- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Search trials
Recherche d'essais cliniques pour: genetic BRCA1 mutation
21358 résultats au total
-
Washington University School of MedicineNational Institute on Aging (NIA); Alzheimer's Association; Eisai Inc.; Accelerating...RecrutementDémence | La maladie d'Alzheimer | Maladie d'Alzheimer, familialeÉtats-Unis, Canada, Italie, Argentine, Australie, Colombie, Pays-Bas, Porto Rico, Espagne, Royaume-Uni, France, Irlande, Mexique, Brésil, Japon, Allemagne
-
Shaare Zedek Medical CenterRecrutementEn bonne santé | Maladie de Gaucher, type 1Israël
-
Asklepios Biopharmaceutical, Inc.RecrutementDystrophie musculaire | Dystrophie musculaire des ceintures des membres | LGMD2I | LGMD | Dystrophie musculaire des ceintures des membres de type 2 | LGMD2 | FKRP | Mutation FKRP | Protéine liée à la fukutineÉtats-Unis
-
University of British ColumbiaVancouver Coastal Health Research Institute; Genome British ColumbiaRecrutementSyndrome coronarien aigu | Hypercholestérolémie familiale | STEMI | NSTEMI - IM avec élévation du segment non ST | Hypercholestérolémie Familiale - Hétérozygote | Hypercholestérolémie familiale due à un défaut génétique de l'apolipoprotéine B | Hypercholestérolémie familiale due à une mutation... et d'autres conditionsCanada
-
University of CataniaRecrutementMélanome uvéalItalie, Pologne
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisPas encore de recrutementMalformation de Chiari, Type 1France
-
University Hospital, Strasbourg, FranceRecrutementNeurofibromatose Type 1France
-
Assiut UniversityRecrutement
-
Postgraduate Institute of Medical Education and...RecrutementThrombose de la veine porte | Anticoagulants et troubles hémorragiques | Thrombose des veines hépatiques | Obstruction veineuse hépatique | Hypertension portale, non cirrhotique | Occlusion de la veine porte | Embolie de la veine porte | Mutation JAK2 | Mutation du gène CALR | Prothrombine G20210AInde
-
Tenaya TherapeuticsRecrutementCardiomyopathieÉtats-Unis, Canada, Royaume-Uni, Espagne
-
University Hospital, MontpellierHôpital Cochin; Hôpital Necker-Enfants Malades; Foch Hospital, Suresnes, FRANCERecrutementFibrose kystique | Mutation du gène CFTRFrance
-
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)RecrutementMaladie cardiovasculaire | Raideur artérielle | Mutation germinale dans le gène NOTCH 3 | Pathogenèse de CADASIL | Phénotype clinique de CADASILÉtats-Unis
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterRecrutementCancer métastatiqueÉtats-Unis
-
Prostate Cancer Clinical Trials ConsortiumMemorial Sloan Kettering Cancer Center; Fred Hutchinson Cancer Center; Sidney... et autres collaborateursRecrutement
-
Day One Biopharmaceuticals, Inc.RecrutementMélanome | Cancer colorectal | Tumeur solide | Cancer du poumon non à petites cellules | Cancer de la vessie | Cancer de la thyroïde, papillaire | Astrocytome pilocytique | Carcinome urothélial de la vessie | Adénocarcinome non à petites cellules | Mutation MEK | Mutation SRA | Carcinome acineux pancréatique | Mutation de la RAF et d'autres conditionsÉtats-Unis, Canada, Corée, République de, Espagne, Australie, Belgique, France
-
Fred Hutchinson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); National Heart, Lung, and Blood Institute... et autres collaborateursRecrutementThrombocytopénie amégacaryocytaire congénitale | Hémoglobinurie paroxystique nocturne | Anémie Diamond-Blackfan | Syndrome de Shwachman-Diamond | Syndrome d'insuffisance de la moelle osseuse | Anémie sidéroblastique héréditaire | Tumeur hématologique avec mutation germinale GATA2 | Tumeur hématologique... et d'autres conditionsÉtats-Unis
-
Eli Lilly and CompanyMerck Sharp & Dohme LLC; Loxo Oncology, Inc.RecrutementCarcinome pulmonaire non à petites cellules | Tumeurs colorectales | Tumeurs pancréatiques | Tumeurs ovariennes | Tumeurs de l'endomètre | Tumeurs des voies biliairesCanada, États-Unis, Japon, Australie, France, Corée, République de
-
University Hospital MuensterUniversity of Pisa; Medical University of Vienna; Hacettepe University; Charite... et autres collaborateursRecrutementDyskinésie Ciliaire Primaire | Troubles de la motilité ciliaireAllemagne
-
Monaldi HospitalRecrutementInsuffisance cardiaque | Mutation du gène Lamin A/C | LaminopathieItalie
-
Sydney Children's Hospitals NetworkChildren's Cancer Institute AustraliaRecrutementCancer | Syndromes néoplasiques, héréditaires | Prédisposition génétique à la maladieAustralie
-
Seagen Inc.Merck Sharp & Dohme LLCRecrutementCarcinome urothélialÉtats-Unis, Canada, Royaume-Uni, Japon, Australie, Argentine, Chili, Israël, Belgique
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisRecrutementMutation génétique | Protéinose alvéolaire pulmonaire (PAP) | MARSFrance
-
Rigshospitalet, DenmarkPas encore de recrutementCancer de la tête et du cou | Prédisposition génétique à la maladie | Tumeurs neuroendocrines | Phéochromocytome | Paragangliome | Pathologie | Mutation somatiqueDanemark
-
IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di BolognaRecrutementMutation du gène du cancerItalie
-
Passage Bio, Inc.RecrutementDémence frontotemporale | DFT | Démence frontotemporale | FTD-GRNÉtats-Unis, Brésil, Italie, Le Portugal, Canada
-
Institut National de la Santé Et de la Recherche...RecrutementTroubles du spectre autistiqueFrance
-
Icahn School of Medicine at Mount SinaiMassachusetts General Hospital; National Institute of Neurological Disorders...RecrutementMaladie de Parkinson | Mutation du gène GBA | LRRK2États-Unis
-
Henan Cancer HospitalRecrutementLymphome diffus à grandes cellules B | Mutation du gène CD79A | Mutation du gène CD79BChine
-
University Hospital, LilleRecrutementDégénérescence maculaire | Dystrophie des cônes | Dystrophie des bâtonnets coniques | Dystrophie rétinienne, Cone-RodFrance
-
Novartis PharmaceuticalsRecrutementNLRC4-GOF, AIFEC (autoinflammation avec entérocolite infantile), déficit en XIAP, mutations CDC42États-Unis, Canada, Royaume-Uni, Turquie, Espagne, France, Japon, Tchéquie, Italie
-
Columbia UniversityLudwig-Maximilians - University of Munich; Moorfields Eye Hospital NHS Foundation... et autres collaborateursRecrutementRétinite pigmentaire associée aux mutations de CNGB1États-Unis, France, Allemagne, Royaume-Uni
-
University Hospital, LilleRecrutement
-
University of ChicagoRecrutementCancer du sein | Cancer de la tête et du cou | Cancer gastro-intestinal | Déficit en dihydropyrimidine déshydrogénase | Mutation du gène UGT1A1États-Unis
-
Dana-Farber Cancer InstituteNational Cancer Institute (NCI); Baylor College of Medicine; City of Hope Medical...RecrutementMutation du gène TP53 | Syndrome de Li-Fraumeni | Syndrome de cancer héréditaire | Mosaïcisme | Hématopoïèse clonaleÉtats-Unis
-
Genprex, Inc.RecrutementCarcinome, poumon non à petites cellulesÉtats-Unis
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisInstitut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France; ANSESPas encore de recrutementExposition environnementale | Prédisposition génétique | Mutation du gène SDH
-
Hospices Civils de LyonRecrutementFièvre méditerranéenne familiale | Mutation du gène MEFVFrance
-
dr. Laura C. G. de Graaff-HerderRecrutementTroubles du développement sexuel | Hyperplasie surrénale congénitale | Sclérose tubéreuse | Syndrome de Kalmann | Syndrome de Prader Willi | Neurofibromatose | Syndrome de Rett | Syndrome de délétion 22q11 | Syndrome de Turner | Syndrome de Noonan | Syndrome d'Allan-Herndon-Dudley | Syndrome de Saethre-Chotzen et d'autres conditionsPays-Bas
-
Prevail TherapeuticsEli Lilly and CompanyRecrutementDémence frontotemporaleÉtats-Unis, Australie, Belgique, Espagne, Royaume-Uni, France
-
Children's Hospital Medical Center, CincinnatiRecrutementNeurofibromatose 1 | Syndrome de Noonan | Syndrome de Legius | Syndrome cardio-faciocutané | Syndrome de Costello | Déficience intellectuelle liée à SYNGAP1 | DLG4 | Mutation SRA | Syndrome de Noonan avec plusieurs lentigines | Syndrome de neurofibromatose de Noonan | Syndrome de Smith-Kingsmore | Mutation... et d'autres conditionsÉtats-Unis
-
Shaare Zedek Medical CenterRecrutementMaladie de Parkinson | Maladie de Gaucher | Mutation du gène GBAIsraël
-
Abramson Cancer Center of the University of PennsylvaniaChildren's Hospital of PhiladelphiaRecrutementSyndrome de Li-Fraumeni | Syndrome de type Li-FraumeniÉtats-Unis
-
Lei LiRecrutementInstabilité des microsatellites | Cancer du col de l'utérus récurrent | PD-L1 | Variante de nucléotide | Copier la variation du numéro | Variante insertion-suppression | Variation structurelle génomique | Charge de mutation totale | PD-1Chine
-
Lei LiRecrutementCancer épithélial de l'ovaire | Instabilité des microsatellites | PD-L1 | Variante de nucléotide | Copier la variation du numéro | Variante insertion-suppression | Variation structurelle génomique | Charge de mutation totale | PD-1Chine
-
University Health Network, TorontoBayer; AstraZeneca; Amgen; AnHeart Therapeutics Inc.; Applied Health Research Centre et autres collaborateursRecrutementCancer | Malignités multiples | Tumeur solide maligne | Cancer, lié à la thérapie | Variation de séquence moléculaire | Altération génétique | Fusion de gènes | Mutation du gène du récepteur tyrosine kinase | Mutation du gène de la famille RTK | Mutation du gène Ras (Kras ou Nras)Canada
-
University of Southern CaliforniaRecrutement
-
Centre Georges Francois LeclercRecrutementCancer | Prédisposition génétiqueFrance
-
Prevail TherapeuticsEli Lilly and CompanyRecrutementMaladie de ParkinsonÉtats-Unis, Israël
-
University Hospital, BordeauxRecrutement
-
Konkuk University Medical CenterFoundation Medicine; Roche DiagnosticsRecrutementAdénocarcinome du poumon | Mutation d'activation de l'EGFRCorée, République de