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Recherche d'essais cliniques pour: Séquence 3 - Traitement B : Prégabaline à libération contrôlée

159 résultats au total

Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Complété

Une étude de 5 traitements chez des volontaires sains pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique de quatre formulations de comprimés de prégabaline à libération contrôlée (CR) et de la formulation à libération immédiate (IR) administrée à jeun

En bonne santé

Belgique
GlaxoSmithKline

Complété

Une étude pour comparer l'administration d'AVODART et de FLOMAX ensemble ou dans une gélule combinée à jeun et à jeun

Hyperplasie prostatique

États-Unis
GlaxoSmithKline

Complété

Biodisponibilité comparative de deux formulations combinées à dose fixe (FDC) de dutastéride et de chlorhydrate de tamsulosine par rapport à la co-administration de dutastéride avec du chlorhydrate de tamsulosine chez des sujets masculins en bonne santé à l'état nourri et à jeun

Hyperplasie prostatique

États-Unis
University of Copenhagen
Nordea-fonden

Complété

Les effets de l'argousier et de la fraise sur la glycémie postprandiale, l'insulinémie et l'appétit (OPUS-WP3C)

Intolérance au glucose | Sensibilité à l'insuline

Danemark
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Complété

Une enquête sur l'absorption et la pharmacocinétique de doses multiples de trois comprimés de prégabaline à libération contrôlée par rapport à des doses multiples de la gélule de prégabaline à libération immédiate

En bonne santé

Belgique
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Complété

Une enquête sur l'absorption et la pharmacocinétique d'une dose unique d'un comprimé de prégabaline à libération contrôlée (CR) après un repas du soir faible, moyen et riche en matières grasses par rapport à une dose unique de la capsule de prégabaline à libération immédiate (IR) chez des volontaires sains

En bonne santé

États-Unis
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Complété

Investigation Of Absorption And Pharmacokinetics Of A Single Dose Of Controlled Release Pregabalin Tablet Administered Fasted At Bedtime Or Immediately Following A 400-500 or 600-750 Calorie Evening Meal As Compared To Single Dose Of Immediate Release Pregabalin Capsule In Healthy Volunteers

En bonne santé

États-Unis
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Complété

Une enquête sur l'absorption et la pharmacocinétique d'une dose unique d'un comprimé de prégabaline à libération contrôlée (CR) après des déjeuners de différentes tailles par rapport à une dose unique de la capsule de prégabaline à libération immédiate (IR) chez des volontaires sains

En bonne santé

États-Unis
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Complété

Une enquête sur l'absorption et la pharmacocinétique de doses multiples de deux comprimés de prégabaline à libération contrôlée par rapport à des doses multiples de la gélule de prégabaline à libération immédiate

En bonne santé

Belgique
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Complété

Une enquête sur l'absorption et la pharmacocinétique de doses multiples de deux comprimés de prégabaline à libération contrôlée par rapport à des doses multiples de la gélule de prégabaline à libération immédiate chez des volontaires sains

En bonne santé

Belgique
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Complété

Étude de l'absorption et de la pharmacocinétique d'une dose unique de comprimé de prégabaline à libération contrôlée administrée à jeun le soir ou immédiatement après un repas du soir de 600 à 750 calories par rapport à une dose unique de capsule de prégabaline à libération immédiate chez des volontaires sains

En bonne santé

États-Unis
Washington University School of Medicine
St. Louis Children's Hospital

Recrutement

Campath/Fludarabine/Melphalan Transplant Conditioning pour les maladies non malignes

Hémoglobinopathies | Troubles métaboliques | Troubles hématologiques, immunitaires ou de la moelle osseuse | Troubles non malins

États-Unis, Canada
Avekshan LLC

Complété

Étude sur la naltrexone sur le potentiel d'abus du méthylphénidate

Naltrexone | Abus de méthylphénidate

États-Unis
Shandong Branden Med.Device Co.,Ltd
Fudan University

Inconnue

Comparaison de l'innocuité et de l'efficacité du cathéter à ballonnet à libération contrôlée de paclitaxel dans le traitement de la resténose intra-stent d'une lésion de l'artère coronaire avec le cathéter à ballonnet coronaire à libération de paclitaxel

Resténose intra-stent

Chine
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Complété

Une enquête sur l'absorption et la pharmacocinétique de doses multiples d'un comprimé de prégabaline à libération contrôlée par rapport à plusieurs doses de la capsule de prégabaline à libération immédiate

En bonne santé

Belgique
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Complété

An Investigation Of The Absorption And Pharmacokinetics Of Multiple Doses Of A Controlled Release Pregabalin Tablet As Compared To Multiple Doses Of The Immediate Release Pregabalin Capsule In Healthy Volunteers

En bonne santé

Belgique
AJU Pharm Co., Ltd.

