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Recherche d'essais cliniques pour: FDC (MP-513 20mg/Metformine XR 1000mg)

70 résultats au total

Handok Inc.

Complété

Une étude pour comparer le MP-513 20 mg et la metformine XR 1000 mg FDC avec la co-administration des deux médicaments distincts

Volontaires en bonne santé

Corée, République de
Handok Inc.

Complété

Une étude pour évaluer l'effet de la nourriture sur l'association à dose fixe de MP-513 10 mg et de metformine XR 750 mg

Volontaires en bonne santé

Corée, République de
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Complété

Biodisponibilité relative de 2 associations à dose fixe d'empagliflozine/metformine par rapport à des comprimés uniques

En bonne santé

États-Unis
BeBetter Med Inc

Complété

Étude du BEBT-503 administré par voie orale chez des sujets sains

Sujets sains

Australie
AstraZeneca

Complété

Le but de l'étude est de comparer deux comprimés combinés à dose fixe de dapagliflozine/metformine XR chez des sujets sains à jeun et nourris

Sujets sains à jeun et nourris

Brésil
AstraZeneca

Complété

Une étude pour évaluer la bioéquivalence de l'association à dose fixe de dapagliflozine/metformine XR par rapport à la co-administration des composants individuels chez des sujets chinois en bonne santé.

Volontaire en bonne santé

Chine
Dong-A ST Co., Ltd.

Inconnue

Un essai clinique pour évaluer la préférence concernant la commodité des médicaments et l'efficacité/l'innocuité du comprimé SUGAMET®XR 5/1000 mg

Diabète sucré, Type 2 | Diabète sucré | Maladies du système endocrinien | Maladie métabolique | Maladie rénale

Corée, République de
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Complété

Study to Investigate the Effects of Food on the Pharmacokinetics/Pharmacodynamics of CKD-519

Volontaires en bonne santé

Corée, République de
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Complété

Étude d'efficacité et d'innocuité du MP-513 chez des patients atteints de diabète de type 2

Diabète de type 2

Japon
Garvan Institute of Medical Research
National Health and Medical Research Council, Australia

Recrutement

Prévenir le déclin cognitif avec la metformine (MetMemory)

Déclin cognitif

Australie
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Complété

Biodisponibilité relative de 2 combinaisons à dose fixe d'empagliflozine/linagliptine/metformine à libération prolongée par rapport à des comprimés uniques

En bonne santé

Allemagne
AstraZeneca

Complété

Étude de bioéquivalence des comprimés combinés de saxagliptine/dapagliflozine/metformine XR (à libération prolongée) et de dapagliflozine/metformine XR par rapport aux composants individuels chez des sujets sains

Diabète sucré de type 2

Royaume-Uni
Janssen Research & Development, LLC

Complété

Une étude de bioéquivalence des comprimés combinés à dose fixe de canagliflozine et de metformine à libération prolongée (XR) en ce qui concerne les composants individuels chez des participants nourris en bonne santé

En bonne santé

États-Unis
Janssen Research & Development, LLC

Complété

Une étude de bioéquivalence des comprimés combinés à dose fixe de canagliflozine et de metformine à libération prolongée (XR) en ce qui concerne les composants individuels chez des participants nourris en bonne santé

En bonne santé

États-Unis
AstraZeneca

Complété

Étude de bioéquivalence des combinaisons à dose fixe et des comprimés individuels coadministrés de saxagliptine/metformine-Brésil

Diabète sucré de type 2

Brésil
Joint Stock Company "Farmak"

Complété

Étude de bioéquivalence à jeun de 2 comprimés de metformine à libération prolongée de 1 000 mg chez 28 volontaires masculins et féminins en bonne santé

Pharmacocinétique

Tchéquie
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Complété

Étude pour étudier l'influence du CKD-519 sur la tension artérielle ambulatoire sur 24 h chez des volontaires adultes en bonne santé

Volontaires en bonne santé

Corée, République de
AstraZeneca

Résilié

Étude des concentrations/niveaux de saxagliptine, de 5-hydroxy saxagliptine et de metformine chez des sujets pédiatriques atteints de DT2

Diabète sucré de type 2

États-Unis
AstraZeneca

Retiré

BE Study of the Fixed Dose Combination of 5 mg Saxagliptin and 500 mg Metformin HCl XR Tablet Relative to a 5 mg Saxagliptin (Onglyza™) Tablet and a 500 mg Metformin HCl XR (Glifage® XR Commercialisé au Brésil par Merck S.A.) Tablet Co- Administré à des sujets sains dans les états à jeun et nourris

Diabète de type 2

Brésil
AstraZeneca

Complété

Étude de bioéquivalence de l'association à dose fixe de 5 mg de saxagliptine et de 500 mg de metformine XR (fabriqué à Mt Vernon, IN) par rapport à 5 mg de saxagliptine et 500 mg de metformine XR (fabriqué à Evansville, IN)

Diabète sucré

États-Unis
Janssen Research & Development, LLC

Complété

Une étude pour évaluer la bioéquivalence du composant metformine du comprimé combiné à dose fixe de canagliflozine et de metformine à libération prolongée par rapport au comprimé de metformine XR coadministré avec la canagliflozine chez des participants en bonne santé nourris et à jeun

En bonne santé

États-Unis
Janssen Research & Development, LLC

Complété

Une étude visant à évaluer la bioéquivalence du composant metformine du comprimé combiné à dose fixe de canagliflozine et de metformine à libération prolongée (XR) par rapport au comprimé de metformine XR coadministré avec la canagliflozine chez des participants en bonne santé nourris et à jeun

En bonne santé

États-Unis
HK inno.N Corporation

Complété

Étude de phase 1 pour comparer l'innocuité et les profils pharmacocinétiques du CJ-30056 et du Lipitor/Glucophage XR

Volontaires en bonne santé

Corée, République de
Janssen Research & Development, LLC

Complété

Une étude pour évaluer la bioéquivalence du composant metformine du comprimé combiné à dose fixe de canagliflozine et de metformine à libération prolongée par rapport au comprimé de metformine XR co-administré avec la canagliflozine chez des participants en bonne santé nourris et à jeun

En bonne santé

États-Unis
AstraZeneca

Complété

Étude de bioéquivalence de l'association à dose fixe de 5 mg de saxagliptine/1000 mg de metformine XR (fabriquée à Mt Vernon, IN) par rapport à 5 mg d'Onglyza et 2 × 500 mg de Glucophage XR

Diabète sucré

États-Unis
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Complété

Une étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de la pioglitazone 15mg ou 30mg Add-on chez les patients atteints de diabète sucré de type 2 insuffisamment contrôlés par la metformine et la dapagliflozine

Diabète de type 2

Corée, République de
Yooyoung Pharmaceutical Co., Ltd.

Actif, ne recrute pas

Essai clinique pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du YYC405 chez les patients atteints de diabète de type 2

Diabète de type 2

Corée, République de
Dong-A ST Co., Ltd.

Complété

Efficacité et innocuité de la dapagliflozine lorsqu'elle est ajoutée à la thérapie combinée metformine et évogliptine en cours chez les patients atteints de diabète de type 2 qui ont un contrôle glycémique inadéquat

Diabète de type 2

Corée, République de
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Complété

Un essai clinique multicentrique, randomisé, en double aveugle, à contrôle actif, de phase 3 pour évaluer l'innocuité et l'efficacité de la thérapie combinée metformine/atorvastatine chez les sujets atteints de diabète de type II et de dyslipidémie

Dyslipidémie | Diabète de type II

Corée, République de
Dong-A ST Co., Ltd.

Complété

Efficacité et innocuité de l'évogliptine lorsqu'elle est ajoutée à la thérapie combinée metformine et dapagliflozine en cours chez les patients atteints de diabète de type 2 qui ont un contrôle glycémique inadéquat

Diabète de type 2

Corée, République de
AstraZeneca

Recrutement

Efficacité du régime FDC de dapagliflozine/metformine par rapport à la bithérapie co-administrée sur le contrôle glycémique, la satisfaction et l'observance chez les patients chinois atteints de DT2

Diabète sucré de type 2 (DT2)

Chine
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Complété

Efficacy and Safety of MP-513 in Combination With Metformin in Patients With Type 2 Diabetes

Diabète sucré de type 2

Pologne, Royaume-Uni, Allemagne, Roumanie, Hongrie, Danemark, Lituanie
Tocagen Inc.

Complété

Étude d'un vecteur de réplication rétroviral associé à un promédicament pour traiter les patients subissant une chirurgie pour une tumeur cérébrale maligne récurrente

Glioblastome multiforme | Oligoastrocytome anaplasique | Astrocytome anaplasique | Oligodendrogliome anaplasique

États-Unis
Tocagen Inc.

Complété

Étude d'un vecteur de réplication rétroviral administré par voie intraveineuse à des patients subissant une chirurgie pour une tumeur cérébrale récurrente

Glioblastome multiforme | Oligoastrocytome anaplasique | Astrocytome anaplasique | Oligodendrogliome anaplasique

États-Unis
Tocagen Inc.

Complété

Une étude d'un vecteur de réplication rétroviral combiné à un promédicament administré à des patients atteints de gliome malin récurrent

Glioblastome | Oligoastrocytome anaplasique | Astrocytome anaplasique | Oligodendrogliome anaplasique

États-Unis
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Complété

A Clinical Study to Compare the Pharmacokinetic Characteristics of CKD-395 0.5/1000 mg in Healthy Male Volunteers

Diabète sucré, type II

Corée, République de
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Pas encore de recrutement

Une étude pour évaluer la bioéquivalence de la combinaison à dose fixe de HR20033 par rapport à la co-administration des composants individuels chez des sujets chinois en bonne santé

Diabète de type II
Korea University Anam Hospital
AstraZeneca

Inconnue

Efficacité et tolérabilité de la nouvelle trithérapie initiale par rapport à la thérapie conventionnelle dans le diabète de type 2

Diabète sucré, type II

Corée, République de
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Complété

Étude pour évaluer le caractère PK/PD, l'innocuité/la tolérance de la nouvelle formulation de CKD-519 chez un sujet masculin en bonne santé.

Dyslipidémie

Corée, République de
LG Chem

Complété

Étude BE des combinaisons de gemigliptine/metformine HCl à libération prolongée 50/1000 mg (25/500 mg x 2 comprimés) en comparaison avec chaque composant administré seul

Volontaires masculins en bonne santé

Corée, République de
LG Life Sciences

Complété

Étude de biodisponibilité des effets sur les aliments de FDC (Gemigliptin/Metformin HCl Sustained Release) 50/1000 mg (25/500 mg x 2 comprimés)

Diabète de type 2

Corée, République de
Janssen Research & Development, LLC

Complété

A Bioequivalence Study of the Fixed Dose Combination Tablets of Canagliflozin and Metformin Extended Release (XR) With Respect to the Individual Components

Volontaires en bonne santé

États-Unis
Janssen Research & Development, LLC

Complété

A Bioequivalence Study of the Fixed Dose Combination Tablets of Canagliflozin and Metformin Extended Release (XR) With Respect to the Individual Components

Volontaires en bonne santé

États-Unis
BC World Pharm Co. Ltd.

Complété

Évaluation du profil pharmacocinétique de BCWP_C003 et co-administration de rosuvastatine et de metformine

En bonne santé

Corée, République de
Janssen Research & Development, LLC

Complété

A Study to Assess the Bioequivalence of the Metformin Component of the Fixed Dose Combination Tablet of Canagliflozin and Metformin Extended Release With Respect to Metformin Extended Release Tablet Coadministered With Canagliflozin in Healthy Fed and Fasted Participants

En bonne santé

États-Unis
Medical University of Silesia

Inconnue

Les effets des traitements hypolipémiants et antidiabétiques sur les cytokines (MSF)

Inflammation | Diabète | Dyslipidémie | Cytokines

Pologne
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Complété

Biodisponibilité relative de 2 combinaisons à dose fixe de linagliptine/metformine par rapport à des comprimés uniques

En bonne santé

États-Unis
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité et la tolérabilité de l'association à dose fixe (FDC) de sitagliptine/simvastatine chez des participants atteints de diabète sucré de type 2 avec un contrôle glycémique inadéquat sous metformine en monothérapie (MK-0431D-312)

Diabète sucré de type 2
ANRS, Emerging Infectious Diseases
Gilead Sciences; Ministry of Health, Thailand; Assistance Publique - Hôpitaux... et autres collaborateurs

Pas encore de recrutement

Efficacité, acceptabilité et innocuité de la PrEP anti-VIH événementielle utilisant TAF/FTC chez les HSH en Thaïlande et en France. (SimpPrEP)

VIH/SIDA

France, Thaïlande
Chelsea and Westminster NHS Foundation Trust

Recrutement

L'effet de Biktarvy (B/F/TAF) sur la sensibilité à l'insuline du corps entier, le profil lipidique et endocrinien chez des volontaires sains

Infection par le VIH-1

Royaume-Uni

Recherche d'essais cliniques pour: FDC (MP-513 20mg/Metformine XR 1000mg)

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Mongolia

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements