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Essais cliniques sur Nourrisson
8490 résultats au total
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Lokman Hekim ÜniversitesiHacettepe UniversityComplétéQualité de vie | Symptômes des voies urinaires inférieures | Faiblesse musculaire | Dystrophie musculaire de Duchenne | Faiblesse des muscles du plancher pelvien | Troubles de la posture chez les enfants | Lordose lombaireTurquie
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Russian Academy of Medical SciencesComplétéTroubles du spectre autistique | Délai de langue | Langue; Trouble du développement, expressif | Langue; Trouble du développement, réceptif | Trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité | Troubles de la parole chez les enfantsFédération Russe
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Children's ENT of San Diego, Inc.Rady Children's Hospital, San DiegoComplétéDouleur postopératoire | Apnée obstructive du sommeil | Enfants | Hypertrophie amygdalienne | Amygdalite chroniqueÉtats-Unis
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National Cancer Institute (NCI)RecrutementAnémie de Fanconi | Syndrome d'insuffisance héréditaire de la moelle osseuseÉtats-Unis
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University of North Carolina, Chapel HillNational Institutes of Health (NIH); National Center for Research Resources... et autres collaborateursComplétéFibrose kystique | Dyskinésie Ciliaire Primaire | Syndrome de Kartagener | PseudohypoaldostéronismeÉtats-Unis, Canada
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Bellicum PharmaceuticalsRésiliéLymphome non hodgkinien | Syndromes myélodysplasiques | Leucémie aiguë lymphoblastique | Déficit immunitaire primaire | Anémie, Drépanocytose | Hémoglobinopathies | Anémie de Fanconi | Anémie, aplasie | Thalassémie | Cytopénie | Anémie de Blackfan de diamant | Leucémie aiguë myéloïde (LAM), enfantItalie
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Inozyme PharmaPas encore de recrutementCalcification artérielle généralisée de la petite enfance | Rachitisme hypophosphatémique autosomique récessif | Déficit en ectonucléotide pyrophosphatase/phosphodiestérase1 | Déficit en membre 6 de la sous-famille des cassettes de liaison à l'ATP
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Andria FordNovartis PharmaceuticalsRecrutementDrépanocytoseÉtats-Unis
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Children's Cancer and Leukaemia GroupActif, ne recrute pasTumeurs du cerveau et du système nerveux central | Ototoxicité | Effets cognitifs/fonctionnels | Effets à long terme secondaires au traitement du cancer chez les enfantsRoyaume-Uni
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Wen-Shiou PanComplétéInsuffisance cardiaque | Accident vasculaire cérébral | Maladie pulmonaire obstructive chronique | Insuffisance rénale chronique | Maladie d'Alzheimer, apparition tardive | Insuffisance rénale aiguë | Exacerbation pulmonaire de la fibrose kystique | Maladie chronique du foie et cirrhoseTaïwan
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...RecrutementNeurofibromatose Type 1 | Ichtyose | Dysplasie ectodermique | Albinisme | Pemphigus | Pemphigoïde des muqueuses | Epidermolyse bulleuse héréditaire | Kératodermie palmoplantaire | Incontinentia PigmentiFrance
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XperiomeThe Touro College and University SystemRetiréHémophilie A | Hémophilie B | Fibrose pulmonaire idiopatique | Myasthénie grave | Fibrose kystique | Drépanocytose
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Children's Oncology GroupNational Cancer Institute (NCI)ComplétéLeucémie aiguë lymphoblastique infantile non traitée | Leucémie aiguë lymphoblastique T de l'enfant | Syndrome de neurotoxicité | Leucémie aiguë lymphoblastique B de l'enfant | Effets secondaires cognitifs du traitement du cancer | Impact psychologique du cancer | Effets à long terme secondaires...États-Unis, Canada, Australie, Nouvelle-Zélande
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University of RochesterPas encore de recrutementAVC, ischémique | Hémianopsie, homonyme | Hémianopsie | Quadrantanopie | Cécité corticale | Infarctus du lobe occipital | Perte de vision partielle | Défaut du champ visuel périphérique des deux yeux | Vision; Perte, les deux yeux | Accident vasculaire cérébral – Infarctus occipital
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University of RochesterNational Institutes of Health (NIH)RecrutementAVC, ischémique | AVC hémorragique | Anomalie du champ visuel, périphérique | Hémianopsie | Hémianopsie | Quadrantanopie | Hémianopsie homonyme | Infarctus du lobe occipital | Hémianopsie des champs visuels | Perte de vision partielle | Défaut du champ visuel périphérique des deux yeux | Anomalie du champ... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Abbott Medical DevicesRecrutementFOP - Foramen ovale perméable | VSD - Défaut septal ventriculaire musculaire | PIVSD - Défaut septal ventriculaire musculaire post-infarctus | TSA - Communication interauriculaireEspagne, Allemagne, Pologne, France, Italie, Pays-Bas, Suisse
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...Complété
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Perminder SachdevMelbourne Health; Royal Brisbane and Women's Hospital; The University of Queensland et autres collaborateursRecrutement
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National Cerebral and Cardiovascular Center, JapanComplété
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...Inconnue
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Ever Neuro Pharma GmbHXClinical GmbH; idv Datenanalyse & VersuchsplanungRecrutement
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Hovid BerhadActif, ne recrute pas
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisRecrutementCadasil | Angiopathie; CérébralFrance
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University of Wisconsin, MadisonNational Institute on Aging (NIA)Recrutement
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Peking University First HospitalChinese Academy of SciencesRecrutementCadasil | Défaut de la barrière hémato-encéphaliqueChine
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NYU Langone HealthComplété
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Mayo ClinicRecrutementTumeurs hématologiques | Malignité myéloïde | Cytopénie | Syndrome d'insuffisance de la moelle osseuse | Cytopénie clonale de signification indéterminée | Hématopoïèse clonale à potentiel indéterminé | Syndrome myélodysplasique à faible risque | Syndrome d'insuffisance héréditaire de la moelle... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Hamad Medical CorporationComplétéMaladies rénales chroniques | Lésion rénale aiguë | Pandémie de covid-19 | Infection par covid-19 | Insuffisance rénale chronique chez les enfantsQatar
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Eli Lilly and CompanyActif, ne recrute pasSyndrome d'Aicardi Goutieres | Syndrome de Nakajo-Nishimura | Dermatose neutrophilique atypique chronique avec lipodystrophie et syndrome de température élevée | Vasculopathie associée à STING avec apparition dans la petite enfanceJapon
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisPas encore de recrutementMaladies des petits vaisseaux cérébraux | CADASIL (Diagnostic)
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Mayo ClinicRetiré
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Bellicum PharmaceuticalsRésiliéLymphome non hodgkinien | Leucémie aiguë lymphoblastique | Déficit immunitaire primaire | Anémie, Drépanocytose | Hémoglobinopathies | Anémie de Fanconi | Anémie, aplasie | Syndrome myélodysplasique | Thalassémie | Cytopénie | Anémie de Blackfan de diamant | Ostéopétrose | Leucémie aiguë myéloïde (LAM), enfantRoyaume-Uni, Italie
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University of California, San FranciscoRecrutementMucopolysaccharidose I | Mucopolysaccharidose II | Mucopolysaccharidose VI | Maladie de Wolman | Maladie de Pompe à apparition infantile | Mucopolysaccharidose IV A | Mucopolysaccharidose VII | Maladie de Gaucher neuropathiqueÉtats-Unis
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Novo Nordisk A/SComplétéMaladie rénale chronique | Syndrome de Turner | Insuffisance rénale chronique | Trouble de l'hormone de croissance | Déficit en hormone de croissance chez les enfants | Désordre génétique | Systèmes de livraison | Problème de croissance fœtale | Petit pour l'âge gestationnelFrance
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Novo Nordisk A/SComplétéMaladie rénale chronique | Syndrome de Turner | Insuffisance rénale chronique | Trouble de l'hormone de croissance | Déficit en hormone de croissance chez les enfants | Désordre génétique | Systèmes de livraison | Problème de croissance fœtale | Petit pour l'âge gestationnelFrance
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National Institute of Diabetes and Digestive and...RecrutementFibrose kystique | Syndrome de Turner | Fibrose hépatique congénitale | Syndrome d'immunodéficience | Hypertension portale idiopathique non cirrhotiqueÉtats-Unis
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Inozyme PharmaEngage Health Inc.; GACI GlobalComplétéCalcification artérielle généralisée pendant la petite enfance | Rachitisme hypophosphatémique autosomique récessif de type 2États-Unis
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Oslo University HospitalUniversity of Oslo; Norwegian Institute of Public Health; Karolinska Institutet et autres collaborateursActif, ne recrute pasObésité | Maladie cardiovasculaire | Asthme | Rhinite allergique | La dermatite atopique | Allergie alimentaire chez les enfants | Les maladies non transmissiblesNorvège
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Novo Nordisk A/SComplétéSyndrome de Turner | Trouble de l'hormone de croissance | Déficit en hormone de croissance chez les enfants | Désordre génétique | Problème de croissance fœtale | Petit pour l'âge gestationnel | Trouble de la croissance | Petite taille idiopathiqueAllemagne
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Thunder Bay Regional Health Research InstituteLakehead University; St. Joseph's Care Group; Thunder Bay Regional Health Sciences...RecrutementBronchiectasie | Bronchopneumopathie chronique obstructive | Asthme | Apnée obstructive du sommeil | Emphysème | Fibrose pulmonaire | Cancer du poumon | Fibrose kystique | Mésothéliome | Hypertension pulmonaire | Maladie pulmonaire interstitielle | Embolie pulmonaire | Résection pulmonaire | Transplantation pulmonaire et d'autres conditionsCanada
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Duke UniversityNational Institute of Nursing Research (NINR); National Institutes of Health...Actif, ne recrute pasMaladies rénales chroniques | Diabète sucré, type 1 | Le lupus érythémateux disséminé | Maladies intestinales inflammatoires | Fibrose kystique | Drépanocytose | Greffe de cellules souches | Cancer infantile | Greffe d'organeÉtats-Unis
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)ComplétéFibrose kystique | Maladie granulomateuse chronique | Dyskinésie Ciliaire Primaire | Pseudohypoaldostéronisme | Infection mycobactérienne non tuberculeuseÉtats-Unis
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Paul SzabolcsInscription sur invitationMaladie granulomateuse chronique (CGD) | Syndrome de Wiskott-Aldrich | Neutropénie chronique sévère | Déficit immunitaire combiné sévère (SCID) | Immunodéficience avec anomalie prédominante des lymphocytes T, sans précision | Syndromes hyper-IgE | Déficits en hyper IgM | Susceptibilité mendélienne... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)ComplétéMaladie cardiovasculaire | Raideur artérielle | Mutation germinale dans le gène NOTCH 3 | Pathogenèse de CADASIL | Phénotype clinique de CADASILÉtats-Unis
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)RecrutementMaladie cardiovasculaire | Raideur artérielle | Mutation germinale dans le gène NOTCH 3 | Pathogenèse de CADASIL | Phénotype clinique de CADASILÉtats-Unis
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Novo Nordisk A/SComplétéSyndrome de Turner | Trouble de l'hormone de croissance | Déficit en hormone de croissance chez les enfants | Désordre génétiqueJapon
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Novo Nordisk A/SComplétéSyndrome de Turner | Trouble de l'hormone de croissance | Déficit en hormone de croissance chez les enfants | Désordre génétiqueIsraël
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Mayo ClinicRecrutementMaladies des petits vaisseaux cérébraux | Artériopathie cérébrale autosomique dominante avec infarctus sous-corticaux et leucoencéphalopathie | Microsaignement cérébral | Maladie sporadique de la substance blancheÉtats-Unis