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Essais cliniques sur Métabolisme des glucides, erreurs innées
4372 résultats au total
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BioMarin PharmaceuticalComplétéMucopolysaccharidose VIÉtats-Unis
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BioMarin PharmaceuticalComplété
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BioMarin PharmaceuticalComplétéMucopolysaccharidose VIÉtats-Unis
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Brain-Gut Research GroupRecrutementIntolérance au fructose | Troubles gastro-intestinaux fonctionnels | Intolérance au lactoseSuisse
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Agios Pharmaceuticals, Inc.ComplétéDéficit en pyruvate kinaseÉtats-Unis, Italie, Pays-Bas
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CENTOGENE GmbH RostockComplétéDéficit en pyruvate kinaseÉtats-Unis
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Agios Pharmaceuticals, Inc.ComplétéAnémie, hémolytique | Déficit en pyruvate kinaseÉtats-Unis, Espagne, Suisse, Turquie, Allemagne, France, Royaume-Uni, Japon, Pays-Bas, Brésil, Canada, Tchéquie, Danemark, Italie, Corée, République de, Thaïlande
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University of ManitobaCo-Investigator - Dr. Cheryl Rockman-GreenbergComplétéHypoglycémie | Trouble du stockage du glycogène de type 1 | Fécule de maïs | GlycosadeCanada
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Emory UniversityPatient-Centered Outcomes Research InstituteComplété
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Eva Morava-KoziczPas encore de recrutementSLC35A2-CDG - Famille des transporteurs de solutés 35 membres A2 Trouble congénital de la glycosylationÉtats-Unis
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Ausnutria Hyproca B.V.HM hospitalesComplétéMaladies gastro-intestinales | Intolérance au lait de vacheEspagne
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)RecrutementTroubles mitochondriaux | Maladie de Leigh | Déficits de phosphorylation oxydative | Troubles de la chaîne de transport d'électrons, mitochondriesÉtats-Unis
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Sanguine BiosciencesRésiliéMaladie de stockage du glycogène de type IBÉtats-Unis
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Purdue UniversityComplétéIntolérance au lactose, type adulteÉtats-Unis
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Manchester Royal Eye HospitalBioMarin PharmaceuticalInconnue
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Purdue UniversityRecrutementIntolérance au lactoseÉtats-Unis
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Mackay Memorial HospitalSanofi Taiwan Co. LtdRecrutement
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Lemuel W. Taylor IVManzo PharmaceuticalsComplété
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Hasan Kalyoncu UniversityComplété
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Children's Hospital of Eastern OntarioComplété
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Cystinose StiftungScreening Laboratory Hannover; Pediatry Kastanienhof Koeln; Medical Genetics... et autres collaborateursRecrutementCystinose | Hyperoxalurie primaireAllemagne
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Ultragenyx Pharmaceutical IncComplétéMaladie de stockage du glycogène de type IAPays-Bas, États-Unis
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Ultragenyx Pharmaceutical IncAbeona Therapeutics, IncInscription sur invitationMucopolysaccharidose III-AÉtats-Unis, Australie, Espagne
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ArmaGen, IncComplétéMucopolysaccharidose IBrésil
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Abeona Therapeutics, IncRésiliéMucopolysaccharidose III-BÉtats-Unis, Allemagne, France
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Fondazione TelethonActif, ne recrute pasMucopolysaccharidose Type VIItalie, Turquie
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REGENXBIO Inc.Inscription sur invitation
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ArmaGen, IncComplétéMucopolysaccharidose IÉtats-Unis
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CENTOGENE GmbH RostockRetiréDéficit en alpha-mannosidase B | Mannosidose Alpha B Lysosomale | Déficit en alpha-mannosidaseInde, Sri Lanka, Allemagne
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University Hospital, ToursComplété
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Dicerna Pharmaceuticals, Inc.ComplétéHyperoxalurie primaire de type 3États-Unis, Allemagne, Pays-Bas, Royaume-Uni
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Zymenex A/SEuropean CommissionComplétéAlpha MannosidoseTchéquie, Allemagne, Norvège, Royaume-Uni
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University of CologneComplétéPrimary Hyperoxaluria Type IAllemagne
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University Hospital, Strasbourg, FranceRecrutement
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ArmaGen, IncComplété
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Baylor Research InstituteUltragenyx Pharmaceutical IncComplétéMaladie du corps polyglucosan adulte | Déficit en enzyme de ramification du glycogène | Maladie de stockage du glycogène de type IVFrance
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VA New York Harbor Healthcare SystemMayo Clinic; New York UniversityInconnueOxalate, Hyperoxalurie Primaire, MicrobiomeÉtats-Unis
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Huazhong University of Science and TechnologyInconnueMaladie cardiovasculaire | Malabsorption du lactoseChine
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Genzyme, a Sanofi CompanyBioMarin/Genzyme LLCComplétéMucopolysaccharidose IBrésil, Fédération Russe
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University Hospital of North NorwayNordlandssykehuset HFComplétéSyndrome de l'intestin irritable | Malabsorption du fructoseNorvège
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Khondrion BVJulius Clinical; ProPharma Group; Europees Fonds voor Regionale Ontwikkeling... et autres collaborateursActif, ne recrute pasMaladies mitochondriales | MÉLAS | ADN mitochondrial tRNALeu(UUR) m.3243A | Encéphalomyélopathie nécrosante subaiguëPays-Bas
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Agios Pharmaceuticals, Inc.RecrutementDéficit pédiatrique en pyruvate kinase | Anémie hémolytique pédiatriqueÉtats-Unis, Espagne, Allemagne, Pays-Bas, Canada, France, Israël, Suisse, Italie
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Columbia UniversityEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... et autres collaborateursInscription sur invitationMaladie mitochondriale | Troubles mitochondriaux | Mélas | Kearns Sayer | NARP | MNGIE | LHON | Syndrome de déplétion mitochondriale | La maladie de LeighÉtats-Unis
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Khondrion BVDrug Research Unit Ghent, BelgiumComplétéMaladie mitochondriale | MÉLAS | Syndrome de Leigh | LHON | ADN mitochondrial tRNALeu(UUR) m.3243ABelgique
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Agios Pharmaceuticals, Inc.Actif, ne recrute pasDéficit pédiatrique en pyruvate kinase | Anémie hémolytique pédiatriqueÉtats-Unis, Espagne, Danemark, Turquie, Pays-Bas, Tchéquie, Royaume-Uni, Allemagne, Canada, Suisse
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Agios Pharmaceuticals, Inc.RésiliéAnémie | Anémie, hémolytique | Déficit en pyruvate kinase | Anémie par déficit en pyruvate kinaseÉtats-Unis, Royaume-Uni, Italie, Espagne, Pays-Bas
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University of California, San FranciscoRecrutementMPS TVA | MPSVIÉtats-Unis
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Ultragenyx Pharmaceutical IncDisponibleSyndrome de déficit en transporteur de glucose de type 1 (Glut1 DS)
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Ultragenyx Pharmaceutical IncComplété