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Recherche d'essais cliniques pour: Congenital multiple pituitary hormone deficiency
80689 résultats au total
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UK Kidney AssociationRecrutementVascularite | Amylose AL | Sclérose tubéreuse | Maladie de Fabry | Cystinurie | Glomérulosclérose segmentaire focale | Néphropathie à IgA | Syndrome de troc | Aplasie pure des globules rouges | Néphropathie membraneuse | Syndrome hémolytique et urémique atypique | Polykystose rénale autosomique dominante | Cy... et d'autres conditionsRoyaume-Uni
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... et autres collaborateursRecrutementHyperplasie surrénale congénitale | Hémophilie A | Hémophilie B | Mucopolysaccharidose I | Mucopolysaccharidose II | Fibrose kystique | Déficit en alpha 1-antitrypsine | Drépanocytose | Anémie de Fanconi | Maladie granulomateuse chronique | Maladie de Wilson | Neutropénie congénitale sévère | Déficit en ornithine... et d'autres conditionsBelgique
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... et autres collaborateursInscription sur invitationHyperoxalurie primaire de type 3 | Diabète sucré | Hémophilie A | Hémophilie B | Intolérance héréditaire au fructose | Fibrose kystique | Déficit en facteur VII | Phénylcétonuries | Drépanocytose | Syndrome de Dravet | Dystrophie musculaire de Duchenne | Syndrome de Prader Willi | Syndrome de l'X fragile | Maladie... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Odense University HospitalAarhus University Hospital; Rigshospitalet, Denmark; Aalborg University HospitalActif, ne recrute pasForme génétique du déficit combiné en hormone hypophysaire | Déficit combiné en hormone hypophysaireDanemark
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Universitaire Ziekenhuizen KU LeuvenKU LeuvenInconnueObésité | Volontaires en bonne santé | Syndrome de Prader Willi | Hypotonie musculaire | Syndrome d'hypotonie-cystinurie | Nanisme, déficit en hormone de croissanceBelgique
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Ospedale San RaffaeleRecrutementSyndrome de WolframItalie
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University of MinnesotaRecrutementTrouble de réparation de l'ADN | Xérodermie Pigmentaire | Syndrome de Cockayne | TrichothiodystrophieÉtats-Unis
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Mayo ClinicHopital du Sacre-Coeur de MontrealRecrutementPolykystose rénale autosomique dominante | Diabète insipide néphrogénique | Diabète insipide néphrogénique acquis | Diabète insipide néphrogénique congénitalÉtats-Unis
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University Hospital, Strasbourg, FranceRecrutementSyndrome de Cockayne, types I et IIFrance
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Centre d'Etude des Cellules SouchesGenethonRecrutementSyndrome de WolframFrance, Espagne
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Nemours Children's ClinicPotentials Foundation; Walking with Giants FoundationRecrutementMOPDII | RNU4atac-opathy (par exemple MOPDI/III, syndrome de Lowry-Wood, syndrome de Roifman) | Syndrome de Meier Gorlin | Syndrome de Saul-Wilson | Syndrome de la ligase 4 | Nanisme primordial microcéphaliqueÉtats-Unis
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dr. Laura C. G. de Graaff-HerderRecrutementTroubles du développement sexuel | Hyperplasie surrénale congénitale | Sclérose tubéreuse | Syndrome de Kalmann | Syndrome de Prader Willi | Neurofibromatose | Syndrome de Rett | Syndrome de délétion 22q11 | Syndrome de Turner | Syndrome de Noonan | Syndrome d'Allan-Herndon-Dudley | Syndrome de Saethre-Chotzen et d'autres conditionsPays-Bas
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dr. Laura C. G. de Graaff-HerderPas encore de recrutementHyperplasie surrénale congénitale | Hypogonadisme hypogonadotrope | Déficit en hormone de croissance | Syndrome de Turner | La maladie d'Addison | Syndrome de Klinefelter | Déficit combiné en hormone hypophysaire | Syndrome d'insensibilité aux androgènes | Dysgénésie thyroïdienneEspagne, Royaume-Uni, Belgique, Pays-Bas
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McGill University Health Centre/Research Institute...RecrutementDiabète sucré, type 1 | Syndrome de Wolfram | Diabète néonatal | Diabète monogénique | Diabète de la maturité chez les jeunes (MODY) | Syndrome de Wolcott-Rallison | Diabète mitochondrialCanada
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St. Jude Children's Research HospitalRecrutementCancer du pancréas | Lymphome de Hodgkin | Syndrome de Lynch | Sclérose tubéreuse | Anémie de Fanconi | LAM | Lymphome non hodgkinien | Polypose adénomateuse familiale | Leucémie aiguë | Syndrome de carcinome basocellulaire névoïde | Neurofibromatose Type 1 | Neuroblastome | Rétinoblastome | MDS | Rhabdomyosarcome | Maladie... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Children's Hospital of PhiladelphiaEli Lilly and Company; University of Pennsylvania; Takeda; National Institute... et autres collaborateursRecrutementMucopolysaccharidoses | Leucoencéphalopathies | Leucodystrophie | Adrénoleucodystrophie | Adrénomyéloneuropathie | Adrénoleucodystrophie liée à l'X | Gangliosidoses | Leucodystrophie métachromatique | Maladie de Krabbe | Maladie de Refsum | Cadasil | Syndrome de Sjogren-Larsson | Syndrome d'Allan-Herndon-Dudley | Maladie de la substance blanche et d'autres conditionsÉtats-Unis
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University Hospital, Strasbourg, FranceRecrutement
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Washington University School of MedicineNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... et autres collaborateursRecrutementDiabète sucré | Surdité | Ataxie | Diabète insipide | Syndrome de Wolfram | Atrophie du nerf optiqueÉtats-Unis
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRecrutementSyndrome de Hurler | Sphingolipidoses | Troubles peroxysomaux | Leucodystrophie métachromatique | Alpha-Mannosidose | Syndrome de chasseur | Troubles de la mucopolysaccharidose | Syndrome de Maroteaux-Lamy | Syndrome sournois | Fucosidose | Aspartylglucosaminurie | Troubles métaboliques des glycoprotéines | Leucodystrophies... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Washington University School of MedicineRecrutementDéficit immunitaire combiné sévère | Maladie granulomateuse chronique | Syndrome de Di George | Lymphohistiocytose hémophagocytaire | Syndrome de Wiskott-Aldrich | Syndrome lymphoprolifératif lié à l'X | Agammaglobulinémie liée à l'X | Syndrome de Chediak-Higashi | IPEX | Syndrome lymphoprolifératif... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... et autres collaborateursRecrutementMaladies mitochondriales | Rétinite pigmentaire | Myasthénie grave | Gastro-entérite à éosinophiles | Atrophie multisystématisée | Léiomyosarcome | Leucodystrophie | Fistule anale | Ataxie spinocérébelleuse de type 3 | Ataxie de Friedreich | Maladie de Kennedy | Maladie de Lyme | Lymphohistiocytose hémophagocytaire et d'autres conditionsÉtats-Unis, Australie
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Massachusetts General HospitalRecrutementSOPK | Syndrome de Kalmann | Hypogonadisme hypogonadotrope | Syndrome des ovaires polykystiques | Hyperprolactinémie | Déficit en GnRHÉtats-Unis
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Amylyx Pharmaceuticals Inc.Actif, ne recrute pasSyndrome de WolframÉtats-Unis
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Sanguine BiosciencesComplétéLa dépression | Mélanome | Épilepsie | Lymphome | Sclérose en plaques | Cancer du rein | Cancer du col de l'utérus | Diabète sucré | Leucémie | Cancer du sein | Maladies rénales chroniques | Bronchopneumopathie chronique obstructive | La maladie de Parkinson | Le lupus érythémateux disséminé | Myélome multiple | Hépatite... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...ComplétéAdénome pituitaire | Syndrome de Cushing | Complexe Carney | Maladie corticosurrénalienne nodulaire pigmentée primaire | Syndrome de Peutz-JeghersÉtats-Unis
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Washington University School of MedicineInscription sur invitationSyndrome de WolframÉtats-Unis
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Washington University School of MedicineNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National...ComplétéDiabète sucré | Ataxie | Syndrome de Wolfram | Atrophie du nerf optiqueÉtats-Unis
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National Cancer Institute (NCI)Actif, ne recrute pasTumeurs cutanées | Xérodermie Pigmentaire | Syndrome de Cockayne | Syndromes de trichothiodystrophie | GénodermatoseÉtats-Unis
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Children's Hospital of PhiladelphiaIllumina, Inc.Actif, ne recrute pasMucopolysaccharidoses | Leucodystrophie | Adrénoleucodystrophie | Adrénomyéloneuropathie | Adrénoleucodystrophie liée à l'X | Gangliosidoses | Leucodystrophie métachromatique | Maladie de Krabbe | Maladie de Refsum | Cadasil | Syndrome de Sjogren-Larsson | Syndrome d'Allan-Herndon-Dudley | Maladie de la substance... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Rhythm Pharmaceuticals, Inc.ComplétéSyndrome de Bardet Biedl | Déficit en POMCPays-Bas, États-Unis, Allemagne, Canada, Porto Rico, Royaume-Uni
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Haukeland University HospitalKarolinska Institutet; University Hospitals Bristol and Weston NHS Foundation... et autres collaborateursComplétéHyperplasie surrénale congénitale | Acromégalie | Déficit en hormone de croissance | Syndrome de Cushing | Hyperaldostéronisme primaire | Insuffisance surrénalienneNorvège, Suède, Grèce, Royaume-Uni
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University of BirminghamActif, ne recrute pasSyndrome de WolframFrance, Royaume-Uni, Pologne, Espagne
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Faculty Hospital Kralovske VinohradyComplétéInfections | Sclérose en plaques | Maladies auto-immunes | Diabète sucré, type 1 | La polyarthrite rhumatoïde | Réaction vaccinale | Maladies intestinales inflammatoires | Psoriasis | Maladie de Crohn | Rectocolite hémorragique | Syndrome de Down | La dermatite atopique | Vitiligo | Pelade | Pandémie de covid-19 | Spondylarthrite... et d'autres conditionsTchéquie
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Massachusetts General HospitalComplétéSyndrome de Kalmann | Hypogonadisme hypogonadotrope | Puberté, Précoce | Puberté, retardée | Déficit en GnRHÉtats-Unis
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Hadassah Medical OrganizationRetiréSyndrome de Wolfram | Diabète sucré associé à un syndrome génétique
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Stanford UniversityComplétéÉpidermolyse Bulleuse Simplex | Épidermolyse Bulleuse Simplex Kobner | Syndrome de Weber CockayneÉtats-Unis
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University Hospital, ToulouseComplétéSyndrome de Prader Willi | Déficit en hormone de croissanceFrance
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Mayo ClinicComplétéSclérose en plaques | La polyarthrite rhumatoïde | Le lupus érythémateux disséminé | Uvéite | Vascularite | Psoriasis | Maladie de Graves | Sclérodermie systémique | Maladie coeliaque | Maladie de Crohn | Diabète sucré de type 1 | Myasthénie grave | Rectocolite hémorragique | Dermatomyosite | Polymyosite | Vitiligo | Hépatite... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Novo Nordisk A/SComplétéTrouble de l'hormone de croissance | Déficit en hormone de croissance chez les enfants | Déficit en hormone de croissance chez l'adulteAllemagne
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Roswell Park Cancer InstituteComplétéLymphome | Syndromes myélodysplasiques | Leucémie | Troubles myéloprolifératifs chroniques | Anémie de Fanconi | Myélome multiple et néoplasme plasmocytaire | Maladies myélodysplasiques/myéloprolifératives | Anémie aplastiqueÉtats-Unis
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Novo Nordisk A/SComplétéTrouble de l'hormone de croissance | Déficit en hormone de croissance chez les enfants | Déficit en hormone de croissance chez l'adulteSlovaquie
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University Hospital, AngersUniversity of Angers, AngersInconnueÉvaluation neuropsychologique des enfants et des adolescents atteints du syndrome de Turner (ENEAST)Déficit isolé en hormone de croissance | Syndrome de Turner | Pédiatrie | Cognition sociale | Fonctions cognitives
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Washington University School of MedicineEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... et autres collaborateursComplétéDiabète sucré | Diabète de type 1 | Diabète insipide | Syndrome de WolframÉtats-Unis
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Merck KGaA, Darmstadt, GermanyComplétéDéficit en hormone de croissance | Syndrome de TurnerArgentine, Australie, L'Autriche, Canada, France, Allemagne, Italie, Norvège, Fédération Russe, Singapour, Espagne, Suède, Royaume-Uni
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaNational Cancer Institute (NCI)RésiliéLymphome | Syndromes myélodysplasiques | Leucémie | Troubles myéloprolifératifs chroniques | Anémie de Fanconi | Myélome multiple et néoplasme plasmocytaire | Maladies myélodysplasiques/myéloprolifératives | Maladie du greffon contre l'hôte | Anémie diamant-noirÉtats-Unis
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Premier Specialists, AustraliaInconnueÉpidermolyse Bulleuse Simplex | Épidermolyse Bulleuse Simplex Kobner | Syndrome de Weber CockayneAustralie
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Novo Nordisk A/SComplétéMaladie rénale chronique | Syndrome de Turner | Syndrome de Noonan | Insuffisance rénale chronique | Trouble de l'hormone de croissance | Déficit en hormone de croissance chez les enfants | Déficit en hormone de croissance chez l'adulte | Désordre génétique | Problème de croissance fœtale | Petit pour...Israël, Arabie Saoudite, Espagne, Argentine, Fédération Russe, Allemagne, Pays-Bas, Italie, Belgique, Royaume-Uni, Slovénie, Irlande, Suède, Danemark, Hongrie, Finlande, Norvège, France, Tchéquie, Lituanie, Luxembourg, Serbie, Suisse
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Novo Nordisk A/SComplétéSyndrome de Turner | Trouble de l'hormone de croissance | Déficit en hormone de croissance chez les enfants | Désordre génétiqueIsraël
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Hadassah Medical OrganizationInconnueDiabète sucré | Troubles du métabolisme du fer | Atrophie optique | Perte auditive neurosensorielle | Dysfonctionnement plaquettaire | Ulcère gastroduodénalIsraël
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Novo Nordisk A/SComplétéSyndrome de Turner | Trouble de l'hormone de croissance | Déficit en hormone de croissance chez les enfants | Désordre génétiqueJapon