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Recherche d'essais cliniques pour: sphingolipidoses
483 résultats au total
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ShireComplétéLeucodystrophie métachromatique (MLD)Australie, Danemark, Japon, France, Allemagne
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ShireComplétéLeucodystrophie métachromatique infantile tardiveDanemark
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ShireQuintiles, Inc.Complété
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ShireComplétéMaladie de Gaucher, type 3Egypte, Inde, Tunisie
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ShireComplétéMaladie de Gaucher, type 1États-Unis, Israël, Argentine, Inde, Corée, République de, Paraguay, Pologne, Fédération Russe, Espagne, Tunisie, Royaume-Uni
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ShireComplétéMaladie de GaucherÉtats-Unis, Israël, Royaume-Uni, Pologne, Espagne
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ShireComplétéMaladie de FabryÉtats-Unis, Royaume-Uni, Australie, Tchéquie, Finlande, Paraguay, Pologne, Slovénie
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ShireComplétéMaladie de FabryÉtats-Unis
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ShireRésiliéLeucodystrophie métachromatique infantile tardiveDanemark
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ShireComplétéMaladie de Gaucher, type 1Espagne, Israël, États-Unis, Inde, Paraguay, Royaume-Uni, Fédération Russe, Tunisie, Argentine
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ShireComplétéMaladie de FabryÉtats-Unis, Slovénie, Australie, Finlande, Pologne, Tchéquie, Royaume-Uni
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Melbourne HealthSanofiRetiréMaladies de surcharge lysosomale | Maladie de Fabry | Maladie de Niemann-Pick, type C | Maladie de GaucherAustralie
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ShireComplétéMaladie de FabryFinlande, Suède, Allemagne, Belgique, Tchéquie, Danemark
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ShirePharmaNet; Nextrials, Inc.RetiréLeucodystrophie, cellule globoïde
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CENTOGENE GmbH RostockComplétéMaladies de surcharge lysosomale | Sphingolipidoses | Maladie de GaucherAlbanie, Grèce, Inde, Israël, Maroc, Pakistan, Espagne
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ShirePlus disponibleMaladie de FabryÉtats-Unis
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ShireApprouvé pour la commercialisationMaladie de Gaucher, type 1États-Unis
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University of MinnesotaNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... et autres collaborateursRésiliéLa maladie de Tay-Sachs | Maladie de Sandhoff | Gangliosidoses GM1 | Gangliosidoses GM2États-Unis
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CENTOGENE GmbH RostockShire Human Genetic Therapies, Inc.ComplétéAVC chez les jeunes patients de Fabry (sifap2) : Caractérisation de la rééducation post-AVC (sifap2)Maladie de Fabry | Accident vasculaire cérébralL'Autriche, Croatie, France, Allemagne, Pologne, Le Portugal, Géorgie
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CENTOGENE GmbH RostockShire Human Genetic Therapies, Inc.ComplétéAccident vasculaire cérébralL'Autriche, Belgique, Croatie, Finlande, France, Géorgie, Allemagne, Irlande, Italie, Malte, Pologne, Le Portugal, Espagne, Royaume-Uni
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CENTOGENE GmbH RostockRetiréAVC aigu | Accident vasculaire cérébral | Attaque cérébraleAllemagne
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CENTOGENE GmbH RostockComplétéMaladie de Fabry | Maladie d'Anderson-Fabry | La maladie de FabryArgentine, Belgique, Croatie, Tchéquie, Danemark, France, Allemagne, Royaume-Uni
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CENTOGENE GmbH RostockComplétéMaladies de Niemann-PickPakistan
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CENTOGENE GmbH RostockComplété
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ISU Abxis Co., Ltd.ComplétéMaladie de GaucherAustralie
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Genzyme, a Sanofi CompanyComplétéMaladie de FabryFrance, Pologne, États-Unis, Fédération Russe, Royaume-Uni
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NYU Langone HealthGenzyme, a Sanofi CompanyComplété
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Shaare Zedek Medical CenterComplété
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Ospedale San DonatoAmicus Therapeutics; Institute of Biomedicine and Molecular Immunology - CNRComplétéMaladies cardiaques | Maladie de FabryItalie
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ShireComplété
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ShireRésiliéMaladies métaboliques | Maladies du cerveau | Maladies du système nerveux central | Maladies du système nerveux | Maladies démyélinisantes | Maladies génétiques, innées | Métabolisme, erreurs innées | Maladies de surcharge lysosomale | Troubles du métabolisme lipidique | Sphingolipidoses | Maladies héréditaires... et d'autres conditionsÉtats-Unis, Danemark, France, Argentine, Belgique, Brésil, Canada, Allemagne, Japon, Turquie
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ShireComplété
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Massachusetts General HospitalGenzyme, a Sanofi Company; Scott and White Hospital & ClinicRésiliéMaladies rénales | Maladies génétiques liées à l'X | Phase terminale de la maladie rénale | ESRD | Maladie de Fabry | Maladies raresÉtats-Unis
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Cyclo Therapeutics, Inc.ComplétéMaladie de Niemann-Pick, type C1États-Unis
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Lysosomal and Rare Disorders Research and Treatment...SanofiInconnue
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University Hospital MuensterAmicus TherapeuticsComplété
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Amicus TherapeuticsComplétéMaladie de FabryÉtats-Unis, L'Autriche, Royaume-Uni, Argentine, Australie, Belgique, Brésil, Canada, Danemark, Egypte, France, Italie, Japon, Espagne, Turquie
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Genzyme, a Sanofi CompanyRésiliéMaladie de FabryL'Autriche, Brésil, France, États-Unis, Argentine, Belgique, Canada, Finlande, Hongrie, Norvège, Pologne, Espagne, Taïwan, Royaume-Uni
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Universidad de Zaragozafundación española para el estudio y tratamiento de la Enfermedad de Gaucher... et autres collaborateursComplétéMaladie de Fabry | Maladie de GaucherEspagne
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Boston Children's HospitalRetiré
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Hugo W. Moser Research Institute at Kennedy Krieger...RésiliéAdrénoleucodystrophieÉtats-Unis
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Talaris Therapeutics Inc.Duke UniversityPlus disponibleLeucodystrophie métachromatiqueÉtats-Unis
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National Niemann-Pick Disease FoundationIcahn School of Medicine at Mount Sinai; Engage Health Inc.ComplétéMaladies de Niemann-PickÉtats-Unis
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Bellicum PharmaceuticalsPlus disponibleSyndrome de Hurler | Erreurs innées du métabolisme | Leucodystrophie métachromatique | Trouble métabolique héréditaire | Trouble de stockage lysosomalÉtats-Unis
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Vtesse, LLC, a Mallinckrodt Pharmaceuticals CompanyRetiré
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University of British ColumbiaMedical University of Graz; Hospital de Clinicas de Porto AlegreInconnueMaladie de Morquio B | GM1 Gangliosidose Type IIICanada
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General University Hospital, PragueCharles University, Czech Republic; Amicus Therapeutics; Klinické centrum ISCAREInconnueMaladie de FabryTchéquie
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Enzyvant Therapeutics GmBHComplétéMaladie de Farber | La maladie de Farber | Lipogranulomatose de Farber | Déficit en céramidase acide | Déficit en céramidase | Déficit en N-Laurylsphingosine Désacylase | Mutation ASAH1États-Unis, Egypte, Canada, Italie, Turquie, Argentine, Allemagne, Inde, Suède
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Genzyme, a Sanofi CompanyComplétéMaladie de FabryFrance, Pologne, États-Unis, Fédération Russe, Royaume-Uni