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Essais cliniques parrainés par Allergy Therapeutics

10455 résultats au total

Allergy Therapeutics
Bencard Allergie GmbH

Actif, ne recrute pas

Étude pédiatrique et adulte sur les allergoïdes tyrosine

Conjonctivite allergique | Asthme allergique | Rhinite allergique due au pollen

Allemagne
Allergy Therapeutics

Complété

Efficacité et innocuité du PQ Grass chez les sujets atteints de rhinite allergique saisonnière et/ou de rhinoconjonctivite induite par le pollen de graminées

Rhinite allergique saisonnière | Rhinoconjonctivite

États-Unis, Allemagne, L'Autriche, Hongrie, Tchéquie, Pologne
Allergy Therapeutics

Retiré

Évaluation de l'innocuité et de la tolérabilité de l'allergoïde de pollen d'herbe à poux adsorbé sur tyrosine avec MPL (monophosphoryl lipide A)

Hypersensibilité de type I

Canada
Allergy Therapeutics

Complété

Différentes doses d'allergoïde de pollen de graminées adsorbé sur tyrosine avec le lipide monophosphoryle A (MPL) chez des patients sensibilisés au pollen de graminées

Hypersensibilité de type I

Canada
Allergy Therapeutics

Complété

Évaluation de l'allergénicité résiduelle des allergoïdes de pollen d'herbe/de seigle à l'aide de tests cutanés

Hypersensibilité de type I

États-Unis
Allergy Therapeutics

Recrutement

Essai de phase I pour évaluer l'arachide VLP chez des sujets sains et allergiques à l'arachide (PROTECT)

Allergie aux arachides

États-Unis
Allergy Therapeutics

Complété

Une étude exploratoire de PQ Grass 27600 SU

Rhinite, Allergique, Saisonnière

États-Unis, Allemagne
Allergy Therapeutics

Complété

Enquête sur l'innocuité et l'efficacité de différentes doses d'herbe à pouxMATAMPL ; évaluation de l'allergénicité résiduelle à l'aide d'un test cutané

Hypersensibilité de type I

États-Unis
Allergy Therapeutics

Complété

Étude de sélection de dose sur l'efficacité et l'innocuité de différentes doses de Grass MATA MPL et Grass MATA à l'aide de mEECs™

Rhinite allergique saisonnière

États-Unis
Allergy Therapeutics

Résilié

Enquête sur l'efficacité et l'innocuité de l'arbre MATAMPL, de l'arbre MATA et du placebo chez les patients atteints de rhinite allergique saisonnière induite par le bouleau

Hypersensibilité de type I

Canada
Allergy Therapeutics

Complété

Innocuité, effet immunologique et efficacité de l'application combinée de MPL et d'allergène de pollen de graminées

Hypersensibilité de type I

Allemagne
Allergy Therapeutics

Complété

Évaluation de l'allergénicité résiduelle des allergoïdes polliniques d'arbres (bouleau, noisetier et aulne) à l'aide de tests cutanés

Hypersensibilité de type I

Canada
Allergy Therapeutics

Complété

Évaluation de la contribution du monophosphoryl lipide A (MPL) à un vaccin contre les allergies aux pollens d'arbres

Hypersensibilité de type I

Canada
Allergy Therapeutics

Complété

Efficacité et innocuité/tolérance de l'herbe à poux MATA MPL

Hypersensibilité de type I

Canada, États-Unis
Allergy Therapeutics

Complété

Induction de l'immunogénicité avec différentes doses de graminées MATA chez les sujets allergiques aux pollens de graminées et de seigle

Hypersensibilité de type I

États-Unis
Allergy Therapeutics

Complété

Évaluation de la contribution du monophosphoryl lipide A (MPL) à un vaccin contre les allergies aux pollens de graminées

Hypersensibilité de type I

Canada
Allergy Therapeutics

Complété

Différentes doses d'allergoïde de pollen d'arbre adsorbé sur tyrosine avec le lipide monophosphoryle A (MPL) chez des patients sensibilisés au pollen d'arbre

Hypersensibilité de type I

Canada
Allergy Therapeutics

Complété

Influence de l'immunothérapie spécifique avec Pollinex Quattro (pollen d'arbre/de graminée) sur les niveaux d'immunoglobuline E (IgE) spécifiques aux allergènes

Infections des voies respiratoires | Allergie | Rhinite allergique | Conjonctivite allergique | Asthme allergique

Allemagne
Allergy Therapeutics

Complété

Évaluation de l'allergénicité résiduelle de l'allergoïde de pollen d'herbe à poux avec le lipide monophosphoryle A (MPL) à l'aide de tests cutanés

Hypersensibilité de type I

Canada
Allergy Therapeutics

Complété

Efficacité et sécurité/tolérance de Grass MATA MPL

Hypersensibilité de type I

États-Unis, Canada, Royaume-Uni, L'Autriche
Allergy Therapeutics

Complété

Enquête de suivi sur l'efficacité de l'herbe à poux MATAMPL et du placebo chez les patients atteints de rhinite allergique saisonnière induite par l'herbe à poux

Hypersensibilité de type I

Canada
Allergy Therapeutics

Complété

Enquête sur l'efficacité et l'innocuité de l'herbe à poux MATAMPL, Pollinex-R et placebo chez les patients allergiques à l'herbe à poux

Hypersensibilité de type I

Canada
Allergy Therapeutics

Complété

Induction de l'immunogénicité avec différentes doses de TreeMATA chez les sujets allergiques au pollen d'arbre

Hypersensibilité de type I

États-Unis
Allergy Therapeutics
Ecarf Institute GmbH; Bencard Allergie GmbH

Complété

Effet de l'holoBLG sur les patients allergiques aux chats

Rhinoconjonctivite allergique | Allergie aux chats

Allemagne
Heptares Therapeutics Limited
Allergan

Complété

Une étude en deux parties pour évaluer l'innocuité, la PK, la PD et l'effet alimentaire du HTL0016878 par voie orale

En bonne santé

Royaume-Uni
Heptares Therapeutics Limited
Allergan

Complété

Étude multicentrique de HTL0018318 chez des patients en complément de la norme de soins

La maladie d'Alzheimer

Tchéquie, Pologne, Slovaquie, Espagne
Allergan
Sirna Therapeutics Inc.

Complété

Un essai d'escalade de dose d'une injection intravitréenne de Sirna-027 chez des patients atteints de néovascularisation choroïdienne sous-fovéale (NVC) secondaire à une dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA)

Dégénérescence maculaire liée à l'âge | Néovascularisation choroïdienne

États-Unis
Allergy Therapeutics
SynteractHCR; Metronomia Clinical Research GMBH

Complété

Une étude de la tolérance et de l'innocuité d'une nouvelle dose cumulée d'herbe MATA MPL (G104)

Rhinite allergique saisonnière

États-Unis
Allergy Therapeutics
Inflamax Research Incorporated; Metronomia Clinical Research GMBH

Complété

Une étude de la tolérance et de l'innocuité de deux nouvelles doses d'herbe MATA MPL

Rhinite allergique

États-Unis
The Center for Rheumatic Disease, Allergy, & Immunology
Grifols Therapeutics LLC

Complété

Efficacité des IgIv chez les patients présentant un déficit en sous-classe d'IgG et des infections récurrentes

Infections | Déficit en IgG

États-Unis
Allertein Therapeutics, LLC
Consortium of Food Allergy Research

Complété

Étude sur le vaccin contre l'allergie aux arachides chez des adultes en bonne santé et allergiques aux arachides

Hypersensibilité | Hypersensibilité alimentaire | Hypersensibilité à l'arachide | Hypersensibilité immédiate

États-Unis
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Allergan

Retiré

Étude pour évaluer les effets du mésylate de cénicriviroc sur l'inflammation artérielle chez les personnes vivant avec le VIH

Infections à VIH
Melinta Therapeutics, Inc.
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Complété

Étude d'efficacité et d'innocuité de la solithromycine orale par rapport à la ceftriaxone intramusculaire plus l'azithromycine orale dans le traitement des patients atteints de gonorrhée (SOLITAIRE-U)

Gonorrhée urogénitale non compliquée

États-Unis, Australie
Ranok Therapeutics (Hangzhou) Co., Ltd.

Recrutement

Une étude de RNK05047 chez des sujets atteints de tumeurs solides avancées/lymphome diffus à grandes cellules B (CHAMP-1)

Tumeur solide avancée | DLBCL

États-Unis
Durata Therapeutics Inc., an affiliate of Allergan...

Complété

Étude sur l'innocuité et l'efficacité de la dalbavancine par rapport à un comparateur actif chez des participants adultes atteints d'ostéomyélite

Ostéomyélite

Ukraine
Durata Therapeutics Inc., an affiliate of Allergan...

Retiré

Un essai comparatif P3 dans la pneumonie bactérienne acquise en communauté

Pneumonie communautaire acquise

États-Unis
Durata Therapeutics Inc., an affiliate of Allergan...

Complété

Efficacité et innocuité de la dalbavancine pour le traitement des infections bactériennes aiguës de la peau et des structures cutanées

Abcès | Cellulite | Infection du site opératoire | Infection de la plaie

États-Unis, Bulgarie, Estonie, Hongrie, Israël, Corée, République de, Lettonie, Lituanie, Roumanie, Fédération Russe, Slovaquie, Afrique du Sud, Taïwan, Ukraine
Durata Therapeutics Inc., an affiliate of Allergan...

Complété

Régime à dose unique ou à deux doses de dalbavancine pour le traitement des infections bactériennes aiguës de la peau et des structures cutanées

Abcès | Cellulite | Infection du site opératoire | Infection de la plaie

États-Unis, Bulgarie, Croatie, Estonie, Géorgie, Hongrie, Lettonie, Roumanie, Fédération Russe, Serbie, Afrique du Sud, Ukraine
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Sanofi; ModeX Therapeutics

Résilié

Pharmacocinétique du SAR441236

Infection par le VIH-1

États-Unis
Durata Therapeutics Inc., an affiliate of Allergan...

Complété

Une étude à dose unique pour étudier la pharmacocinétique et l'innocuité de la dalbavancine chez les enfants hospitalisés âgés de 3 mois à 11 ans.

Infections bactériennes.

États-Unis, Estonie
Durata Therapeutics Inc., an affiliate of Allergan...

Complété

Efficacité et innocuité de la dalbavancine pour le traitement des infections bactériennes aiguës de la peau et des structures cutanées

Abcès | Cellulite | Infection du site opératoire | Infection de la plaie

États-Unis, Ukraine, Canada, Croatie, Géorgie, Allemagne, Pologne, Fédération Russe
HAL Allergy

Complété

Efficacité et innocuité de SUBLIVAC Phleum pour l'immunothérapie des allergies aux pollens de graminées

Rhinite allergique | Rhinoconjonctivite allergique

Canada
HAL Allergy

Complété

Immunothérapie sous-cutanée HAL-MRE1 chez les patients allergiques à l'herbe à poux

Rhinite allergique | Rhinoconjonctivite allergique

Canada
HAL Allergy

Complété

SUBLIVAC FIX Birch Phase III Efficacité à court terme

Rhinite/Rhinoconjonctivite induite par le pollen de bouleau

Belgique, Allemagne, République tchèque, Pologne, Slovaquie
HAL Allergy

Complété

SUBLIVAC FIX Étude de tolérance à la dose du mélange d'acariens (DTS)

Allergie aux acariens

Allemagne
HAL Allergy

Complété

SUBLIVAC FIX Phleum Pratense DT/DRF

Rhinite allergique | Rhinoconjonctivite allergique

Allemagne, Pologne
HAL Allergy

Complété

Étude PURETHAL sur la ruée vers les graminées

Rhinite allergique | Rhinoconjonctivite allergique

Allemagne
HAL Allergy

Complété

HAL-MPE1 Premier humain (HAL-MPE1/0043)

Allergie aux arachides

Danemark
HAL Allergy

Complété

Étude SUBLIVAC® Birch PROBE

Allergie au pollen de bouleau | Rhinite saisonnière et/ou rhinoconjonctivite

Allemagne
HAL Allergy

Complété

Étude avec des acariens PURETHAL à forte dose chez des patients atteints de rhinite allergique/rinoconjonctivite

Rhinite allergique | Rhinoconjonctivite allergique

Allemagne

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