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Essais cliniques parrainés par 4D, LLC

10698 résultats au total

4D pharma plc

Résilié

Une étude du MRx-4DP0004 dans l'asthme

Asthme

États-Unis, Royaume-Uni
4D pharma plc

Résilié

Une étude du produit biothérapeutique vivant MRx0518 avec radiothérapie hypofractionnée dans le cancer du pancréas résécable

Cancer du pancréas

États-Unis
4D pharma plc

Retiré

Étude du MRx0518 et de l'avelumab chez des patients atteints d'un carcinome urothélial (AVENU)

Carcinome urothélial

États-Unis
4D pharma plc

Retiré

Une étude sur l'efficacité et l'innocuité du MRx4DP0004 biothérapeutique vivant pour traiter le COVID-19

COVID-19 [feminine]

Royaume-Uni
4D pharma plc

Complété

Étude de Bacteroides Thetaiotaomicron chez les jeunes âgés de 16 à 18 ans atteints de la maladie de Crohn stable

La maladie de Crohn

Royaume-Uni
4D pharma plc

Complété

Un essai pour un nouveau traitement de participants adultes atteints du syndrome du côlon irritable

Syndrome de l'intestin irritable

États-Unis, Royaume-Uni, Irlande
4D pharma plc
Merck Sharp & Dohme LLC

Résilié

Étude d'association du produit biothérapeutique vivant MRx0518 et du pembrolizumab dans les tumeurs solides

Mélanome | Carcinome à cellules rénales | Tumeur solide | Cancer du poumon non à petites cellules | Cancer de la vessie | Oncologie

États-Unis
University of Central Florida
4D, LLC

Complété

Consommation de complément alimentaire 4D sur les performances perceptivo-cognitives et visuo-motrices

Supplémentation alimentaire

États-Unis
4D Molecular Therapeutics

Recrutement

4D-150 chez les patients atteints de dégénérescence maculaire néovasculaire (humide) liée à l'âge

Dégénérescence maculaire néovasculaire (humide) liée à l'âge

États-Unis, Porto Rico
Imperial College London
4D pharma plc

Actif, ne recrute pas

MRx0518 chez les patients atteints de tumeurs solides en attente d'ablation chirurgicale de la tumeur (MICROBIOME)

Mélanome | Cancer du sein | Cancer de la tête et du cou | Cancer des ovaires | Cancer du poumon | Cancer de la prostate | Cancer de la vessie | Cancer du rein | Cancer de l'urètre | Cancer de l'utérus

Royaume-Uni
4D Molecular Therapeutics

Recrutement

4D-710 chez les patients adultes atteints de fibrose kystique (CF)

Poumon de la fibrose kystique

États-Unis
4D Molecular Therapeutics

Actif, ne recrute pas

4D-310 chez les adultes atteints de la maladie de Fabry et d'atteinte cardiaque

Maladie de Fabry

Taïwan, Australie
4D Molecular Therapeutics

Recrutement

4D-150 chez les patients atteints d'œdème maculaire diabétique

La rétinopathie diabétique | Œdème maculaire diabétique

États-Unis, Porto Rico
4D Molecular Therapeutics

Actif, ne recrute pas

Un essai ouvert de phase 1/2 de la thérapie génique 4D-310 chez des adultes atteints de la maladie de Fabry

Maladie de Fabry

États-Unis
4D Molecular Therapeutics

Actif, ne recrute pas

4D-125 chez les patients atteints de rétinite pigmentaire liée à l'X (XLRP)

Rétinite pigmentaire liée à l'X

États-Unis
4D Molecular Therapeutics

Actif, ne recrute pas

Étude d'escalade de dose de 4D-110 intravitréen chez des patients atteints de choroïdérémie

Choroïdérémie

États-Unis
4D Molecular Therapeutics

Résilié

Etude « Histoire Naturelle » de la Choroïdérémie

Choroïdérémie

Canada, États-Unis
4D pharma plc
ICON plc; Labcorp Drug Development Inc

Retiré

Étude pour évaluer l'innocuité du MRx0029 ou du MRx0005 par rapport au placebo, chez les personnes atteintes de la maladie de Parkinson

Maladie de Parkinson idiopathique
Burke Medical Research Institute
4D Motion Sports

Complété

Exercice à domicile avec capteurs portables

Accident vasculaire cérébral | Hémiparésie

États-Unis
Arthritis Northwest PLLC
Epigenesys LLC

Inconnue

Identification de biomarqueurs épigénétiques pour la détection précoce des maladies rhumatismales

Arthrite, rhumatoïde

États-Unis
Angle plc
MidLantic Urology, LLC

Résilié

Caractérisation des cellules tumorales circulantes (CTC) chez les patients atteints d'un cancer de la prostate à haut risque et métastatique précoce à l'aide du système Parsortix® (CHARTER)

Cancer de la prostate | Cancer de la prostate résistant à la castration | Carcinome de la prostate biochimiquement récurrent | Carcinome de la prostate à haut risque

États-Unis
Synochi, LLC
LAC+USC Medical Center

Pas encore de recrutement

Étude prospective contrôlée par placebo sur le spray anti-cicatrices Synochi

Brûlures Multiples
LLS PedAL Initiative, LLC
Kura Oncology

Pas encore de recrutement

Ziftoménib en association avec une chimiothérapie pour les enfants atteints de leucémie aiguë récidivante/réfractaire

Leucémie aiguë KMT2A-r en rechute/réfractaire | Leucémie aiguë NUP98-r en rechute/réfractaire | Leucémie aiguë NPM1-m en rechute/réfractaire
Derm Research, PLLC
WFH MEDICAL, LLC

Complété

Aczone 5% Gel comme traitement d'entretien de l'acné vulgaire après l'achèvement de la doxycycline orale et du gel Aczone 5%

L'acné vulgaire

États-Unis
Verily Life Sciences LLC
The Emmes Company, LLC; Optos, PLC; Google LLC.; Nikon Corporation

Complété

Logiciel ARDA pour la détection de mtmDR

La rétinopathie diabétique

États-Unis
MedRegen LLC
Johns Hopkins University; ICON plc

Recrutement

MRG-001 en tant que thérapie immunorégulatrice et régénérative pour les patients COVID-19

COVID-19 [feminine] | SDRA, humain | Régénération | Cellules souches

États-Unis
IVFarma LLC
BridgePharm LLC; GlobalPharma LLC

Complété

Étude pour comparer l'efficacité et l'innocuité de Primapur et Gonal-f chez les femmes pour le traitement de procréation assistée

Infertilité féminine

Fédération Russe
Redx Pharma Plc
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

Une étude pour évaluer l'efficacité du RXC004 dans les tumeurs solides avancées après progression sur la thérapie standard de soins (SoC) (PORCUPINE2) (KEYNOTE-E86)

Tumeurs solides avancées

Royaume-Uni, Australie
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Pas encore de recrutement

Étude de bioéquivalence de deux formulations de comprimés d'étoricoxib à 120 mg chez des volontaires sains à jeun

Bioéquivalence

Fédération Russe
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Pas encore de recrutement

Étude de bioéquivalence de deux formulations de comprimés de rivaroxaban à 20 mg chez des volontaires sains de sexe masculin dans des conditions non nourries

Bioéquivalence

Fédération Russe
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Complété

Étude de bioéquivalence de deux formulations de comprimés pelliculés d'atorvastatine 40 mg chez des volontaires sains à jeun

Bioéquivalence

Fédération Russe
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Complété

Étude de bioéquivalence de deux formulations de clopidogrel comprimés pelliculés 75 mg chez des sujets sains de sexe masculin à jeun

Bioéquivalence

Fédération Russe
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Complété

Étude de bioéquivalence de Clavamox, comprimés pelliculés, 875 mg + 125 mg Pharmtechnology LLC, Biélorussie) et Augmentin®, comprimés pelliculés, 875 mg + 125 mg (GlaxoSmithKline Trading CJSC, Russie), chez des volontaires sains à jeun

Bioéquivalence

Fédération Russe
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Complété

Étude de bioéquivalence de Clavamox, poudre pour suspension buvable, 400 mg + 57 mg/5 ml (Pharmtechnology LLC, Biélorussie), et Augmentin®, poudre pour suspension buvable, 400 mg + 57 mg/5 ml (GlaxoSmithKline Trading CJSC, Russie), chez des volontaires sains à jeun

Bioéquivalence

Fédération Russe
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Pas encore de recrutement

Étude de bioéquivalence de deux formulations de comprimé de sildénafil à 100 mg chez des volontaires sains de sexe masculin à jeun

Bioéquivalence

Fédération Russe
IVFarma LLC
NADIM LLC

Complété

L'innocuité et la pharmacocinétique du Primapur et du Gonal-f

Pharmacocinétique | Absorption | Aire sous la courbe

Fédération Russe
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Complété

Étude de bioéquivalence du montélukast, comprimés à croquer à 5 mg (Pharmtechnology LLC, Biélorussie) et de Singulair®, comprimés à croquer à 5 mg (Merck Sharp & Dohme B.V., Pays-Bas), chez des volontaires sains à jeun

Adultes en bonne santé

Fédération Russe
Immunitor LLC
Ekomed LLC

Inconnue

Immunothérapie en ouvert de l'endométriose

Endométriose

Mongolie
Monsoon Design Studio LLC
Healthark Wellness Solutions LLP

Complété

Étude des réponses émotionnelles évoquées

Émotion, exprimée

Inde
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Complété

Étude de bioéquivalence de deux formulations de torasémide comprimé 10 mg chez des volontaires sains à jeun

Bioéquivalence

Fédération Russe
AOBiome LLC
bioRASI, LLC

Complété

B244 Spray topique pour le traitement du prurit chez les adultes ayant des antécédents de dermatite atopique

La dermatite atopique

États-Unis
AOBiome LLC
bioRASI, LLC

Complété

Une étude pour déterminer l'innocuité et l'efficacité du B244 chez les sujets atteints de rosacée légère à modérée

Rosacée

États-Unis
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Complété

Étude de bioéquivalence de deux formulations de lisinopril comprimé 20 mg chez des volontaires sains à jeun

Bioéquivalence

Fédération Russe
BioMendics, LLC
Symbio, LLC

Complété

Efficacité de TolaSure topique sur les plaies induites aiguës chez les participants en bonne santé

Cicatrisation des plaies

États-Unis
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Inconnue

Étude de bioéquivalence de deux formulations de comprimés de rivaroxaban 10 mg chez des volontaires sains de sexe masculin à jeun

Bioéquivalence

Fédération Russe
Soniphi LLC
UserWise, LLC

Inconnue

Algorithme d'analyse des caractéristiques vocales pour la détection de COVID-19

COVID-19 [feminine]

États-Unis
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Complété

Une étude de bioéquivalence de deux formulations de comprimés de lamotrigine à 100 mg et de comprimés de Lamictal à 100 mg chez des volontaires adultes sains à jeun

Adultes en bonne santé

Fédération Russe
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Complété

Étude de bioéquivalence de l'ibuprofène D, suspension buvable, 200 mg/5 ml et du Nurofen®, suspension buvable 100 mg/5 ml chez des volontaires sains à jeun

En bonne santé

Fédération Russe
Cristcot LLC
Cristcot HCA LLC

Recrutement

Étude de phase 3 pour évaluer l'innocuité et l'efficacité des suppositoires d'acétate d'hydrocortisone

Rectite ulcéreuse

Afrique du Sud, États-Unis, Danemark, Philippines, Espagne, Allemagne, Inde, Italie, Pologne, Roumanie
Pharmtechnology LLC
Ligand Research, LLC

Complété

Étude de bioéquivalence de deux formulations de comprimés ramipril/hydrochlorothiazide 10 mg/25 mg chez des volontaires sains à jeun

Bioéquivalence

Fédération Russe

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