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Recherche d'essais cliniques pour: Congenital Muscular Dystrophy
21531 résultats au total
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IRCCS Eugenio MedeaRecrutementDystrophie myotonique 1Italie
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Institut de Myologie, FranceAssociation Française contre les Myopathies (AFM), ParisPas encore de recrutementDystrophie musculaire congénitale déficiente en mérosineFrance
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisPas encore de recrutementHémophilie A | Hémophilie B | Fibrose kystique | Drépanocytose | Dystrophie Musculaire, Duchenne | Syndrome de l'X fragile | Maladie de Huntington | Dystrophie myotonique | Polykystose rénale autosomique récessive | Syndrome de neurofibromatose-Noonan | Dystrophie musculaire, Becker | Diagnostic prénatal invasif... et d'autres conditionsFrance
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National Institutes of Health Clinical Center (CC)RecrutementParalysie cérébrale | Dystrophie musculaire | Spina bifida | Lésion incomplète de la moelle épinièreÉtats-Unis
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...RecrutementLaminopathies | Emery Dreifuss Dystrophie Musculaire 2 | Dystrophie musculaire congénitale liée à la LMNA | Cardiomyopathie dilatée-1AFrance
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Bionano GenomicsColumbia University; University of Iowa; Medical College of Wisconsin; Augusta... et autres collaborateursRecrutementDéficience intellectuelle | Troubles du spectre autistique | Syndrome de l'X fragile | Déficience développementale | Anomalie congénitale | Dystrophie Musculaire Facioscapulohumérale 1États-Unis
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Virginia Commonwealth UniversityRecrutementDystrophie myotonique congénitale | Dystrophie myotonique infantile | MDP | CHDMÉtats-Unis, Italie
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Institut de Myologie, FranceRecrutementDystrophies musculaires | Myopathies mitochondriales | Maladie de stockage du glycogène | Myopathies inflammatoires idiopathiques | Myopathie congénitaleFrance
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Institut de Myologie, FranceRecrutementDystrophies musculaires | Myopathies mitochondriales | Maladie de stockage du glycogène | Myopathies inflammatoires idiopathiques | Myopathie congénitaleFrance
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University of BernUniversity Hospital Inselspital, Berne; University of Lausanne Hospitals; University... et autres collaborateursRecrutementDystrophie musculaire congénitale | SMA | DMD | DMO | DMISuisse
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Medical University of GdanskRecrutement
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AMO Pharma LimitedRecrutementDystrophie myotonique congénitaleÉtats-Unis, Canada, Australie, Nouvelle-Zélande
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Peking University Third HospitalRecrutement
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Thomas Jefferson UniversityRecrutementAccident vasculaire cérébral | Paralysie cérébrale | La sclérose latérale amyotrophique | Dystrophies musculaires | Blessures à la moelle épinière | Hémiparésie | Atrophie musculaire spinale | Quadriplégie | Arthrogrypose | Maladies neurologiques | Charcot-Marie-Tooth | Faiblesse des extrémités en tant que... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Newcastle-upon-Tyne Hospitals NHS TrustRecrutementMyopathie de Bethlem | Dystrophie musculaire congénitale d'Ullrich 1, Digenic, Col6A1/Col6A2 | Dystrophie musculaire congénitale d'Ullrich 1, autosomique récessive | Dystrophie musculaire congénitale d'Ullrich 1, autosomique dominante | Myopathie de Bethlem 1, autosomique récessive | UCMD | ...Royaume-Uni
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Newcastle UniversityLudwig-Maximilians - University of Munich; LGMD2i Research Fund; CureLGMD2iRecrutementDystrophie musculaire des ceintures des membres | Dystrophie musculaire congénitale | LGMDR9 | LGMD2I | Syndrome de Walker-Warburg | Maladie muscle-œil-cerveau | Mutation du gène FKRPRoyaume-Uni
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Global Healthy Living FoundationUniversity of Alabama at BirminghamRecrutementInsuffisance cardiaque | Accident vasculaire cérébral | Épilepsie | Sclérose en plaques | Obésité | Diabète | Bronchopneumopathie chronique obstructive | Arthrose | La polyarthrite rhumatoïde | Maladie de Parkinson | Maladie artérielle périphérique | Maladies intestinales inflammatoires | La sclérose latérale... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Children's Hospital Medical Center, CincinnatiRecrutementLombalgie | Douleur généralisée chronique | Fibromyalgie | Syndrome douloureux régional complexe (SDRC) | Syndrome d'Ehlers-Danlos (SDE) | Syndrome de douleur musculo-squelettique amplifiée (AMPS)États-Unis
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Virginia Commonwealth UniversityUniversity of Western Ontario, Canada, Children's Health Research Institute et autres collaborateursRecrutementDystrophie myotonique congénitaleÉtats-Unis, Italie, Canada
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Nemours Children's ClinicRecrutementMaladie de Charcot-Marie-Tooth | Maladie du motoneurone | La sclérose latérale amyotrophique | Dystrophie musculaire | Atrophie musculaire spinale | Maladie neuromusculaire | Amyotrophie spinale avec détresse respiratoire 1 | Amyotrophie péronièreÉtats-Unis
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Foundation Fighting BlindnessRecrutementRétinite pigmentaire | Choroïdérémie | Syndrome d'Usher | Maladie des lattes | Amaurose congénitale de Leber | Syndrome de Goldmann-Favre | Syndrome de Kearns-Sayre | Maladie rétinienne | Syndrome de Bardet Biedl | Maladie de Stargardt | Dystrophie des cônes | Rétinoschisis | Achromatopsie | Atrophie giratoire | Maladies... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Myotonic Dystrophy FoundationRecrutementDystrophie myotonique | Dystrophie myotonique 1 | La maladie de Steinert | Dystrophie myotonique congénitale | PROMM (Myopathie Proximale Myotonique) | Maladie de Steinert | Dystrophie myotonique 1 | Dystrophie myotonique 2 | Dystrophie myotonique | Dystrophie myotonique 2 | Myotonie dystrophique | Dystrophie... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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National Institutes of Health Clinical Center (CC)RecrutementParalysie cérébrale | Dystrophie musculaire | Spina bifida | Lésion incomplète de la moelle épinièreÉtats-Unis
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... et autres collaborateursRecrutementMaladies mitochondriales | Rétinite pigmentaire | Myasthénie grave | Gastro-entérite à éosinophiles | Atrophie multisystématisée | Léiomyosarcome | Leucodystrophie | Fistule anale | Ataxie spinocérébelleuse de type 3 | Ataxie de Friedreich | Maladie de Kennedy | Maladie de Lyme | Lymphohistiocytose hémophagocytaire et d'autres conditionsÉtats-Unis, Australie
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National Institute of Neurological Disorders and...RecrutementDystrophies musculaires | Affections neuromusculaires héréditaires | Neuropathies héréditaires | Myopathies musculaires | Paraplégies spastiques héréditairesÉtats-Unis
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Cure CMDRecrutementDystrophie musculaire d'Emery-Dreifuss | Syndrome myasthénique congénital | Dystrophie musculaire des ceintures des membres | Dystrophie musculaire congénitale avec déficit en ITGA7 (Integrin Alpha-7) | Alpha-dystroglycanopathie (dystrophie musculaire congénitale et glycosylation anormale... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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University of IowaChildren's Hospital of Philadelphia; University College London Hospitals; National... et autres collaborateursRecrutementMaladie de Charcot Marie ToothÉtats-Unis, Royaume-Uni, Australie, Italie
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University of IowaJohns Hopkins University; University of Colorado, Denver; King's College Hospital... et autres collaborateursRecrutementGénétique de Charcot Marie Tooth (CMT) - Modificateurs de CMT1A, nouvelles causes de CMT2 (INC-6602)Maladie de Charcot-Marie-Tooth, type Ia (trouble) | HMSNÉtats-Unis, Italie, Royaume-Uni, Australie
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Michael ShyJohns Hopkins University; University of Colorado, Denver; King's College Hospital... et autres collaborateursRecrutementMaladie de Charcot Marie ToothÉtats-Unis, Australie, Italie, Royaume-Uni, Canada
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Katherine MathewsNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)Recrutement
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Boston Children's HospitalMuscular Dystrophy AssociationRecrutementMyopathie centronucléaire | Myopathie myotubulaire | Myopathie némaline | Maladie du noyau central | Disproportion congénitale du type de fibre | Maladie multiminicore | Dystrophie musculaire de la colonne vertébrale rigide | Myopathie congénitale indéfinieÉtats-Unis
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University of RochesterNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)RecrutementDystrophie musculaire | Dystrophie Myotonique Type 2 | Dystrophie Myotonique Type 1 | Dystrophie myotonique | Dystrophie Musculaire Facioscapulohumérale | La maladie de Steinert | Dystrophie myotonique congénitale | PROMM (Myopathie Proximale Myotonique) | Dystrophie Musculaire MyotoniqueÉtats-Unis
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RTI InternationalUniversity of North Carolina, Chapel HillInscription sur invitationSclérose tubéreuse | Syndrome de Down | Dystrophie musculaire de Duchenne | Syndrome de Prader Willi | Syndrome de l'X fragile | Syndrome de Rett | Syndrome de Turner | Syndrome de Williams | Syndrome d'Angelman | Syndrome de délétion du chromosome 22q11.2 | Syndrome de Klinefelter | Syndrome de Phelan-McDermid et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Sanguine BiosciencesComplétéLa dépression | Mélanome | Épilepsie | Lymphome | Sclérose en plaques | Cancer du rein | Cancer du col de l'utérus | Diabète sucré | Leucémie | Cancer du sein | Maladies rénales chroniques | Bronchopneumopathie chronique obstructive | La maladie de Parkinson | Le lupus érythémateux disséminé | Myélome multiple | Hépatite... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... et autres collaborateursInscription sur invitationHyperoxalurie primaire de type 3 | Diabète sucré | Hémophilie A | Hémophilie B | Intolérance héréditaire au fructose | Fibrose kystique | Déficit en facteur VII | Phénylcétonuries | Drépanocytose | Syndrome de Dravet | Dystrophie musculaire de Duchenne | Syndrome de Prader Willi | Syndrome de l'X fragile | Maladie... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Fondazione Serena Onlus - Centro Clinico NeMO MilanoAzienda Ospedaliera Città della Salute e della Scienza di Torino; Fondazione... et autres collaborateursActif, ne recrute pas
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Nemours Children's ClinicComplétéDystrophie musculaire | Atrophie musculaire spinale | Arthrogrypose
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Johns Hopkins UniversityNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)Inscription sur invitationCardiomyopathie hypertrophique (CMH) | Syndrome du QT long (SQTL) | Tachycardie ventriculaire polymorphe catécholaminergique (TVPC) | Arythmies cardiaques héréditaires | Syndrome de Brugada (SBr) | Syndrome de repolarisation précoce (ERS) | Cardiomyopathie arythmogène (AC, ARVD/C) | Cardiomyopathie... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Casa Colina Hospital and Centers for HealthcareComplétéSclérose en plaques | La sclérose latérale amyotrophique | Dystrophies musculaires | Maladie de Graves | Myasthénie grave | Lésion cérébrale traumatique | AVC, ischémique | AVC aigu | AVC hémorragique | SCI - Blessure à la moelle épinière | Le syndrome de Guillain Barre | Lupus érythémateux | AVC (AVC) ou AIT | Syndromes...États-Unis
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Radboud University Medical CenterComplétéMDC1A | Myopathie liée au SELENONPays-Bas
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Children's Hospital Medical Center, CincinnatiActif, ne recrute pasAnomalies musculosquelettiques | Dystrophie musculaire de DuchenneÉtats-Unis
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AMO Pharma LimitedComplétéDystrophie myotonique congénitaleÉtats-Unis, Canada, Nouvelle-Zélande, Australie, Royaume-Uni
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Holland Bloorview Kids Rehabilitation HospitalChildren's Hospital of Eastern OntarioComplétéDystrophies musculaires | Myopathie congénitaleCanada
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Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...RésiliéMaladie de Charcot-Marie-Tooth | Dystrophie Musculaire FacioscapulohuméraleÉtats-Unis, Espagne, Canada
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Hope Biosciences Stem Cell Research FoundationHope BiosciencesPlus disponibleDystrophie musculaire congénitale due à la mutation de Lamin A/CÉtats-Unis
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Freeman-Sheldon Research Group, Inc.RésiliéAnomalies craniofaciales | Arthrogrypose | Syndrome de Freeman-Sheldon | Arthrogrypose distale de type 2A | Syndrome du visage sifflant | Dysplasie craniocarpotarsienne | Dystrophie craniocarpotarsienne | Variante du syndrome de Freeman-Sheldon | Syndrome de Sheldon Hall | Arthrogrypose distale de type... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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ProQR TherapeuticsActif, ne recrute pasMaladies oculaires | Rétinite | Maladies oculaires, héréditaires | Dystrophies rétiniennes | Troubles de la vision | Maladie rétinienne | Rétinite pigmentaire autosomique dominante | Tunnel de visionÉtats-Unis
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Holland Bloorview Kids Rehabilitation HospitalThe Hospital for Sick Children; University of Toronto; University of Ottawa; Social... et autres collaborateursComplétéParalysie cérébrale | Dystrophie musculaire | Handicap physique | Lésion de la moelle épinière | Spina bifida | Arthrite juvénileCanada
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Kahramanmaras Sutcu Imam UniversityComplétéParalysie cérébrale | Dystrophie musculaire | Fardeau des soignants | Syndrome de Down | Spina bifida | Handicaps multiplesTurquie
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Prothelia, Inc.Cure CMD; The Bönnemann Laboratory, NINDS, National Institutes of Health; Oscar... et autres collaborateursComplétéDystrophie musculaire congénitale déficiente en mérosineÉtats-Unis