Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok keresése: GP MDI (PT001) 14,4 μg

Összesen 53 találat

Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

Egy tanulmány a PT001 és PT005 MDI specifikus képalapú paraméterekre gyakorolt hatásának felmérésére közepesen súlyos vagy súlyos COPD-s betegeknél

COPD, krónikus obstruktív tüdőbetegség

Belgium
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

Véletlenszerű, kettős vak, párhuzamos csoportos, 24 hetes, krónikus adagolású, többközpontú vizsgálat a PT010, PT003 és PT009 hatékonyságának és biztonságosságának felmérésére a Symbicort® Turbuhaler®-rel (Kronos) összehasonlítva (KRONOS)

COPD

Egyesült Államok, Kanada, Kína, Japán
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

Tanulmány a PT003, PT005 és PT001 hatékonyságának és biztonságosságának felmérésére közepestől nagyon súlyos COPD-s betegeknél

Krónikus obstruktív légúti betegség

Egyesült Államok, Németország, Egyesült Királyság, Kína, Tajvan, Koreai Köztársaság, Japán, Csehország, Magyarország, Lengyelország, Orosz Föderáció
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

A PT001 hatékonysága és biztonságossága a placebóval és a nyílt jelölésű Spiriva® Respimat®-mal szemben tartós asztmában szenvedő betegeknél

Asztma

Egyesült Államok
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

Vizsgálat a PT010 hatékonyságának és biztonságosságának felmérésére a PT003-hoz és PT009-hez viszonyítva közepestől nagyon súlyos COPD-s (Ethos) alanyoknál

COPD

Egyesült Államok, Ausztria, Kanada, Franciaország, Németország, Olaszország, Hollandia, Spanyolország, Svédország, Egyesült Királyság, Peru, Orosz Föderáció, Magyarország, Kína, Tajvan, Ausztrália, Japán, Argentína, Dél-Afrika, Belgiu... és több
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

Tanulmány a PT010, PT009 és PT003 biztonságosságának és tolerálhatóságának felmérésére közepestől nagyon súlyosig terjedő krónikus obstruktív tüdőbetegségben szenvedő alanyokon

COPD

Egyesült Államok
Pearl Therapeutics, Inc.

Visszavont

A PT010 hatékonyságának és biztonságosságának felmérése a PT009-hez képest közepestől nagyon súlyosig terjedő krónikus obstruktív tüdőbetegségben szenvedő betegeknél

Krónikus obstruktív légúti betegség
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

Egy tanulmány a PT003 és a placebo MDI hatásának felmérésére a specifikus képen alapuló légúti térfogatokra és rezisztenciára közepesen súlyos vagy súlyos COPD-s betegeknél

COPD

Belgium
AstraZeneca

Toborzás

A budezonid, glikopirrónium és formoterol-fumarát adagolt inhalátor hatékonyságát értékelő tanulmány a krónikus obstruktív tüdőbetegség szív- és tüdőrendszeri eredményeire (THARROS)

COPD (krónikus obstruktív tüdőbetegség)

Franciaország, Dánia, Olaszország, Spanyolország, Egyesült Államok, Kanada, Argentína, Japán, Colombia, Németország, Peru, Brazília, Kína, India, Thaiföld, Ausztria, Szerbia, Malaysia, Fülöp-szigetek, Lengyelország, Tajvan, Görögor... és több
AstraZeneca

Befejezve

Tanulmány a budezonid/glikopirrónium/formoterol-fumarát hidrofluor-olefin hajtógázzal való biztonságosságának felmérésére közepestől nagyon súlyosig terjedő krónikus obstruktív tüdőbetegségben szenvedőknél

Krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD)

Egyesült Államok, Kanada, Németország, Argentína, Bulgária, Lengyelország, Pulyka, Mexikó, Egyesült Királyság
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

Tanulmány a PT010, PT003 és PT009 biztonságosságának és hatékonyságának felmérésére COPD-s japán alanyoknál a Symbicort® Turbuhaler®-hez képest

COPD

Japán
AstraZeneca

Toborzás

Vizsgálat a PT010 felmérésére nem megfelelően kontrollált asztmában (LOGOS) szenvedő felnőtt és serdülőkorú résztvevőknél (LOGOS)

Asztma

Egyesült Államok, Kína, Csehország, Németország, Dél-Afrika, Egyesült Királyság, Mexikó, Pulyka, Colombia, Orosz Föderáció, Brazília, Izrael, Görögország, Portugália, Ausztria, Costa Rica, Szaud-Arábia, Szlovákia, Svédország, Puerto...
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

Tanulmány a PT001, PT003 és PT005 hatékonyságának, biztonságosságának és farmakokinetikájának értékelésére krónikus adagolást követően (7 nap) közepesen súlyos és nagyon súlyos krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD) szenvedő betegeknél

Krónikus obstruktív légúti betegség

Ausztrália, Egyesült Államok, Új Zéland
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

PT003 MDI kardiovaszkuláris biztonsági tanulmány

Krónikus obstruktív légúti betegség

Egyesült Államok, Ausztrália, Új Zéland
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

Többközpontú tanulmány a PT003, PT005 és PT001 hatékonyságának és biztonságosságának felmérésére közepesen súlyos és nagyon súlyos COPD-s betegeknél (PINNACLE 2)

Krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD)

Egyesült Államok
AstraZeneca

Toborzás

Vizsgálat a PT010 felmérésére nem megfelelően kontrollált asztmában (KALOS) szenvedő felnőttek és serdülőkorúak körében (KALOS)

Asztma

Egyesült Államok, Kanada, Dánia, Magyarország, Új Zéland, Lengyelország, Spanyolország, Koreai Köztársaság, Fülöp-szigetek, Olaszország, Argentína, Bulgária, India, Japán, Vietnam, Tajvan, Thaiföld, Peru, Chile, Puerto Rico, Belgium és több
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

Egy tanulmány a PT009 hatékonyságának és biztonságosságának felmérésére a PT005-höz képest a COPD exacerbációiról 52 hetes időszak alatt közepesen súlyos vagy nagyon súlyos COPD-s (Sophos) betegeknél

Krónikus obstruktív tüdőbetegség

Egyesült Államok, Ausztria, Belgium, Kanada, Dánia, Németország, Olaszország, Spanyolország, Svédország, Egyesült Királyság, Peru, Brazília, Dél-Afrika, Argentína, Orosz Föderáció, Mexikó, Puerto Rico, Chile, Norvégia
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

Extension Study to Evaluate the Safety and Efficacy of PT003, PT001, and PT005 in Subjects With Moderate to Very Severe COPD, With Spiriva® Handihaler® (PINNACLE 3)

Krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD)

Egyesült Államok, Ausztrália, Új Zéland
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

A PT009, PT008 és PT005 hatékonysági és biztonságossági vizsgálata közepesen súlyos és súlyos krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD) szenvedő alanyokon (PT009001)

Krónikus obstruktív légúti betegség

Egyesült Államok
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

A PT010 és PT003 farmakokinetikai és biztonsági vizsgálata egészséges kínai felnőtt alanyokon

Krónikus obstruktív légúti betegség

Kína
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

Crossover tanulmány a PT003 hatékonyságának felmérésére szelepes tartókamrával és anélkül közepestől súlyos COPD-s betegeknél

COPD

Egyesült Államok
Pearl Therapeutics, Inc.

Megszűnt

Tanulmány a PT003 kezelésnek a kardiovaszkuláris hemodinamikára gyakorolt hatásának értékelésére közepesen súlyos vagy súlyos COPD-s betegeknél

COPD

Egyesült Államok
AstraZeneca

Toborzás

Egy 12 hetes vizsgálat a budezonid és formoterol-fumarát mért dózisú inhalátor hatékonyságának és biztonságosságának felmérésére a budezonid mért dózisú inhalátorhoz viszonyítva nem megfelelően kontrollált asztmában (LITHOS) szenvedő betegeknél (LITHOS)

Asztma

Egyesült Államok, Kanada, Dél-Afrika, Koreai Köztársaság, Fülöp-szigetek, Csehország, Malaysia, Németország
AstraZeneca

Toborzás

Egy 24 hetes hatékonysági és biztonsági vizsgálat a budezonid és formoterol-fumarát mért dózisú inhalátor használatának értékelésére nem megfelelően kontrollált asztmában (VATHOS) szenvedő felnőttek és serdülők körében (VATHOS)

Asztma

Egyesült Államok, Kanada, Olaszország, Japán, Vietnam, Spanyolország, Németország, Malaysia
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

PT001 MDI Versus Spiriva® közepestől súlyos COPD-s betegeknél

Krónikus obstruktív légúti betegség

Egyesült Államok
AstraZeneca
Parexel

Toborzás

A PT027 hatékonyságának és biztonságosságának értékelése a PT007-hez képest, ha a 12 és 18 év közötti asztmában szenvedő résztvevők szükség szerint adagolják (ACADIA)

Asztma

Egyesült Államok
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

Tanulmány a budezonid (PT008) hatékonyságának és biztonságosságának felmérésére enyhe és közepesen súlyos tartós asztmában szenvedő felnőtteknél

Asztma

Egyesült Államok
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

PT005 MDI dózistartomány Versus Foradil Aerolizer Study

Krónikus obstruktív légúti betegség

Egyesült Államok
AstraZeneca

Befejezve

Vizsgálat a PT007 és a Placebo MDI és az Open-Label Proventil® HFA összehasonlítására asztmás felnőtt és serdülőkorú egyéneknél

Asztma

Egyesült Államok
AstraZeneca

Toborzás

Tanulmány egy jóváhagyott COPD-kezelés (BGF, HFA-hajtóanyaggal) tüdőfunkcióra gyakorolt hatásának vizsgálatára az új hajtóanyaggal (HFO) kifejlesztett BGF-hez képest 40-80 éves COPD-s résztvevőknél

COPD (krónikus obstruktív tüdőbetegség)

Egyesült Államok, Koreai Köztársaság, Argentína, Pulyka, Vietnam, Malaysia, Fülöp-szigetek, Thaiföld, Magyarország, Mexikó, Kanada, India, Bulgária, Lengyelország
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

Vizsgálat a PT009 hatékonyságának és biztonságosságának felmérésére a PT005-höz, PT008-hoz és Symbicort® Turbuhaler®-hez képest a 24 hétig tartó tüdőfunkcióra közepesen súlyos vagy nagyon súlyos COPD-ben szenvedő betegeknél (telos)

Krónikus obstruktív tüdőbetegség

Egyesült Államok, Kanada, Németország, Magyarország, Koreai Köztársaság, Lengyelország, Orosz Föderáció, Csehország
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

Vizsgálat a PT001 három dózisának hatékonyságának és biztonságosságának felmérésére közepesen súlyos és súlyos COPD-s betegeknél

Krónikus obstruktív légúti betegség

Japán
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

PT001 MDI versus Atrovent vizsgálat közepesen súlyos és súlyos krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD)

Krónikus obstruktív légúti betegség

Egyesült Államok
Bond Avillion 2 Development LP

Befejezve

Tanulmány a budezonid/albuterol mért dózisú inhalátor (BDA MDI/PT027) hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére, naponta 4 alkalommal felnőtteknél és asztmás 4 éves vagy annál idősebb gyermekeknél (DENALI)

Asztma

Egyesült Államok, Németország, Ukrajna, Szerbia, Csehország, Argentína, Szlovákia
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

24 órás tüdőfunkció közepesen súlyos vagy nagyon súlyos COPD-s betegeknél a PT003-mal és a placebo MDI-vel végzett kezelés után

COPD
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

A PT003, PT005 és PT001 hatékonysága és biztonságossága közepestől nagyon súlyosig terjedő krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD) szenvedő betegeknél; (1. PINNACLE)

Krónikus obstruktív légúti betegség

Egyesült Államok, Ausztrália, Új Zéland
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

24 órás tüdőfunkció közepesen súlyos vagy nagyon súlyos COPD-ben szenvedő alanyoknál a PT003-mal, nyílt címkével ellátott Spiriva® Respimat® aktív kontrollként és placebóval végzett kezelés után

COPD
AstraZeneca

Toborzás

Egy tanulmány a PT027 (budezonid/albuterol-szulfát) mért dózisú inhalátor placebóval összehasonlítva a terhelés által kiváltott hörgőszűkületre gyakorolt hatásának vizsgálatára asztmás felnőtt betegeknél (BREATH)

Asztma, testmozgás okozta

Orosz Föderáció
Bond Avillion 2 Development LP

Befejezve

Tanulmány a budezonid/albuterol mért dózisú inhalátor (BDA MDI/PT027) hatékonyságának felmérésére az asztmában szenvedő felnőttek és serdülők edzés által kiváltott hörgőszűkületében (TYREE)

Edzés által kiváltott bronchospasmus

Egyesült Államok
AstraZeneca

Befejezve

Tanulmány a budezonid, glikopirrónium és formoterol-fumarát tüdőben való eloszlásának felmérésére

Tüdőbetegség, krónikus obstruktív

Egyesült Királyság
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

Randomized, Crossover Safety and Pharmacokinetics Study of PT010

COPD

Egyesült Államok
Bond Avillion 2 Development LP

Befejezve

A BDA MDI által szállított budezonid és a Pulmicort Respules által szállított budezonid farmakokinetikájának összehasonlítása 4-8 éves asztmás gyermekeknél. (BLANC)

Asztma

Egyesült Államok
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical...
National Natural Science Foundation of China

Ismeretlen

Különböző vérlemezke-aktivitások az intrakoronáris és a perifériás vér között koszorúér-betegségben szenvedő betegeknél (DPABIAP)

A koszorúér-betegség

Kína
Novartis
Schering-Plough

Befejezve

Egyszeri dózisos vizsgálat a formoterol-fumarát és a mometazon-furoát nyomás alatti adagolású inhalátoron (pMDI) keresztül történő kombinációjának hatásáról 5-11 éves, tartós asztmában szenvedő gyermekeknél

Asztma

Egyesült Államok, Colombia, Peru
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Befejezve

Dózistartomány-vizsgálat 1531 svájci frankkal asztmában szenvedő alanyokon (FLASH) (FLASH)

Asztma

Egyesült Államok
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

Krónikus adagolási keresztirányú vizsgálat a glikopirrónium (PT001) hatékonyságának és biztonságosságának felmérésére időszakos asztmában vagy enyhe-közepes súlyosságú tartós asztmában szenvedő felnőtteknél

Asztma

Egyesült Államok
Pearl Therapeutics, Inc.

Befejezve

Glikopirrónium és formoterol-fumarát (GFF) mért dózisú inhalátor (MDI) dózisindikátor vizsgálata közepes és nagyon súlyos COPD-ben szenvedő felnőtteknél

COPD

Egyesült Államok
National Cancer Institute (NCI)

Toborzás

A darolutamid rákellenes gyógyszer tesztelése tesztoszteron által kiváltott nyálmirigyrákos betegeknél

Ismétlődő nyálmirigy karcinóma | Áttétes nyálmirigy karcinóma | Nem reszekálható nyálmirigy karcinóma | Helyileg előrehaladott nyálmirigy karcinóma

Egyesült Államok
Roswell Park Cancer Institute

Toborzás

Bipoláris androgénterápia az androgénmegvonási érzékenység helyreállítására Áttétes kasztrációrezisztens prosztatarákban szenvedő betegeknél

Kasztráció-rezisztens prosztata karcinóma | Áttétes prosztata karcinóma | IVB stádiumú prosztatarák AJCC v8

Egyesült Államok
University of Kansas Medical Center
National Cancer Institute (NCI); Iovance Biotherapeutics, Inc.

Toborzás

Lifileucel csökkentett dózisú fludarabin/ciklofoszfamid limfodeplécióval és interleukin-2-vel nem reszekálható vagy metasztatikus melanomában szenvedő betegek kezelésére

Metasztatikus melanoma | Nem reszekálható melanoma | Patológiás IIIC stádiumú bőr melanoma AJCC v8 | IV. klinikai stádiumú bőr melanoma AJCC v8

Egyesült Államok

Klinikai vizsgálatok keresése: GP MDI (PT001) 14,4 μg

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Singapore

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek