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Essais cliniques sur Myopathies mitochondriales
606 résultats au total
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Foundation Fighting BlindnessRecrutementRétinite pigmentaire | Choroïdérémie | Syndrome d'Usher | Maladie des lattes | Amaurose congénitale de Leber | Syndrome de Goldmann-Favre | Syndrome de Kearns-Sayre | Maladie rétinienne | Syndrome de Bardet Biedl | Maladie de Stargardt | Dystrophie des cônes | Rétinoschisis | Achromatopsie | Atrophie giratoire | Maladies... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Jirair Krikor BedoyanUltragenyx Pharmaceutical IncRecrutementDéficit en complexe pyruvate déshydrogénaseÉtats-Unis
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PYC TherapeuticsPas encore de recrutementAtrophies optiques héréditaires | Atrophie optique autosomique dominante | Atrophie optique, autosomique dominante | Atrophie optique de KjerAustralie
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University of FloridaEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... et autres collaborateursActif, ne recrute pasDéficit en complexe pyruvate déshydrogénaseÉtats-Unis
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Fondazione TelethonComplétéDéficit en complexe pyruvate déshydrogénaseItalie
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University of ChicagoPfizer; Biogen; APDM Wearable TechnologiesActif, ne recrute pasAtaxie spinocérébelleuse de type 3 | Ataxie de Friedreich | Ataxie spinocérébelleuse de type 1 | Ataxie spinocérébelleuse de type 2 | Ataxie spinocérébelleuse de type 6États-Unis
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Argo SanteGenSight BiologicsComplétéNeuropathie optique héréditaire de Leber (NOHL)France
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RenJi HospitalGuangdong Ruishun Biotech Co., LtdRecrutementLe lupus érythémateux disséminé | Sclérodermie systémique | Vascularite associée aux anticorps cytoplasmiques anti-neutrophiles | Myopathies inflammatoires idiopathiquesChine
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Myotonic Dystrophy FoundationRecrutementDystrophie myotonique | Dystrophie myotonique 1 | La maladie de Steinert | Dystrophie myotonique congénitale | PROMM (Myopathie Proximale Myotonique) | Maladie de Steinert | Dystrophie myotonique 1 | Dystrophie myotonique 2 | Dystrophie myotonique | Dystrophie myotonique 2 | Myotonie dystrophique | Dystrophie... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Oslo University HospitalActif, ne recrute pasÉpilepsie | GLUT1DS1 | Déficit en PDHNorvège
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National Institute of Nursing Research (NINR)Pas encore de recrutementMyopathie liée au récepteur ryanodine 1 | Troubles liés au récepteur ryanodine 1États-Unis
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Scripps HealthRetiréConditions myopathiquesÉtats-Unis
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Guy's and St Thomas' NHS Foundation TrustComplété
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University of PittsburghNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); Rare Diseases...RecrutementDéficit en complexe pyruvate déshydrogénaseÉtats-Unis
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisRésiliéMyopathie liée à la sélénoprotéine NFrance
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Bin LiInconnueNOHL aiguë | Apparition dans les trois mois | Début entre 3 et 6 mois | Début entre 6 et 12 mois | Début entre 12 et 24 mois | Début entre 24 et 60 mois | Début sur 60 moisChine
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Technical University of MunichCharite University, Berlin, Germany; Helmholtz Zentrum MünchenRecrutementMaladie critique | Faiblesse musculaire | Myopathie des maladies graves | Soin critique | Maladie grave Polyneuropathie | Métabolomique | Myopathie en soins intensifs (USI)Allemagne
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisComplétéMyosite | Dermatomyosite | Polymyosite | Myosite, corps d'inclusionFrance
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Cedars-Sinai Medical CenterComplétéSymptômes myopathiquesÉtats-Unis
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Technical University of MunichHelmholtz Zentrum MünchenComplétéMaladie critique | Faiblesse musculaire | Myopathie des maladies graves | Soin critique | Maladie grave Polyneuropathie | Métabolomique | Myopathie en soins intensifs (USI)Allemagne
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Barts & The London NHS TrustQueen Mary University of LondonComplétéOpération | Myopathie des maladies graves | Maladies aortiques | Syndrome de l'unité de soins intensifs | Myopathie en soins intensifs (USI) | Neuropathie en soins intensifsRoyaume-Uni
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Università degli Studi di BresciaInconnueMyopathie des maladies graves | Maladie grave PolyneuropathieItalie
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Mads Peter Godtfeldt StemmerikRecrutement
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Mendel TuchmanChildren's Hospital of Philadelphia; University of California, Los Angeles; Icahn... et autres collaborateursComplétéAcidémie méthylmalonique | Maladie de carence en carbamoyl-phosphate synthase I | Acidémie propionique, type I et/ou type II | Déficit en ornithine carbamoyltransféraseÉtats-Unis
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Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation...National Institute for Health Research, United Kingdom; The Freya FoundationRecrutementDéficit en complexe pyruvate déshydrogénase | Déficit en Pyruvate Déshydrogénase E1 Alpha | Déficit en pyruvate déshydrogénase E1-bêta | Déficit en pyruvate déshydrogénase E2 | Déficit en pyruvate déshydrogénase phosphataseRoyaume-Uni
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Rigshospitalet, DenmarkComplété
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Baylor College of MedicineChildren's National Research InstituteRecrutementDéficit en ornithine transcarbamylase | Trouble du cycle de l'urée | Déficit en carbamyl phosphate synthétase | Acidurie argininosuccinique | Hyperargininémie | Citrullinémie 1 | Déficit ARGI | Déficit en ASL | Déficit en ASS | Déficit NAGSÉtats-Unis
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...Complété
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Ludwig-Maximilians - University of MunichComplétéMyosite à inclusions, sporadique | Myopathie à corps d'inclusion, autosomique récessive | Myopathie à corps d'inclusion, autosomique dominante | Cataractes congénitales, dysmorphie faciale et neuropathieAllemagne
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Bioray LaboratoriesShanghai Changzheng HospitalRecrutementSclérodermie systémique | Le syndrome de Sjogren | Syndrome des antiphospholipides | Lupus érythémateux disséminé (LED) | Vascularite systémique associée aux ANCA | Myopathie inflammatoireChine
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National Taiwan University HospitalInconnueRhabdomyolyse | MyopathieTaïwan
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PersonGen BioTherapeutics (Suzhou) Co., Ltd.RecrutementLe lupus érythémateux disséminé | Sclérodermie systémique | Myopathies inflammatoires idiopathiques | Syndrome de Sjögren primaire | Maladie liée aux IgG4Chine
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UMC UtrechtAlfasigma S.p.A.; ReumaNederland; Autoimmune Research and Collaboration HubPas encore de recrutementMaladie liée aux IgG4 | Myopathies inflammatoires idiopathiques | La maladie de BehcetPays-Bas
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Superior UniversityActif, ne recrute pasDystrophie Musculaire TibialePakistan
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University Hospital, MontpellierComplété
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Rigshospitalet, DenmarkOdense University Hospital; University of Southern DenmarkComplétéMyosite | Dermatomyosite | Polymyosite | Myopathie nécrosante à médiation immunitaireDanemark
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China Immunotech (Beijing) Biotechnology Co., Ltd.Shanghai Changzheng HospitalPas encore de recrutementLe lupus érythémateux disséminé | Sclérodermie systémique | Vascularite associée aux anticorps cytoplasmiques anti-neutrophiles | Le syndrome de Sjogren | Syndrome des antiphospholipides | Myopathie inflammatoire
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University of Sao PauloRecrutement
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Laurent ServaisSYSNAVRecrutementDystrophie musculaire de Duchenne | Dystrophie myotonique 1 | Dystrophie musculaire congénitale | Myopathie centronucléaire | Charcot-Marie-Tooth | Dystrophie Musculaire FascioscapulohuméraleBelgique
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Randy KardonRecrutementNeuropathie optique héréditaire de Leber | Neuropathie optique ischémique | Hémianopsie | Occlusion de branche de l'artère rétinienne | Rétinopathie externe occulte zonale aiguëÉtats-Unis
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Jose Alberola-RubioComplétéDouleur pelvienne | Troubles du plancher pelvien | Syndrome de douleur pelvienne | Électromyographie | Syndrome EMG | EMG : Myopathie | ElectroPhys : MyopathieEspagne
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Radboud University Medical CenterComplétéMDC1A | Myopathie liée au SELENONPays-Bas
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Scripps HealthRetiréMyopathie | Inhibiteurs de l'hydroxyméthylglutaryl-CoA réductaseÉtats-Unis
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Radboud University Medical CenterRecrutementMyopathie liée au SELENON | Dystrophie musculaire liée à LAMA2Pays-Bas
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Holland Bloorview Kids Rehabilitation HospitalChildren's Hospital of Eastern OntarioComplétéDystrophies musculaires | Myopathie congénitaleCanada
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Human Stem Cell Institute, RussiaGenotargetInscription sur invitationDysferlinopathie | Myopathie de Miyoshi | LGMDR2 | DMATFédération Russe
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University of NottinghamThe Dunhill Medical TrustComplété
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David PorterKyverna TherapeuticsPas encore de recrutementSclérose systémique cutanée diffuse | Vascularite associée aux ANCA | Myopathies inflammatoires idiopathiques | Néphrite LED
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Newcastle-upon-Tyne Hospitals NHS TrustJain FoundationActif, ne recrute pasDysferlinopathie | LGMD2B maintenant classé comme LGMDR2 | Myopathie de MiyoshiCorée, République de, Chili, Espagne, États-Unis, Danemark, France, Italie, Japon, Royaume-Uni
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Istituto Ortopedico RizzoliComplétéMyopathie de Bethlem | Dystrophie musculaire congénitale d'UllrichItalie