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Recherche d'essais cliniques pour: SPN-810 (36 mg)

984 résultats au total

Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Traitement de l'agressivité impulsive chez les sujets atteints de TDAH en conjonction avec le traitement standard du TDAH (CHIME 1)

Trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité (TDAH)

États-Unis
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Traitement de l'agressivité impulsive chez les sujets atteints de TDAH en conjonction avec le traitement standard du TDAH (CHIME 2)

Trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité (TDAH)

États-Unis
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Retiré

Étude en classe du SPN-812 chez les enfants atteints de TDAH

TDAH
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Étude de phase 2a sur l'innocuité et la tolérabilité du SPN-810 chez les enfants atteints de TDAH et de problèmes de conduite graves persistants

Trouble des conduites | Trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité

États-Unis
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Résilié

Traitement de l'agression impulsive (AI) chez l'adolescent atteint de TDAH en conjonction avec le traitement standard du TDAH

Trouble d'hyperactivité avec déficit de l'attention

États-Unis
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Une étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du SPN-810 en tant que traitement d'appoint chez les enfants présentant une agression impulsive comorbide avec un trouble déficitaire de l'attention/hyperactivité (TDAH)

Agression impulsive comorbide avec le TDAH

États-Unis
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Efficacité et innocuité du SPN-812 (capsule à libération prolongée de Viloxazine) chez les enfants atteints de TDAH

Trouble déficitaire de l'attention/hyperactivité (TDAH)

États-Unis
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Évaluation du SPN-812 (capsule à libération prolongée de Viloxazine) à faible dose chez les enfants atteints de TDAH

TDAH

États-Unis
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Évaluation du SPN-812 (capsule à libération prolongée de Viloxazine) à forte dose chez les adolescents atteints de TDAH

TDAH

États-Unis
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Évaluation du SPN-812 (capsule à libération prolongée de Viloxazine) à forte dose chez les enfants atteints de TDAH

TDAH

États-Unis
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Évaluation du SPN-812 (capsule à libération prolongée de Viloxazine) à faible dose chez les adolescents atteints de TDAH

TDAH

États-Unis
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Recrutement

Évaluation du SPN-812 (capsule à libération prolongée de Viloxazine) chez les enfants d'âge préscolaire atteints de TDAH

Trouble déficitaire de l'attention/hyperactivité

États-Unis
Navitor Pharmaceuticals, Inc.
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Recrutement

En ouvert du SPN-820 chez les adultes souffrant de trouble dépressif majeur

Trouble dépressif majeur

États-Unis
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Résilié

Traitement de l'agressivité impulsive chez les sujets atteints de TDAH en conjonction avec le traitement standard du TDAH (CHIME 4)

Trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité (TDAH)

États-Unis
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Étude ouverte du SPN-812 administré avec des psychostimulants chez les enfants et les adolescents atteints de TDAH (ADHD)

Trouble déficitaire de l'attention/hyperactivité (TDAH)

États-Unis, Porto Rico
Boehringer Ingelheim

Complété

Efficacité et innocuité de la talsaclidine chez les patients atteints de démence légère à modérée de type Alzheimer

Maladie d'Alzheimer
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

Une étude à dose unique croissante de MK-8150 (MK-8150-001)

Hypertension | Hypertension Systolique Isolée (ISH)
Bausch Health Americas, Inc.

Complété

(C2013-0302) Innocuité et efficacité des doses croissantes de SAN-300 chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde

La polyarthrite rhumatoïde

États-Unis
Alzheon Inc.
Quotient Clinical

Complété

Étude à dose unique de comprimés prototypes ALZ-801

Maladie d'Alzheimer
Breath of Life International Pharma Ltd

Complété

Une étude ouverte de phase I pour évaluer la pharmacocinétique et l'innocuité de l'extrait de cannabis végétal

En bonne santé

Israël
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Résilié

Étude exploratoire d'IRMf sur le traitement de l'agressivité impulsive chez les enfants atteints d'un trouble déficitaire de l'attention/hyperactivité

Trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité (TDAH) | Agression Impulsive

États-Unis
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Évaluation de l'innocuité et de la biodisponibilité relative de trois traitements SPN-817 (A, B et C) chez des sujets adultes en bonne santé

Volontaire en bonne santé

Australie
Sinew Pharma Inc.

Pas encore de recrutement

Une étude randomisée, en double aveugle et contrôlée par placebo pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du SNP-610 pour le traitement des patients atteints de stéatohépatite non alcoolique

NASH - Stéatohépatite non alcoolique
International Bio service

Pas encore de recrutement

L'étude de bioéquivalence du comprimé d'acyclovir 800 mg chez des volontaires thaïlandais en bonne santé à jeun

Volontaire en bonne santé
GeNeuro Innovation SAS

Complété

Essai clinique évaluant le temelimab après un traitement au rituximab chez des patients atteints de formes récurrentes de sclérose en plaques (ProTEct-MS)

Sclérose en plaques

Suède
Ridgeback Biotherapeutics, LP
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

Innocuité, tolérabilité et efficacité du molnupiravir (EIDD-2801) pour éliminer la détection de virus infectieux chez les personnes atteintes de COVID-19

Infection par le SRAS-CoV-2, COVID-19

États-Unis
Nocion Therapeutics

Complété

Étude contrôlée par placebo, à dose unique et à doses multiples chez des volontaires sains et des patients atteints de toux chronique réfractaire pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique de deux formulations de NTX-1175

Toux chronique réfractaire

États-Unis
NImmune Biopharma

Complété

Efficacité et innocuité du BT-11 oral dans la colite ulcéreuse légère à modérée

Rectocolite hémorragique

États-Unis, Bosnie Herzégovine, Croatie, Pologne, Ukraine
NImmune Biopharma

Résilié

Efficacité et innocuité du BT-11 oral dans la maladie de Crohn modérée à sévère

La maladie de Crohn

États-Unis
Dr. Reddy's Laboratories Limited
XenoPort, Inc.

Complété

Une étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du XP23829 chez des sujets atteints de psoriasis en plaques chronique modéré à sévère

Psoriasis

États-Unis
vTv Therapeutics

Pas encore de recrutement

La cadiségliatine comme traitement d'appoint dans le diabète de type 1 (CATT1)

Diabète sucré, type 1
Woolcock Institute of Medical Research
University of Sydney

Complété

Utilisation de cannabinol chez les patients souffrant de troubles de l'insomnie (CUPID)

Trouble d'insomnie

Australie
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Complété

Biodisponibilité des combinaisons à dose fixe d'empagliflozine/metformine (CDF) chez des volontaires chinois en bonne santé

En bonne santé

Chine
Shire

Complété

Innocuité et efficacité du NPS 1776 dans le traitement aigu des migraines

Céphalée migraineuse

États-Unis
Acer Therapeutics Inc.

Complété

Étude de dosage, de pharmacocinétique, d'innocuité et d'efficacité de l'osanetant chez des patientes atteintes d'un SMV modéré/sévère associé à la ménopause

Symptômes vasomoteurs post-ménopausiques

États-Unis
Shanghai Mabgeek Biotech.Co.Ltd

Recrutement

Étude sur l'injection d'anticorps monoclonaux humanisés MG-K10 chez des patients atteints de dermatite atopique

La dermatite atopique

Chine
Shanghai Mabgeek Biotech.Co.Ltd
The Second Hospital of Anhui Medical University

Actif, ne recrute pas

Étude clinique de l'injection d'anticorps monoclonaux humanisés MG-K10 chez des sujets adultes en bonne santé

Pharmacocinétique

Chine
Esperion Therapeutics, Inc.

Complété

Étude sur l'allaitement au lait uniquement pour évaluer la concentration d'acide bempédoïque et d'acide bempédoïque/ézétimibe (FCDP) dans le lait maternel de femmes allaitantes en bonne santé

Femmes allaitantes en bonne santé

États-Unis
Janssen Scientific Affairs, LLC

Complété

Une étude visant à évaluer l'efficacité et l'innocuité de (D/C/F/TAF) une combinaison à dose fixe (FDC) une fois par jour chez les participants nouvellement diagnostiqués et naïfs de traitement antirétroviral infectés par le virus de l'immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1) recevant des soins dans un modèle de soins Tester et traiter

VIH-1

États-Unis
Georgetown University

Complété

Étude pilote pour déterminer le pourcentage de perfusion tissulaire et la viabilité cellulaire à l'aide de l'imagerie SPY

Une maladie vasculaire périphérique

États-Unis
Ixchelsis Limited

Complété

IX-01 Effet sur le temps de latence de l'éjaculation intravaginale (IELT), les résultats rapportés par les patients et la sécurité chez les hommes atteints d'éjaculation précoce (EP)

Éjaculation précoce

États-Unis
RespireRx

Complété

CX717 dans le traitement du TDAH chez l'adulte

Trouble d'hyperactivité avec déficit de l'attention
Actelion
Henry Ford Health System; Covance; Medidata Solutions; Almac Clinical Technologies et autres collaborateurs

Résilié

Une étude clinique à venir pour mesurer l'innocuité et l'impact d'un médicament appelé Macitentan chez les patients adolescents et adultes de Fontan. (RUBATO OL)

Cardiopathie congénitale avec circulation fontanique

Royaume-Uni, Taïwan, France, Pologne, Chine, Australie, Tchéquie, Canada, États-Unis, Danemark, Nouvelle-Zélande
University of California, Los Angeles

Pas encore de recrutement

Cannabidiol pour réduire la consommation de cigarettes

Tabagisme | Trouble lié à l'usage du tabac | Dépendance au tabac

États-Unis
Janssen Research & Development, LLC

Complété

Une étude sur l'efficacité et l'innocuité de l'ustekinumab chez des patients atteints de cirrhose biliaire primitive (CBP) qui ont présenté une réponse inadéquate à l'acide ursodésoxycholique

Cirrhose biliaire primitive

États-Unis, Canada
Zai Lab (Shanghai) Co., Ltd.

Complété

Une étude de phase 2 sur Brivanib chez des patients chinois atteints d'un CHC avancé précédemment traité

Carcinome hépatocellulaire (CHC)

Chine
MacroGenics

Complété

Une étude de MGD013 chez des patients atteints de néoplasmes non résécables ou métastatiques

Cancer du col de l'utérus | Tumeurs hématologiques | Cancer des ovaires | Cancer du poumon non à petites cellules | Tumeurs solides avancées | Carcinome épidermoïde de la tête et du cou | Cholangiocarcinome | Cancer du poumon à petites cellules | TNBC - Cancer du sein triple négatif | Tumeurs solides...

Hong Kong, États-Unis, Thaïlande, Australie, Espagne, Bulgarie, Pologne, Ukraine
GlaxoSmithKline

Retiré

Étude du pazopanib versus placebo comme traitement d'entretien pour le sarcome avancé des tissus mous

Sarcome des tissus mous
Shanghai Mabgeek Biotech.Co.Ltd

Recrutement

Une étude du MG-K10 chez des sujets asthmatiques

Asthme

Chine
Abbisko Therapeutics Co, Ltd

Recrutement

Une étude ouverte de phase 2 sur l'Atezolizumab combiné ABSK-011 chez des patients atteints de CHC

Carcinome hépatocellulaire

Chine

Recherche d'essais cliniques pour: SPN-810 (36 mg)

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Cyprus

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements