Australia, Argentiina, Intia, Belgia
GlaxoSmithKline

Valmis

Flutikasonifuroaatin (FF) /GW642444 (Vilanterol) (VI) inhalaatiojauheen 100/25 mikrogrammaa kerran päivässä verrattuna flutikasonipropionaatti/salmeteroli-inhalaatiojauheeseen, joka sisältää 250 T/50mronic-inhalaatiojauhetta päivittäin 250 T/50mronic-injektiossa. Sairaus (COPD)

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat, Saksa, Ukraina, Espanja, Etelä-Afrikka, Italia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Bioekvivalenssitutkimus flutikasonipropionaatti 250 mcg/blisterinhalaatiojauhe/hengityslääkkeet vs. FLOVENT DISKUS® 250 mcg/blisterinhalaatiojauhe/GSK terveillä vapaaehtoisilla paastotilassa

Astma | Bioekvivalenssi

Kreikka
Boehringer Ingelheim

Valmis

ENERGITO® 2 -tutkimuksessa verrataan kahta krooniseen obstruktiiviseen keuhkosairauteen (COPD) tarkoitettua inhaloitavaa lääkettä. Yksi lääke on tiotropiumin ja olodaterolin yhdistelmä (Stiolto®), joka on otettu Respimat®-inhalaattorilla, ja toinen lääke on flutikasonin ja salmeterolin yhdistelmä, joka on otettu levyllä

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat
Boehringer Ingelheim

Valmis

Sydän- ja verisuonitoiminta COPD-potilailla

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Saksa
Boehringer Ingelheim

Valmis

Inhaloitavan tiotropiumin + olodaterolin kiinteän annoksen yhdistelmän keuhkojen toimintaprofiilin karakterisointi verrattuna flutikasonipropionaatti + salmeteroli kiinteän annoksen yhdistelmään keuhkoahtaumatautipotilailla

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Belgia, Tšekin tasavalta, Tanska, Saksa, Unkari, Alankomaat, Espanja, Ruotsi
GlaxoSmithKline

Valmis

KONSEPTI: 1 vuoden vertailu vakaasta SERETIDE®-inhalaattoriannoksesta säädettävän SYMBICORT®-inhalaattorin ylläpitoannoksen kanssa. SERETIDE® Inhaler on GSK Group of Companies -yhtiön tavaramerkki. SYMBICORT® Inhaler on Astra Zenecan tavaramerkki.

Astma

Kanada, Bulgaria, Viro, Espanja, Alankomaat, Saksa, Australia, Itävalta, Belgia, Suomi, Irlanti, Latvia, Makedonia, entinen Jugoslavian tasavalta, Uusi Seelanti, Yhdistynyt kuningaskunta
Inje University

Valmis

Montelukastin vaikutukset tupakoitsijoihin, joilla on astma

Astmaattiset tupakoitsijat | Ei-astmaattiset tupakoitsijat

Korean tasavalta
Shanghai Biomabs Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Anti-IgE-monoklonaalinen vasta-ainehoito potilailla, joilla on allerginen astma.

Astma, allerginen

Kiina
Novartis

Valmis

Efficacy and Safety of Indacaterol in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) Using Salmeterol as Active Control

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Venäjän federaatio, Saksa, Tanska, Italia, Kanada, Tšekin tasavalta, Unkari, Intia, Slovakia, Ranska, Kolumbia, Suomi, Taiwan, Islanti, Peru
Allergy and Asthma Center of El Paso
GlaxoSmithKline

Tuntematon

Advair-hydrofluorialkaanin (HFA) 115/21 vaikutuksen alkaminen verrattuna Symbicortin paineistettuihin mitta-annosinhalaattoreihin (pMDI) 160/4,5 mitattuna impulssioskilometrialla (IOS)

Astma

Yhdysvallat
Seoul National University Hospital

Valmis

Seretide 250 Diskuksen (HCP0910) ja Spiriva inhalaatiokapselin (HGP1011) yhteisantamisen farmakokinetiikka

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Korean tasavalta
Taipei Veterans General Hospital, Taiwan
GlaxoSmithKline

Tuntematon

Exhaled NO Based Treatment of Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD), ICS/LABA Versus LAMA

COPD

Taiwan
University of Florida
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Valmis

Salmeterolin annos-vaste lapsilla

Astma

Yhdysvallat
National Jewish Health

Valmis

Aliherkkyys pitkävaikutteisille keuhkoputkia laajentaville lääkkeille (LABA)

Astma

Yhdysvallat
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Indakaterolin turvallisuus ja teho kerran päivässä verrattuna salmeteroliin kahdesti päivässä kroonisessa obstruktiivisessa keuhkosairaudessa (COPD) (INSIST)

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Yhdysvallat, Saksa, Espanja, Turkki, Unkari, Tšekin tasavalta, Intia, Slovakia
JHSPH Center for Clinical Trials
GlaxoSmithKline

Valmis

Leukotrieenimuuntaja tai kortikosteroidi tai kortikosteroidi-salmeterolikoe

Astma

Yhdysvallat
National Jewish Health
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Valmis

Liikalihavuuden, tulehduksen ja astmalääkitysvasteen välisen yhteyden tutkiminen

Lihavuus | Astma

Yhdysvallat
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Valmis

24 viikon hoitotutkimus, jossa verrataan hoidon tasoa eMDPI DS:ään 13-vuotiailla tai sitä vanhemmilla astmaa sairastavilla potilailla (CONNECT2)

Astma

Yhdysvallat
Organon and Co

Valmis

Inhaloitavia glukokortikosteroideja/pitkävaikutteisia keuhkoputkia laajentavia lääkkeitä koskeva tutkimus astmapotilailla, jotka ovat käyttäneet inhaloitavia glukokortikosteroideja (tutkimus P04705AM1)

Astma
GlaxoSmithKline

Valmis

Flutikasonipropionaatti 250/Salmeterol 50 (FSC) tai tiotropiumin alkuhoitohoidon tulokset kroonisessa obstruktiivisessa keuhkosairaudessa

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen
Boehringer Ingelheim

Valmis

Satunnaistettu, plasebokontrolloitu, crossover-tutkimus ympäristöhaastekammiossa kolmen suun kautta annetun BI 671800 -annoksen turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi verrattuna flutikasonipropionaattiin ja montelukastiin herkillä kausiluonteisilla allergisilla nuhapotilailla kauden ulkopuolella

Astma | Nuha, allerginen, kausiluonteinen

Saksa
McGill University Health Centre/Research Institute...
GlaxoSmithKline

Valmis

Strategia keuhkoahtaumatautien pahenemisvaiheiden varhaiseen hoitoon: Advairin pysyvät reseptit kirjallisella toimintasuunnitelmalla pahenemisen varalta

Krooninen keuhkoahtaumatauti | COPD

Kanada
Sanofi
Regeneron Pharmaceuticals

Valmis

Dupilumabin vaikutusten arviointi astmapotilaiden hengitystietulehdukseen (EXPEDITION)

Astma

Tanska, Yhdysvallat, Kanada, Saksa, Ruotsi, Yhdistynyt kuningaskunta
Boehringer Ingelheim
Pfizer

Valmis

Tiotropiumin 2,5 ja 5 mikrogrammaa kerran päivässä annettuna Respimat®-inhalaattorilla verrattuna plaseboon ja salmeterolihydrofluoroalkaaniin (HFA) mitattuun annosinhalaattoriin (MDI) (50 mcg kahdesti päivässä) potilaalla, jolla on kohtalainen jatkuva astma I

Astma

Yhdysvallat, Brasilia, Kiina, Guatemala, Intia, Japani, Latvia, Meksiko, Peru, Puola, Venäjän federaatio
Brigham and Women's Hospital
Massachusetts General Hospital; Baim Institute for Clinical Research

Lopetettu

Erilaisten pitkävaikutteisten keuhkoputkia laajentavien lääkkeiden vaikutukset astmapotilaille, joilla on erilaisia geneettisiä muunnelmia (GABLE)

Astma

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Tulokset ja kustannukset, jotka liittyvät ylläpitohoidon aloittamiseen flutikasonipropionaatilla 250 mikrogrammaa salmeteroliksinafoaatin 50 mikrogrammaa yhdistelmällä (FSC) verrattuna antikolinergisiin lääkkeisiin, mukaan lukien tiotropiumiin (TIO) potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Hae kliinisistä tutkimuksista: Flutikasonipropionaatti/salmeteroliksinofoaatti 250/50 mcg BID

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in South Africa

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit