Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok keresése: GDC-6599-nek megfelelő placebo

Összesen 1193 találat

Genentech, Inc.

Toborzás

Egy tanulmány a GDC-6599 hatékonyságának, biztonságosságának, farmakokinetikájának és farmakodinámiás hatásainak értékelésére krónikus köhögésben szenvedő betegeknél

Krónikus refrakter köhögés (CRC) nem atópiás asztmával | CRC atópiás asztmával | Megmagyarázhatatlan krónikus köhögés | CRC krónikus obstruktív tüdőbetegséggel | CRC krónikus obstruktív tüdőbetegséggel és krónikus bronchitissel

Egyesült Államok, Ausztrália, Egyesült Királyság, Kanada
Nutrition Science Partners Limited
Hutchison Medipharma Limited; Nestlé

Megszűnt

HMPL004-6599 I. fázisú dózisemelkedő vizsgálat

Crohn betegség | Colitis ulcerosa

Ausztrália
Genentech, Inc.

Befejezve

A GDC-0941 vagy GDC-0980 vizsgálata fulvesztranttal versus fulvesztrant előrehaladott vagy metasztatikus emlőrák esetén aromatáz-gátló terápiára rezisztens résztvevőknél

Mellrák

Belgium, Izrael, Egyesült Államok, Spanyolország, Dánia, Németország, Hong Kong, Orosz Föderáció, Ausztrália, Új Zéland, Koreai Köztársaság, Malaysia, Szingapúr, Olaszország, Cseh Köztársaság, Franciaország, Peru, Kanada, Egyesült... és több
ChemoCentryx
Medpace, Inc.

Befejezve

Kontrollált kísérlet az Avacopan értékelésére C3 glomerulopathiában (ACCOLADE)

C3 glomerulopathia (C3G)

Egyesült Államok, Spanyolország, Franciaország, Hollandia, Belgium, Kanada, Dánia, Németország, Írország, Olaszország, Egyesült Királyság
Targacept Inc.

Befejezve

A TC-6499 gyomorürülési idejére gyakorolt hatását értékelő tanulmány gasztroparesisben szenvedő cukorbetegeknél

Gastroparesis

Egyesült Államok
Targacept Inc.

Befejezve

A TC-6499 alapelv-tanulmánya a székrekedés túlnyomórészt irritábilis bélszindróma (IBS) kezelésében

Irritábilis bél szindróma

Egyesült Királyság
Novartis Pharmaceuticals

Megszűnt

A QCC374 biztonságossági, farmakokinetikai és hatékonysági vizsgálata PAH-betegeken

Pulmonális artériás hipertónia

Németország, Koreai Köztársaság, Egyesült Királyság, Egyesült Államok
Glenmark Pharmaceuticals Ltd. India
Glenmark Pharmaceuticals S.A.

Befejezve

Klinikai vizsgálat a GRC 17536 hatásainak tanulmányozására fájdalmas diabéteszes perifériás neuropátiában szenvedő betegeknél (diabéteszes betegek perifériás idegkárosodása miatti fájdalmas végtagok).

Fájdalmas diabéteszes perifériás neuropátia

India, Cseh Köztársaság, Németország, Egyesült Királyság
Genentech, Inc.

Befejezve

A GDC-0853 vizsgálata refrakter krónikus spontán urticariában (CSU) szenvedő betegeknél.

Urticaria

Egyesült Államok, Németország, Kanada
AbbVie

Toborzás

Tanulmány az orális Atogepant tabletták nemkívánatos eseményeinek és a betegségaktivitás változásának felmérésére epizodikus migrénben szenvedő (6-17 éves) gyermekgyógyászati résztvevőknél (Kaleidoscope)

Epizodikus migrén

Egyesült Államok, Puerto Rico, Spanyolország, Kanada, Hollandia, Izrael, Svédország, Lengyelország, Magyarország, Franciaország, Dánia, Japán, Egyesült Királyság, Olaszország, Románia, Belgium
Genentech, Inc.

Megszűnt

Tanulmány a GDC-0334 egyszeri és többszöri növekvő dózisának biztonságosságáról, tolerálhatóságáról, farmakokinetikai és farmakodinamikai hatásairól, valamint az élelmiszer hatásáról a GDC-0334 farmakokinetikájára egészséges felnőtt résztvevőknél

Egészséges önkéntesek

Egyesült Királyság
Hoffmann-La Roche

Befejezve

Tanulmány a GDC-0853 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és farmakodinámiájának értékelésére egészséges japán és kaukázusi résztvevők körében

Egészséges önkéntes

Egyesült Államok
Genentech, Inc.

Befejezve

Tanulmány a GDC-0853 biztonságosságáról és hatékonyságáról közepestől súlyosig terjedő, aktív szisztémás lupus erythematosusban szenvedő betegeknél

Szisztémás lupusz erythematosus

Egyesült Államok, Koreai Köztársaság, Spanyolország, Tajvan, Bulgária, Colombia, Argentína, Brazília, Mexikó, Egyesült Királyság, Chile, Németország
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Befejezve

Vizsgálat a VX-659 biztonságosságának és farmakokinetikájának értékelésére egészséges alanyoknál és cisztás fibrózisban szenvedő felnőtteknél

Cisztás fibrózis

Egyesült Királyság
Health Ever Bio-Tech Co., Ltd.

Befejezve

Az MCS-2 hatékonysága és biztonságossága az alsó húgyúti tünetek kezelésében (MCS_LUTS)

Alsó húgyúti tünetek | Jóindulatú prosztata hiperplázia

Tajvan
Genentech, Inc.

Befejezve

A Vismodegib (GDC-0449, Hedgehog Pathway Inhibitor) vizsgálata, mint fenntartó terápia petefészekrákos betegeknél a második vagy harmadik teljes remisszióban

Petefészekrák
Warner Chilcott

Befejezve

Erektilis diszfunkció kezelése – Hosszú távú biztonság és hatékonyság

Erektilis diszfunkció

Egyesült Államok
Genentech, Inc.

Befejezve

Tanulmány a GDC-0310 biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának meghatározására egészséges önkéntesekben

Egészséges önkéntes

Egyesült Államok
GlaxoSmithKline

Befejezve

Vizsgálat a GSK1325756 oldatos infúzió egyszeri és ismétlődő növekvő dózisai biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának, valamint az orális adaghoz viszonyított abszolút biológiai hozzáférhetőség értékelésére egészséges felnőtt alanyoknál

Fertőzések, légutak

Egyesült Államok
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Befejezve

Vizsgálat az ACT-777991 egyszeri és többszörösen növekvő dózisainak biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának vizsgálatára egészséges alanyokban

Egészséges

Hollandia
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Befejezve

3. fázisú vizsgálat a VX-659 kombinált terápiájáról az F508del mutáció és a minimális funkciómutáció (F/MF) heterozigóta cisztás fibrózisában szenvedő alanyokon

Cisztás fibrózis

Egyesült Államok, Spanyolország, Írország, Ausztrália, Izrael, Egyesült Királyság, Németország, Svájc, Kanada, Dánia, Lengyelország
Archivel Farma S.L.
Parexel

Befejezve

Klinikai vizsgálat az új tuberkulózisellenes RUTI® vakcina biztonságosságának, tolerálhatóságának és immunogenitásának vizsgálatára egy hónapos izoniazid-kezelést követően látens tuberkulózisfertőzésben szenvedő betegeknél

Tuberkulózis | Lappangó tuberkulózis fertőzés

Dél-Afrika
Bayer

Befejezve

Tanulmány, amely többet szeretne megtudni a BAY1747846 biztonságosságáról és vérszintjéről, amelyet vénába adott injekcióként, egyszeri adagok növelésével egészséges kínai résztvevőknél

Egészséges önkéntesek | Kontrasztjavítás a mágneses rezonancia képalkotásban

Kína
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Befejezve

Az F508del (F/F) homozigóta CF alanyainak VX-659 kombinációs terápiájának vizsgálata

Cisztás fibrózis

Egyesült Államok, Spanyolország, Ausztrália, Egyesült Királyság, Németország, Írország
Janssen Sciences Ireland UC

Befejezve

A darunavir/kobicisztát/emtricitabin/tenofovir-alafenamid (D/C/F/TAF) fix dózisú kombináció (FDC) hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére szolgáló tanulmány a darunavir/kobicisztát FDC és emtricitabin/tenofovir-dizoproxil kezelés során alkalmazott kezelési renddel szemben naiv HIV 1-es típusú fertőzött alanyok

Immunhiány vírus 1. típusú, humán

Egyesült Államok, Franciaország, Lengyelország, Egyesült Királyság, Belgium, Németország, Spanyolország, Kanada, Orosz Föderáció, Puerto Rico
Glenmark Pharmaceuticals S.A.

Befejezve

A GRC 27864 biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának értékelése egészséges egyénekben és idős, egészséges egyénekben

Egészséges

Egyesült Királyság
Mayo Clinic
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Jelentkezés meghívóval

Az epesavak hatása a jóllakottságra, a sejtműködésre és a testtömegre elhízott és rendellenes jóllakottsági fenotípusú betegeknél

Egészséges | Elhízottság

Egyesült Államok
Janssen Research & Development, LLC

Toborzás

A JNJ-77242113 vizsgálata közepesen súlyos vagy súlyos plakkos pikkelysömörben szenvedő betegek kezelésére (ICONIC-ADVANCE 2)

Plakkos Psoriasis

Egyesült Államok, Koreai Köztársaság, Tajvan, Németország, Lengyelország, Brazília, Spanyolország, Magyarország, Ausztrália, Kanada, Románia
Janssen Research & Development, LLC

Toborzás

A JNJ-77242113 vizsgálata közepesen súlyos vagy súlyos plakkos pikkelysömörben szenvedő betegek kezelésére

Plakkos Psoriasis

Koreai Köztársaság, Egyesült Királyság, Egyesült Államok, Lengyelország, Németország, Brazília, Spanyolország, Tajvan, Magyarország, Japán, Kanada, Argentína, Ausztrália
Novartis Pharmaceuticals

Befejezve

Tanulmány a kanakinumab hatékonyságáról az akut fellángolások megelőzésében krónikus köszvényes betegeknél, akik allopurinol-terápiát kezdenek (alapvizsgálat) és egy hosszú távú tanulmány a kanakinumab hatékonyságáról és biztonságosságáról köszvényes betegeknél (kiterjesztési vizsgálat)

Köszvény

Egyesült Államok, Colombia, Orosz Föderáció, Tajvan, Argentína, Pulyka, Németország, Szingapúr, Spanyolország, Magyarország, Guatemala, Lengyelország, Dél-Afrika, Szlovákia, Portugália, Belgium, Csehország, Egyesült Királyság
BioLite, Inc.

Befejezve

A PDC-1421 kapszula célzása depresszióban a dózisemelési fázis I. vizsgálata

Major depresszív zavar

Tajvan
Biotech Pharmaceutical Co., Ltd.

Ismeretlen

Nimotuzumab kemosugárzással kombinálva orrgaratrák kezelésére

Orrgaratrák

Kína
Hapten Sciences, Inc.

Befejezve

Fázis I, egyközpontú vizsgálat a PDC-APB-ről egészséges önkénteseknél

Kontakt dermatitis

Egyesült Államok
Glenmark Pharmaceuticals Ltd. India
Glenmark Pharmaceuticals S.A.

Visszavont

Klinikai vizsgálat a GRC 17536 hatásainak tanulmányozására fájdalmas diabéteszes neuropátiában szenvedő betegeknél (diabéteszes betegek perifériás idegkárosodása miatt fájdalmas végtagok)

Fájdalmas diabéteszes neuropátia

Németország, Egyesült Királyság
Forest Laboratories

Befejezve

Tanulmány az oglemilast hatékonyságának és biztonságosságának felmérésére krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD) szenvedő betegeknél

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Egyesült Államok
Hapten Sciences, Inc.
Milton S. Hershey Medical Center

Még nincs toborzás

A PDC-APB biztonsági, tolerálhatósági és bőrreaktogenitási vizsgálata

Kontakt dermatitis
Green Cross Corporation
Parexel

Befejezve

Tanulmány a szájon át alkalmazott GCC-4401C hozzáférés biztonságáról, tolerálhatóságáról, farmakokinetikájáról (PK) és farmakodinámiájáról (PD) egészséges önkénteseknél

Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
DiaVacs, Inc.
University of Miami; Stanford University; West Penn Allegheny Health System; University...

Visszavont

Autológ immunszabályozó dendritikus sejtek az 1-es típusú cukorbetegség terápiájához

1-es típusú cukorbetegség
University of North Carolina, Chapel Hill
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Visszavont

Késői fázisú beadás Anakinra, mint megmentő kezelés az inhalációs allergén által kiváltott légúti gyulladások kezelésére (LateAna)

Asztma
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Aktív, nem toborzó

A Mitapivat hatékonyságát és biztonságosságát értékelő tanulmány nem transzfúziófüggő alfa- vagy béta-talaszémiában (α- vagy β-NTDT) szenvedő betegeknél (ENERGIZE)

Nem transzfúziófüggő alfa-thalassaemia | Nem transzfúziófüggő béta-thalassaemia

Spanyolország, Tajvan, Thaiföld, Egyesült Királyság, Malaysia, Egyesült Államok, Hollandia, Bulgária, Pulyka, Olaszország, Kanada, Brazília, Franciaország, Egyesült Arab Emírségek, Dánia, Görögország, Libanon, Szaud-Arábia
BioLite, Inc.

Befejezve

A PDC-1421 kapszula II. fázisú vizsgálata a biztonságosság és a hatékonyság értékelésére súlyos depressziós zavarban szenvedő betegeknél

Major depresszív zavar

Tajvan, Egyesült Államok
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Befejezve

A VX-659 kombinált terápia biztonságosságát és hatékonyságát értékelő tanulmány cisztás fibrózisban szenvedő betegeknél

Cisztás fibrózis

Egyesült Államok, Izrael, Írország, Egyesült Királyság
Alnylam Pharmaceuticals

Befejezve

Tanulmány az ALN-AGT01 értékelésére magas vérnyomásban szenvedő betegeknél

Magas vérnyomás

Egyesült Királyság
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

Vizsgálat a DRV-tartalmú FDC tabletták elfogadhatóságának/lenyelhetőségének felmérésére HIV-1 fertőzött serdülőknél, megfelelő placebo tablettákkal

HIV-1

Egyesült Államok
University of North Carolina, Chapel Hill
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Visszavont

Az Anakinra korai fázisú beadása az inhalációs allergén által kiváltott légúti gyulladás mentőkezeléseként (EarlyAna)

Asztma
Yung Shin Pharm. Ind. Co., Ltd.
Changhua Christian Hospital

Befejezve

Tanulmány az RCN3028 hatásának értékelésére a nők közepesen súlyos és súlyos vazomotoros tüneteire (RDC)

Forró villanások | PMS

Tajvan
gicare Pharma Inc.

Befejezve

Klinikai fázis I. vizsgálat a GIC-1001-ről egészséges önkénteseknél

Vastagbélbetegségek

Kanada
University of Connecticut
United States Department of Defense; AMP Human; Park City, UT

Befejezve

Az AMP humán nátrium-hidrogén-karbonát lotion hatása a dehidratált hőstresszre (AMP2)

Az elektrolit- és folyadékegyensúly feltételei | Folyadékvisszatartás | Kiszáradás (fiziológia) | Hőstressz | Vesekárosodás | Nátrium-visszatartás

Egyesült Államok
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Aktív, nem toborzó

A Mitapivat hatékonyságát és biztonságosságát értékelő tanulmány transzfúziófüggő alfa- vagy béta-talaszémiában (α- vagy β-TDT) szenvedő betegeknél (ENERGIZE-T)

Transzfúziófüggő alfa-thalassaemia | Transzfúziófüggő béta-thalassaemia

Spanyolország, Tajvan, Thaiföld, Egyesült Államok, Franciaország, Kanada, Malaysia, Németország, Hollandia, Bulgária, Egyesült Királyság, Pulyka, Olaszország, Görögország, Egyesült Arab Emírségek, Brazília, Dánia, Libanon, Sz...
Gage Development Company, LLC
Health Decisions

Befejezve

A GDC-229 és a Metronidazole vaginalis gél 0,75%-os egyenértékűségét értékelő tanulmány a bakteriális vaginosis kezelésében

Bakteriális vaginosis

Egyesült Államok

Klinikai vizsgálatok keresése: GDC-6599-nek megfelelő placebo

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Portugal

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek