Clinical Trials on I. típusú glikogén tárolási betegség in United Kingdom
Összesen 29146 találat
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncBefejezveIA típusú glikogén tárolási betegségHollandia, Egyesült Államok
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncAktív, nem toborzóIA típusú glikogén tárolási betegség | Von Gierke-kór (Ia típusú GSD)Hollandia, Egyesült Államok, Kanada, Spanyolország
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncAktív, nem toborzóIA típusú glikogén tárolási betegségEgyesült Államok, Brazília, Kanada, Dánia, Németország, Olaszország, Hollandia, Spanyolország
-
Areeg El-GharbawyUltragenyx Pharmaceutical IncBefejezveI. típusú glikogén tárolási betegségEgyesült Államok
-
Duke UniversityKriya TherapeuticsToborzásGlikogén tárolási betegség VI | GLIKOGÉN TÁROLÁSI BETEGSÉG IXa1 | GLIKOGÉN TÁROLÁSI BETEGSÉG IXa2 | Glikogén tárolási betegség IXB | Glikogén tárolási betegség IXC | GSD 9 (minden altípus) | GSD 6Egyesült Államok
-
University of FloridaPrometheus LaboratoriesBefejezveGyulladásos bélbetegség | Ia típusú glikogén tárolási betegségEgyesült Államok
-
Rigshospitalet, DenmarkUniversity College, LondonBefejezveMcArdle-kórDánia, Egyesült Királyság
-
Reneo Pharma LtdBefejezveMcArdle-kórSpanyolország, Egyesült Királyság
-
University College, LondonBefejezveMcArdle-kór | V. típusú glikogén tárolási betegségDánia, Egyesült Királyság
-
Sanguine BiosciencesMegszűntIB típusú glikogén tárolási betegségEgyesült Államok
-
Amicus TherapeuticsToborzásII. típusú glikogéntárolási betegség csecsemőkorbanEgyesült Államok, Tajvan, Franciaország, Németország, Olaszország, Egyesült Királyság
-
Genzyme, a Sanofi CompanyBefejezvePompe-kór | II. típusú glikogén tárolási betegség (GSD II)Egyesült Államok, Orosz Föderáció, Egyesült Királyság, Bulgária, India, Ukrajna
-
Genzyme, a Sanofi CompanyAktív, nem toborzóII-es típusú glikogén tárolási betegség – Pompe-kórEgyesült Államok, Franciaország, Japán, Tajvan, Egyesült Királyság
-
Genzyme, a Sanofi CompanyBefejezvePompe-kór | II. típusú glikogén tárolási betegség (GSD II) | Savas maltáz hiányEgyesült Államok, Belgium, Dánia, Franciaország, Németország, Hollandia, Egyesült Királyság
-
Valerion Therapeutics, LLCMegszűntPompe-kórEgyesült Államok, Egyesült Királyság
-
Spark TherapeuticsBefejezveLizoszómális raktározási betegségek | 2. típusú glikogén tárolási betegség | Pompe-kór (késői megjelenés) | Pompe-kór | LOPD | Savas maltáz hiányEgyesült Államok, Olaszország, Egyesült Királyság, Hollandia, Franciaország, Németország
-
BioMarin PharmaceuticalMegszűntKésői megjelenésű Pompe-kórEgyesült Államok, Egyesült Királyság
-
Genzyme, a Sanofi CompanyBefejezveGlikogén tárolási betegség II. típusú Pompe-kórEgyesült Államok, Belgium, Dánia, Franciaország, Németország, Hollandia, Egyesült Királyság
-
Genzyme, a Sanofi CompanyBefejezveGlikogenezis 2 savas maltáz hiány | Pompe-kór (késői megjelenésű) | II. típusú glikogén tárolási betegség (GSD II)Egyesült Államok, Hollandia, Egyesült Királyság, Németország
-
Spark TherapeuticsAktív, nem toborzóLizoszómális raktározási betegségek | Glikogén tárolási betegség II | 2. típusú glikogén tárolási betegség | Pompe-kór (késői megjelenés) | Pompe-kór | LOPD | Savas maltáz hiányEgyesült Államok, Kanada, Hollandia, Franciaország, Dánia, Németország, Olaszország, Egyesült Királyság
-
Astellas Gene TherapiesToborzásPompe-kór (késői megjelenés)Egyesült Államok, Egyesült Királyság
-
Genzyme, a Sanofi CompanyBefejezveGlikogén tárolási betegség IIEgyesült Államok, Tajvan, Izrael, Egyesült Királyság, Franciaország
-
Genzyme, a Sanofi CompanyBefejezveII. típusú glikogén tárolási betegség; Pompe-kórCsehország, Tajvan, Belgium, Németország, Koreai Köztársaság, Egyesült Államok, Argentína, Ausztrália, Ausztria, Brazília, Kanada, Dánia, Franciaország, Magyarország, Olaszország, Japán, Mexikó, Hollandia, Lengyelország, Portug... és több
-
Duke UniversityGenzyme, a Sanofi CompanyBefejezveNeuropathia | Myopathia | II. típusú glikogéntárolási betegség (késői megjelenésű Pompe-kór)Egyesült Államok
-
Duke UniversityBefejezve
-
BioMarin PharmaceuticalBefejezvePompe-kórEgyesült Államok, Egyesült Királyság, Franciaország, Ausztrália, Németország
-
BioMarin PharmaceuticalMegszűntPompe-kórEgyesült Államok, Egyesült Királyság, Ausztrália, Franciaország, Németország, Új Zéland
-
Genzyme, a Sanofi CompanyBefejezveGlikogén tárolási betegség II | Savas maltáz-hiányos betegség | Glikogenózis 2 | Pompe-kórEgyesült Államok, Izrael, Franciaország, Egyesült Királyság
-
SanofiToborzásGlikogén tárolási betegség IIBelgium, Egyesült Államok, Olaszország, Spanyolország, Tajvan, Egyesült Királyság, Hollandia, Franciaország, Németország
-
Genzyme, a Sanofi CompanyBefejezveKésői megjelenésű Pompe-kór | Glikogén tárolási betegség II. típusú GSD IIEgyesült Államok
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncBefejezveGlikogén tárolási betegség IIIEgyesült Államok
-
ModernaTX, Inc.ToborzásGlikogén tárolási betegségEgyesült Államok, Kanada
-
SanofiToborzásGlikogén tárolási betegség IIBelgium, Egyesült Államok, Kína, Németország, Olaszország, Hollandia, Spanyolország, Tajvan, Egyesült Királyság
-
Genzyme, a Sanofi CompanyMegszűntII-es típusú glikogén tárolási betegség (GSD-II) | Pompe-kór | Glikogenezis 2 savas maltáz hiányEgyesült Államok, Izrael
-
Genzyme, a Sanofi CompanyBefejezveII-es típusú glikogén tárolási betegség (GSD-II) | Pompe-kór | Glikogenezis 2 savas maltáz hiányEgyesült Államok, Kanada, Ausztrália
-
Genzyme, a Sanofi CompanyBefejezveII-es típusú glikogén tárolási betegség (GSD-II) | Savas maltáz-hiányos betegség | Pompe-kórEgyesült Államok
-
Amicus TherapeuticsBefejezvePompe-kórFranciaország, Egyesült Államok, Kanada, Egyesült Királyság
-
Genzyme, a Sanofi CompanyBefejezveII-es típusú glikogén tárolási betegség (GSD-II) | Pompe-kór (késői megjelenésű) | Glikogenezis II | Savas maltáz-hiány (AMD)Egyesült Államok, Franciaország, Kanada, Hollandia, Ausztrália
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncMegszűntGlikogén tárolási betegség IIIEgyesült Államok, Spanyolország, Olaszország
-
Amicus TherapeuticsAktív, nem toborzóPompe-kórEgyesült Államok, Hollandia, Egyesült Királyság, Ausztrália, Németország, Új Zéland
-
Genzyme, a Sanofi CompanyMegszűntGlikogenózis 2 | II. típusú glikogén tárolási betegség (GSD II) | Savas maltáz hiány | Pompe-kór (csecsemőkorban kezdődő)Egyesült Államok, Tajvan, Németország
-
University of California, San FranciscoDuke UniversityToborzásWolman-kór | MPS IVA | Pompe-kór csecsemőkorban | Gaucher-kór, 2. típusú | MPS VI | MPS I | Gaucher-kór, 3. típus | MPS II | Mps VIIEgyesült Államok
-
Genzyme, a Sanofi CompanyToborzásPompe-kór (késői megjelenés) | II-es típusú glikogén tárolási betegség (GSD-II) | Glikogenezis 2 savas maltáz hiányHorvátország, Egyesült Államok, Olaszország, Belgium, Csehország
-
Columbia UniversityVisszavontGlikogén tárolási betegség IIEgyesült Államok
-
BioMarin PharmaceuticalMegszűntKésői megjelenésű Pompe-kórEgyesült Államok, Egyesült Királyság, Németország, Franciaország, Olaszország, Portugália, Belgium, Hollandia
-
Duke UniversityToborzásFelnőttkori poliglükóz testbetegség | A glikogén tárolási betegsége IV | GSD4 | GSD IV | APBDEgyesült Államok
-
Duke UniversityNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)Befejezve
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncMegszűntGlikogén tárolási betegség IIIEgyesült Államok, Hollandia
-
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal...BefejezveMyositis | Dermatomyositis | Polimiozitisz | Glikogén tárolási betegség II | Glikogén tárolási betegség VIIEgyesült Államok
-
University of FloridaAmicus TherapeuticsBefejezveLizoszómális raktározási betegségek | Glikogén tárolási betegség II | Pompe-kórEgyesült Államok