Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Fluticasone Furoate, FF Inhalation Powder, morning dosing, evening dosing, efficacy, FEV1

Yhteensä 4626 tulosta

Peking University First Hospital
The Second Hospital of Hebei Medical University; First Affiliated Hospital... ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

Tulehduksellisten biomarkkerien ja FEV1:n ennustearvo COPD:lle (PIFCOPD)

COPD | FEV1

Kiina
Lifespan

Valmis

Kannustinspirometrian tehokkuuden arviointi

Keuhkokuume | Hengenahdistus | Atelektaasi | Hengitystiheys | Happisaturaatio | Happivaatimukset | FEV1 | FVC | Uudelleenintubaatio | Sairaalassa oleskelun pituus | Hoitotyön työmäärä | Kannustava spirometria

Yhdysvallat
University of Zurich

Valmis

Keuhkojen esiintyminen Fabryn tautia sairastavilla potilailla

Fabryn tauti

Sveitsi
Hospital Clinic of Barcelona

Valmis

Hengenahdistus COPD:ssä: suhde pahenemistiheyteen (DPE)

Hengenahdistus

Espanja
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus astmapotilailla sen määrittämiseksi, onko flutikasonifuroaatti/vilanteroli-inhalaatiojauheen annostuksessa eroja aamulla tai illalla keuhkojen toimintaan

Astma

Uusi Seelanti
Hospital Clinic of Barcelona

Tuntematon

Keuhkojen kaasunvaihdon vaste indakaterolille COPD:ssä

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Espanja
The Hospital for Sick Children

Tuntematon

Nopea vs. pitkittynyt kaptopriilin lisätitraus

Sydänsairaus

Kanada
Imperial College London
Royal Brompton & Harefield NHS Foundation Trust

Valmis

Exacerbations in Severe Asthma Patients: Mechanisms and Biomarkers

Astma

Yhdistynyt kuningaskunta
GlaxoSmithKline

Valmis

Flutikasonifuroaatin (FF)/GW642444 inhalaatiojauheen ja yksittäisten komponenttien teho- ja turvallisuustutkimus potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat, Saksa, Japani, Romania, Venäjän federaatio, Ukraina, Argentiina, Puola, Tšekki
University of Patras

Rekrytointi

Keuhkojen toiminnan vaihtelu lapsilla ja nuorilla (LUV)

Astma lapsilla | Keuhkojen toiminta heikentynyt

Kreikka
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus, jossa arvioitiin flutikasonifuroaatin (FF)/GW642444 inhalaatiojauheen 3 annosvahvuuden vuotuista pahenemisnopeutta ja turvallisuutta potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat, Australia, Argentiina, Saksa, Espanja, Etelä-Afrikka, Meksiko, Peru, Alankomaat, Kanada, Yhdistynyt kuningaskunta, Tanska, Chile, Italia, Ruotsi
GlaxoSmithKline

Valmis

Kuuden kuukauden tutkimus flutikasonifuroaatin (FF)/GW642444 inhalaatiojauheen tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat, Saksa, Japani, Venäjän federaatio, Chile, Puola, Meksiko, Viro, Korean tasavalta, Filippiinit
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus flutikasonifuroaatti/vilanteroli (FF/VI) -inhalaatiojauheen 100/25 mcg kerran vuorokaudessa tehon arvioimiseksi verrattuna flutikasonipropionaatti/salmeteroli-inhalaatiojauheeseen 250/50 mcg kahdesti päivässä potilailla, joilla on keuhkosairaus.

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Saksa, Romania, Venäjän federaatio, Yhdysvallat, Ukraina
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus kolmen flutikasonifuroaatin (FF)/GW642444 inhalaatiojauheen tehon, turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokineettisen (PK) ja farmakodynaamisen (PD) profiilin arvioimiseksi 28 päivän hoitojakson lopussa potilailla, joilla on krooninen obstruktiivi Keuhkosairaus (COPD) lumelääkkeeseen verrattuna

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus flutikasonifuroaatin (FF)/GW642444 inhalaatiojauheen tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat, Argentiina, Australia, Saksa, Viro, Chile, Alankomaat, Peru, Etelä-Afrikka, Ruotsi, Meksiko, Yhdistynyt kuningaskunta, Italia, Filippiinit, Kanada
AstraZeneca

Valmis

Monikeskustutkimus AZD5423:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi keuhkoahtaumatautipotilailla formoterolihoidon taustalla

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Bulgaria, Ranska, Italia, Puola, Venäjän federaatio, Ukraina, Unkari, Slovakia
CHC MontLégia

Aktiivinen, ei rekrytointi

Hengityselinten oireiden ja spirometrian päivittäinen seuranta ETI-hoidon aikana kystistä fibroosia sairastavilla henkilöillä.

Kystinen fibroosi

Belgia
GlaxoSmithKline

Valmis

Flutikasonifuroaatin 100 mikrogramman kerran vuorokaudessa kuivajauheinhalaattorin kautta annostelun kellonajan muuttamisen (aamu tai ilta) vaikutusten tutkiminen astmapotilailla

Astma

Australia
GlaxoSmithKline

Valmis

Vertaileva tutkimus sen määrittämiseksi, vaikuttaako motivoiva astmakasvatus (yhteensopivuuden parantaminen) astman hallintaan

Astma

Tanska, Sveitsi
Ache Laboratorios Farmaceuticos S.A.

Peruutettu

Formoterolin/flutikasonin ja salmeterolin/flutikasonin teho- ja turvallisuustutkimus potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea keuhkoahtaumatauti

Krooninen keuhkoahtaumatauti | COPD
Pharmaxis

Valmis

Crossover-koe, jossa määritettiin kuivajauhemannitolin tehokkuus keuhkojen toiminnan parantamisessa 6–17-vuotiailla koehenkilöillä

Kystinen fibroosi

Yhdistynyt kuningaskunta
Cliniques universitaires Saint-Luc- Université...

Valmis

FEV1/FEV6 ja FEV6 vaihtoehtona FEV1/FVC:lle ja FVC:lle bolivialaisilla koehenkilöillä

Copd

Bolivia
GlaxoSmithKline

Lopetettu

ADVAIR DISKUS® (flutikasonipropionaatti/salmeteroli) -inhalaattori versus SEREVENT DISKUS® (salmeteroli) -inhalaattori tulehdussoluihin ja -merkkiaineisiin kroonisessa obstruktiivisessa keuhkosairaudessa. ADVAIR DISKUS® ja SEREVENT DISKUS® -inhalaattorit ovat GSK Group of Companies -konsernin tavaramerkkejä.

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat
Mylan Pharma UK Ltd.

Valmis

MGR001 / Advair Diskus -paikallinen vastaavuustutkimus astmassa

Astma

Yhdysvallat
Pulmonary Research Institute of Southeast Michigan
GlaxoSmithKline

Valmis

Peak Inspiratory Flow (PIF) COPD:ssä

COPD

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

Useita annoksia (14 päivää) koskeva tutkimus AZD7594:n kolmen annoksen tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi kerran päivässä hengitettynä potilailla, joilla on lievä tai keskivaikea astma

Astma | Tehokkuus | Turvallisuus

Saksa, Bulgaria
Johann Wolfgang Goethe University Hospital

Valmis

Kahden keuhkoputken metakoliiniprovokaatiomenetelmän vertailu

Keuhkoputkien hyperreaktiivisuus | Bronkiaalinen astma

Saksa
Centre Hospitalier Universitaire de Besancon

Lopetettu

Ammattimainen keuhkoahtaumatauti, joka liittyy altistumiseen orgaaniselle pölylle - Keskimääräinen seuranta 6 vuoden kohdalla (BALISTIC 2)

COPD | Altistuminen Ammatillinen

Ranska
University of Milan

Tuntematon

Doksofylliinin lisäyksen vaikutus keuhkojen toimintaan stabiilissa COPD:ssä (EDAI)

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Italia
GlaxoSmithKline

Valmis

Patient Characteristics and Treatment Modalities in COPD Patients in China

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Kiina
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus umeklidiniumin (UMEC) vaikutuksen arvioimiseksi yhdistelmähoitona potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Saksa, Alankomaat, Kreikka, Tšekki
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus GW870086X:n toistuvien annosten vaikutuksen arvioimiseksi lievästä keskivaikeaan astmaan

Astma

Saksa
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Lopetettu

Tehokkuus- ja turvallisuustutkimus JNJ-18054478:lle astmapotilailla.

Astma

Yhdysvallat, Costa Rica, Intia
Hannover Medical School
Mallinckrodt

Lopetettu

Kehonulkoinen fotofereesi potilailla, joilla on bronchiolitis obliterans -oireyhtymä (BOS) keuhkonsiirron jälkeen

Obliterans keuhkoputkentulehdus

Saksa
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Tuntematon

Potilaiden hoito, joilla on alfa-1-antitrypsiinipuutteeseen liittyvä emfyseema

Emfyseema | Alfa 1-antitrypsiinin puutos

Ranska
University of Glasgow
NHS Greater Glasgow and Clyde; NHS Greater Clyde and Glasgow; Asthma UK

Valmis

Koe statiinien vaikutuksen arvioimiseksi kroonista astmaa sairastavien potilaiden astman hallinnassa

Astma

Yhdistynyt kuningaskunta
The Hong Kong Polytechnic University

Valmis

4 viikon Acu-Transcutaneous Electrical Nerve Stimulation (Acu-TENS) -ohjelman vaikutukset potilailla, joilla on vakaa krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Kiina
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Tobramysiini-inhalaatiojauheen (TIP) helppokäyttöisyys ja mikrobikontaminaatio verrattuna sumutettuun tobramysiiniinhalaatioliuokseen (TIS) ja sumutettuun kolistimetaattiin (COLI)

Kystinen fibroosi

Espanja, Saksa, Sveitsi, Yhdistynyt kuningaskunta, Irlanti
Augusta University

Aktiivinen, ei rekrytointi

Verisuonten toimintahäiriön ja rasituksen sietokyvyn mekanismit CF:ssä (CF-AOX)

Kystinen fibroosi

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

GSK2245035:n vaikutus allergeenin aiheuttamaan astmaattiseen vasteeseen

Astma

Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa
Augusta University

Valmis

Typpioksidin pitkäaikainen hyötyosuus verisuonten terveydelle kroonisessa obstruktiivisessa keuhkosairaudessa (COPD-LT)

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Yhdysvallat
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Valmis

Tiotropiumin 18 mikrogramman 24 tunnin keuhkoputkia laajentavan tehon vertailu DISCAIRin kautta ja SPIRIVA 18 µg HANDIHALER®:n kautta potilaille, joilla on kohtalainen tai vaikea COPD

COPD
Riphah International University

Valmis

ACBT:n vaikutukset keuhkojen toimintaan CABG:n jälkeen vaiheen 1 sydämen kuntoutuksen aikana

Sepelvaltimon ohitusleikkaus

Pakistan
Czech Technical University in Prague

Valmis

Spirometry Using Electrical Impedance Tomography (EIT)

Terve

Tšekki
GlaxoSmithKline

Valmis

Umeklidinium/vilanterolin (UMEC/VI) vertaileva tutkimus kiinteän annoksen yhdistelmänä Indacaterol Plus Tiotropiumin kanssa

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Argentiina, Saksa, Romania, Venäjän federaatio, Viro, Peru, Puola, Ranska, Chile, Unkari, Italia, Slovakia
Wouter H. van Geffen
Novartis; University Medical Center Groningen

Valmis

Sd-DPI:n kerta-annos Ultibro Breezhaler vs. ipratropium/salbutamoli sumuttimella COPD:ssä (ULT01)

COPD

Alankomaat
Peking University First Hospital
Peking University

Tuntematon

Exhaled Breathing Condensate (EBC) Features and Lung Function Decline in Chinese Adults

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Kiina
GlaxoSmithKline

Valmis

A Study in Asthmatics to Determine the Efficacy and Dose Response of Repeat Doses of GW870086X on Forced Expiratory Volume in 1 Second (FEV1)

Astma

Saksa, Etelä-Afrikka, Bulgaria
Airsonett AB
Karolinska University Hospital; Quintiles, Inc.; University Hospital, Linkoeping

Valmis

Lämpötilaohjatun laminaarisen ilmavirran (TLA) kliiniset vaikutukset

Astma | Monivuotinen allergia

Ruotsi
Novartis

Valmis

Tutkimus NVA237:n turvallisuuden, siedettävyyden ja tehon arvioimiseksi plaseboon verrattuna (GLOW 1)

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Venäjän federaatio, Singapore, Yhdysvallat, Kanada, Korean tasavalta, Japani, Espanja, Turkki, Romania, Australia, Alankomaat

Hae kliinisistä tutkimuksista: Fluticasone Furoate, FF Inhalation Powder, morning dosing, evening dosing, efficacy, FEV1

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in China

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit