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Essais cliniques sur Errori di rifrazione
4654 résultats au total
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Spruce BiosciencesComplétéHyperplasie surrénale congénitale | CAH - Hyperplasie congénitale des surrénales | CAH - Déficit en 21-hydroxylaseÉtats-Unis
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University of TorontoInconnueMaladies cardiovasculaires | Accident vasculaire cérébral | Inflammation | Diabète | Pression artérielle | Maladie coronarienne | Adiposité | Facteur de risque cardiovasculaire | Cholestérol; LipidoseCanada
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National Institutes of Health Clinical Center (CC)Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...ComplétéInsuffisance surrénalienne | Hyperplasie congénitale des surrénales (HCS) | Androgène en excèsÉtats-Unis
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Instituto Aragones de Ciencias de la SaludInconnueArtériosclérose | Sténose aortique | Hypercholestérolémie familiale | Échocardiogramme transthoracique conventionnelEspagne
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Genzyme, a Sanofi CompanyApprouvé pour la commercialisationMaladie de stockage du glycogène de type II (GSD-II) | Maladie de carence en maltase acide | Glycogénose 2 | Maladie de Pompe (apparition tardive)États-Unis
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Psyadon PharmaComplété
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University of UtahNational Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Duke University et autres collaborateursComplété
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LMU KlinikumUniversity of Pisa; German Federal Ministry of Education and Research; European...RecrutementMaladies mitochondriales | MDS | Myopathies mitochondriales | Syndrome MELAS | MIDD | Syndrome de Kearns-Sayre | Syndrome MERRF | Syndrome de Barth | Syndrome de Leigh | MNGIE | LHON | Syndrome de Pearson | Syndrome NARP | Déficit en coenzyme Q10 | SANDO | SCAE | Miras | CPEOL'Autriche, Allemagne, Italie
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...RecrutementMaladie de surcharge lysosomale | Métabolisme du cholestérolÉtats-Unis
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Assiut UniversityPas encore de recrutement
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Hospices Civils de LyonRecrutement
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Mackay Memorial HospitalRecrutement
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New York Stem Cell Foundation Research InstituteSilverstein FoundationRecrutementEn bonne santé | Maladie de Parkinson | Maladie de Gaucher | Mutation du gène GBAÉtats-Unis
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Universidade do PortoHospital da Luz, Lisboa; Hospital Pedro Hispano; Centro Hospitalar de Leiria; Centro... et autres collaborateursRecrutementMaladie de FabryLe Portugal
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Yonsei UniversityRecrutementMaladie de FabryCorée, République de
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Yonsei UniversityRecrutementMaladie de FabryCorée, République de
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Yonsei UniversityRecrutementLa maladie de FabryCorée, République de
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Genzyme, a Sanofi CompanyRecrutementMaladie de Gaucher | Syndrome de lipidose cérébroside | Déficit en glucocérébrosidase | Déficit en glucosylcéramide bêta-glucosidaseHongrie, Croatie, États-Unis, Australie, Belgique, Brésil, Bulgarie, Canada, Danemark, Allemagne, Grèce, Hong Kong, Inde, Indonésie, Italie, Jordan, Corée, République de, Koweit, Liban, Malaisie, Pakistan, Philippines, Pologne, Arabie... et plus
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Genzyme, a Sanofi CompanyRésiliéMaladie de Fabry | Déficit en alpha galactosidase AÉtats-Unis, L'Autriche, Royaume-Uni
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REGENXBIO Inc.Actif, ne recrute pasMucopolysaccharidose de type II (MPS II)États-Unis, Canada
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Resverlogix CorpRetiréMaladie de FabryCanada
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Greenwood Genetic CenterComplétéGalactosialidose | Sialidose | Fucosidose | Aspartylglucosaminurie | Alpha Mannosidose | Bêta Mannosidose | Mucolipidose II | Mucolipidose III | Maladie de SchindlerÉtats-Unis
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Fondation Ophtalmologique Adolphe de RothschildRésiliéMaladie de Wilson et COVID-19France
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Radboud University Medical CenterInconnueDystrophie Myotonique Type 2 | Maladie de McArdle | Myopathie némaline de type 6
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Ulla Feldt-RasmussenComplété
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Lundquist Institute for Biomedical Innovation at...RésiliéMucopolysaccharidose I | Mucopolysaccharidose II | Mucopolysaccharidose VIÉtats-Unis
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Grete Andersen, MDComplétéParalysie périodique hyperkaliémique | Myotonie congénitale | Paramyotonie congénitale | Dystrophie myotonique de type 1 | Myotonie aggravée par le potassiumDanemark
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Wolfson Medical CenterInconnueMaladie de Fabry chez les jeunes victimes d'un AVCIsraël
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Radnor Registry Research, IncAmerican Regent, Inc.ComplétéBlessures des tissus mous | Dysménorrhée | Fractures | Arthrite goutteuse | Colique urétéraleÉtats-Unis
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Genzyme, a Sanofi CompanyRetiré
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Centre Hospitalier Universitaire de NiceComplétéLa maladie de PompeFrance
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National Institute of Neurological Disorders and...ComplétéEn bonne santé | Maladie de Fabry | Accident vasculaire cérébralÉtats-Unis
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National Center for Research Resources (NCRR)University of California, San DiegoComplétéSyndrome de Fanconi | Cystinose
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Unity Health TorontoComplétéDécollement de la rétine | Aniséiconie | MétamorphopsieCanada
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisComplétéStrabisme | Amblyopie | AnisométropieFrance
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Helse Stavanger HFComplété
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Monica E. KleinmanSchering-PloughComplétéProgéria | Syndrome de Hutchinson-GilfordÉtats-Unis
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ComplétéCalcification artérielle généralisée de la petite enfance | Rachitisme hypophosphatémique autosomique récessif de type 2États-Unis
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...RecrutementMucopolysaccharidose I | Mucopolysaccharidose II | Mucopolysaccharidose VI | Mucopolysaccharidose III | Mucopolysaccharidose IV | Mucopolysaccharidose VII | Déficit multiple en sulfatase | Mucopolysaccharidose IXFrance
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Massachusetts General HospitalAgios Pharmaceuticals, Inc.RecrutementLeucémie myéloïde aiguë | Syndromes myélodysplasiques | Tumeur myéloproliférative | Tumeur myélodysplasique/myéloproliférative | Cytopénie clonale de signification indéterminée | Déficit en pyruvate kinase | Anémie par déficit en pyruvate kinase | Anémie hémolytique héréditaire | Tumeur myéloïde clonale et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Boston Children's HospitalDana-Farber Cancer Institute; Brigham and Women's Hospital; Schering-PloughComplétéProgéria | Syndrome de Hutchinson-GilfordÉtats-Unis
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Advicenne PharmaPas encore de recrutement
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Shanghai Eye Disease Prevention and Treatment CenterXinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine; Shanghai... et autres collaborateursComplétéÂge 3 à 16 ans (inclus), homme ou femme | Diagnostic clinique confirmant que la myopie s'est produite dans au moins un œil | Le tuteur a volontairement signé le formulaire de consentement éclairé du sujetChine
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CENTOGENE GmbH RostockRetiréHyperbilirubinémie | Syndrome de Meulengracht | Bilirubinémie bénigne non conjuguéeInde, Sri Lanka, Egypte
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)Retiré
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Revive Therapeutics, Ltd.Inconnue
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...RecrutementSyndrome de l'ENFANT | Syndrome de Smith-Lemli-Opitz | Lathostérolose | DesmostéroloseÉtats-Unis
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Westfälische Wilhelms-Universität MünsterICON plcInconnuePseudoxanthome élastique | Calcification artérielle généralisée pendant la petite enfance | Rachitisme hypophosphatémique autosomique récessifAllemagne
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University of PennsylvaniaAstraZeneca; Ionis Pharmaceuticals, Inc.Actif, ne recrute pasAmylose héréditaire liée à la transthyrétineÉtats-Unis