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Recherche d'essais cliniques pour: muscular dystrophy.
12751 résultats au total
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Massachusetts Eye and Ear InfirmaryRecrutementDystrophie cornéenne endothéliale de FuchsÉtats-Unis
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Hacettepe UniversityComplétéDystrophie musculaire de Duchenne | Troubles de la marche, neurologiques | Troubles de la marche chez les enfantsTurquie
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University Hospital, MontpellierRecrutementMaladie primaire Dystrophie fascio-scapulo-humérale (FSHD)France
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University Hospital, MontpellierRésiliéMaladie primaire Dystrophie facioscapulohumérale (FSHD)France
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Myotonic Dystrophy FoundationRecrutementDystrophie myotonique | Dystrophie myotonique 1 | La maladie de Steinert | Dystrophie myotonique congénitale | PROMM (Myopathie Proximale Myotonique) | Maladie de Steinert | Dystrophie myotonique 1 | Dystrophie myotonique 2 | Dystrophie myotonique | Dystrophie myotonique 2 | Myotonie dystrophique | Dystrophie... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Newcastle UniversityRecrutementDystrophie Musculaire FacioscapulohuméraleRoyaume-Uni
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Newcastle UniversityInconnueMyopathie héréditaire à corps d'inclusion | GNE MyopathieRoyaume-Uni
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Newcastle UniversityLudwig-Maximilians - University of Munich; LGMD2i Research Fund; CureLGMD2iRecrutementDystrophie musculaire des ceintures des membres | Dystrophie musculaire congénitale | LGMDR9 | LGMD2I | Syndrome de Walker-Warburg | Maladie muscle-œil-cerveau | Mutation du gène FKRPRoyaume-Uni
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Centre Hospitalier Universitaire de NiceRetiré
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Newcastle UniversityRoche Pharma AG; Biogen; Adult SMA REACH; SMA REACH UKRecrutement
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Newcastle UniversityRecrutement
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Institut de Myologie, FranceAparito Ltd.RecrutementMaladies neuromusculairesFrance, Royaume-Uni
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Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...RecrutementDystrophie musculaire de Duchenne | Histoire naturelle | La fonction motrice; RetardementItalie
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University of Sao PauloComplétéDystrophie musculaire de DuchenneBrésil
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Nanyang Technological UniversityKK Women's and Children's Hospital; Club Rainbow Singapore; Muscular Dystrophy... et autres collaborateursInconnueParent d'un enfant atteint d'une maladie chronique potentiellement mortelleSingapour
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Muscular Dystrophy AssociationInconnue
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PYC TherapeuticsRecrutementRétinite pigmentaire | Maladies oculaires, héréditaires | Dystrophies rétiniennes | Bâton de dystrophie rétinienne | Dystrophie Rétinienne Tige ProgressiveÉtats-Unis, Australie
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Children's Healthcare of AtlantaRetiréScoliose | Dystrophie musculaire de DuchenneÉtats-Unis
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Medical University of ViennaComplétéDystrophie endothéliale de FuchsL'Autriche
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Avidity Biosciences, Inc.RecrutementDystrophies musculaires | Dystrophie Musculaire Facioscapulohumérale | FSHD | Dystrophie facio-scapulo-humérale | Fièvre aphteuse | Dystrophie Musculaire Facioscapulohumérale 1 | FSHD2 | FSHD1 | Fièvre aphteuse2 | Dystrophie Musculaire Fascioscapulohumérale | Dystrophie Musculaire Fascioscapulohumérale... et d'autres conditionsÉtats-Unis, Royaume-Uni, Canada
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University of RochesterNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)RecrutementDystrophie musculaire | Dystrophie Myotonique Type 2 | Dystrophie Myotonique Type 1 | Dystrophie myotonique | Dystrophie Musculaire Facioscapulohumérale | La maladie de Steinert | Dystrophie myotonique congénitale | PROMM (Myopathie Proximale Myotonique) | Dystrophie Musculaire MyotoniqueÉtats-Unis
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University of Sao PauloComplétéDystrophie musculaire de Duchenne
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University Hospital, ToulouseInconnueDystrophie musculaire de DuchenneFrance
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Santhera PharmaceuticalsSanthera PharmaceuticalsActif, ne recrute pasDystrophie musculaire de DuchenneCanada
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German AML Cooperative GroupInconnueLeucémie promyélocytaire aiguë récidivante | Leucémie promyélocytaire aiguë réfractaireAllemagne
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Massachusetts General HospitalUniversity of Pittsburgh; Boston Children's Hospital; Brigham and Women's Hospital et autres collaborateursRecrutementDystrophie musculaire de Duchenne | Dystrophie musculaire de Becker | Dystrophie myotonique | Dystrophie Musculaire FacioscapulohuméraleÉtats-Unis
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Wyeth is now a wholly owned subsidiary of PfizerComplétéDystrophie musculaire de Becker | Dystrophie Musculaire Facioscapulohumérale | Dystrophie musculaire des ceintures des membresÉtats-Unis
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University of RochesterComplétéDystrophie myotoniqueÉtats-Unis
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Avidity Biosciences, Inc.ComplétéDystrophie myotonique | Troubles myotoniques | Dystrophie myotonique de type 1 (DM1) | Dystrophie myotonique 1 | Dystrophie Musculaire Myotonique | DM1 | Dystrophie myotonique | Maladie de SteinertÉtats-Unis
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ReveraGen BioPharma, Inc.Santhera PharmaceuticalsRecrutementDystrophie musculaire de BeckerÉtats-Unis, Italie
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IRCCS Eugenio MedeaRecrutementDystrophies musculaires | Dystrophie musculaire de Becker | Dystrophie musculaire des ceintures des membres | Dystrophie facio-scapulo-huméraleItalie
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University of North Carolina, Chapel HillNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS) et autres collaborateursComplétéDystrophies musculaires | Dystrophie musculaire de Duchenne | Dystrophie musculaire de Becker | Dystrophie musculaire des ceintures des membresÉtats-Unis
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Avidity Biosciences, Inc.Pas encore de recrutementDystrophie myotonique | Troubles myotoniques | Myotonie | Dystrophie myotonique de type 1 (DM1) | Dystrophie myotonique 1 | Dystrophie Musculaire Myotonique | DM1 | Dystrophie myotonique | Maladie de Steinert | Steiner
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University College, LondonRadboud University Medical Center; Groupe Hospitalier Pitie-Salpetriere; Leiden... et autres collaborateursComplétéDystrophie musculaire de DuchennePays-Bas, France, Royaume-Uni
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Boston Children's HospitalNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)RecrutementDystrophie musculaire des ceintures | Neuromusculaire ; Trouble, héréditaire | Dystrophie musculaire de Duchenne/BeckerÉtats-Unis
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Insmed IncorporatedMuscular Dystrophy AssociationComplété
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PTC TherapeuticsMuscular Dystrophy AssociationComplétéDystrophie musculaire de DuchenneÉtats-Unis
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Virginia Commonwealth UniversityRecrutementDystrophie myotonique congénitale | Dystrophie myotonique infantile | MDP | CHDMÉtats-Unis, Italie
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Hacettepe UniversityComplétéDystrophie musculaire de Duchenne | Troubles de la marche chez les enfantsTurquie
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Cooperative International Neuromuscular Research...Carolinas Medical Center lead study siteComplétéDystrophie musculaire de Becker | Dystrophie musculaire des ceintures des membres, type 2A (déficit en calpaïne-3) | Dystrophie musculaire des ceintures des membres, type 2B (myopathie de Miyoshi, déficit en dysferline) | Dystrophie musculaire des ceintures des membres, type 2I (déficit...États-Unis
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Fondazione Serena Onlus - Centro Clinico NeMO MilanoAzienda Ospedaliera Città della Salute e della Scienza di Torino; Fondazione... et autres collaborateursActif, ne recrute pas
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Hoffmann-La RocheComplétéDystrophie musculaire de DuchenneÉtats-Unis, Belgique, Canada, Australie, Japon, France, Pays-Bas, Espagne, Argentine, Allemagne, Italie, Royaume-Uni, Suède
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Chaitanya Hospital, PuneInconnueDystrophie musculaire | Dystrophie musculaire de DuchenneInde
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Rigshospitalet, DenmarkComplétéDystrophie musculaire de Becker | Dystrophie musculaire des ceintures des membres de type 2IDanemark
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SparingVisionRecrutement
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Laurent ServaisSYSNAVRecrutementDystrophie musculaire de Duchenne | Dystrophie Musculaire FascioscapulohuméraleBelgique
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Virginia Commonwealth UniversityEdgewise Therapeutics, Inc.RecrutementDystrophies musculaires | Dystrophie musculaire de Becker | Dystrophie musculaire chez les enfants | Dystrophie musculaire, BeckerÉtats-Unis, Nouvelle-Zélande, Royaume-Uni
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Massachusetts General HospitalComplétéDystrophie musculaire de Duchenne | Dystrophinopathie | Dystrophie musculaire de BeckerÉtats-Unis
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Anne M. ConnollyAnn & Robert H Lurie Children's Hospital of Chicago; Children's Hospital Medical... et autres collaborateursRecrutementDystrophie musculaire de DuchenneÉtats-Unis
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University Hospital of North NorwayUniversity of Tromso; Norwegian Muscle Disease Association (FFM); Norwegian... et autres collaborateursActif, ne recrute pasDystrophies musculaires | Dystrophie musculaire des ceintures des membres | Dystrophie musculaire des ceintures des membres, type 2I | Limb Girdle Muscular Dystrophy R9 Liée à la FKRPNorvège