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Essais cliniques sur Déficit immunitaire variable commun
5550 résultats au total
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Rajavithi HospitalRecrutementHyperparathyroïdie | Carence en vitamine D | Hypocalcémie | Lupus érythémateux disséminé (trouble)Thaïlande
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TakedaRecrutementAngiœdème héréditaire (AOH)Pologne
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ShireTakeda Development Center Americas, Inc.RecrutementAngiœdème héréditaire (AOH)France, L'Autriche, Australie, Espagne, Tchéquie, Italie, Royaume-Uni, Allemagne, Israël, Irlande, Brésil, Danemark, Grèce, Suède
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ShireTakeda Development Center Americas, Inc.ComplétéAngiœdème héréditaire (AOH)Canada, États-Unis, Porto Rico
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TakedaComplétéAngiœdème héréditaire (AOH)France, Allemagne, L'Autriche, Grèce
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ShireComplétéAngiœdème héréditaire (AOH)États-Unis, Jordan, Canada
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ShireDyax Corp.ComplétéAngiœdème héréditaire (AOH)États-Unis, Canada, Allemagne, Italie, Jordan, Porto Rico, Royaume-Uni
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St George's, University of LondonSPD Development Company LimitedSuspenduObésité | Syndrome des ovaires polykystiques | Carence en vitamine D | Résistance à l'insulineRoyaume-Uni
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ShireRetiré
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BioCryst PharmaceuticalsComplétéAngiœdème héréditaire (AOH)L'Autriche, Danemark, France, Allemagne, Hongrie, Israël, Italie, Macédoine du Nord, Pologne, Roumanie, Suisse, Royaume-Uni
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ShireComplétéAngiœdème héréditaire (AOH)Allemagne, Espagne, Royaume-Uni, France, Italie, Belgique
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BioCryst PharmaceuticalsApprouvé pour la commercialisationAngiœdème héréditaire | Prophylaxie | AOH
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University Hospital, GrenobleRésiliéVolontaires en bonne santé | Angiœdème héréditaireFrance
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CSL BehringChiltern International Inc.ComplétéComprend : Angiœdème héréditaireÉtats-Unis, Danemark, Allemagne, Suisse
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Pharming Technologies B.V.ComplétéLes troubles génétiquesPays-Bas
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Foundation For Rare Disease ResearchInstitute for Asthma & Allergy; Virant Diagnostics, Inc.; MedBio Reference Laboratories...Pas encore de recrutementAngiœdème | Urticaire | Déficit en inhibiteur C1 | Angiœdème, héréditaire | Mastocytose | Mastocytose systémique indolente | Mastocytoses systémiques | Angio-œdème induit par les inhibiteurs de l'ECA
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Hui BuInconnue
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Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la...Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica; Universitat Autonoma de... et autres collaborateursComplétéRhinite allergique | Polypes nasaux | Rhinite non allergiqueEspagne
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Children's Hospital of Fudan UniversityRecrutementSyndrome PI3K-delta activé | Immunodéficience PrimaireChine
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Baylor College of MedicineNational Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)ComplétéInfection par le VIHÉtats-Unis
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...ComplétéLymphocytopénie CD4 | Lymphocytopénie T CD4 positive idiopathiqueÉtats-Unis
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... et autres collaborateursInscription sur invitationHyperoxalurie primaire de type 3 | Diabète sucré | Hémophilie A | Hémophilie B | Intolérance héréditaire au fructose | Fibrose kystique | Déficit en facteur VII | Phénylcétonuries | Drépanocytose | Syndrome de Dravet | Dystrophie musculaire de Duchenne | Syndrome de Prader Willi | Syndrome de l'X fragile | Maladie... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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National Institute of Neurological Disorders and...Complété
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Ethisch Comité UZ AntwerpenAgentschap voor Innovatie door Wetenschap en Technologie; Fund for Scientific... et autres collaborateursInconnueDéficit en cellules souches limbiquesBelgique
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Children's Hospital Los AngelesLucile Packard Children's HospitalRésiliéMaladies métaboliques | Greffe de cellules souches | Maladie granulomateuse chronique | Une greffe de moelle osseuse | Thalassémie | Syndrome de Wiskott-Aldrich | Maladies génétiques | Transplantation de cellules souches du sang périphérique | Pédiatrie | Anémie Diamond-Blackfan | Transplantation allogénique et d'autres conditions
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ComplétéMaladies du système immunitaireÉtats-Unis
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)RecrutementMaladie métabolique | Métabolisme purine-pyrimidine | AICDA, OMIM *605257, Immunodéficience avec hyper-IgM, type 2 ; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, syndrome hyper-IgM 5 | NT5C3A, OMIM *606224, anémie hémolytique due à un déficit en UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, acidurie orotique | DHODH, OMIM *126064... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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University of RochesterRecrutementLymphome | Syndromes myélodysplasiques | Myélome multiple | Tumeur solide | Leucémie aiguë | Anémie aplastique | Leucémie chronique | Trouble d'immunodéficience | Trouble hématologique congénital | Trouble du métabolismeÉtats-Unis
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OctapharmaRecrutement
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Istituti Clinici Scientifici Maugeri SpAComplétéAngiœdème héréditaireItalie
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University Hospital, GrenobleComplété
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CSL BehringComplétéAngiœdème héréditaire de types I et IIBulgarie, Hongrie, Pologne, Roumanie
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CSL BehringComplétéAngiœdème héréditaire de types I et IIAllemagne
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Children's Hospital Medical Center, CincinnatiHoxworth Blood CenterRésiliéInsuffisance de la moelle osseuse | Chimérisme donneur décroissant | Fonction immunitaire décroissante | Déficit(s) immunitaire(s) primaire(s)États-Unis
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CSL BehringComplétéAngiœdème héréditaire de types I et IIÉtats-Unis, Espagne, Australie, Canada, Tchéquie, Hongrie, Israël, Italie, Roumanie, Royaume-Uni
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University of BurgundyInconnueCirrhose | Préférences alimentaires | L'insuffisance rénale chronique | Troubles du goût | Malnutrition protéino-énergétiqueFrance
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University Hospital, CataniaInconnueLa dépression | Anxiété | Angio-œdème héréditaireItalie
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NYU Langone HealthDyax Corp.RetiréAngiœdème héréditaire de types I et IIÉtats-Unis
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CSL BehringParexelComplétéAngiœdème héréditaire de types I et IIÉtats-Unis, Allemagne
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CSL BehringComplétéAngiœdème héréditaire de types I et IIÉtats-Unis, Espagne, Allemagne, Australie, Canada, Tchéquie, Hongrie, Israël, Italie, Roumanie, Royaume-Uni
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Medical College of WisconsinChildren's Hospital and Health System Foundation, WisconsinRésiliéCarence en vitamine D | Asthme | La dermatite atopiqueÉtats-Unis
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Joanne JeterNational Cancer Institute (NCI)Actif, ne recrute pasSyndrome de Lynch | Adénome du côlon | Carcinome du côlon | Mutation du gène MLH1 | Mutation du gène MSH2États-Unis
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Tehran University of Medical SciencesBoston UniversityPas encore de recrutementSclérose en plaques, récurrente-rémittente | Carence en vitamine D3 | Adulte TOUS
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OctapharmaComplétéDéficit immunitaire primaire (PID)France
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Chulalongkorn UniversityInconnueDéficit immunitaire primaireThaïlande
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CHU de ReimsInconnueImmunodéficience secondaire ou primaireFrance
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Shandong Qilu Cell Therapy Engineering Technology...Shandong Public Health Clinical CenterRecrutementVirus du SIDA | Trouble de la reconstitution immunitaireChine
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...RecrutementPsoriasis | Déficit immunitaire primaire | La dermatite atopique | Maladies à médiation immunitaireÉtats-Unis
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Beijing 302 HospitalInconnueVirus de l'immunodéficience humaine | Trouble de la reconstitution immunitaireChine
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University of WashingtonEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... et autres collaborateursComplétéVirus de l'immunodéficience humaine | Syndrome inflammatoire de reconstitution immunitaireKenya