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Essais cliniques sur Signature génétique dans le développement des sarcomes
452 résultats au total
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Centre Georges Francois LeclercComplétéSignature génétique dans le développement des sarcomesFrance
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Italian Sarcoma GroupFrench Sarcoma Group; Grupo Espanol de Investigacion en SarcomasActif, ne recrute pasSarcomes localisés des tissus mous à haut risque des extrémités et de la paroi du tronc chez l'adulteEspagne, Italie
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Assiut UniversityPas encore de recrutementPrésentation clinique des maladies génétiques chez les patients fréquentant la clinique externe de génétique de l'hôpital universitaire pour enfants d'Assiut
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European Foundation for the Care of Newborn InfantsPas encore de recrutementAuto-évaluation | Développement d'un outil pour évaluer le niveau de mise en œuvre des normes européennes de soins pour la santé du nouveau-né | Test de l'outil d'auto-évaluation développé dans les hôpitaux européensAllemagne
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All India Institute of Medical Sciences, BhubaneswarPas encore de recrutementLe but de cet essai est de comparer l'effet de la rispéridone à l'aripiprazole en termes de changement du taux sérique de glutathion
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Novo Nordisk A/SComplétéSyndrome de Turner | Trouble de l'hormone de croissance | Déficit en hormone de croissance chez les enfants | Désordre génétiqueJapon
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Novo Nordisk A/SComplétéSyndrome de Turner | Trouble de l'hormone de croissance | Déficit en hormone de croissance chez les enfants | Désordre génétiqueIsraël
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...RecrutementSyndrome d'insensibilité aux androgènes | Paramètres métaboliques dans AIS, CAIS, PAIS et MAIS | Formation de tumeurs dans AIS, CAIS, PAIS et MAIS | Fonction sexuelle AIS, CAIS, PAIS et MAISÉtats-Unis
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Fondation Ophtalmologique Adolphe de RothschildRecrutementSclérose tubéreuse | Dysplasie corticale focale | Hémimégalencéphalie | Épilepsie focale réfractaire | Malformation légère du développement cortical avec hyperplasie oligodendrogliale dans l'épilepsie (MOGHE)France
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Peking Union Medical College HospitalPas encore de recrutementEfficacité et innocuité du surufatinib associé à l'envafolimab comme traitement de deuxième intention ou plus chez les patients atteints de sarcome des tissus mous à un stade avancé
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University of North Carolina, Chapel HillNational Human Genome Research Institute (NHGRI); East Carolina University; Mission...Actif, ne recrute pasMaladies neuromusculaires | Troubles du mouvement | Déficience intellectuelle | Troubles du spectre autistique | Microcéphalie | Perte d'audition | Maladie génétique | Erreurs innées du métabolisme | Épilepsie; Saisie | Malformation cérébrale | Hypotonie | Retard de développement | Anomalie chromosomique | Caractéristiques... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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University of FloridaNational Institute of Mental Health (NIMH); University of RochesterComplétéTraitement des problèmes d'alimentation chez les enfants atteints de TSAÉtats-Unis
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Blood Donation Service Zurich, SRCInconnuePolymorphisme génétique du groupe sanguin (bg) dans la négativité U et St(a) des MNSSuisse
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Hospices Civils de LyonInconnueSyndrome génétique | Syndrome de Taybi-LinderFrance
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Universitair Ziekenhuis BrusselMarguerite - Marie Delacroix FoundationPas encore de recrutementLissencéphalies classiques et hétérotopies sous-corticalesBelgique
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Novo Nordisk A/SComplétéSyndrome de Turner | Trouble de l'hormone de croissance | Déficit en hormone de croissance chez les enfants | Désordre génétique | Problème de croissance fœtale | Petit pour l'âge gestationnel | Trouble de la croissance | Petite taille idiopathiqueAllemagne
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Jazz PharmaceuticalsRecrutementConvulsions chez les participants atteints du complexe de sclérose tubéreuse | Convulsions chez les participants atteints du syndrome de Dravet | Convulsions chez les participants atteints du syndrome de Lennox-GastautÉtats-Unis
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Merck KGaA, Darmstadt, GermanyComplétéDéficit en hormone de croissance | Syndrome de Turner chez les enfants prépubères
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Novo Nordisk A/SComplétéSyndrome de Turner | Désordre génétiqueEspagne
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Novo Nordisk A/SComplétéSyndrome de Turner | Désordre génétiquePays-Bas
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...RésiliéSyndrome de Kalmann | HypogonadismeÉtats-Unis
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Novo Nordisk A/SComplétéSyndrome de Turner | Désordre génétiqueFrance
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Novo Nordisk A/SComplétéSyndrome de Turner | Désordre génétiqueRoyaume-Uni
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Merck KGaA, Darmstadt, GermanyComplété
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...ComplétéNanisme | Syndrome de TurnerÉtats-Unis
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University Hospital TuebingenComplété
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Sohag UniversityRecrutementEnzymes de conversion de l'angiotensine (1799752) Polymorphisme génétique et développement d'une resténose intra-stent chez les patients atteints de maladies coronariennes stablesEgypte
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Novo Nordisk A/SComplétéMaladie rénale chronique | Syndrome de Turner | Insuffisance rénale chronique | Trouble de l'hormone de croissance | Déficit en hormone de croissance chez les enfants | Désordre génétique | Systèmes de livraison | Problème de croissance fœtale | Petit pour l'âge gestationnelFrance
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Novo Nordisk A/SComplétéMaladie rénale chronique | Syndrome de Turner | Insuffisance rénale chronique | Trouble de l'hormone de croissance | Déficit en hormone de croissance chez les enfants | Désordre génétique | Systèmes de livraison | Problème de croissance fœtale | Petit pour l'âge gestationnelFrance
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University of Colorado, DenverEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...ComplétéSyndrome de KlinefelterÉtats-Unis
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Shanghai Jiao Tong University School of MedicineComplétéSyndrome de Kalmann | Hypogonadisme hypogonadotropeChine
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Beijing Children's HospitalInconnueSyndrome de Kalmann | Hypogonadisme hypogonadotropeChine
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...ComplétéSyndrome de Kalmann | Hypogonadisme | Trouble gonadiqueÉtats-Unis
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Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...ComplétéDéveloppement et validation d'un modèle de prédiction du syndrome de réalimentation chez les patients en soins intensifs sous nutrition entéraleChine
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...ComplétéNanisme, hypophyse | Petite taille | Retard constitutionnel de croissance et de développementÉtats-Unis
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ComplétéSyndrome de KlinefelterÉtats-Unis
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University of Wisconsin, MadisonSolvay PharmaceuticalsRetiréSyndrome de KlinefelterÉtats-Unis
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University of AarhusAarhus University HospitalComplétéSyndrome de KlinefelterDanemark
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Boston Children's HospitalComplété
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Hospital for Children and Adolescents, FinlandInscription sur invitation
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Thomas Jefferson UniversityNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)ComplétéSyndrome de KlinefelterÉtats-Unis
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University of Colorado, DenverComplétéSyndrome de KlinefelterÉtats-Unis
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Tongji HospitalRecrutementInfertilité | Syndrome de Kalmann | Hypogonadisme hypogonadotrope isoléChine
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Hospices Civils de LyonComplétéSyndrome de KlinefelterFrance
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University of PittsburghRésiliéSyndrome de KlinefelterÉtats-Unis
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Odense University HospitalAarhus University Hospital; University of CopenhagenComplétéSyndrome de KlinefelterDanemark
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Dong-A ST Co., Ltd.RecrutementDéficit en hormone de croissance | Syndrome de Turner | Petit pour l'âge gestationnel | Petite taille idiopathiqueCorée, République de
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University Hospital, CaenPas encore de recrutementle but de cette étude est de décrire l'épidémiologie génomique du MSSA en soins intensifs néonatals
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University of California, San FranciscoNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)ComplétéÉpilepsie | Spasmes infantiles | Syndrome de Lennox-Gastaut | Polymicrogyrie | Épilepsie liée à la localisation | Hétérotopies périventriculairesÉtats-Unis, Argentine, Australie
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National Cancer Institute (NCI)Actif, ne recrute pasTumeur maligne métastatique dans l'os | Tumeur neuroectodermique primitive périphérique des tissus mous | Tumeur maligne métastatique dans le poumon | Sarcome d'Ewing métastatique | Tumeur maligne métastatique dans la moelle osseuse | Tumeur neuroectodermique primitive métastatique périphérique...États-Unis, Canada, Porto Rico