Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: 160 µg budesonide 4.5 µg formoterol fumarate

Yhteensä 362 tulosta

AstraZeneca
Parexel

Valmis

Efficacy, Pharmacokinetics (PK), Safety and Tolerability Study of Inhaled AZD8871

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus COPD

Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta
INSYS Therapeutics Inc

Peruutettu

Study to Explore Effectiveness of Sublingual Fentanyl Spray in Emergency Department Patients With Acute Pain

Akuutti kipu

Yhdysvallat
Universiteit Antwerpen

Valmis

Immunogeenisuus COVID-19-rokotteiden jälkeen mukautetuissa aikatauluissa (IMCOVAS)

COVID-19 | Koronavirustauti 2019

Belgia
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Rekrytointi

52 viikkoa kestänyt lumelääke- ja aktiivikontrolloitu (Roflumilast, Daliresp® 500 µg) tutkimus kahden CHF6001 DPI:n (tanimilastin) tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi kolminkertaisen ylläpitohoidon lisänä potilailla, joilla on keuhkoahtaumatauti ja krooninen keuhkoputkentulehdus. (PILARI) (PILLAR)

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Bulgaria, Yhdysvallat, Argentiina, Itävalta, Bosnia ja Hertsegovina, Chile, Kroatia, Tšekki, Viro, Saksa, Kreikka, Unkari, Israel, Latvia, Meksiko, Alankomaat, Uusi Seelanti, Pohjois-Makedonia, Puola, Romania, Venäjän federaatio, Serb... ja enemmän
Health Institutes of Turkey
TC Erciyes University

Valmis

Inaktivoidun ERUCOV-VAC:n tehokkuus, immunogeenisyys ja turvallisuus verrattuna lumelääkkeeseen COVID-19:ssä

COVID-19

Turkki
University of Florida
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Valmis

Salmeterolin annos-vaste lapsilla

Astma

Yhdysvallat
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Rekrytointi

52 viikkoa kestänyt, lumekontrolloitu tutkimus, jossa arvioitiin kahden CHF6001 DPI:n (Tanimilastin) tehoa ja turvallisuutta, lisänä kolmoishoitohoitoon potilailla, joilla on keuhkoahtaumatauti ja krooninen keuhkoputkentulehdus (PILASTER) (PILASTER)

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Bulgaria, Yhdysvallat, Albania, Argentiina, Australia, Itävalta, Bosnia ja Hertsegovina, Chile, Kiina, Tšekki, Georgia, Saksa, Kreikka, Unkari, Israel, Italia, Meksiko, Alankomaat, Uusi Seelanti, Pohjois-Makedonia, Puola, Romania, Venäjän federaatio ja enemmän
AstraZeneca

Valmis

Inhaloidun AZD8871:n kaksiosainen turvallisuus-, siedettävyys-, farmakodynaaminen ja kineettinen tutkimus astma- ja COPD-potilailla

Astma (osa 1) | COPD (osa 2)

Yhdistynyt kuningaskunta
Kindeva Drug Delivery

Valmis

Satunnaistettu, lumekontrolloitu, usean annoksen tutkimus, jossa verrataan budesonidia/formoterolia Symbicortiin® astmapotilailla

Astma

Yhdysvallat
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Cardiac Safety of Indacaterol

Krooninen keuhkoahtaumatauti | Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Actavis Inc.
Teva Pharmaceuticals USA

Valmis

Satunnaistettu, lumekontrolloitu, moniannostutkimus, jossa verrataan yleistä budesonidi/formoterolifumaraattidihydraattia Symbicortiin® astmaatikoilla

Astma

Yhdysvallat
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

PT010:n farmakokinetiikka ja turvallisuustutkimus terveillä henkilöillä

COPD

Yhdysvallat
International AIDS Vaccine Initiative
ModernaTX, Inc.; AURUM Tembisa Clinical Research; Center for Family Health...

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus eOD-GT8 60mer -mRNA-rokotteen (mRNA-1644) turvallisuuden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi

HIV-1-infektio

Ruanda, Etelä-Afrikka
Kocak Farma

Rekrytointi

Inaktivoidun Koçak-19 Inaktif Adjuvanlı COVID-19 -rokotteen turvallisuus ja immunogeenisyys verrattuna lumelääkkeeseen

Covid-19-rokote

Turkki
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Efficacy, Safety and Tolerability of the Co-administration of NVA237 Plus Indacaterol Once Daily Versus Indacaterol Once Daily in Patients With Moderate to Severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) (GLOW6)

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Kreikka, Belgia, Bulgaria, Turkki, Unkari, Slovakia, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Venäjän federaatio, Irlanti
Boehringer Ingelheim

Valmis

Markkinoille tulon jälkeinen seurantatutkimus Berotec® N 100 µg:n annosinhalaattorista kroonisen obstruktiivisen hengitystiesairauden hoidossa

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus PT007:n vertaamiseksi placebo MDI:hen ja avoimeen Proventil® HFA:han astmaa sairastavilla aikuisilla ja nuorilla

Astma

Yhdysvallat
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Tuntematon

PEX168:n teho- ja turvallisuustutkimus tyypin 2 diabeteksen yhdistelmähoidossa metformiinia saavilla potilailla

Tyypin 2 diabetes mellitus

Kiina
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Valmis

Kolminkertainen Asthmassa korkea voima vErsus Ics/Laba hs ja tiotRopium (TRIGGER) (TRIGGER)

Astma

Argentiina, Valko-Venäjä, Bulgaria, Tšekki, Saksa, Unkari, Italia, Liettua, Puola, Portugali, Romania, Venäjän federaatio, Slovakia, Espanja, Turkki, Ukraina, Yhdistynyt kuningaskunta
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Valmis

A Study of Different Formulations of an A/H1N1 Pandemic Vaccine in Healthy Adults and the Elderly

Influenssa | Sikaperäinen A/H1N1-influenssa

Yhdysvallat
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Valmis

Tutkimus budesonidiformoterolin (BF) SPIROMAX®in inhalaattoritekniikan hallintaan verrattuna SYMBICORT® TURBOHALER®:iin astmaa sairastavien aikuispotilaiden hoitona (ELIOT)

Astma

Yhdistynyt kuningaskunta
Orion Corporation, Orion Pharma

Valmis

Farmakokineettinen pilottitutkimus budesonidi/formoteroli-laitemittaisella kuivajauheinhalaattorilla

Terve

Suomi
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus PT009:n tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi verrattuna PT005:een, PT008:aan ja Symbicort® Turbuhaleriin® keuhkojen toiminnassa yli 24 viikon ajan potilailla, joilla on kohtalainen tai erittäin vaikea COPD (telos)

Krooninen obstruktiivinen keuhkoahtauma

Yhdysvallat, Kanada, Saksa, Unkari, Korean tasavalta, Puola, Venäjän federaatio, Tšekki
AstraZeneca

Valmis

SYMBICORT® pMDI:n vertailu Formoterol Turbuhaler®:in kanssa keuhkoahtaumatautia sairastavilla potilailla

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Yhdysvallat, Peru, Etelä-Afrikka, Argentiina, Meksiko, Brasilia, Chile, Kolumbia, Venezuela
AstraZeneca

Valmis

Tehokkuustutkimus, jossa verrataan SYMBICORT® paineistettua mitattu annosinhalaattoria (pMDI) budesonidihydrofluorialkaaneihin (HFA) pMDI:iin latinalaisamerikkalaisilla henkilöillä, joilla on ICS-riippuvainen astma

Astma

Yhdysvallat, Puerto Rico
AstraZeneca

Valmis

Efficacy of Symbicort pMDI Administered Once Daily in Children and Adolescents During 12 Weeks - SPROUT

Astma
AstraZeneca

Valmis

Symbicortin pitkäaikainen turvallisuus astmaatikoille - SAPLING

Astma
Pearl Therapeutics, Inc.

Peruutettu

Kahden Formoterolifumaraatti MDI:n (PT005) annoksen teho ja turvallisuus potilailla, joilla on stabiili krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD) verrattuna Foradil® Aerolizer®:iin aktiivisena kontrollina

COPD

Yhdysvallat
Orion Corporation, Orion Pharma

Valmis

Vaiheen I farmakokineettinen tutkimus (BF-BLOCK) (BF-BLOCK)

Astma

Suomi
AstraZeneca

Valmis

Phase4/Symbicort® Versus Pulmicort Flexhaler® afroamerikkalaisissa (Titan)

Astma

Yhdysvallat
University of Aarhus

Ei vielä rekrytointia

Seuraavan sukupolven D-vitamiinilisän vaikutukset raskauden aikana

Immuunijärjestelmän sairaudet | Kasvu | Lapsen kehitys | D-vitamiinilisä
EMS

Rekrytointi

Flamboyant 125/12 -yhdistyksen tehokkuus ja turvallisuus keskivaikeaa astmaa sairastavien aikuisten hoidossa

Astma

Brasilia
EMS

Rekrytointi

Flamboyant 200/12 -yhdistyksen tehokkuus ja turvallisuus vaikeasta astmasta kärsivien aikuisten hoidossa

Astma

Brasilia
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus Symbicort-ylläpito- ja -lääkehoidon tehokkuuden tutkimiseksi astmapotilailla kaikkialla Aasiassa (SMARTASIA)

Astma

Kiina, Taiwan, Thaimaa, Intia, Indonesia
AstraZeneca

Valmis

Titrattava annostus kohtalaisille tai vaikeille astmaatikoille

Astma
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Peruutettu

Beklometasonidipropionaatin ja formoterolifumaraatin yhdistelmän vertailu yksittäisiin komponentteihin knemometrialla ja virtsan kortisolimittauksilla astmaattisilla lapsilla

Astma lapsilla

Tanska
Ology Bioservices

Valmis

Safety and Immunogenicity Study of a Booster Vaccination With a Non-Adjuvanted H5N1 Influenza Vaccine (Follow Up to Study 810501)

Influenssa

Itävalta
AstraZeneca

Valmis

Symbicort® pMDI:n turvallisuuden ja tehon arviointi, välikappaleen kanssa tai ilman, astmaa sairastavilla lapsilla (6-11 vuotta) (Spacer)

Astma

Venäjän federaatio, Unkari, Puola
Pearl Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus PT009:n tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi PT005:een verrattuna keuhkoahtaumatautien pahenemisvaiheessa 52 viikon aikana potilailla, joilla on kohtalainen tai erittäin vaikea COPD (Sophos)

Krooninen obstruktiivinen keuhkoahtauma

Yhdysvallat, Itävalta, Belgia, Kanada, Tanska, Saksa, Italia, Espanja, Ruotsi, Yhdistynyt kuningaskunta, Peru, Brasilia, Etelä-Afrikka, Argentiina, Venäjän federaatio, Meksiko, Puerto Rico, Chile, Norja
AstraZeneca

Valmis

SYMBICORT® pMDI:n ja budesonidi HFA pMDI:n vertailu afrikkalaisamerikkalaisilla astmapotilailla.

Astma

Yhdysvallat
Brian J Lipworth

Valmis

"Kolmioterapian" erotetut vaikutukset keuhkojen toimintaan kroonisessa obstruktiivisessa keuhkosairaudessa (COPD) (FARD12)

COPD

Yhdistynyt kuningaskunta
Ology Bioservices

Valmis

Turvallisuus- ja immunogeenisuustutkimus kahdella inaktivoidun H5N1-influenssarokotteen annoksella (koko Virion, Vero-soluista saatu)

Influenssa

Singapore, Hong Kong
Meir Medical Center

Tuntematon

Tutkimus ennaltaehkäisevästä hoidosta Symbicortilla tai Budicort Turbuhalerilla lasten astman paluu kouluepidemiassa

Astman paheneminen

Israel
Hospices Civils de Lyon

Valmis

Hoidon neurokehitysvaikutus keskosten hypotyroksinemiassa. (NEO-TYR)

Ohimenevä ennenaikaisen hypotyroksinemia

Ranska
AstraZeneca

Lopetettu

Symbicort Single Inhaler Therapy vs. perinteinen paras käytäntö jatkuvan astman hoitoon aikuisilla

Astma, keuhkoputken

Espanja
Fluart Innovative Vaccine Ltd, Hungary

Valmis

4Fluart ID -suspension turvallisuus injektiota varten aikuisille

Ihmisen influenssa

Unkari
Università degli Studi di Ferrara

Valmis

Prn budesonidi/formoteroli verrattuna tavalliseen budesonidiin/formoteroliin ja terbutaliiniin lievässä tai keskivaikeassa astmassa

Astma

Italia
Orion Corporation, Orion Pharma

Valmis

Farmakokineettinen tutkimus, jossa verrataan Budesonide/Formoterol Easyhaleria ja Symbicort Turbuhaler Fortea (ADECO)

Astma

Saksa
AO GENERIUM

Valmis

Genolarin® ja Xolarin® teho- ja turvallisuustutkimus jatkuvassa atooppisessa keuhkoastmassa (NAP)

Bronkiaalinen astma

Venäjän federaatio
Consorzio Futuro in Ricerca

Valmis

Vertaileva tutkimus inhalaattorilaitteiden käytettävyydestä astmaa tai keuhkoahtaumatautia sairastavilla aikuisilla (PMC-101-APT)

Astma | COPD

Italia

Hae kliinisistä tutkimuksista: 160 µg budesonide 4.5 µg formoterol fumarate

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Cameroon

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit