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Recherche d'essais cliniques pour: rFPV-HIV (rFPV-HIV env/gag rFPV-HIV tat/rev/nef-RT)

46 résultats au total

National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Complété

Innocuité et réponse immunitaire à deux formulations de vaccins contre le VIH (rMVA-VIH et rFPV-VIH) seuls ou en association chez des adultes non infectés par le VIH

Infections à VIH

États-Unis, Brésil
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Complété

Innocuité des vaccins anti-VIH recombinants chez les jeunes adultes infectés par le VIH sous traitement stable

Infections à VIH

États-Unis, Porto Rico
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Complété

Évaluation de l'innocuité, de la tolérabilité et de l'immunogénicité d'un schéma de rappel du vaccin VIH-1 Nef/Tat/Vif, Env pDNA administré par voie intramusculaire avec électroporation et du vaccin VIH-1 rVSV envC chez des adultes sains non infectés par le VIH

Infections à VIH

États-Unis
Gilead Sciences

Complété

Étude pour évaluer le passage d'un schéma thérapeutique composé d'éfavirenz/emtricitabine/ténofovir disoproxil fumarate (EFV/FTC/TDF) à dose fixe (FDC) à l'emtricitabine/rilpivirine/ténofovir alafénamide (FTC/RPV/TAF) en FDC virologiquement supprimée, VIH -1 Adultes infectés

Infection par le VIH-1

Espagne, États-Unis, Royaume-Uni, Suisse, Allemagne, Canada, France, Belgique, Porto Rico
Kirby Institute
The University of New South Wales; Virax Pty. Ltd,

Complété

Étude d'extension ITV

VIH

Australie
Kirby Institute
Thai Red Cross AIDS Research Centre

Résilié

Étude thaïlandaise de phase I sur le vaccin prophylactique contre le VIH

VIH

Thaïlande
Gilead Sciences

Complété

Changer d'étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité de l'association à dose fixe (FTC/RPV/TAF) d'emtricitabine/rilpivirine/ténofovir alafénamide (FTC/RPV/TAF) chez des adultes séropositifs pour le VIH-1 dont la virologie est supprimée sous emtricitabine/rilpivirine/ténofovir disoproxil fumarate (FTC/RPV) /TDF)

Infection par le VIH-1

États-Unis, Espagne, Royaume-Uni, Pays-Bas, Allemagne, Canada, Suède, Suisse, Italie, Belgique, Porto Rico, France
Janssen Infectious Diseases BVBA

Complété

Une étude pour évaluer les effets pharmacocinétiques de différentes conditions de stockage pour une nanosuspension à action prolongée de rilpivirine sur la pharmacocinétique

Virus de l'immunodéficience humaine de type 1

Belgique
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
ViiV Healthcare

Recrutement

L'étude LATITUDE : Thérapie à longue durée d'action pour améliorer le succès du traitement dans la vie quotidienne

Infections à VIH

États-Unis, Porto Rico
Fundacion SEIMC-GESIDA

Actif, ne recrute pas

Étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité d'un régime de traitement antirétroviral à base de rilpivarine chez des patients infectés par le VIH atteints d'une maladie métabolique hépatique qui maintiennent une charge virale VIH indétectable (MAFALDA-R)

Infections à VIH | Maladie du foie gras

Espagne
Janssen Research & Development, LLC

Actif, ne recrute pas

Une étude d'une suspension à libération prolongée de rilpivirine chez des participants en bonne santé

En bonne santé

États-Unis, Pays-Bas
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
ViiV Healthcare

Actif, ne recrute pas

Plus d'options pour les enfants et les adolescents (MOCHA) : cabotégravir et rilpivirine injectables à action prolongée et par voie orale chez les enfants et les adolescents infectés par le VIH (MOCHA)

Infections à VIH

Thaïlande, États-Unis, Bostwana, Ouganda, Afrique du Sud
Juan A. Arnaiz

Inconnue

Innocuité et efficacité de la bithérapie avec le raltégravir/lamivudine (RALAM)

Sida

Espagne
Boston Medical Center
ViiV Healthcare

Complété

Améliorer l'adhésion au traitement et à la rétention dans les contextes non traditionnels (I-TRAINS)

Infections à VIH

États-Unis
Chiang Mai University

Inconnue

Amélioration de la fonction neurocognitive après le passage de l'efavirenz à la rilpivirine

Infection par le VIH-1 | Dysfonctionnement neurocognitif

Thaïlande
University College, London
London School of Hygiene and Tropical Medicine; MRC/UVRI and LSHTM Uganda... et autres collaborateurs

Actif, ne recrute pas

Traitement à action prolongée chez les adolescents (LATA) (LATA)

Infections à VIH | VIH | Infection par le VIH-1 | Infection pédiatrique par le virus de l'immunodéficience humaine

Ouganda, Zimbabwe, Kenya, Afrique du Sud
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Actif, ne recrute pas

Étude évaluant l'efficacité, l'innocuité et la tolérabilité du passage au cabotégravir à action prolongée plus rilpivirine à action prolongée à partir du régime antirétroviral actuel chez des adultes infectés par le VIH-1 virologiquement supprimés

Infections à VIH | Infection, virus de l'immunodéficience humaine

Allemagne, Espagne, France, États-Unis, Canada, Australie, Corée, République de, Italie, Afrique du Sud, Fédération Russe, Argentine, Mexique, Suède
ViiV Healthcare

Complété

« COMBINE-2 » : preuves concrètes de l'efficacité d'un régime à deux médicaments, d'une thérapie antirétrovirale avec des inhibiteurs de l'intégrase et un inhibiteur de la transcriptase inverse

Infections à VIH

Espagne
Yale University
ViiV Healthcare

Pas encore de recrutement

Intervention dirigée par un pharmacien pour le traitement injectable du VIH auprès des femmes ayant des besoins sociaux liés à la santé

VIH

États-Unis
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Actif, ne recrute pas

Étude pour évaluer l'efficacité, l'innocuité et la tolérabilité du cabotégravir et de la rilpivirine intramusculaires à action prolongée pour le maintien de la suppression virologique après le passage d'un inhibiteur de l'intégrase chez les participants infectés par le VIH-1 naïfs de traitement

Infections à VIH

États-Unis, Allemagne, Pays-Bas, Espagne, France, Canada, Royaume-Uni, Italie, Afrique du Sud, Fédération Russe, Japon
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; PPD

Recrutement

Une étude pour évaluer l'efficacité, l'innocuité, le choix des participants et la préférence d'un régime oral une fois par jour ou d'un régime injectable à action prolongée tous les deux mois pour le traitement du virus de l'immunodéficience humaine (VIH-1) chez les adultes qui n'ont jamais suivi de traitement antirétroviral (VOLITION)

Infections à VIH

États-Unis, Italie, Espagne, Argentine, Allemagne, France, Canada, Chili, Porto Rico
Gilead Sciences

Complété

Étude visant à évaluer le passage d'un régime consistant en un inhibiteur de la protéase (IP) boosté par le ritonavir et deux inhibiteurs nucléosidiques de la transcriptase inverse (INTI) à un comprimé à dose fixe contenant de l'emtricitabine/rilpivirine/ténofovir DF

Infection par le VIH-1

États-Unis, Espagne, Royaume-Uni, Canada, Porto Rico, France, Belgique, Italie, Allemagne, L'Autriche
ViiV Healthcare
Janssen, LP

Complété

Une étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du cabotégravir (CAB) à action prolongée (LA) plus (+) rilpivirine (RPV) LA par rapport à BIKTARVY® (BIK) chez les participants atteints du virus de l'immunodéficience humaine (VIH)-1 qui sont virologiquement supprimés (SOLAR)

Infections à VIH

États-Unis, Pays-Bas, Allemagne, Canada, Australie, Belgique, France, Espagne, Irlande, Italie, Royaume-Uni, L'Autriche, Japon, Suisse
Janssen Sciences Ireland UC
ViiV Healthcare

Approuvé pour la commercialisation

Accès pré-approbation à la suspension injectable à action prolongée de rilpivirine (RPV LA) pour le traitement d'un participant atteint d'une infection par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH)-1

VIH
Fundación FLS de Lucha Contra el Sida, las Enfermedades...

Recrutement

Mise en œuvre de l'administration hors hôpital du cabotegravir + rilpivirine à action prolongée (HOLA)

Infection par le VIH-1

Espagne
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Institute of Mental Health (NIMH)

Retiré

Safety, Tolerability, Drug Interactions, and Antiviral Activity of Rilpivirine in Antiretroviral-Naive HIV-Infected Children Less Than 12 Years of Age

Infections à VIH
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Complété

Étude pour évaluer les effets des injections de cabotégravir (CAB) et de rilpivirine (RPV) à longue durée d'action (LA) après administration sous-cutanée (SC) par rapport à l'administration intramusculaire (IM) chez des participants adultes vivant avec le virus de l'immunodéficience humaine (VIH-1) Infection dans l'étude FLAIR

Virus de l'immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1)

États-Unis, Espagne, Canada, Royaume-Uni, Afrique du Sud, Japon
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Complété

Une étude de phase IIb pour évaluer un régime intramusculaire à longue durée d'action pour le maintien de la suppression virologique (après l'induction avec un régime oral de GSK1265744 et d'abacavir/lamivudine) chez des sujets adultes infectés par le virus de l'immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1) et n'ayant jamais reçu de traitement antirétroviral

Infections à VIH | Infection, virus de l'immunodéficience humaine

Allemagne, Espagne, France, États-Unis, Canada
Hospital General de México Dr. Eduardo Liceaga
Instituto Nacional de Ciencias Medicas y Nutricion Salvador Zubiran; CCINSHAE... et autres collaborateurs

Résilié

Innocuité et efficacité du maraviroc et/ou du favipiravir avec un traitement standard chez les adultes atteints de COVID-19 sévère (COMVIVIR)

COVID-19 [feminine]

Mexique
Gilead Sciences

Complété

Étude visant à évaluer le passage d'un régime consistant en le régime à comprimé unique d'éfavirenz/emtricitabine/ténofovir disoproxil fumarate (STR) à l'emtricitabine/rilpivirine/ténofovir disoproxil fumarate STR

Infection par le VIH-1

États-Unis
AIDS Clinical Trials Group
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Complété

FTC/RPV/TDF sur l'activation des lymphocytes T, le nombre de lymphocytes T CD4+, les biomarqueurs inflammatoires et le réservoir viral

Infection par le VIH-1

États-Unis
ASST Fatebenefratelli Sacco
Elisa Colella, M.D.; Valentina Di Cristo, M.D.; Massimo Galli, M.D.

Complété

DRV/r + RPV QD : Efficacité et réduction de la toxicité

Virus de l'immunodéficience humaine

Italie
Gilead Sciences

Complété

Étude visant à évaluer l'innocuité et l'efficacité d'un régime à un seul comprimé d'emtricitabine/rilpivirine/fumarate de ténofovir disoproxil par rapport à un régime à un seul comprimé d'éfavirenz/emtricitabine/fumarate de ténofovir disoproxil chez des adultes infectés par le VIH-1 et n'ayant jamais reçu de traitement antirétroviral

Infection par le VIH-1

Canada, États-Unis, Porto Rico, Espagne, Royaume-Uni, France, Le Portugal, Pays-Bas, Belgique, Italie, Australie, L'Autriche, Allemagne, Suisse
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
AIDS Clinical Trials Group

Complété

Effet d'un traitement anti-VIH à base d'enfuvirtide sur les réservoirs latents de VIH chez les adultes naïfs de traitement

Infections à VIH

États-Unis, Porto Rico
Mahidol University

Complété

Passage de TDF/FTC/EFV à TDF/FTC/RPV VS poursuite de TDF/FTC/EFV chez les patients VIH avec suppression virologique complète (STEREOS)

Dyslipidémies | Infection par le VIH-1 | Réponse virologique soutenue | Agents antirétroviraux | Éfavirenz | Rilpivirine
Rhode Island Hospital

Recrutement

Traitement injectable combiné du VIH et du TUO (CHOICE)

Trouble lié à l'utilisation d'opioïdes | Virus de l'immunodéficience humaine

États-Unis
All India Institute of Medical Sciences, New Delhi
National AIDS Control Organisation

Complété

Efficacité et innocuité de l'utilisation concomitante de la névirapine et de la rifampicine avec le VIH-TB ("NVP")

Co-infection VIH/TB

Inde
University of California, San Francisco

Complété

Pilot Study on the Effect of Adding Raltegravir +/- a Second Drug on HIV Levels in the Gut (PLUS)

Infections à VIH

États-Unis
Gilead Sciences

Complété

Étude pour évaluer le passage d'un régime combiné contenant du TDF à une combinaison à dose fixe (FDC) contenant du TAF chez des participants séropositifs pour le VIH-1 virologiquement supprimés

Infections à VIH | VIH

Canada, États-Unis, Espagne, Porto Rico, France, Suisse, Australie, Allemagne, Royaume-Uni, Suède, Brésil, L'Autriche, Thaïlande, Pays-Bas, Belgique, République Dominicaine, Le Portugal, Italie, Danemark, Mexique
Fred Hutchinson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Résilié

Thérapie par cellules T autologues ciblées sur les oncoprotéines virales pour le carcinome à cellules de Merkel

Carcinome à cellules de Merkel récurrent | Carcinome à cellules de Merkel de stade IV

États-Unis
NRG Oncology
National Cancer Institute (NCI)

Suspendu

Niraparib associé à une association standard de radiothérapie et de suppression androgénique dans le traitement des patients atteints d'un cancer de la prostate à haut risque (NADIR)

Adénocarcinome de la prostate | Cancer de la prostate de stade IIIA AJCC v8 | Cancer de la prostate de stade IIIB AJCC v8 | Cancer de la prostate de stade IIC AJCC v8 | Cancer de la prostate de stade III AJCC v8 | Cancer de la prostate de stade IIIC AJCC v8 | Cancer de la prostate de stade IVA...

Canada, États-Unis
National Cancer Institute (NCI)

Actif, ne recrute pas

Blinatumomab dans le traitement des patients plus jeunes atteints de leucémie aiguë lymphoblastique à cellules B en rechute

Leucémie aiguë lymphoblastique B récurrente

États-Unis, Canada, Porto Rico, Australie, Nouvelle-Zélande
National Cancer Institute (NCI)

Complété

Dasatinib et chimiothérapie combinée dans le traitement de jeunes patients atteints de leucémie aiguë lymphoblastique nouvellement diagnostiquée

Leucémie aiguë lymphoblastique | Leucémie aiguë lymphoblastique B de l'adulte avec t(9;22)(q34.1;q11.2); BCR-ABL1 | Leucémie aiguë lymphoblastique B de l'enfant avec t(9;22)(q34.1;q11.2); BCR-ABL1

États-Unis, Canada, Australie, Nouvelle-Zélande, Porto Rico
National Cancer Institute (NCI)

Actif, ne recrute pas

Chimiothérapie combinée dans le traitement de jeunes patients atteints d'une leucémie aiguë lymphoblastique à cellules T ou d'un lymphome lymphoblastique à cellules T nouvellement diagnostiqués

T Leucémie aiguë lymphoblastique | Lymphome lymphoblastique T

États-Unis, Canada, Australie, Nouvelle-Zélande, Suisse
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Actif, ne recrute pas

Chimiothérapie combinée avec ou sans lestaurtinib dans le traitement des patients plus jeunes atteints d'une leucémie aiguë lymphoblastique nouvellement diagnostiquée

Leucémie aiguë lymphoblastique | Leucémie aiguë indifférenciée | Leucémie aiguë lymphoblastique T de l'enfant

États-Unis, Canada, Australie, Nouvelle-Zélande
National Cancer Institute (NCI)

Actif, ne recrute pas

Chimiothérapie combinée avec ou sans bortézomib dans le traitement des patients plus jeunes atteints d'une leucémie aiguë lymphoblastique à cellules T nouvellement diagnostiquée ou d'un lymphome lymphoblastique à cellules T de stade II à IV

Leucémie aiguë lymphoblastique T de l'adulte | Leucémie aiguë lymphoblastique T de l'enfant | Lymphome lymphoblastique adulte de stade II d'Ann Arbor | Lymphome lymphoblastique infantile de stade II d'Ann Arbor | Lymphome lymphoblastique adulte de stade III d'Ann Arbor | Lymphome lymphoblastique... et d'autres conditions

États-Unis, Canada, Australie, Nouvelle-Zélande

Recherche d'essais cliniques pour: rFPV-HIV (rFPV-HIV env/gag rFPV-HIV tat/rev/nef-RT)

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Argentina

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements