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Pesquisar ensaios clínicos para: SPN-810 (36 mg)

Total de 969 resultados

Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Tratamento de agressão impulsiva em indivíduos com TDAH em conjunto com o tratamento padrão de TDAH (CHIME 2)

Transtorno de Déficit de Atenção e Hiperatividade (TDAH)

Estados Unidos
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Tratamento de agressão impulsiva em indivíduos com TDAH em conjunto com o tratamento padrão de TDAH (CHIME 1)

Transtorno de Déficit de Atenção e Hiperatividade (TDAH)

Estados Unidos
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Retirado

Estudo em sala de aula do SPN-812 em crianças com TDAH

TDAH
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Tratamento de agressividade impulsiva em indivíduos com TDAH em conjunto com o tratamento padrão de TDAH (CHIME 4)

Transtorno de Déficit de Atenção e Hiperatividade (TDAH)

Estados Unidos
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Avaliação da dose baixa de SPN-812 (cápsula de liberação prolongada de viloxazina) em crianças com TDAH

TDAH

Estados Unidos
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Avaliação da dose alta de SPN-812 (cápsula de liberação prolongada de viloxazina) em adolescentes com TDAH

TDAH

Estados Unidos
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Estudo de Fase 2a de Segurança e Tolerabilidade do SPN-810 em Crianças com TDAH e Problemas de Conduta Graves e Persistentes

Transtorno de conduta | Transtorno de Déficit de Atenção com Hiperatividade

Estados Unidos
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Rescindido

Tratamento da agressão impulsiva (IA) em adolescentes com TDAH em conjunto com o tratamento padrão do TDAH

Transtorno de Déficit de Atenção e Hiperatividade

Estados Unidos
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança do SPN-810 como terapia adjuvante em crianças com agressividade impulsiva comorbidade com transtorno de déficit de atenção/hiperatividade (TDAH)

Agressão impulsiva comorbidade com TDAH

Estados Unidos
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Eficácia e segurança de SPN-812 (cápsula de liberação prolongada de viloxazina) em crianças com TDAH

Transtorno de Déficit de Atenção/Hiperatividade (TDAH)

Estados Unidos
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Recrutamento

Avaliação de SPN-812 (cápsula de liberação prolongada de viloxazina) em crianças em idade pré-escolar com TDAH

Transtorno de Déficit de Atenção/Hiperatividade

Estados Unidos
Navitor Pharmaceuticals, Inc.
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Recrutamento

Rótulo aberto de SPN-820 em adultos com transtorno depressivo maior

Transtorno Depressivo Maior

Estados Unidos
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Avaliação de alta dose de SPN-812 (cápsula de liberação prolongada de viloxazina) em crianças com TDAH

TDAH

Estados Unidos
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Avaliação da dose baixa de SPN-812 (cápsula de liberação prolongada de viloxazina) em adolescentes com TDAH

TDAH

Estados Unidos
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Estudo aberto de SPN-812 administrado com psicoestimulantes em crianças e adolescentes com TDAH (ADHD)

Transtorno de Déficit de Atenção/Hiperatividade (TDAH)

Estados Unidos, Porto Rico
Boehringer Ingelheim

Concluído

Eficácia e segurança da talsaclidina em pacientes com demência leve a moderada do tipo Alzheimer

Doença de Alzheimer
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Um estudo de dose única crescente de MK-8150 (MK-8150-001)

Hipertensão | Hipertensão Sistólica Isolada (ISH)
Bausch Health Americas, Inc.

Concluído

(C2013-0302) Segurança e eficácia de doses crescentes de SAN-300 em pacientes com artrite reumatóide

Artrite reumatoide

Estados Unidos
Breath of Life International Pharma Ltd

Concluído

Um estudo aberto de fase I para avaliar a farmacocinética e a segurança do extrato de cannabis vegetal

Saudável

Israel
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Rescindido

Estudo exploratório de fMRI sobre o tratamento da agressividade impulsiva em crianças com transtorno de déficit de atenção/hiperatividade

Transtorno de Déficit de Atenção e Hiperatividade (TDAH) | Agressão impulsiva

Estados Unidos
Alzheon Inc.
Quotient Clinical

Concluído

Estudo de Dose Única de Comprimidos Protótipo ALZ-801

Doença de Alzheimer
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Avaliação da segurança e biodisponibilidade relativa de três tratamentos SPN-817 (A, B e C) em indivíduos adultos saudáveis

Voluntário Saudável

Austrália
International Bio service

Ainda não está recrutando

O estudo de bioequivalência do comprimido de aciclovir 800 mg em voluntários tailandeses saudáveis em condições de jejum

Voluntário Saudável
New York State Psychiatric Institute
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Retirado

NT-814: Avaliação de sua capacidade de alterar o risco de abuso de oxicodona em um estudo clínico exploratório (NT-814)

Transtorno do uso de opioides

Estados Unidos
Dr. Reddy's Laboratories Limited
XenoPort, Inc.

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança do XP23829 em indivíduos com psoríase crônica moderada a grave do tipo placa

Psoríase

Estados Unidos
GeNeuro Innovation SAS

Concluído

Ensaio Clínico Avaliando Temelimabe Após Tratamento com Rituximabe em Pacientes com Formas Recidivantes de Esclerose Múltipla (ProTEct-MS)

Esclerose múltipla

Suécia
vTv Therapeutics

Ainda não está recrutando

Cadisegliatina como terapia adjuvante no diabetes tipo 1 (CATT1)

Diabetes Mellitus, Tipo 1
Nocion Therapeutics

Concluído

Estudo de dose única e múltipla controlado por placebo em voluntários saudáveis e pacientes refratários com tosse crônica para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética de duas formulações de NTX-1175

Tosse Crônica Refratária

Estados Unidos
NImmune Biopharma

Concluído

Eficácia e segurança do BT-11 oral na colite ulcerativa leve a moderada

Colite ulcerativa

Estados Unidos, Bósnia e Herzegovina, Croácia, Polônia, Ucrânia
Shionogi

Concluído

Um estudo duplo-cego randomizado para avaliar a segurança e a eficácia de 2 doses de S-777469 em pacientes com dermatite atópica

Dermatite atópica

Estados Unidos
Sinew Pharma Inc.

Ainda não está recrutando

Um estudo randomizado, duplo-cego, controlado por placebo para avaliar a eficácia e segurança do SNP-610 para o tratamento de pacientes com esteato-hepatite não alcoólica

NASH - Esteato-hepatite não alcoólica
Cedars-Sinai Medical Center
Synthetic Biologics Inc.

Rescindido

Eficácia e segurança de SYN-010 em IBS-C

Síndrome do intestino irritável com constipação

Estados Unidos
Georgetown University

Concluído

Estudo Piloto para Determinar Percentual de Perfusão Tecidual e Viabilidade Celular Usando SPY Imaging

Doença vascular periférica

Estados Unidos
Shionogi

Concluído

Um estudo randomizado, duplo-cego, fase Ib/IIa para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica de S-777469 em indivíduos com dermatite atópica

Dermatite atópica

Estados Unidos
Actelion
Henry Ford Health System; Covance; Medidata Solutions; Almac Clinical Technologies; ActiGraph LLC

Rescindido

Um próximo estudo clínico para medir a segurança e o impacto de um medicamento chamado Macitentan em pacientes adolescentes e adultos com Fontan. (RUBATO OL)

Cardiopatia Congênita com Circulação de Fontan

Reino Unido, Taiwan, França, Polônia, China, Austrália, Tcheca, Canadá, Estados Unidos, Dinamarca, Nova Zelândia
Ilkos Therapeutic Inc.

Concluído

Estudo de relação dose-resposta de S42909 na cicatrização de úlceras de perna

Úlcera de perna venosa

Espanha, Hungria, Canadá, Estados Unidos, Brasil, Argentina, Áustria, Tcheca, Itália, Polônia, Eslováquia
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Concluído

Estudo de Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética de KL1333 em Voluntários Saudáveis do Sexo Masculino

Síndrome MELAS | Deficiências da Cadeia Respiratória Mitocondrial

Republica da Coréia
Esperion Therapeutics, Inc.

Recrutamento

Estudo de lactação somente com leite para avaliar a concentração de ácido bempedoico e medicamento de combinação fixa de ácido bempedoico/ezetimiba (FCDP) no leite materno de mulheres lactantes saudáveis

Mulheres lactantes saudáveis

Estados Unidos
Shire

Concluído

Segurança e eficácia do NPS 1776 no tratamento agudo de enxaqueca

Enxaqueca

Estados Unidos
Acer Therapeutics Inc.

Concluído

Estudo de variação de dose, farmacocinética, segurança e eficácia do osanetant em pacientes com VMS moderado/grave associado à menopausa

Sintomas vasomotores pós-menopausa

Estados Unidos
Synthetic Biologics Inc.

Concluído

Um estudo do efeito do SYN-010 em indivíduos com IBS-C

Síndrome do intestino irritável com constipação (IBS-C)

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Concluído

Biodisponibilidade de Empagliflozina/Metformina Combinações de Dose Fixa (FDCs) em Voluntários Chineses Saudáveis

Saudável

China
Shanghai Mabgeek Biotech.Co.Ltd

Recrutamento

Estudo de injeção de anticorpo monoclonal humanizado MG-K10 em pacientes com dermatite atópica

Dermatite atópica

China
CymaBay Therapeutics, Inc.

Concluído

Estudo Investigando a Segurança, Tolerabilidade e PK, PD, de CB-0406

Voluntários Saudáveis

Austrália
Shanghai Mabgeek Biotech.Co.Ltd
The Second Hospital of Anhui Medical University

Ativo, não recrutando

Estudo clínico de injeção de anticorpo monoclonal humanizado MG-K10 em adultos saudáveis

Farmacocinética

China
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company

Concluído

Estudo de farmacocinética e tolerabilidade de NFC-1 em indivíduos de 6 a 17 anos com TDAH

Transtorno de Déficit de Atenção com Hiperatividade

Estados Unidos
Janssen Scientific Affairs, LLC

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança de (D/C/F/TAF) regime de combinação de dose fixa diária (FDC) em participantes infectados com vírus da imunodeficiência humana tipo 1 (HIV-1) recentemente diagnosticados e virgens de tratamento antirretroviral um modelo de cuidado de testar e tratar

HIV-1

Estados Unidos
Ascentage Pharma Group Inc.

Recrutamento

Agente Único APG-2575 ou em Combinação com Ibrutinibe ou Rituximabe em Pacientes com Macroglobulinemia de Waldenström (MAPLE-1)

Waldenstrom Macroglobulinemia

Estados Unidos, China, Austrália
Zai Lab (Shanghai) Co., Ltd.

Concluído

Um estudo de fase 2 de brivanibe em pacientes chineses com CHC avançado previamente tratado

Carcinoma Hepatocelular (CHC)

China
Adiso Therapeutics

Concluído

Uma investigação do BT051 oral em indivíduos com colite ulcerativa (UC) moderada a grave (SCOUT)

Colite ulcerativa

Estados Unidos, Geórgia, Moldávia, República da, Polônia

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