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Recherche d'essais cliniques pour: Genetic Muscle Diseases
377810 résultats au total
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University of MonsRecrutementDystrophie Musculaire FacioscapulohuméraleBelgique
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Assiut UniversityPas encore de recrutementDystrophie musculaire des ceintures
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Clinic for Special ChildrenRecrutementMyopathie | Myopathie; Héréditaire | Myopathies, Némaline | Myopathie associée à TNNT1 | Myopathie à bâtonnets de némaline d'apparition infantile | Myopathie, Rod | Myopathie Amish Némaline | Myopathie némaline 5 | NEM5 | Maladie musculaire génétique | Trouble héréditaire récessif (autosomique) | ANMÉtats-Unis
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University of MalagaPas encore de recrutementDystrophie musculaire | Dystrophie musculaire de Duchenne | Dystrophie musculaire de BeckerEspagne
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Seoul National University HospitalPas encore de recrutementDystrophie Musculaire, Duchenne | Membre supérieur | Appareils orthopédiquesCorée, République de
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University Hospital, Strasbourg, FrancePas encore de recrutement
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Universidad Politecnica de MadridHospital Infantil Universitario Niño Jesús, Madrid, Spain; Hospital Universitario... et autres collaborateursRecrutementFibrose kystiqueEspagne
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Investigación en Hemofilia y FisioterapiaRecrutement
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Central Hospital, Nancy, FranceRecrutementParaplégie spastiqueFrance
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Université du Québec à ChicoutimiMcGill University; Université de Sherbrooke; University of Alberta; University... et autres collaborateursRecrutementAtaxie Spastique Autosomique Récessive de Charlevoix-Saguenay | Paraplégie spastique 7Canada
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Yung NAQueen Mary Hospital, Hong Kong; Pamela Youde Nethersole Eastern HospitalRecrutementCarcinome de la vessie envahissant les muscles | Carcinome urothélial de la vessie envahissant les musclesHong Kong
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Hospices Civils de LyonRecrutementFibrose kystiqueFrance
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Radboud University Medical CenterSolve FSHDRecrutementDystrophie Musculaire FacioscapulohuméralePays-Bas
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Baylor College of MedicineCenter for Cell and Gene Therapy, Baylor College of MedicinePas encore de recrutementCarcinome hépatocellulaire | Liposarcome | Rhabdomyosarcome | Tumeur de Wilms | Hépatoblastome | Tumeur rhabdoïde maligne | Tumeur du sac vitellin | Sarcome embryonnaire du foieÉtats-Unis
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McMaster UniversityPas encore de recrutementObésité | Maladies de surcharge lysosomale | Perte musculaire | Maladie de stockage du glycogène de type II | Maladie de Pompe | Pauvre nutrition | Maladie de stockage du glycogène de type II, adulte | Maladie de stockage du glycogène de type II, apparition tardive
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Motric BioRecrutementAccident vasculaire cérébral | Sclérose en plaques | Paralysie cérébrale | Blessures à la moelle épinière | Dystonie | Spasticité musculaire | Paraplégie spastique héréditaire | Hypertonie musculaireÉtats-Unis
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University College, LondonRecrutementNeuropathie sensorielle héréditaire de type IRoyaume-Uni
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Gazi UniversityRecrutementDéficit immunitaire primaireTurquie
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Imperial College LondonRoyal Brompton & Harefield NHS Foundation TrustPas encore de recrutementMaladies cardiaques | Insuffisance cardiaque | Cardiomyopathies | Cardiomyopathie dilatée
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Ragaee Saeed MahmoudRecrutement
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Hasan Kalyoncu UniversityPas encore de recrutementHémophilie A | Hémophilie B | HémophilieTurquie
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argenxRecrutementMyosite | Dermatomyosite | Polymyosite | Syndrome des antisynthétases | Myopathie nécrosante à médiation immunitaire | Myopathie inflammatoire idiopathique activeCorée, République de, Thaïlande, États-Unis, Bulgarie, Taïwan, Argentine, Belgique, Chypre, Danemark, France, Géorgie, Allemagne, Grèce, Italie, Lituanie, Tchéquie, Suède
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Fondazione Don Carlo Gnocchi OnlusAssociazione Italiana Glicogenosi (AIG); Associazione Riabilitatori Insufficienza... et autres collaborateursRecrutementMaladie de stockage du glycogène de type II | Maladie de Pompe (apparition tardive)Italie
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East Kent Hospitals University NHS Foundation TrustGreat Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation Trust; University...RecrutementHémophilie | Maladies ou affections musculosquelettiques | Enfant, seulRoyaume-Uni
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University of PortsmouthUniversity Hospital Southampton NHS Foundation TrustRecrutement
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University of California, San DiegoNew York University; Heinrich-Heine University, Duesseldorf; Universität TübingenRecrutementMaladie génétique | Encéphalomyopathies mitochondriales | Encéphalopathie néonatale | Mutation | Paraplégie spastique héréditaire | Maladie de la substance blanche | Paraplégie spastiqueÉtats-Unis
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McMaster UniversityPas encore de recrutementDystrophie myotonique 1Canada
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Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...RecrutementDystrophie Musculaire, DuchenneItalie
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisPas encore de recrutementMaladies des petits vaisseaux cérébraux | CADASIL (Diagnostic)
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University Hospital HeidelbergRecrutementCardiomyopathies | Trouble musculaire squelettiqueAllemagne
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Université de SherbrookeAtaxia Charlevoix-Saguenay FoundationRecrutementAtaxie Spastique Autosomique Récessive de Charlevoix-SaguenayCanada
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IRCCS Policlinico S. DonatoUniversity of MilanRecrutementLe syndrome de Marfan | Maladies rares | Syndrome d'Ehlers-DanlosItalie
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Jaeb Center for Health ResearchRecrutementFibrose kystiqueÉtats-Unis
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)Recrutement
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Investigación en Hemofilia y FisioterapiaPas encore de recrutement
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LG ChemRecrutementHyperuricémie | Goutte | Crise de goutte | TophiÉtats-Unis
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LG ChemRecrutementHyperuricémie | Goutte | Crise de goutte | TophiÉtats-Unis
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Rare Thyroid Therapeutics International ABPremier Research Group plc; Egetis TherapeuticsRecrutementCarence en transporteur de monocarboxylate 8 | Syndrome d'Allan-Herndon-DudleyÉtats-Unis, Royaume-Uni, Pays-Bas
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University of ValenciaRecrutement
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RenJi HospitalPeking University First Hospital; Shanghai Zhongshan Hospital; First Affiliated... et autres collaborateursRecrutementCancer du rein | Carcinome à cellules rénales | Mutation du gène ALK | Mutation du gène MET | HLRCC | Histologie des tumeurs rénales | Léiomyome cutané | Syndrome de prédisposition tumorale BAP1 | Syndrome VHL | Syndrome de Birt-Hogg-Dube | Cancer du rein familial | Mutation du gène FLCN | Mutation du gène FH | Léiomyomes...Chine
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisPas encore de recrutementDystrophie myotonique 1 | La maladie de Steinert | MetformineFrance
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University of MichiganNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); National Institutes of...RecrutementApnée obstructive du sommeil | Syndrome de Down | Tolérance | Trisomie 21 | Hypertonie musculaire | Obstruction des voies respiratoires nasalesÉtats-Unis
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argenxRecrutementMyosite | Dermatomyosite | Polymyosite | Syndrome des antisynthétases | Myopathie nécrosante à médiation immunitaire | Myopathie inflammatoire idiopathique activeÉtats-Unis, Allemagne, Espagne, Corée, République de, L'Autriche, Turquie, Lituanie, Australie, Thaïlande, Serbie, Pologne, Italie, France, Pays-Bas, Argentine, Royaume-Uni, Géorgie, Belgique, Bulgarie, Canada, Chypre, Danemark, Grèce, Hongri... et plus
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Duke UniversityGenzyme, a Sanofi CompanyRecrutementMaladie de Pompe tardive | Maladie lysosomaleÉtats-Unis
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Children's Hospital Medical Center, CincinnatiEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...RecrutementSyndrome de l'X fragileÉtats-Unis
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...RecrutementLaminopathies | Emery Dreifuss Dystrophie Musculaire 2 | Dystrophie musculaire congénitale liée à la LMNA | Cardiomyopathie dilatée-1AFrance
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Boston Children's HospitalBoston Children's Hospital - Children's Rare Disease Cohorts InitiativeRecrutementTroubles du mouvement | Maladies neurodégénératives | Maladie du motoneurone | Spasticité musculaire | Trouble pédiatrique | Paraplégie spastique héréditaireÉtats-Unis
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Novartis PharmaceuticalsRecrutementAmyotrophie spinale (SMA)Espagne, Canada, Taïwan, Belgique, Malaisie, Chine, Japon, Italie, Singapour, Royaume-Uni, France, Australie, Thaïlande, Danemark, États-Unis
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Tulane UniversityPas encore de recrutementLombalgie | Syndrome d'Ehlers-Danlos | Instabilité sacro-iliaqueÉtats-Unis
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LMU KlinikumRecrutementMaladie de Pompe (apparition tardive) | FSHD | Amyotrophie spinale de type 3 | Myosite à corps d'inclusionAllemagne