Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok keresése: BI 655066 (nagyon magas iv. dózis)

Összesen 115 találat

AbbVie
Boehringer Ingelheim

Befejezve

A BI 655066 egyszeri növekvő dózisú vizsgálata közepesen súlyos és súlyos pikkelysömörben szenvedő betegeknél

Pikkelysömör

Egyesült Államok, Németország, Egyesült Királyság
AbbVie

Befejezve

Egy tanulmány a risankizumab hatékonyságának és biztonságosságának felmérésére olyan, közepesen vagy súlyosan aktív Crohn-betegségben szenvedő résztvevőknél, akiknél a korábbi biológiai kezelés sikertelen volt

Crohn-betegség

Egyesült Államok, Argentína, Ausztrália, Ausztria, Fehéroroszország, Belgium, Bosznia és Hercegovina, Bulgária, Kanada, Chile, Kína, Colombia, Horvátország, Csehország, Dánia, Egyiptom, Észtország, Franciaország, Németország, G... és több
AbbVie
Boehringer Ingelheim

Befejezve

A BI 655066/ABBV-066 (risankizumab) hosszú távú kiterjesztési vizsgálata közepesen súlyosan aktív Crohn-betegségben szenvedő betegeknél

Crohn betegség

Egyesült Államok, Belgium, Kanada, Németország, Koreai Köztársaság, Hollandia, Lengyelország, Spanyolország, Egyesült Királyság
AbbVie
Boehringer Ingelheim

Befejezve

A BI 655066/ABBV-066 (risankizumab) hatékonysága, biztonságossága és farmakokinetikája aktív, közepesen súlyos vagy súlyos Crohn-betegségben szenvedő betegeknél.

Crohn betegség
AbbVie

Befejezve

A Risankizumab hatékonyságának és biztonságosságának vizsgálata közepesen súlyosan aktív Crohn-betegségben szenvedő betegeknél

Crohn-betegség

Egyesült Államok, Argentína, Ausztrália, Ausztria, Fehéroroszország, Belgium, Bosznia és Hercegovina, Brazília, Bulgária, Kanada, Chile, Kína, Colombia, Horvátország, Csehország, Észtország, Németország, Görögország, Hong Kong, Írorszá... és több
AbbVie

Befejezve

Multicentrikus, randomizált, kettős vak, placebo-kontrollált indukciós vizsgálat a risankizumab hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére közepesen súlyos vagy súlyosan aktív colitis ulcerosa esetén

Colitis ulcerosa (UC)

Egyesült Államok, Argentína, Ausztria, Belgium, Brazília, Bulgária, Kanada, Chile, Kína, Colombia, Horvátország, Csehország, Dánia, Egyiptom, Franciaország, Németország, Görögország, Izrael, Olaszország, Japán, Koreai Köztársaság, ... és több
Boehringer Ingelheim

Befejezve

A BI 655064 dózis meghatározása, hatékonysága és biztonságossága aktív lupus nephritisben szenvedő betegeknél

Lupus Nephritis

Spanyolország, Egyesült Királyság, Egyesült Államok, Kanada, Thaiföld, Németország, Olaszország, Japán, Szerbia, Ausztrália, Koreai Köztársaság, Mexikó, Malaysia, Fülöp-szigetek, Lengyelország, Portugália, Görögország, Hong... és több
AbbVie

Aktív, nem toborzó

Tanulmány a risankizumab hatékonyságáról és biztonságosságáról Crohn-betegségben szenvedőknél

Crohn-betegség

Egyesült Államok, Argentína, Ausztrália, Ausztria, Fehéroroszország, Belgium, Bosznia és Hercegovina, Bulgária, Kanada, Chile, Kína, Colombia, Horvátország, Csehország, Dánia, Egyiptom, Észtország, Franciaország, Németország, G... és több
Boehringer Ingelheim

Befejezve

Relative Oral Bioavailability of BI 44847 as Suspension Compared to Tablet and the Influence of Food Anf of BI 44847 as Solution Compared to Tablet in Healthy Male Volunteers

Egészséges
Boehringer Ingelheim

Befejezve

A BI 1181181 egyszeri orális dózisának biztonságossága, tolerálhatósága, farmakokinetikája és farmakodinámiája egészséges férfi önkénteseknél

Egészséges

Belgium
Boehringer Ingelheim

Befejezve

BI 113608 Administered as Tablets Twice Daily Over 4 Weeks in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease Associated With Chronic Bronchitis

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Németország
Boehringer Ingelheim

Befejezve

A BI 207127 NA egyszeri növekvő dózisú vizsgálata egészséges férfi ázsiai önkénteseknél és a BI 207127 NA egyszeri dózisú vizsgálata egészséges férfiak kaukázusi önkénteseknél

Egészséges

Koreai Köztársaság
Boehringer Ingelheim

Befejezve

A BI 691751 egyszeri növekvő orális dózisának biztonságossága, tolerálhatósága és farmakokinetikája egészséges ázsiai önkéntes férfiaknál

Egészséges

Koreai Köztársaság
Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Germany, an affiliate...

Toborzás

A Willow LTE vizsgálata M5049-el SCLE, DLE és/vagy SLE (WILLOW LTE) résztvevők körében

Szisztémás lupusz erythematosus

Egyesült Államok, Spanyolország, Kína, Koreai Köztársaság, Argentína, Bulgária, Chile, Görögország, Japán, Mauritius, Mexikó, Moldova, Köztársaság, Lengyelország, Dél-Afrika, Ausztrália, Colombia, Fülöp-szigetek, Szerbia
Boehringer Ingelheim

Befejezve

Egészséges embereken végzett tanulmány a BI 655130 mennyiségének mérésére a vérben, miután különböző dózisokat fecskendeztek be a test különböző részeibe

Egészséges

Belgium
Boehringer Ingelheim

Befejezve

Klinikai gyógyszervizsgálat egészséges férfi alanyokon a BI 144807 vérkoncentrációjának meghatározására és összehasonlítására orális oldat és tabletta formájában történő beadást követően éhgyomorra és étkezésre

Egészséges

Németország
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Befejezve

Az empagliflozin (BI 10773) / linagliptin (BI 1356) fix dózisú kombináció hatékonysága és biztonságossága kezelésben még nem részesült és metforminnal kezelt 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél

Cukorbetegség, 2-es típusú

Egyesült Államok, Argentína, Ausztrália, Brazília, Bulgária, Kanada, Colombia, Dánia, Észtország, Magyarország, Olaszország, Libanon, Malaysia, Mexikó, Peru, Fülöp-szigetek, Lengyelország, Románia, Orosz Föderáció, Spanyolország, Svédorszá... és több
Boehringer Ingelheim

Befejezve

Japanese Pegylated Interferon (PegIFN) Alfa-2b/Ribavirin (RBV) Combination Trial

Hepatitis C

Japán
Boehringer Ingelheim

Befejezve

BI 207127 NA 4 hetes kombinációja Peg-IFN-nel és ribavirinnel krónikus HCV-betegekben

Hepatitis C, krónikus

Franciaország, Németország, Svájc
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Befejezve

BI 10773 (Empagliflozin) Cardiovascular Outcome Event Trial 2 Type Diabetes Mellitus Patiens (EMPA-REG OUTCOME).

Cukorbetegség, 2-es típusú

Egyesült Államok, Argentína, Ausztrália, Ausztria, Belgium, Brazília, Kanada, Colombia, Horvátország, Cseh Köztársaság, Dánia, Észtország, Franciaország, Grúzia, Görögország, Hong Kong, Magyarország, India, Indonézia, Izrael, Ola... és több
Boehringer Ingelheim

Befejezve

A BI 201335 NA lágy zselatin kapszula készítmény biológiai hozzáférhetősége az egészséges önkénteseknél alkalmazott oldatkészítményhez képest

Egészséges
Boehringer Ingelheim

Befejezve

1 mg és 10 mg BI 1356 BS porként a palackban (PIB) és 1 mg és 10 mg BI 1356 BS tabletták relatív biohasznosulása egyszeri orális adagolásként egészséges férfi önkénteseknél, beleértve az élelmiszerek hatását a 10 mg BI biológiai hozzáférhetőségére 1356 BS

Egészséges
Boehringer Ingelheim

Befejezve

A BI 653048 H3PO4 orális ivóoldat biztonságossága, tolerálhatósága és farmakokinetikája egészséges férfi önkénteseknél

Egészséges
Boehringer Ingelheim

Befejezve

A BI 836845 heti intravénás beadása előrehaladott szilárd daganatokban szenvedő japán betegeknél

Neoplazmák

Japán
Biogen

Befejezve

1. fázisú vizsgálat a BIIB023 PK, biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére egészséges kínai, japán és kaukázusi önkénteseknél

Egészséges önkéntesek

Ausztrália, Kína
Virchow Group
Adocia

Befejezve

A BioChaperone és a Becaplermin gél 3 adagjának összehasonlító vizsgálata a diabéteszes lábfekély kezelésére

Diabéteszes lábfekélyek

India
Boehringer Ingelheim

Befejezve

A pioglitazon relatív biohasznosulása a BI 10773 különböző dózisaival történő együttadást követően egészséges önkénteseknél

Egészséges
Boehringer Ingelheim

Befejezve

4 hetes kezelés három orális adag BI 10773-mal 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél

Cukorbetegség, 2-es típusú

Németország
Medical University of Warsaw

Befejezve

Májfunkció intravénás metilprednizolon beadása után

Májbetegségek | Májelégtelenség | Graves Ophthalmopathia | Graves-betegség | Akut májelégtelenség | Akut májsérülés | Máj diszfunkció | Glükokortikoidok toxicitása | Májsérülés | Májelégtelenség | Akut májsérülés, gyógyszer okozta | Metilprednizolon mellékhatás | Dysthyroid orbitopathia | Dysthyroid Ophthalmopathia
Boehringer Ingelheim

Befejezve

BI 207127 / Faldaprevir kombinációs terápia májkárosodásban (Child-Pugh B) 1b genotípusú krónikus hepatitis C fertőzésben szenvedő betegek: HCVerso3

Hepatitis C, krónikus

Egyesült Államok, Németország, Spanyolország, Egyesült Királyság
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Befejezve

A BI 10773 hatékonysága és biztonságossága inzulinnal kombinálva 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél

Cukorbetegség, 2-es típusú

Egyesült Államok, Dánia, Franciaország, Írország, Koreai Köztársaság, Portugália, Egyesült Királyság
Boehringer Ingelheim

Befejezve

Effect of BIBT 986 Followed by BIBT 986 Given as IV Infusion on Tissue Factor Triggered Coagulation in Healthy Male Volunteers

Egészséges
Pauline Verdijk
World Health Organization

Befejezve

Egy új inaktivált poliovírus vakcina biztonsága és immunogenitása csecsemőknél

Gyermekbénulás

Lengyelország
Boehringer Ingelheim

Befejezve

A BI 1356 BS tabletta biztonságossága, tolerálhatósága, farmakokinetikája és farmakodinámiája 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél

Cukorbetegség, 2-es típusú
Sinovac Research and Development Co., Ltd.

Felfüggesztett

Immunogenitási és biztonsági vizsgálat a 3. emlékeztető oltásról, magas vagy közepes dózisú inaktivált (CoronaVac®) vakcinával egészséges felnőtteknél Törökországban

COVID-19

Pulyka
Prometheus Biosciences, Inc., a subsidiary of Merck...
Altasciences Company Inc.

Befejezve

Az SC készítmény biológiai hozzáférhetősége és a PRA023 japán etnobridge-vizsgálata

Egészséges

Egyesült Államok
Boehringer Ingelheim

Befejezve

BI 1356 BS 2-es típusú diabetes mellitusban szenvedő japán betegeknél

Cukorbetegség, 2-es típusú
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Befejezve

Hatékonysági és biztonságossági vizsgálat empagliflozinnal (BI 10773) vs. placebóval a metformin vagy a Metformin Plus szulfonilurea kiegészítéseként 24 héten át 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél

Cukorbetegség, 2-es típusú

Egyesült Államok, Kanada, Kína, Franciaország, Németország, India, Koreai Köztársaság, Mexikó, Szlovákia, Szlovénia, Tajvan, Pulyka
Boehringer Ingelheim

Befejezve

Többszörös 5 mg-os dózisú BI 1356 p.o. farmakokinetikája és farmakodinámiája. Napi egyszer adva, összehasonlítva a napi kétszeri 2,5 mg-os adaggal egészséges férfi és női önkénteseknél

Egészséges
Sinovac Life Sciences Co., Ltd.

Befejezve

Különböző dózisú COVID-19 vakcina (Vero Cell), a COVID-19 megelőzése érdekében inaktivált emlékeztető oltás biztonsági és immunogenitási vizsgálata

COVID-19

Kína
Sinovac Biotech Co., Ltd

Toborzás

Inaktivált bivalens enterovírus vakcina (Vero sejt) I/II fázisú klinikai vizsgálat

Kéz-, száj- és körömfájás | Herpangina

Kína
Boehringer Ingelheim

Befejezve

Egyszeri adag BI 1744 CL enyhe és közepesen súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél a normál májműködésű betegekkel összehasonlítva

Májbetegségek | Egészséges
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...

Aktív, nem toborzó

Heterológ Prime-boost immunizálás aeroszolizált adenovírus-5-ös típusú vektor-alapú COVID-19 vakcinával (Ad5-nCoV) az inaktivált SARS-CoV-2 vakcinával történő feltöltés után

COVID-19

Kína
First Affiliated Hospital Xi'an Jiaotong University
Eureka Therapeutics Inc.

Ismeretlen

ET190L1-ARTEMIS™ T-sejtek relapszusban, refrakter B-sejtes leukémiában és limfómában

CD19+ limfóma, B-sejt | CD19+ leukémia, B-sejt

Kína
Sinovac Research and Development Co., Ltd.

Visszavont

Immunogenitási és biztonsági tanulmány a 3. emlékeztető oltásról magas vagy közepes dózisú inaktivált vakcinával egészséges felnőtteknél Hongkongban

COVID-19

Kína
Boehringer Ingelheim

Befejezve

A BI 44370 TA szájon át alkalmazott tabletta hatása az orálisan alkalmazott midazolám oldat farmakokinetikájára egészséges önkénteseknél

Egészséges
Boehringer Ingelheim

Befejezve

A BI 201335 QT-intervallumra gyakorolt hatásának értékelése egészséges női és férfi alanyokban

Egészséges
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Befejezve

Empagliflozin (BI 10773) Dose Finder Study in Japanese Patients With Type 2 Diabetes Mellitus

Cukorbetegség, 2-es típusú

Japán
Boehringer Ingelheim

Befejezve

4 hetes kezelés empagliflozinnal (BI 10773) 2-es típusú japán cukorbetegeknél (T2DM)

Cukorbetegség, 2-es típusú

Japán
Jair Bar, M.D., Ph.D.
Merck Sharp & Dohme LLC

Befejezve

Anti PD-1 neoadjuváns kezelés NSCLC-hez (MK3475-223)

Nem kissejtes tüdőkarcinóma | Szakasz II | I. szakasz

Izrael

Klinikai vizsgálatok keresése: BI 655066 (nagyon magas iv. dózis)

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Trinidad & Tobago

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek