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Recherche d'essais cliniques pour: Carbohydrate Metabolism, Inborn Errors
17013 résultats au total
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NYU Langone HealthNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)ComplétéCystinurie | Hyperoxalurie primaire | Maladie des bosses | Déficit en adénine phosphoribosyl transféraseÉtats-Unis, Islande
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Genzyme, a Sanofi CompanyComplétéMaladie de stockage du glycogène de type II (GSD-II) | Maladie de carence en maltase acide | Maladie de PompeÉtats-Unis
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LMU KlinikumComplétéDouleur musculo-squelettique nociceptive chez les participants atteints de troubles neuromusculairesEn bonne santé | Dystrophie Myotonique Type 2 | Maladie de Pompe (apparition tardive) | Amyotrophie spinale de type 3 | Dystrophie myotonique de type 1 (DM1) | Dystrophie Musculaire Facioscapulohumérale 1 | Myosite à inclusions, sporadiqueAllemagne
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Duke UniversityRetiréMaladie de Pompe (apparition tardive)États-Unis
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Applied Therapeutics, Inc.Actif, ne recrute pasGalactosémie classiqueÉtats-Unis
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CENTOGENE GmbH RostockRésiliéSurdité | Immunodéficience | Retard mental | Hypertrophie gingivale | Anomalies squelettiques | Dysmorphie facialeAllemagne, Suisse
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Abeona Therapeutics, IncRésiliéMucopolysaccharidose III-BÉtats-Unis, Allemagne, France
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Agios Pharmaceuticals, Inc.ComplétéAnémie, hémolytique | Déficit en pyruvate kinaseÉtats-Unis, Espagne, Suisse, Turquie, Allemagne, France, Royaume-Uni, Japon, Pays-Bas, Brésil, Canada, Tchéquie, Danemark, Italie, Corée, République de, Thaïlande
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Taysha Gene Therapies, Inc.Retiré
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PATHFred Hutchinson Cancer CenterComplété
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Instituto de Investigación Hospital Universitario...Go Fruselva, S.L.Complété
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TakedaComplétéMucopolysaccharidose (MPS)Brésil
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Abeona Therapeutics, IncRésiliéMucopolysaccharidose Type 3 BÉtats-Unis, Allemagne, France, Espagne
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REGENXBIO Inc.ComplétéMucopolysaccharidose IIBrésil, États-Unis, Royaume-Uni
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Genzyme, a Sanofi CompanyComplétéMaladie de stockage du glycogène de type IIChine
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Genzyme, a Sanofi CompanyRésiliéMaladie de stockage du glycogène de type II (GSD-II) | Maladie de Pompe | Déficit en maltase acide en glycogenèse 2États-Unis, Israël
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University of FloridaLacerta TherapeuticsComplété
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Genzyme, a Sanofi CompanyComplétéPharmacocinétique de l'Alglucosidase Alfa chez les patients atteints de la maladie de Pompe (PAPAYA)Maladie de Pompe | Maladie de stockage du glycogène de type II (GSD II)États-Unis, Fédération Russe, Royaume-Uni, Bulgarie, Inde, Ukraine
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Swedish Orphan BiovitrumComplétéSyndrome de Sanfilippo de type A (MPS IIIA)États-Unis, Turquie
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University Medical Center GroningenUltragenyx Pharmaceutical IncComplétéMaladie de stockage du glycogène de type IAPays-Bas
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Aadi Bioscience, Inc.Retiré
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Reneo Pharma LtdComplétéMaladie de McArdleEspagne, Royaume-Uni
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OxTheraFP7-SME-2013 Research for the benefit of SMEs programComplétéHyperoxalurie primaireAllemagne
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Agios Pharmaceuticals, Inc.ComplétéAnémie, hémolytique | Déficit en pyruvate kinaseÉtats-Unis, Royaume-Uni, Pays-Bas, Canada, Danemark, France, Italie, Irlande, Thaïlande
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University Hospital, ToursComplété
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Areeg El-GharbawyUltragenyx Pharmaceutical IncComplétéMaladie de stockage du glycogène de type IÉtats-Unis
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OxTheraComplétéHyperoxalurie primaireFrance, Royaume-Uni, Espagne, Belgique, États-Unis, Allemagne, Tunisie
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Jerry Vockley, MD, PhDUltragenyx Pharmaceutical IncPlus disponibleSyndrome de Barth | Déficit mitochondrial en protéines trifonctionnelles | Déficit en acylCoA déshydrogénase à très longue chaîne (VLCAD) | Déficits en carnitine palmitoyltransférase (CPT1, CPT2) | Déficit en hydroxyacyl-CoA déshydrogénase à longue chaîne | Troubles du stockage du glycogène | Maladie par déficit en pyruvate carboxylase et d'autres conditionsÉtats-Unis
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OxTheraRésiliéHyperoxalurie primaireRoyaume-Uni, Espagne, Belgique, États-Unis, Allemagne, Tunisie
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Fondazione TelethonActif, ne recrute pasMucopolysaccharidose Type VIItalie, Turquie
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Swedish Orphan BiovitrumComplétéSyndrome de Sanfilippo de type A (MPS IIIA)États-Unis, Allemagne, Turquie
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PATHMahidol Oxford Tropical Medicine Research UnitRésiliéPaludisme, Vivax | Déficit en G6PDThaïlande
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PATHFundação de Medicina Tropical Dr. Heitor Vieira DouradoComplété
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PATHComplété
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Duke UniversityComplétéMaladie de Pompe | Maladie de stockage du glycogène IIÉtats-Unis
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Chiesi Farmaceutici S.p.A.CromsourceComplétéAlpha-MannosidoseFrance, Danemark, L'Autriche, Allemagne, Italie
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Khondrion BVDrug Research Unit Ghent, BelgiumComplétéMaladie mitochondriale | MÉLAS | Syndrome de Leigh | LHON | ADN mitochondrial tRNALeu(UUR) m.3243ABelgique
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Fondazione TelethonComplétéDéficit en complexe pyruvate déshydrogénaseItalie
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Vivante HealthDuke UniversityComplétéIntolérance au lactoseÉtats-Unis
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Dicerna Pharmaceuticals, Inc.ComplétéHyperoxalurie primaire de type 3États-Unis, Allemagne, Pays-Bas, Royaume-Uni
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LYSOGENEComplétéMucopolysaccharidose IIIAAllemagne, Brésil, Royaume-Uni, France, Pays-Bas
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LYSOGENEActif, ne recrute pasMucopolysaccharidose Type IIIAAllemagne, États-Unis, Royaume-Uni, France, Pays-Bas
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IRCCS Eugenio MedeaUniversity of Pisa; University of MessinaComplété
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Hasan Kalyoncu UniversityComplété
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IRCCS San RaffaeleFondazione TelethonActif, ne recrute pas
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REGENXBIO Inc.Inscription sur invitation
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Duke UniversityComplétéMaladie de stockage du glycogèneÉtats-Unis
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BioMarin PharmaceuticalComplétéSyndrome de Morquio A | MPS TVA | Mucopolysaccharidose IV AÉtats-Unis, Canada, France, Taïwan, Argentine, Colombie, Espagne, Turquie, Japon, Arabie Saoudite, Pays-Bas, Danemark, Corée, République de, Brésil, Royaume-Uni, Allemagne, Norvège, Le Portugal, Italie, Qatar
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Genzyme, a Sanofi CompanyComplétéMaladie de PompeBelgique, États-Unis, Tchéquie, Allemagne, Italie, Taïwan
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Duke UniversityGenzyme, a Sanofi CompanyComplétéNeuropathie | Myopathie | Maladie de stockage du glycogène de type II (maladie de Pompe tardive)États-Unis