Complété

L'étude sur l'interaction médicamenteuse de l'AJU-A51R1 et de l'AJU-A51R2

DT2 (diabète sucré de type 2)

Corée, République de
Northwestern University
National Cancer Institute (NCI)

Actif, ne recrute pas

Nivolumab, BMS-986205 et radiothérapie avec ou sans témozolomide dans le traitement des patients atteints d'un glioblastome nouvellement diagnostiqué

Glioblastome

États-Unis
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Complété

Une étude visant à évaluer la pharmacocinétique, l'innocuité et la tolérabilité d'une formulation à libération contrôlée de prégabaline administrée après des repas caloriques de différentes tailles par rapport à la formulation à libération immédiate de prégabaline

En bonne santé

États-Unis
Hangzhou Highlightll Pharmaceutical Co., Ltd

Complété

L'innocuité et l'efficacité du TLL-018 dans la polyarthrite rhumatoïde active

La polyarthrite rhumatoïde

Chine
Pfizer

Complété

Une étude pour en savoir plus sur le médicament à l'étude, Zavegepant, chez des volontaires en bonne santé

Disponibilité biologique

États-Unis
University Hospital Schleswig-Holstein

Complété

Innocuité et pharmacocinétique du nicotinamide à libération contrôlée iléo-colique par voie orale (CICR-NAM)

Des problèmes de sécurité | Pharmacocinétique

Allemagne
Windtree Therapeutics

Résilié

Traitement par surfactant KL₄ chez les patients atteints de SDRA

Le syndrome de détresse respiratoire aiguë

États-Unis
North Karelia Central Hospital
Turku University Hospital; Kuopio University Hospital; University of Helsinki; Central Hospital of Lapland, Finland

Résilié

Ballon à élution médicamenteuse dans l'angor stable et instable (DEBUT)

Maladie de l'artère coronaire

Finlande
Cerevel Therapeutics, LLC

Recrutement

Une étude évaluant la pharmacocinétique et la biodisponibilité relative des comprimés à libération immédiate d'emraclidine chez des participants adultes en bonne santé

Participants en bonne santé

États-Unis
Boehringer Ingelheim

Complété

Étude pour étudier l'effet du KUC 7483 CL sur l'intervalle QT/QTc de l'ECG par rapport au placebo et à la moxifloxacine chez des volontaires masculins et féminins en bonne santé

En bonne santé
Actavis Inc.

Complété

Comparaison d'une gélule à libération prolongée de sulfate de morphine à 200 mg avec deux gélules de KADIAN à 100 mg sur compote de pommes

En bonne santé

États-Unis
Pusan National University Yangsan Hospital

Complété

Effet de Bifidobacterium Breve B-3 sur la graisse corporelle chez les adultes obèses

Obésité

Corée, République de
Yun Dai Chen

Inconnue

Ballon à élution médicamenteuse pour le traitement de l'angor instable

Angine, instable

Chine
Actavis Inc.

Complété

Comparaison de deux gélules de KADIAN à 10 mg et d'une gélule de KADIAN à 20 mg dans des conditions d'alimentation

En bonne santé

États-Unis
Actavis Inc.

Complété

Comparaison d'une gélule à libération prolongée de sulfate de morphine à 200 mg avec deux gélules de KADIAN à 100 mg dans des conditions de jeûne

En bonne santé

États-Unis
Actavis Inc.

Complété

Comparaison de deux gélules de KADIAN à 10 mg et d'une gélule de KADIAN à 20 mg à jeun

En bonne santé

États-Unis
University of Leeds

Complété

Effet du jus d'orange sur la réponse glycémique

Effet de la nourriture sur l'hyperglycémie postprandiale

Royaume-Uni
University of California, San Francisco

Complété

Étude pilote sur l'effet de l'acide alpha-lipoïque à libération contrôlée par voie orale sur le stress oxydatif chez les adolescents atteints de diabète sucré de type 1

Diabète sucré, type 1

États-Unis
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Complété

Une enquête sur les effets de l'érythromycine sur la pharmacocinétique du comprimé à libération contrôlée de prégabaline

En bonne santé

Belgique
Instituto Nacional de Cancer, Brazil

Complété

Innocuité et tolérabilité de l'oxycodone à libération contrôlée sur la douleur postopératoire en chirurgie oncologique de la tête et du cou

La douleur | Effets indésirables | Nausées postopératoires | Effet indésirable des analgésiques opioïdes

Brésil
Janssen Research & Development, LLC

Complété

Une étude pour évaluer la pharmacocinétique, l'innocuité et la tolérabilité du palmitate de palipéridone chez les patients atteints de schizophrénie

La schizophrénie

États-Unis, Belgique, Taïwan, Espagne, Israël, Malaisie, Afrique du Sud, Corée, République de, Slovaquie, Croatie, Bulgarie
Organon and Co

Complété

Bioéquivalence de l'acétate de nomegestrol (NOMAC) et de l'estradiol (E2) dans les lots cliniques pivots commerciaux de phase 3 de comprimés NOMAC-E2 (P06328)

Femmes ménopausées en bonne santé
University Hospital Schleswig-Holstein

Recrutement

Évaluation de l'innocuité et de la pharmacocinétique de l'acide nicotinique à libération iléale contrôlée par voie orale (CIR-NA) par rapport à l'acide nicotinique à libération immédiate et au placebo chez des sujets sains et des sujets atteints de prédiabète

Des problèmes de sécurité | Pharmacocinétique

Allemagne
NRG Oncology
National Cancer Institute (NCI)

Retiré

Test de l'ajout d'une thérapie génique virale anticancéreuse, Toca 511/Toca FC, au traitement habituel (témozolomide et radiothérapie) pour le glioblastome nouvellement diagnostiqué

Glioblastome | Astrocytome anaplasique | Oligodendrogliome | Glioblastome supratentoriel
Actavis Inc.

Complété

Comparaison d'une gélule à libération prolongée de sulfate de morphine à 200 mg avec deux gélules de KADIAN à 100 mg dans des conditions d'alimentation

En bonne santé

États-Unis
Josip Juraj Strossmayer University of Osijek
Plava Medical Group, Bosna and Herzegovina

Recrutement

Supplémentation en acides gras oméga-3 et qualité du film lacrymal chez les patients coeliaques (OmegaCelDED)

Syndromes de sécheresse oculaire | Maladie coeliaque

Bosnie Herzégovine
Medicines for Malaria Venture
Quotient Clinical

Complété

Étude de biodisponibilité des formulations orales de prototypes d'OZ439 administrées avec du phosphate de pipéraquine (PQP)

Paludisme

Royaume-Uni
Bayer

Complété

Une étude menée sur plusieurs sites d'étude pour tester si le questionnaire SAMANTA utilisé pour diagnostiquer les saignements menstruels abondants (HMB) peut également être utilisé pour évaluer les changements de sévérité du HMB chez les femmes atteintes de HMB qui sont traitées pendant 12 mois avec une hormone chronique Traitement (SAMIRA)

Ménorragie

Espagne
Essentialis, Inc.
Medpace, Inc.

Complété

Étude d'efficacité de la diazoxide choline pour traiter l'hypertriglycéridémie

Dyslipidémie | Hypertriglycéridémie
University of South Dakota
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Complété

Niacine, acides gras N-3 et résistance à l'insuline

Syndrome métabolique | Hypertriglycéridémie

États-Unis
Mayo Clinic
National Cancer Institute (NCI)

Complété

Vaccination et témozolomide dans le traitement des patients atteints d'un glioblastome nouvellement diagnostiqué

Glioblastome | Gliosarcome | Glioblastome à cellules géantes

États-Unis
National Cancer Institute (NCI)
NRG Oncology

Actif, ne recrute pas

Test de l'utilisation des médicaments d'immunothérapie Ipilimumab et Nivolumab Plus radiothérapie par rapport au traitement habituel (témozolomide et radiothérapie) pour le glioblastome non méthylé MGMT nouvellement diagnostiqué

Gliosarcome | MGMT-Glioblastome non méthylé

États-Unis
New Discovery LLC
Gilead Sciences

Complété

Ténofovir en fin de grossesse pour prévenir la transmission verticale du virus de l'hépatite B

Virémie | Infection par l'hépatite B | Infection chronique

Chine
Sheba Medical Center

Résilié

L'impact de Tredaptive sur la dilatation médiée par le flux chez les patients cardiaques

Maladie de l'artère coronaire | Dyslipidémie

Israël

Recherche d'essais cliniques pour: Séquence 3 - Traitement B : Prégabaline à libération contrôlée

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