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Essais cliniques sur Errori di rifrazione
4628 résultats au total
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...ComplétéHyperplasie congénitale des surrénales (HCS)États-Unis
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Neurocrine BiosciencesActif, ne recrute pasHyperplasie surrénale congénitaleÉtats-Unis, Espagne, Belgique, L'Autriche, Bulgarie, Canada, Tchéquie, France, Allemagne, Grèce, Israël, Italie, Pays-Bas, Pologne, Le Portugal, Serbie, Suède, Royaume-Uni
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ShireComplété
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Amicus TherapeuticsEngage Health Inc.ComplétéMaladie de FabryÉtats-Unis
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VA Office of Research and DevelopmentComplétéMaladies rénales chroniques | GoutteÉtats-Unis
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Diurnal LimitedComplétéHyperplasie surrénale congénitaleFrance, États-Unis, Japon
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Hospices Civils de LyonComplétéHyperplasie congénitale classique des surrénalesFrance
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Cellaion SAInscription sur invitationTrouble du cycle de l'urée | Syndrome de Crigler-Najjar | Aiguë sur insuffisance hépatique chroniqueBelgique, Espagne, France, Bulgarie, Pologne
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Mandos LLCRésiliéMaladie de Niemann-Pick de type CÉtats-Unis
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Spruce BiosciencesActif, ne recrute pasHyperplasie surrénale congénitaleÉtats-Unis, Australie, Brésil, Canada, Danemark, Estonie, Allemagne, Irlande, Italie, Corée, République de, Lettonie, Lituanie, Pays-Bas, Pologne, Roumanie, Espagne, Suède, Suisse, Turquie, Royaume-Uni
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University Hospital, BordeauxComplétéLa douleur chronique | La maladie de FabryFrance
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Allena PharmaceuticalsRésiliéMaladies rénales chroniques | Hyperuricémie | GoutteÉtats-Unis
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Centre Hospitalier Universitaire de NiceComplété
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Wake Forest University Health SciencesComplétéMaladies cardiovasculaires | Diabète | Syndrome métabolique | Graisse de foie | Facteur de risque cardiovasculaire | Régime alimentaire | Modification alimentaire | Taux de cholestérol élevé | Triglycérides élevés | Type de lipoprotéines de basse densité | Cholestérol HDL, faible taux sérique | Glycémie élevée et d'autres conditionsÉtats-Unis
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CENTOGENE GmbH RostockRetiréSplénomégalie | Hépatomégalie | Déficit en céramidase | Lipogranulomatose de FarberAllemagne, Inde, Egypte
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CENTOGENE GmbH RostockRetiréFaiblesse musculaire | Neuropathie périphériqueEgypte, Allemagne, Inde, Sri Lanka
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SanofiApprouvé pour la commercialisation
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Genzyme, a Sanofi CompanyComplétéLipidose à sphingomyélineBrésil, France, Italie, États-Unis, Allemagne, Royaume-Uni
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Idorsia Pharmaceuticals Ltd.ComplétéGM2 Gangliosidose | GM1 Gangliosidose | La maladie de Tay-Sachs | Maladie de Sandhoff | Maladie de Gaucher, Type 2 | Variante AB Gangliosidose GM2États-Unis, Espagne, Allemagne, Italie, Belgique, Brésil, France, Le Portugal, Suisse, Royaume-Uni
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ShireComplétéSyndrome de chasseur | Mucopolysaccharidose II (MPS II)États-Unis, France, Royaume-Uni, Allemagne, Suède, Espagne, Brésil, Canada, Italie, Roumanie
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Kobe UniversityBoehringer IngelheimActif, ne recrute pasRésistance à l'insuline - Type A | Résistance à l'insuline - Type B | Diabète sucré lipoatrophique | Syndrome de résistance à l'insulineJapon
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Cyprium Therapeutics, Inc.Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... et autres collaborateursComplétéMaladie de Menkès | Syndrome de la corne occipitale | Carence en cuivre inexpliquéeÉtats-Unis
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Enzyvant Therapeutics GmBHComplétéMaladie de Farber | La maladie de Farber | Lipogranulomatose de Farber | Déficit en céramidase acide | Déficit en céramidase | Déficit en N-Laurylsphingosine Désacylase | Mutation ASAH1États-Unis, Egypte, Canada, Italie, Turquie, Argentine, Allemagne, Inde, Suède
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University of AarhusInconnueMaladie de stockage du glycogène de type 2 | Dystrophie myotoniqueDanemark
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Genzyme, a Sanofi CompanyComplétéMaladie de Pompe (apparition tardive) | Maladie de stockage du glycogène de type II (GSD-II) | Maladie de carence en maltase acide | Glycogénose 2États-Unis, France, Pays-Bas
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Genzyme, a Sanofi CompanyComplétéMaladie de Gaucher, type 1 | Syndrome de lipidose cérébroside | Déficit en glucocérébrosidase | Déficit en glucosylcéramide bêta-glucosidase | Maladie de Gaucher, forme non neuropathiqueÉtats-Unis, Royaume-Uni, Espagne, Italie, Brésil, Canada, Pologne
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Baylor Research InstituteNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)ComplétéMaladie de FabryÉtats-Unis
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Genzyme, a Sanofi CompanyComplétéSyndrome de lipidose cérébroside | Déficit en glucosylcéramide bêta-glucosidase | Maladie de Gaucher Type I | Déficit en clococérébrosidase | Maladie de Gaucher, forme non neuropathiqueÉtats-Unis
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Shaare Zedek Medical CenterInconnueHépatite C | Maladie de GaucherIsraël
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ActelionComplété
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Oslo University HospitalAkershus University Hospital, Lørenskog, Norway; Koc University Hospital,... et autres collaborateursComplétéLa dépression | Stresser | Insomnie | Anxiété | Optimisme | Désengagement interpersonnel | Réalisation professionnelle | Épuisement au travail | Erreurs médicales autodéclarées | Épuisement professionnel du médecinTurquie
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University of Applied Sciences JenaIGA OPTIC EGComplétéMyopie-cécité nocturneAllemagne
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NYU Langone HealthComplété
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European Georges Pompidou HospitalInconnueEmbolie | Embolie pulmonaire | Trouble vasculaire pulmonaire | Embolie pulmonaire et thrombose | Erreurs de diagnosticFrance
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Alnylam PharmaceuticalsComplétéAmylose familiale | Amylose à transthyrétineFrance, Allemagne, Italie, Le Portugal, Espagne, Suède, Royaume-Uni
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Mayo ClinicComplétéMaladie des bossesÉtats-Unis
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University of California, San FranciscoRecrutementMucopolysaccharidose I | Mucopolysaccharidose II | Mucopolysaccharidose VI | Maladie de Wolman | Maladie de Pompe à apparition infantile | Mucopolysaccharidose IV A | Mucopolysaccharidose VII | Maladie de Gaucher neuropathiqueÉtats-Unis
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Inozyme PharmaPas encore de recrutementCalcification artérielle généralisée de la petite enfance | Rachitisme hypophosphatémique autosomique récessif | Déficit en ectonucléotide pyrophosphatase/phosphodiestérase1 | Déficit en membre 6 de la sous-famille des cassettes de liaison à l'ATP
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University of ChicagoNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... et autres collaborateursComplétéMaladie de Krabbe | Mucopolysaccharidose de type II (MPS II) | Mucopolysaccharidose de type I (MPS I) | Mucopolysaccharidose de type III (MPS III) | Mucopolysaccharidose de type VI (MPS VI)États-Unis
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London South Bank UniversityComplétéKératocône | Astigmatisme irrégulier | Irrégulier; Contour de la cornée | Dégénérescence cornéenne marginale pellucide | Blessure de la cornéeRoyaume-Uni
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GenethonComplété
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Novartis PharmaceuticalsComplétéMyopie pathologiqueAllemagne, Inde, Japon, Turquie, L'Autriche, Suisse, Italie, Lituanie, Hongrie, France, Slovaquie, Royaume-Uni, Corée, République de, Le Portugal, Hong Kong, Canada, Singapour, Espagne, Lettonie, Pologne
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Johns Hopkins UniversityComplétéNéovascularisation choroïdienne | Myopie pathologique | Myopie dégénérative
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Rennes University HospitalRecrutementAmylose à transthyrétine | Amylose, héréditaireFrance
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ComplétéCancer | Myélofibrose | Fibrose pulmonaire | Maladie de Gaucher | Syndrome de Hermansky-Pudlak (SPH)États-Unis
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaComplétéMaladie de Niemann-Pick | Maladie de Wolman | Adrénoleucodystrophie | Maladie des lattes | Leucodystrophie métachromatique | GM1 Gangliosidose | Fucosidose | Leucodystrophie à cellules globoïdes | La maladie de Gaucher | La maladie de Tay-Sachs | Maladie de SandhoffÉtats-Unis
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Chengdu Kanghong Biotech Co., Ltd.InconnueChoroid Neovascularization Secondary to Degenerative MyopiaChine
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National Center for Research Resources (NCRR)University of TexasComplété
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Ondokuz Mayıs UniversityRecrutementQualité de vie | Incontinence urinaire | Ménopause | Maladie de Wolman | Bien-être psychologiqueTurquie
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Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...RecrutementMaladie de FabryItalie