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Recherche d'essais cliniques pour: Glycérol Phénylbutyrate 1100 MG/ML

2793 résultats au total

Weill Medical College of Cornell University
Children's Hospital Colorado; SLC6A1 Connect; STXBP1 Foundation; Clara Inspired; University of Pennsylvania Orphan Disease Center et autres collaborateurs

Inscription sur invitation

Phénylbutyrate pour l'encéphalopathie STXBP1 et le trouble neurodéveloppemental SLC6A1

Encéphalopathie développementale et épileptique | Encéphalopathie STXBP1 avec épilepsie, trouble neurodéveloppemental SLC6A1

États-Unis
Kaplan Medical Center
Weizmann Institute of Science

Recrutement

Traitement au glycérol-phénylbutyrate chez les enfants présentant une mutation MCT (syndrome d'Allan-Herndon-Dudley)

Carence en transporteur de monocarboxylate 8

Israël
Technical University of Munich

Recrutement

Étude PROFIL pour étudier l'effet de la GPB sur les niveaux de NfL chez les patients atteints du syndrome corticobasal (CBS) (PROFIL)

Syndrome corticobasal (SCS)

Allemagne
Horizon Therapeutics, LLC

Complété

Étude sur le phénylbutyrate de glycérol et le phénylbutyrate de sodium chez des patients naïfs de phénylbutyrate atteints de troubles du cycle de l'urée

Trouble du cycle de l'urée

États-Unis, Espagne, Italie, Suisse
Horizon Therapeutics, LLC

Complété

Une étude de l'innocuité, de l'efficacité et de la pharmacocinétique du phénylbutyrate de glycérol chez des sujets pédiatriques de moins de 2 ans atteints de troubles du cycle de l'urée

Trouble du cycle de l'urée

États-Unis, Canada
Novo Nordisk A/S

Complété

Une étude de recherche sur le fonctionnement d'un nouveau médicament NNC0365-3769 (Mim8) dans le corps de personnes en bonne santé

Volontaires sains - Hémophilie A

Allemagne
Robert Squires, Jr.

Plus disponible

Protocole d'accès élargi pour une population de taille intermédiaire - RAVICTI pour la maladie de Byler

Maladie de Byler
University of Pittsburgh
Horizon Pharma Ireland, Ltd., Dublin Ireland

Complété

Utilisation de Ravicti™ chez les patients présentant un déficit en MCAD avec la mutation 985A>G (K304E)

Déficit en acyl-CoA déshydrogénase (MCAD) à chaîne moyenne

États-Unis
AstraZeneca

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique de l'AZD5718 après l'administration d'une dose unique et de plusieurs doses croissantes à des sujets masculins en bonne santé

Maladie cardiovasculaire | Sujets masculins en bonne santé

Royaume-Uni
Columbia University

Pas encore de recrutement

Utilisation de la PBA pour le traitement des patients ATF6-/-

Achromatopsie | ACHROMATOPSIE 7

États-Unis
Ixchelsis Limited

Complété

Étude de biodisponibilité relative du caplet IX-01 par rapport à la dispersion aqueuse et effet alimentaire du caplet chez les hommes en bonne santé (IX-0106 RBA)

En bonne santé

États-Unis
Horizon Pharma Ireland, Ltd., Dublin Ireland

Complété

Efficacité et innocuité du HPN-100 pour le traitement des adultes atteints de troubles du cycle de l'urée

Troubles du cycle de l'urée

États-Unis, Canada
Boehringer Ingelheim

Résilié

Étude d'escalade de dose du BIBF 1120 en association avec le carboplatine et le PLD dans le cancer de l'ovaire récidivant (CO)

Tumeurs ovariennes

Japon
Massachusetts General Hospital
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); National Institutes of... et autres collaborateurs

Recrutement

Impact de la réplétion en fer par voie intraveineuse sur les mécanismes d'intolérance à l'exercice dans le HFpEF (IRONMET-HFpEF) (IRONMETHFpEF)

Carence en fer | Insuffisance cardiaque avec fraction d'éjection préservée

États-Unis
University of Colorado, Denver

Complété

Réponse au phénylbutyrate en tant que biomarqueur de la clairance de l'alpha-synucléine du cerveau

La maladie de Parkinson

États-Unis
University of Pittsburgh

Plus disponible

Transition du buphényle à RAVICTI pour le traitement de la maladie de Byler

Maladie de Byler
AmtixBio Co., Ltd.
Novotech (Australia) Pty Limited

Complété

Une étude sur ATB1651 chez des adultes atteints d'onychomycose légère à modérée

Onychomycose

Nouvelle-Zélande
Novo Nordisk A/S

Complété

Une étude de recherche pour examiner la similitude entre les versions de semaglutide dans différents outils d'injection

Diabète sucré, Type 2

Allemagne
Boehringer Ingelheim

Complété

BIBF 1120 + carboplatine/doxorubicine liposomale pégylée (PLD) chez les patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire avancé, d'un carcinome des trompes de Fallope ou d'un cancer péritonéal primitif

Tumeurs ovariennes | Tumeurs péritonéales

Espagne
PT Bernofarm
PT Pharma Metric Labs

Complété

Étude de bioéquivalence du sirop sec de céfixime trihydraté chez des volontaires sains en Indonésie

L'usage de drogues

Indonésie
Horizon Pharma Ireland, Ltd., Dublin Ireland

Complété

Étude de l'innocuité du HPN (Hyperion)-100 pour le traitement à long terme des troubles du cycle de l'urée (Treat UCD)

Troubles du cycle de l'urée

États-Unis, Canada
Horizon Pharma Ireland, Ltd., Dublin Ireland

Complété

Étude de l'innocuité, de la pharmacocinétique et de l'efficacité du HPN-100 chez des sujets pédiatriques atteints de troubles du cycle de l'urée (UCD)

Troubles du cycle de l'urée

États-Unis
Abbott
PPD

Complété

Étude pour étudier les effets de différentes doses de S-adénosyl-L-méthionine (SAMe) chez des sujets atteints de stéatose hépatique non alcoolique et des volontaires sains appariés non traités comme groupe témoin (EXPO)

Stéatose hépatique non alcoolique

France, Allemagne, Pologne, Fédération Russe
University of Michigan Rogel Cancer Center

Retiré

Abemaciclib avec ou sans atezolizumab dans le cancer de la prostate métastatique résistant à la castration

Cancer de la prostate

États-Unis
IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

Inconnue

Enoxaparine chez les patients hospitalisés COVID-19 modérés à sévères (INHIXACOV19)

COVID-19 [feminine]

Italie
Hugo W. Moser Research Institute at Kennedy Krieger...

Recrutement

Epidiolex® pour l'anxiété dans l'épilepsie pédiatrique

Épilepsie | Anxiété

États-Unis
Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University

Complété

Tocilizumab et syndrome de libération de cytokines (SRC) dans la pneumonie à Covid-19

Syndrome de libération de cytokines | Pneumonie Covid-19

Pakistan
Alvotech Swiss AG

Complété

Étude comparative d'innocuité, de tolérance et de pharmacocinétique d'AVT02 (100MG/ML) et d'Humira (100MG/ML) chez des volontaires sains (ALVOPAD)

Volontaires en bonne santé

Australie
GlaxoSmithKline

Complété

Une étude sur le diabète de type 2 de l'effet glycémique à plus long terme d'AVANDAMET par rapport à la metformine

Diabète sucré, Type 2

États-Unis, Taïwan, Argentine, Canada, Philippines, Corée, République de, Mexique, Brésil, Pakistan
Horizon Therapeutics, LLC

Complété

Évaluer l'innocuité de l'utilisation à long terme du HPN-100 dans la gestion des troubles du cycle de l'urée (UCD)

Troubles du cycle de l'urée

États-Unis, Canada
Novo Nordisk A/S

Complété

Une étude de recherche portant sur les taux sanguins de sémaglutide et de NNC0480-0389 lorsqu'ils sont administrés dans la même injection ou dans deux injections distinctes chez des personnes en bonne santé

Diabète sucré, Type 2

Allemagne
Bausch Health Americas, Inc.

Complété

Étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité de VIRAZOLE® chez des participants adultes hospitalisés souffrant de détresse respiratoire due à la COVID-19

COVID-19 [FEMININE

Grèce, Mexique
National Jewish Health
Johns Hopkins University; Children's Hospital of Philadelphia; University of... et autres collaborateurs

Résilié

Thérapie correctrice de glycerol phénylbutyrate pour la FK (fibrose kystique) (GPBA)

Fibrose kystique

États-Unis
Bausch Health Americas, Inc.

Retiré

Étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité de VIRAZOLE® chez des participants adultes hospitalisés souffrant de détresse respiratoire due à la COVID-19

COVID-19 [FEMININE
Oslo University Hospital
University of Oslo; Norwegian University of Science and Technology; St. Olavs... et autres collaborateurs

Complété

Effet du tocilizumab, antagoniste des récepteurs de l'interleukine-6, dans l'infarctus du myocarde sans élévation du segment ST

Infarctus du myocarde sans élévation ST

Norvège
Novo Nordisk A/S

Complété

Un essai clinique examinant la comparabilité de 2 formes différentes de sémaglutide

Volontaires en bonne santé (diabète sucré, type 2)

Royaume-Uni
Novo Nordisk A/S

Complété

Un essai de recherche examinant la comparabilité de 2 concentrations différentes de sémaglutide pour la dose de 0,5 milligramme (mg)

Diabète sucré, Type 2 | Participants en bonne santé

États-Unis
GlaxoSmithKline

Complété

Une phase I/II, une étude ouverte à un seul bras sur l'ofatumumab (GSK1841157) chez des patients atteints de leucémie lymphoïde chronique déjà traitée

Leucémie lymphocytaire chronique

Corée, République de, Japon
UCB Pharma SA

Complété

Comparaison du comprimé oral de brivaracétam (10 mg, 50 mg, 75 mg et 100 mg) et de l'injection de brivaracétam (100 mg) chez des volontaires sains

Volontaires en bonne santé

Pays-Bas
Hamlet Pharma AB

Recrutement

Une première étude humaine sur l'alpha1H chez des patients atteints d'un cancer de la vessie non invasif musculaire

Cancer de la vessie non invasif musculaire

Tchéquie
Adynxx, Inc.
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Retiré

Study to Evaluate a Preop Dose of Brivoligide Injection for Pain After Mastectomy in Patients With High PCS Scores

Douleur, Postopératoire
BioCryst Pharmaceuticals

Résilié

Étude sur le chlorhydrate de forodésine chez des patients atteints de leucémie/lymphome T-lymphoblastique à précurseurs récidivants/réfractaires qui ont échoué à deux traitements antérieurs ou plus

Lymphome | Leucémie

États-Unis
Auris Medical AG

Complété

AM-111 dans le traitement de la surdité aiguë de l'oreille interne (HEALOS)

Perte d'audition

Bulgarie
Jadran Galenski laboratorij d.d.

Complété

Étude comparative du collyre Dorzotimol, 20 mg/mL + 5 mg/mL versus le collyre Cosopt®, 20 mg/mL + 5 mg/mL

Glaucome primaire à angle ouvert des deux yeux

Fédération Russe
University of California, Los Angeles
Merck Sharp & Dohme LLC

Actif, ne recrute pas

Appliquer les meilleures pratiques cliniques aux patients à haut risque de complications respiratoires

Apnée obstructive du sommeil | Complication respiratoire

États-Unis
Shanghai Henlius Biotech

Actif, ne recrute pas

Un essai clinique comparant HLX10 à un placebo associé à une chimiothérapie (cisplatine + 5-fu) dans le traitement de première intention du carcinome épidermoïde de l'œsophage localement avancé/métastatique (ESCC)

Carcinome épidermoïde de l'œsophage

Chine
Horizon Pharma Ireland, Ltd., Dublin Ireland

Complété

Étude de l'innocuité et de la tolérabilité du HPN-100 par rapport au phénylbutyrate de sodium chez les enfants atteints de troubles du cycle de l'urée

Troubles du cycle de l'urée

États-Unis, Canada
Ain Shams University

Complété

Injection intra-articulaire préemptive et postopératoire de lévobupivacaïne et de tramadol

Douleur après arthroscop du genou

Egypte
Pfizer

Complété

Une étude en 2 parties pour évaluer la tolérance locale, l'innocuité et la pharmacocinétique de la ceftaroline chez des sujets sains

En bonne santé

Royaume-Uni
Zealand University Hospital
University of Copenhagen

Actif, ne recrute pas

Cannabidiol pour la prévention de la neuropathie périphérique induite par la chimiothérapie (CINCAN-2)

Neuropathie périphérique induite par la chimiothérapie

Danemark

Recherche d'essais cliniques pour: Glycérol Phénylbutyrate 1100 MG/ML

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Philippines

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements