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Recherche d'essais cliniques pour: salmétérol/fluticasone FDC 50/500 μg b.i.d.

139 résultats au total

Novartis Pharmaceuticals

Complété

Évaluer l'effet bronchodilatateur et l'innocuité de deux doses de QVM149 par rapport à une combinaison à dose fixe de salmétérol/fluticasone chez les patients asthmatiques.

Asthme

Allemagne, Pays-Bas, Royaume-Uni, Chine, Roumanie, Bulgarie
AstraZeneca

Complété

Étude d'innocuité et de tolérabilité de MEDI0382 chez des sujets japonais préobèses ou obèses atteints de diabète de type 2

Diabète de type 2

Japon
GlaxoSmithKline

Complété

Innocuité, tolérabilité et pharmacocinétique de doses uniques et répétées de GSK2292767 chez des participants en bonne santé qui fument des cigarettes

Asthme

Royaume-Uni
GlaxoSmithKline
Parexel

Complété

SAS115359 : Une étude de 6 mois pour évaluer l'innocuité et les avantages de l'association propionate de fluticasone/salmétérol inhalé par rapport au propionate de fluticasone inhalé dans le traitement des adolescents et des adultes (12 ans et plus) souffrant d'asthme. (AUSTRI)

Asthme

États-Unis, Australie, Pologne, Fédération Russe, Espagne, Ukraine, Allemagne, Bulgarie, Argentine, Pérou, Afrique du Sud, Taïwan, Belgique, Italie, Hongrie, Corée, République de, L'Autriche, Roumanie, Colombie, Slovaquie, Royaum... et plus
Alebund Pty Ltd

Complété

Une étude d'innocuité, de tolérabilité et de pharmacocinétique de l'AP303 chez des sujets sains

Sujets sains

Australie
GlaxoSmithKline

Complété

Étude d'innocuité et d'immunogénicité d'une dose de rappel du vaccin expérimental CV0501 ARNm COVID-19 chez des adultes d'au moins 18 ans

COVID-19 [feminine] | SRAS-CoV-2

Australie, États-Unis, Philippines
Chang Gung Memorial Hospital
National Science Council, Taiwan

Complété

Essai de détermination de dosage pour l'extrait d'indigo naturalis dans la pommade à l'huile

Psoriasis Vulgaire

Taïwan
GlaxoSmithKline

Complété

Influence du xinafoate de salmétérol/propionate de fluticasone (50/500 µg BID) sur l'évolution de la maladie et la fréquence des exacerbations chez les patients atteints de BPCO stades or III et IV

Maladie pulmonaire obstructive chronique

Allemagne
Organon and Co

Complété

Étude de l'association furoate de mométasone/formotérol et fluticasone/salmétérol chez des asthmatiques persistants précédemment traités par des glucocorticostéroïdes inhalés (P04139)

Asthme
AstraZeneca

Complété

Évaluation de l'apparition de l'effet chez les patients atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) sévère traités par Symbicort® par rapport à Seretide® (SPEED)

Maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC)

Brésil, Royaume-Uni, Allemagne, Philippines, Danemark, Australie, Argentine, Inde, Belgique
Novartis

Complété

Étude pour déterminer le début d'action de l'indacatérol chez les patients atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) modérée à sévère

Bronchopneumopathie chronique obstructive

Allemagne, États-Unis, Belgique, Hongrie
Ache Laboratorios Farmaceuticos S.A.

Retiré

Étude d'efficacité et d'innocuité du formotérol/fluticasone et du salmétérol/fluticasone chez les patients atteints de BPCO modérée à sévère

Bronchopneumopathie chronique obstructive | MPOC
GlaxoSmithKline
Parexel

Complété

Étude de 6 mois sur l'innocuité et les avantages d'ADVAIR chez les enfants de 4 à 11 ans (VESTRI)

Asthme

États-Unis, Australie, Espagne, Taïwan, Bulgarie, Fédération Russe, Ukraine, Argentine, Allemagne, Pérou, Pologne, Afrique du Sud, Thaïlande, Corée, République de, L'Autriche, Belgique, Hongrie, Italie, Slovaquie, Malaisie, Tchéquie et plus
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

Étude factorielle de co-administration de MK0431 (sitagliptine) et de metformine chez des patients atteints de diabète sucré de type 2 (0431-036)

Diabète sucré de type 2
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Complété

Tiotropium/Salmétérol/Fluticasone Traitement combiné à dose fixe Via Discair vs Tiotropium Via Handihaler + Salmétérol/Fluticasone Via Diskus Traitement combiné gratuit

MPOC

Turquie
Gelb, Arthur F., M.D.

Recrutement

Mécanisme(s) de limitation du débit d'air pendant l'exacerbation de l'asthme

Asthme

États-Unis
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Complété

Une étude pivot de bioéquivalence entre le propionate de fluticasone 500 mcg et le xinafoate de salmétérol 50 mcg en poudre pour inhalation/produits pharmaceutiques respiratoires par rapport à ADVAIR DISKUS® 500/50 en poudre pour inhalation/GSK chez des volontaires sains

Bioéquivalence

Grèce
AstraZeneca

Complété

DESOLO - SiT Peri-Launch : Une comparaison de la thérapie par inhalateur unique Symbicort et des meilleures pratiques conventionnelles pour le traitement de l'asthme persistant chez les adultes

Asthme

Allemagne
Actavis Inc.

Retiré

Étude randomisée contrôlée par placebo comparant l'efficacité de l'association fluticasone/salmétérol à celle d'Advair chez les asthmatiques

Asthme
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Complété

ING200336, Étude de pharmacocinétique et d'innocuité chez des femmes enceintes infectées par un virus immunologique humain

Infections à VIH | Arthralgie | Infection, virus de l'immunodéficience humaine

Espagne, Fédération Russe
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Complété

Une étude de bioéquivalence entre fluticasone salmétérol xinafoate et ADVAIR DISKUS® chez des volontaires sains (BREATH-PK500)

Bioéquivalence

Grèce
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Complété

Une étude pilote de bioéquivalence entre le propionate de fluticasone 500 mcg et le xinafoate de salmétérol 50 mcg en poudre pour inhalation/produits pharmaceutiques respiratoires par rapport à ADVAIR DISKUS® 500/50 en poudre pour inhalation/GSK chez des volontaires sains

Bioéquivalence

Grèce
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Recrutement

Étude de bioéquivalence du propionate de fluticasone 500 mcg/salmétérol xinafoate 50 mcg en poudre pour inhalation chez des volontaires sains

Bioéquivalence

Grèce
Nemours Children's Clinic
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Complété

Utilisation d'appareils mobiles et d'Internet pour rationaliser un essai clinique sur l'asthme (MICT)

Asthme

États-Unis
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Résilié

Salmétérol/Fluticasone 50/500 mcg Poudre pour inhalation Via Capsair vs Seretide Diskus 500 mcg Poudre pour inhalation chez les patients atteints de BPCO (COPD)

MPOC

Turquie
University Hospital, Bordeaux

Complété

Description de la capacité d'apprendre à manipuler les inhalateurs dans la MPOC (INTUITIVE)

Maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC)

France
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Innocuité de l'indacatérol chez les patients (≥ 12 ans) atteints d'asthme persistant modéré à sévère

Asthme

Allemagne, Espagne, États-Unis, Turquie, Canada, Hongrie, Slovaquie, Italie, Argentine, République tchèque, France, Pérou
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Évaluation du passage du salmétérol/fluticasone à l'indacatérol/glyccopyrronium dans une cohorte de patients atteints de BPCO symptomatique (FLASH)

MPOC

Inde, Afrique du Sud, Egypte, Australie, Israël, Liban, Turquie, Philippines, Malaisie, Taïwan, Arabie Saoudite
Cipla Ltd.

Complété

Étude BE sur la poudre pour inhalation de propionate de fluticasone/salmétérol chez des patients asthmatiques

L'asthme bronchique

États-Unis
Arthur F Gelb MD

Complété

Evaluation Inhaled Corticosteroids on Exhaled Nitric Oxide Gas Exchange

MPOC

États-Unis
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Complété

Une étude de bioéquivalence entre la fluticasone et le salmétérol par rapport à SERETIDE DISKUS® chez des volontaires sains avec blocage du charbon de bois

Bioéquivalence

Grèce
Milton S. Hershey Medical Center
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Complété

Meilleure réponse afro-américaine aux médicaments contre l'asthme (BARD)

Asthme

États-Unis
University of British Columbia
GlaxoSmithKline

Complété

Le stéroïde inhalé réduit l'inflammation systémique dans la MPOC

Bronchopneumopathie chronique obstructive | Emphysème | La bronchite chronique

Canada
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Une étude croisée pour déterminer le profil de la fonction pulmonaire sur 24 heures de l'indacatérol chez les patients atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) modérée à sévère

Bronchopneumopathie chronique obstructive

Espagne, États-Unis, Belgique
University of Dundee
AstraZeneca; NHS Tayside

Complété

Utilisation du microbiome pour stratifier l'utilisation de corticostéroïdes inhalés : essai MUSIC (MUSIC)

Bronchopneumopathie chronique obstructive

Royaume-Uni
GlaxoSmithKline

Complété

Une étude de 12 mois comparant le produit combiné propionate de fluticasone/salmétérol (ADVAIR) DISKUS 250/50 mcg deux fois par jour au propionate de fluticasone (FLOVENT) DISKUS 250 mcg deux fois par jour chez des patients asthmatiques symptomatiques

Asthme

États-Unis, Argentine, Philippines, Canada, Brésil
Sandoz

Complété

Étude pilote pour examiner les modifications post-dose de l'oxyde nitrique expiré (eNO) après un traitement avec le produit combiné propionate de fluticasone (FP)/salmétérol (SAL) Advair

Asthme

États-Unis
Boehringer Ingelheim

Complété

Une étude de six semaines comparant l'efficacité et l'innocuité du tiotropium plus formotérol au salmétérol plus fluticasone dans la maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC)

Maladie pulmonaire obstructive chronique

Allemagne, Pays-Bas, Danemark, France, Afrique du Sud, L'Autriche, Belgique, Suède
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

Une étude d'efficacité et d'innocuité du grazoprévir (MK-5172) + Elbasvir (MK-8742) dans le traitement de l'infection chronique par le virus de l'hépatite C (VHC) de génotype (GT) 1, 4 ou 6 chez des participants naïfs de traitement qui prennent des opiacés Thérapie de substitution (MK-5172-062) (C-EDGE CO-STAR)

Hépatite C chronique
CureVac

Actif, ne recrute pas

Innocuité et tolérabilité du CVGBM chez les adultes atteints d'un glioblastome ou d'un astrocytome non méthylé MGMT nouvellement diagnostiqué

Glioblastome

Belgique, Allemagne, Pays-Bas
GlaxoSmithKline

Complété

Traitement de l'asthme symptomatique chez les enfants

Asthme

Pays-Bas
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Actif, ne recrute pas

Étude de bioéquivalence pour le propionate de fluticasone 100 mcg/salmétérol xinafoate 50 mcg en poudre pour inhalation chez des volontaires sains

Bioéquivalence

Grèce
Janssen Research & Development, LLC

Complété

Une étude de bioéquivalence des comprimés combinés à dose fixe de canagliflozine et de metformine à libération prolongée (XR) en ce qui concerne les composants individuels chez des participants nourris en bonne santé

En bonne santé

États-Unis
GlaxoSmithKline

Complété

Étude post-hospitalisation sur la maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC)

Maladie pulmonaire obstructive chronique

États-Unis, Argentine, Norvège
Sanofi

Résilié

Étude de phase I randomisée, contrôlée par placebo, en double aveugle, à dose variable, innocuité, tolérabilité et immunogénicité

Infection à Clostridium difficile | Diarrhée à Clostridium Difficile
GlaxoSmithKline

Complété

Étude pédiatrique virale sur l'épidémie d'automne

Asthme

États-Unis
Roxane Laboratories
Vectura Limited

Complété

Étude de bioéquivalence des paramètres cliniques pour le propionate de fluticasone et le xinafoate de salmétérol

Asthme

États-Unis
GlaxoSmithKline

Complété

Une étude comparative pour déterminer si une éducation motivante sur l'asthme (amélioration de la conformité) a un effet sur le contrôle de l'asthme

Asthme

Danemark, Suisse
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Recrutement

Un essai clinique de phase III pour examiner l'équivalence thérapeutique entre le propionate de fluticasone 100 mcg et le salmétérol 50 mcg en poudre pour inhalation/produits pharmaceutiques respiratoires par rapport à ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg en poudre pour inhalation/GSK chez les patients asthmatiques (AERO-PD)

Asthme

Grèce
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.

Complété

Un essai clinique pour examiner l'équivalence thérapeutique entre le propionate de fluticasone 100 mcg et le salmétérol 50 mcg en poudre pour inhalation/produits pharmaceutiques respiratoires par rapport à ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg en poudre pour inhalation/GSK chez les patients asthmatiques

Asthme

Grèce

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