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Essais cliniques sur Maladies génétiques, innées
380218 résultats au total
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La Jolla Pharmaceutical CompanyPRA Health SciencesComplétéHémochromatose héréditaireÉtats-Unis, Australie, France, Royaume-Uni
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University of LiverpoolInconnue
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Novartis PharmaceuticalsComplétéHémosidérose transfusionnelleEgypte, Espagne, Royaume-Uni, Jordan
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University of LiverpoolLiverpool University Hospitals NHS Foundation TrustComplété
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San Filippo Neri General HospitalComplétéHémochromatose héréditaireItalie
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisRecrutement
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National Eye Institute (NEI)National Human Genome Research Institute (NHGRI)Complété
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ModernaTX, Inc.RecrutementMaladie de stockage du glycogèneÉtats-Unis, Canada
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Orpha LabsInconnueMaladie de stockage du glycogène, type 14Turquie
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ModernaTX, Inc.RecrutementAcidémie propioniqueÉtats-Unis, Canada, Royaume-Uni
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TRPHARMKlinar CRO; Damagen Genetic Diagnostic CenterInscription sur invitationXanthomatose cérébrotendineuseTurquie
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Orphatech Pharmaceuticals, GmbHRetiréDéficit en cofacteur en molybdène de type AAustralie
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National Center for Research Resources (NCRR)UNC Lineberger Comprehensive Cancer CenterComplétéMétabolisme, erreurs innées | Déficit en méthionine adénosyltransférase
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The Cleveland ClinicNational Human Genome Research Institute (NHGRI); Indiana UniversityComplétéComplications de grossesse | Maladie génétique | Syndrome génétique | Trouble prénatal | Anomalie maternelle prénataleÉtats-Unis
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Daiichi Sankyo, Inc.ComplétéHypercholestérolémie | Hyperlipidémie, familiale combinéeÉtats-Unis
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Chong Kun Dang PharmaceuticalInconnueHyperlipidémie mixteCorée, République de
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PfizerComplétéHypertriglycéridémie | Hyperlipoprotéinémie Type IVÉtats-Unis, Canada
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Mayo ClinicNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)Complété
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National Institute of Neurological Disorders and...ComplétéMaladie de surcharge lysosomaleÉtats-Unis, France, Israël, Pays-Bas
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Ultragenyx Pharmaceutical IncRésiliéMaladie de Wilson | Déficit en ornithine transcarbamylase | Maladie de stockage du glycogène de type IAEspagne, Royaume-Uni, Canada, États-Unis, Brésil
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University of TorontoInconnueFacteur de risque cardiovasculaire | Cholestérol; LipidoseCanada
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Kuhnil Pharmaceutical Co., Ltd.InconnueHyperlipidémie, familiale combinéeCorée, République de
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BiogenComplétéChoroïdérémieÉtats-Unis, Finlande, France, Danemark, Pays-Bas, Allemagne, Royaume-Uni, Canada
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BiogenComplété
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Professor Ernest Hung-Yu NgPas encore de recrutementInfertilité | Aneuploïdie | Maladie génétique | Réarrangement chromosomiqueChine
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University of ZurichComplétéGlycogen Storage Disease Type 1 (GSD 1)Suisse
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University Children's Hospital, ZurichRecrutementTroubles du cycle de l'uréeSuisse
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisRésiliéMyopathie liée à la sélénoprotéine NFrance
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National Institute of Arthritis and Musculoskeletal...RecrutementMaladies de la peau | Maladies de la peau, Génétique | Dermatite | Eczéma | Dermatite atopiqueÉtats-Unis
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Eli Lilly and CompanyComplétéMaladies de la peau | Maladies de la peau, Génétique | Dermatite | Eczéma | Dermatite atopiqueJapon
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Dr. Schär AG / SPAComplétéPhénylcétonuries | Erreurs innées du métabolisme | Maladie métabolique | PCURoyaume-Uni
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4D Molecular TherapeuticsActif, ne recrute pasChoroïdérémieÉtats-Unis
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4D Molecular TherapeuticsRésilié
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University of OxfordUniversity College, London; Moorfields Eye Hospital NHS Foundation TrustComplété
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STZ eyetrialUniversity Hospital TuebingenComplété
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Organon and CoComplétéCardiopathie | Métabolisme des lipides, erreurs innées
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Organon and CoComplétéCardiopathie | Métabolisme des lipides, erreurs innées
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Rigshospitalet, DenmarkComplétéMaladie de stockage du glycogène de type IIIDanemark
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Dr. Schär AG / SPAComplétéPhénylcétonuries | Erreurs innées du métabolisme | Maladie métabolique | PCURoyaume-Uni
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Jerry Vockley, MD, PhDAcer Therapeutics Inc.RecrutementDéficit en acyl-coa déshydrogénase à chaîne moyenneÉtats-Unis
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University of California, San DiegoComplétéAlcaptonurieÉtats-Unis
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Cerenis Therapeutics, SARésiliéHypoalphalipoprotéinémie familialeFrance, États-Unis, Belgique, Canada, Israël, Italie, Pays-Bas
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Sanquin Research & Blood Bank DivisionsRadboud University Medical Center; Maastricht University Medical Center; Atrium... et autres collaborateursInconnueHémochromatose héréditairePays-Bas
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Stealth BioTherapeutics Inc.Complété
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Interregionale Blutspende SRKInscription sur invitationHémochromatose héréditaire | HyperferritinémieSuisse
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Leadiant Biosciences Ltd.Complété
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Medical University of South CarolinaComplété
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University Hospital, Clermont-FerrandInconnue
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University Hospital, BordeauxComplétéMutation | Albinisme oculo-cutané
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Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...InconnuePiebaldisme | Vitiligo segmentaire | Vitiligo non segmentairePays-Bas