- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Search trials
Clinical Trials on Déficit en aldéhyde déshydrogénase-2 (ALDH2) in United Kingdom
102 résultats au total
-
Horizon Pharma USA, Inc.ComplétéDéficit en aldéhyde déshydrogénase-2 (ALDH2)États-Unis
-
Origin BiosciencesComplétéDéficit en cofacteur de molybdène (MoCD) | Trouble récessif autosomique rare | Déficit d'activité des enzymes dépendantes du molybdène (sulfite oxydase [SOX], xanthine déshydrogénase et aldéhyde oxydase)États-Unis
-
University of California, San FranciscoComplétéTroubles liés à l'alcool | Rinçage | Déficit en aldéhyde déshydrogénaseÉtats-Unis
-
Oregon Health and Science UniversityUniversity of PittsburghComplétéDéficit en acylCoA déshydrogénase à très longue chaîne (VLCAD) | Déficit en carnitine palmitoyltransférase 2 (CPT2) | Déficit mitochondrial en protéine trifonctionnelle (TFP) | Déficit en 3 hydroxyacylCoA déshydrogénase (LCHAD) à longue chaîneÉtats-Unis
-
Oregon Health and Science UniversityComplétéDéficit en protéines trifonctionnelles | Déficit en acyl coa déshydrogénase à très longue chaîne | Déficit en 3-hydroxyacyl-CoA déshydrogénase à longue chaîne | Déficit en carnitine palmitoyltransférase 2États-Unis
-
Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation...National Institute for Health Research, United Kingdom; The Freya FoundationRecrutementDéficit en complexe pyruvate déshydrogénase | Déficit en Pyruvate Déshydrogénase E1 Alpha | Déficit en pyruvate déshydrogénase E1-bêta | Déficit en pyruvate déshydrogénase E2 | Déficit en pyruvate déshydrogénase phosphataseRoyaume-Uni
-
Boston Children's HospitalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... et autres collaborateursActif, ne recrute pasDéficit en succinique semialdéhyde déshydrogénaseÉtats-Unis, Royaume-Uni, Allemagne, Espagne
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncComplétéDéficit en carnitine palmitoyltransférase (CPT I ou CPT II) | Déficit en acyl-CoA déshydrogénase à très longue chaîne (VLCAD) | Déficit en 3-hydroxy-acyl-CoA déshydrogénase (LCHAD) à longue chaîne | Déficit en protéine trifonctionnelle (TFP) | Déficit en carnitine-acylcarnitine translocase...États-Unis, Royaume-Uni
-
Oregon Health and Science UniversityComplétéVolontaires normaux | Déficit en protéines trifonctionnelles | Déficit en acyl-coa déshydrogénase à très longue chaîne | Déficit en 3-hydroxyacyl-CoA déshydrogénase à longue chaîne | Déficit en acyl-coa déshydrogénase à chaîne moyenne | Déficit en carnitine palmitoyltransférase II, myopathiqueÉtats-Unis
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncComplétéTroubles d'oxydation des acides gras à longue chaîne (LC-FAOD) | Déficit en acyl-CoA déshydrogénase à très longue chaîne (VLCAD) | Déficit en protéine trifonctionnelle (TFP) | Déficit en carnitine palmitoyltransférase (CPT II) | Déficit en 3-hydroxy-acyl-CoA déshydrogénase (LCHAD) à longue...États-Unis, Royaume-Uni
-
University of PittsburghHorizon Pharma Ireland, Ltd., Dublin IrelandComplétéDéficit en acyl-CoA déshydrogénase (MCAD) à chaîne moyenneÉtats-Unis
-
University of Mississippi, OxfordComplétéPaludisme | Déficit en glucose 6 phosphate déshydrogénaseÉtats-Unis
-
National Institute of Neurological Disorders and...ComplétéSémialdéhyde succinique | Déficit en déshydrogénase | MaladiesÉtats-Unis
-
University of North Carolina, Chapel HillComplétéInfertilité masculine | Hommes portant 2 allèles mineurs pour la choline déshydrogénase rs12676États-Unis
-
Jerry Vockley, MD, PhDUltragenyx Pharmaceutical IncPlus disponibleSyndrome de Barth | Déficit mitochondrial en protéines trifonctionnelles | Déficit en acylCoA déshydrogénase à très longue chaîne (VLCAD) | Déficits en carnitine palmitoyltransférase (CPT1, CPT2) | Déficit en hydroxyacyl-CoA déshydrogénase à longue chaîne | Troubles du stockage du glycogène | Maladie par déficit en pyruvate carboxylase et d'autres conditionsÉtats-Unis
-
National Institute of Neurological Disorders and...ComplétéSaisies | Maladie métaboliqueÉtats-Unis
-
University of PittsburghNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); Rare Diseases...RecrutementDéficit en complexe pyruvate déshydrogénaseÉtats-Unis
-
Pharvaris Netherlands B.V.Actif, ne recrute pasAngiœdème héréditaire | Angiœdème héréditaire de type I | Angiœdème héréditaire de type II | Angiœdème héréditaire de types I et II | Attaque d'angio-œdème héréditaire | Angiœdème héréditaire avec déficit en inhibiteur de la C1 estérase | Angiœdème héréditaire - Type 1 | Angiœdème héréditaire -... et d'autres conditionsÉtats-Unis, Pologne, Allemagne, L'Autriche, Bulgarie, Canada, Irlande, Italie, Royaume-Uni
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... et autres collaborateursInscription sur invitationHyperoxalurie primaire de type 3 | Diabète sucré | Hémophilie A | Hémophilie B | Intolérance héréditaire au fructose | Fibrose kystique | Déficit en facteur VII | Phénylcétonuries | Drépanocytose | Syndrome de Dravet | Dystrophie musculaire de Duchenne | Syndrome de Prader Willi | Syndrome de l'X fragile | Maladie... et d'autres conditionsÉtats-Unis
-
Jerry Vockley, MD, PhDAcer Therapeutics Inc.RecrutementDéficit en acyl-coa déshydrogénase à chaîne moyenneÉtats-Unis
-
Columbia UniversityNew York Blood CenterComplété
-
Pharvaris Netherlands B.V.ComplétéAngiœdème héréditaire | Angiœdème héréditaire de type I | Angiœdème héréditaire de type II | Angiœdème héréditaire de types I et II | Attaque d'angio-œdème héréditaire | Angiœdème héréditaire avec déficit en inhibiteur de la C1 estérase | Angiœdème héréditaire - Type 1 | Angiœdème héréditaire -... et d'autres conditionsBulgarie, États-Unis, Espagne, Israël, Allemagne, Canada, Tchéquie, France, Hongrie, Italie, Pays-Bas, Pologne, Royaume-Uni
-
Jirair Krikor BedoyanUltragenyx Pharmaceutical IncRecrutementDéficit en complexe pyruvate déshydrogénaseÉtats-Unis
-
PATHFred Hutchinson Cancer CenterComplété
-
PATHComplété
-
Matthew GroutComplétéDiabète sucré, Type 2 | Déficience cognitiveRoyaume-Uni
-
Northwell HealthComplétéDiabète sucré de type 2 | Carence en vitamine B12États-Unis
-
Baebies, Inc.ComplétéDéficit en G6PD | G6PDÉtats-Unis
-
University of Mississippi, OxfordUniversity of Colorado, Denver; Southern Research InstituteInconnueDéficit en G6PDÉtats-Unis
-
Jerry Vockley, MD, PhDUltragenyx Pharmaceutical IncRecrutementDéficit en acyl-coa déshydrogénase à chaîne moyenneÉtats-Unis
-
National Institute of Neurological Disorders and...ComplétéDéficit en succinique semialdéhyde déshydrogénase | Déficit en SSADHÉtats-Unis
-
University of FloridaEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... et autres collaborateursActif, ne recrute pasDéficit en complexe pyruvate déshydrogénaseÉtats-Unis
-
Glycomine, Inc.Actif, ne recrute pasDéficit en phosphomannomutase 2États-Unis, Espagne, Le Portugal, Belgique, Tchéquie, France, Italie, Pays-Bas, Pologne
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)RecrutementMaladie métabolique | Métabolisme purine-pyrimidine | AICDA, OMIM *605257, Immunodéficience avec hyper-IgM, type 2 ; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, syndrome hyper-IgM 5 | NT5C3A, OMIM *606224, anémie hémolytique due à un déficit en UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, acidurie orotique | DHODH, OMIM *126064... et d'autres conditionsÉtats-Unis
-
Pharvaris Netherlands B.V.RecrutementAngiœdème héréditaire | Angiœdème héréditaire de type I | Angiœdème héréditaire de type II | Angiœdème héréditaire de types I et II | Attaque d'angio-œdème héréditaire | Angiœdème héréditaire avec déficit en inhibiteur de la C1 estérase | Angiœdème héréditaire - Type 1 | Angiœdème héréditaire -... et d'autres conditionsÉtats-Unis, Porto Rico
-
Pharvaris Netherlands B.V.RecrutementAngiœdème héréditaire | Angiœdème héréditaire de type I | Angiœdème héréditaire de type II | Angiœdème héréditaire de types I et II | Attaque d'angio-œdème héréditaire | Angiœdème héréditaire avec déficit en inhibiteur de la C1 estérase | Angiœdème héréditaire - Type 1 | Angiœdème héréditaire -... et d'autres conditionsÉtats-Unis, Bulgarie, Tchéquie, Hongrie, Espagne, France, Allemagne, Pologne, Canada, Israël
-
Ohio State UniversityComplétéAnémie | Diabète de type 2 | Neuropathie | Carence en vitamine B12États-Unis
-
Columbia UniversityUniversitat Autonoma de Barcelona; Instituto de Salud Carlos III; University... et autres collaborateursActif, ne recrute pasDéficit en thymidine kinase 2 | Syndrome de déplétion de l'ADN mitochondrial 2 Type myopathiqueÉtats-Unis
-
University of FloridaComplétéDiabète de type 2États-Unis
-
University of Alabama at BirminghamComplétéCarence en vitamine D | Diabète de type 2États-Unis
-
University of LeicesterComplétéDiabète sucré, Type 2 | Déficience intellectuelle | État prédiabétiqueRoyaume-Uni
-
Washington University School of MedicineAmerican Diabetes AssociationComplétéMaladie cardiovasculaire | Diabète sucré de type 2 | Carence en vitamine DÉtats-Unis
-
Genzyme, a Sanofi CompanyComplétéMaladie de stockage du glycogène de type II | Maladie de carence en maltase acide | Glycogénose 2 | Maladie de PompeÉtats-Unis, Israël, France, Royaume-Uni
-
Calithera Biosciences, IncComplétéCarcinome à cellules rénales | Cancer du poumon non à petites cellules | Mésothéliome | Tumeurs solides | Cancer du sein triple négatif | Tumeurs déficientes en fumarate hydratase (FH) | Tumeurs stromales gastro-intestinales (GIST) déficientes en succinate déshydrogénase (SDH) | Tumeurs stromales... et d'autres conditionsÉtats-Unis
-
Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR)ComplétéDéficit en glucose phosphate déshydrogénase | FavismeÉtats-Unis
-
University of ChicagoRecrutementCancer du sein | Cancer de la tête et du cou | Cancer gastro-intestinal | Déficit en dihydropyrimidine déshydrogénase | Mutation du gène UGT1A1États-Unis
-
Rashid Centre for Diabetes and ResearchComplétéObésité | Diabète sucré de type 2 | Hypovitaminose DEmirats Arabes Unis
-
Fred Hutchinson Cancer CenterUniversity of WashingtonComplétéObésité | Diabète sucré de type 2 | Carence en vitamine D | Perméabilité intestinaleÉtats-Unis
-
London North West Healthcare NHS TrustPas encore de recrutementSyndrome de Lynch | Syndrome de polypose, héréditaire mixte, 1 | Syndrome de polypose, héréditaire mixte, 2Royaume-Uni
-
Washington University School of MedicineNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); American Diabetes AssociationComplétéHypertension | Maladie cardiovasculaire | Diabète sucré de type 2 | Carence en vitamine D | Résistance à l'insulineÉtats-Unis