- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Search trials
Essais cliniques sur Déficit en carnitine palmitoyltransférase I
175 résultats au total
-
National Cancer Institute (NCI)Complété
-
University Hospital Center of MartiniqueLaboratoire CerbaComplétéInfections à HTLV-IMartinique
-
Fairview University Medical CenterInconnueMucopolysaccharidose I | Maladie de Niemann-Pick | Mucopolysaccharidose VI | Maladie de Wolman | Adrénoleucodystrophie | Leucodystrophie métachromatique | Complications pulmonaires | Fucosidose | Leucodystrophie à cellules globoïdes | La maladie de Gaucher | Mannosidose | I Maladie cellulaireÉtats-Unis
-
MP Biomedicals, LLCMP Biomedicals Asia Pacific Pte. Ltd.ComplétéInfections à HTLV-I | Infections à HTLV-II | Virus T-lymphotrope humain 1 | Virus T-lymphotrope humain 2 | HTLV I Leucémie à cellules T associée Lymphome | HTLV I Myélopathies associéesÉtats-Unis
-
MP Biomedicals, LLCMP Biomedicals Asia Pacific Pte. Ltd.ComplétéInfections à HTLV-I | Infections à HTLV-II | Virus T-lymphotrope humain 1 | Virus T-lymphotrope humain 2 | HTLV I Leucémie à cellules T associée Lymphome | HTLV I Myélopathies associéesÉtats-Unis
-
MP Biomedicals, LLCVital Systems Inc.InconnueInfections à HTLV-I | Infections à HTLV-II | Virus T-lymphotrope humain 1 | Virus T-lymphotrope humain 2 | HTLV I Leucémie à cellules T associée Lymphome | HTLV I Myélopathies associéesÉtats-Unis
-
Aeglea BiotherapeuticsRésiliéDéficit en arginase I | HyperargininémieCanada
-
Aeglea BiotherapeuticsComplétéDéficit en arginase I | HyperargininémieÉtats-Unis, Italie, Canada, France, Royaume-Uni, L'Autriche, Allemagne
-
UniQure Biopharma B.V.Chiesi Farmaceutici S.p.A.RetiréDéficit LPLCanada, États-Unis
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)RésiliéCitrullinémie | Acidurie argininosuccinique | Hyperargininémie | Déficit en ornithine carbamoyltransférase | Déficit en carbamoyl-phosphate synthase I | Déficit en N-acétylglutamate synthaseÉtats-Unis
-
Université de SherbrookeInstitut de Recherches Cliniques de MontrealRecrutementDéficit en lipoprotéine lipaseCanada
-
University of Colorado, DenverComplétéDéficit en lipoprotéine lipase
-
University of CatanzaroInconnueRécepteur aux androgènes anormal | Insulin-Like Growth Factor I Deficiency | Insulin Receptor, Defect inItalie
-
Masonic Cancer Center, University of MinnesotaComplétéMucopolysaccharidose I | Mucopolysaccharidose VI | Mannosidose | Mucolipidose de type II (maladie des cellules I)États-Unis
-
Rush University Medical CenterEmory UniversityInscription sur invitationSclérose tubéreuse | Syndrome de l'X fragile | Syndrome de Rett | Syndrome d'hamartome multiple | Syndrome d'Angelman | Carence en créatine, liée à l'X | Syndrome de monosomie télomérique 22Q13 | Chromosome 15Q, suppression partielleÉtats-Unis
-
National Institute of Neurological Disorders and...RecrutementParaparésie spastique tropicale | Infection à HTLV-IÉtats-Unis
-
Genzyme, a Sanofi CompanyComplétéSyndrome de lipidose cérébroside | Déficit en glucosylcéramide bêta-glucosidase | Maladie de Gaucher Type I | Déficit en clococérébrosidase | Maladie de Gaucher, forme non neuropathiqueÉtats-Unis
-
Catabasis PharmaceuticalsComplétéHypertriglycéridémie | Hyperlipoprotéinémie Type I | Déficit en lipoprotéine lipase, familial | Chylomicronémie, FamilialeCanada
-
Amsterdam Molecular TherapeuticsThe Clinical Trial CompanyInconnueDéficit en lipoprotéine lipaseCanada
-
University of Alabama at BirminghamNational Institutes of Health (NIH); Mereo BioPharmaComplétéEmphysème ou BPCO | Déficit en Alpha-1 Antitrypsine (AATD) | Pi*ZZ, Pi*SZ, Pi*Null, un autre phénotype/génotype rare connu pour être associé à une AAT faible ou fonctionnellement altérée, y compris des mutations F ou IÉtats-Unis
-
Dr. Loges & Co. GmbHBioTeSys GmbHComplétéLe dysfonctionnement endothélial | Hyperhomocystéinémie | Hypertension Grade I, Sous-groupe "Borderline" (OMS)Allemagne
-
National Institute of Neurological Disorders and...ComplétéParaparésie spastique tropicale | Maladie de la moelle épinière | Infection à HTLV-IÉtats-Unis
-
Massachusetts General HospitalPatient-Centered Outcomes Research Institute; Dartmouth College; Advocates; Bay... et autres collaborateursRecrutementCovid19 | Déficience intellectuelle | Maladie mentale | Déficience développementale | Axe I Diagnostic | CoronavirusÉtats-Unis
-
UniQure Biopharma B.V.ComplétéDéficit en lipoprotéine lipase | Hyperlipoprotéinémie familiale de type 1 | Hyperchylomicronémie familialeAllemagne
-
Gregory Jicha, MD, PhDNational Institute on Aging (NIA)RecrutementDémence | Déficience cognitive légèreÉtats-Unis
-
Children's Memorial Health Institute, PolandDepartment of Internal Medicine, Hypertension and Vascular Diseases, The...Pas encore de recrutementDéficit en glucose 6 phosphatasePologne
-
Cliniques universitaires Saint-Luc- Université...InconnueDéficit en glucose 6 phosphatase | Maladie de stockage du glycogène de type IBelgique
-
University of WashingtonNational Cancer Institute (NCI)ComplétéLa douleur | Arthralgie | Cancer du sein de stade I | Cancer du sein de stade II | Cancer du sein de stade IIIA | Cancer du sein de stade IIIB | Cancer du sein de stade IIIC | Cancer du sein récurrent | Complications musculosquelettiquesÉtats-Unis
-
Lundquist Institute for Biomedical Innovation at...ComplétéMucopolysaccharidose Type I | Mucopolysaccharidose Type II | Mucopolysaccharidose Type VIÉtats-Unis
-
Stealth BioTherapeutics Inc.Actif, ne recrute pasMaladies mitochondriales | Myopathies mitochondriales | Déficit en complexe mitochondrial I | Pathologie mitochondriale | Épuisement de l'ADN mitochondrial | Mutation de l'ADN mitochondrial | Suppression de l'ADN mitochondrial | Défaut du métabolisme mitochondrialEspagne, États-Unis, Italie, Pays-Bas, Australie, Allemagne, Hongrie, Nouvelle-Zélande, Norvège, Royaume-Uni
-
Aeglea BiotherapeuticsComplétéDéficit en arginase I | HyperargininémieÉtats-Unis, Canada, Royaume-Uni, Le Portugal
-
Aeglea BiotherapeuticsComplétéDéficit en arginase I | HyperargininémieÉtats-Unis, Canada, Royaume-Uni, Le Portugal
-
ANRS, Emerging Infectious DiseasesPas encore de recrutement
-
Children's Hospital of PhiladelphiaEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...RetiréTroubles du cycle de l'urée, innés | Erreurs innées du métabolisme | Acidémie propionique | Acidémie méthylmalonique | Déficit en carbamyl phosphate synthétase
-
University of ChicagoNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... et autres collaborateursComplétéMaladie de Krabbe | Mucopolysaccharidose de type II (MPS II) | Mucopolysaccharidose de type I (MPS I) | Mucopolysaccharidose de type III (MPS III) | Mucopolysaccharidose de type VI (MPS VI)États-Unis
-
University Hospital HeidelbergComplétéMucopolysaccharidose Type I | Mucopolysaccharidose Type II | Comportement d'adaptation | Mucopolysaccharidose Type III | Troubles du comportementAllemagne
-
ViiV HealthcareGlaxoSmithKlineComplétéInfection, virus de l'immunodéficience humaine I
-
Vancouver Infectious Diseases CentreInconnueL'usage de drogues | Infection par le virus de l'immunodéficience humaine ICanada
-
Université Catholique de LouvainCliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de LouvainComplétéInfection par le virus de l'immunodéficience humaine IBelgique
-
ViiV HealthcareGlaxoSmithKline; ShionogiComplétéInfection, virus de l'immunodéficience humaine IAllemagne, Espagne, France, Australie, États-Unis, Canada, Royaume-Uni, Italie, Fédération Russe
-
ViiV HealthcareGlaxoSmithKlineComplétéInfection, virus de l'immunodéficience humaine IÉtats-Unis, Porto Rico
-
ViiV HealthcareGlaxoSmithKlineRetiréInfection, virus de l'immunodéficience humaine IÉtats-Unis
-
Nova Southeastern UniversityNational Institute of Mental Health (NIMH)ComplétéInfection par le virus de l'immunodéficience humaine IÉtats-Unis
-
Hospices Civils de LyonRésiliéInfection par le virus de l'immunodéficience humaine IFrance
-
Fred Hutchinson Cancer CenterUniversity of WashingtonComplétéInfection par le virus de l'immunodéficience humaine IÉtats-Unis
-
GlaxoSmithKlineComplétéInfection, virus de l'immunodéficience humaine I
-
Talaris Therapeutics Inc.Duke UniversityRésiliéMaladie de Niemann-Pick | Alpha-mannosidose | La maladie de Tay-Sachs | Maladie de Sandhoff | Leucodystrophie métachromatique (MLD) | Syndrome de Hurler-Scheie | Syndrome de Hurler (MPS I) | Syndrome de Hunter (MPS II) | Syndrome de Sanfilippo (MPS III) | Maladie de Krabbe (leucodystrophie globoïde) | Adrénoleucodystrophie... et d'autres conditionsÉtats-Unis
-
Vir Biotechnology, Inc.Bill and Melinda Gates FoundationComplété
-
Akcea TherapeuticsIonis Pharmaceuticals, Inc.ComplétéSyndrome de chylomicronémie familiale | Déficit en lipoprotéine lipase | Hyperlipoprotéinémie Type 1États-Unis, Canada, Allemagne, Israël, Italie, Afrique du Sud, Espagne, Royaume-Uni, Brésil, France, Pays-Bas
-
Akcea TherapeuticsIonis Pharmaceuticals, Inc.ComplétéSyndrome de chylomicronémie familiale | Déficit en lipoprotéine lipase | Hyperlipoprotéinémie Type 1Canada