Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: GP MDI (PT001) 14,4 μg

Totalt 54 resultat

Pearl Therapeutics, Inc.

Avslutad

En studie för att bedöma effekterna av PT001 och PT005 MDI på specifika bildbaserade parametrar hos personer med måttlig till svår KOL

KOL, kronisk obstruktiv lungsjukdom

Belgien
Pearl Therapeutics, Inc.

Avslutad

En randomiserad, dubbelblind, parallellgruppsstudie, 24-veckors, kronisk dosering, multicenterstudie för att bedöma effektiviteten och säkerheten för PT010, PT003 och PT009 jämfört med Symbicort® Turbuhaler® (Kronos) (KRONOS)

KOL

Förenta staterna, Kanada, Kina, Japan
Pearl Therapeutics, Inc.

Avslutad

Effekt och säkerhet av PT001 till placebo och öppen Spiriva® Respimat® hos patienter med långvarig astma

Astma

Förenta staterna
Pearl Therapeutics, Inc.

Avslutad

Studie för att bedöma effektiviteten och säkerheten för PT003, PT005 och PT001 hos personer med måttlig till mycket svår KOL

Kronisk obstruktiv lungsjukdom

Förenta staterna, Tyskland, Storbritannien, Kina, Taiwan, Korea, Republiken av, Japan, Tjeckien, Ungern, Polen, Ryska Federationen
Pearl Therapeutics, Inc.

Avslutad

Studie för att bedöma effektiviteten och säkerheten för PT010 i förhållande till PT003 och PT009 hos personer med måttlig till mycket svår KOL (etos)

KOL

Förenta staterna, Österrike, Kanada, Frankrike, Tyskland, Italien, Nederländerna, Spanien, Sverige, Storbritannien, Peru, Ryska Federationen, Ungern, Kina, Taiwan, Australien, Japan, Argentina, Sydafrika, Belgien, Tjeckien, Serbien, ... och mer
Pearl Therapeutics, Inc.

Avslutad

Studie för att bedöma säkerheten och toleransen för PT010, PT009 och PT003 hos personer med måttlig till mycket svår kronisk obstruktiv lungsjukdom

KOL

Förenta staterna
Pearl Therapeutics, Inc.

Indragen

Att bedöma effektiviteten och säkerheten av PT010 jämfört med PT009 hos personer med måttlig till mycket svår kronisk obstruktiv lungsjukdom

Kronisk obstruktiv lungsjukdom
AstraZeneca

Rekrytering

En studie som utvärderar effektiviteten av budesonid, glykopyrronium och formoterolfumarat doserad inhalator på kardiopulmonella utfall vid kronisk obstruktiv lungsjukdom (THARROS)

KOL (kronisk obstruktiv lungsjukdom)

Frankrike, Danmark, Italien, Spanien, Förenta staterna, Kanada, Argentina, Japan, Colombia, Tyskland, Peru, Brasilien, Kina, Indien, Thailand, Österrike, Serbien, Malaysia, Filippinerna, Polen, Taiwan, Grekland, Norge, Sverige, Mexiko, Rum... och mer
AstraZeneca

Avslutad

En studie för att bedöma säkerheten för Budesonid/Glycopyrronium/Formoterolfumarat med hydrofluorolefindrivmedlet hos deltagare med måttlig till mycket svår kronisk obstruktiv lungsjukdom

Kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL)

Förenta staterna, Kanada, Tyskland, Argentina, Bulgarien, Polen, Kalkon, Mexiko, Storbritannien
Pearl Therapeutics, Inc.

Avslutad

Studie för att bedöma säkerheten och effekten av PT010, PT003 och PT009 hos japanska personer med KOL jämfört med Symbicort® Turbuhaler®

KOL

Japan
Pearl Therapeutics, Inc.

Avslutad

En studie för att bedöma effekterna av PT003 och placebo MDI på specifika bildbaserade luftvägsvolymer och motstånd hos personer med måttlig till svår KOL

KOL

Belgien
AstraZeneca

Rekrytering

Studie för att bedöma PT010 hos vuxna och ungdomar med otillräckligt kontrollerad astma (LOGOS) (LOGOS)

Astma

Förenta staterna, Kina, Tjeckien, Tyskland, Sydafrika, Storbritannien, Mexiko, Kalkon, Colombia, Ryska Federationen, Brasilien, Israel, Grekland, Portugal, Österrike, Costa Rica, Saudiarabien, Slovakien, Sverige, Puerto Rico
Pearl Therapeutics, Inc.

Avslutad

Studie för att utvärdera effektiviteten, säkerheten och farmakokinetiken för PT001, PT003 och PT005 efter kronisk dosering (7 dagar) hos patienter med måttlig till mycket svår kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL)

Kronisk obstruktiv lungsjukdom

Australien, Förenta staterna, Nya Zeeland
AstraZeneca

Rekrytering

Studie för att bedöma PT010 hos vuxna och ungdomar med otillräckligt kontrollerad astma (KALOS) (KALOS)

Astma

Förenta staterna, Kanada, Danmark, Ungern, Nya Zeeland, Polen, Spanien, Korea, Republiken av, Filippinerna, Italien, Argentina, Bulgarien, Indien, Japan, Vietnam, Taiwan, Thailand, Peru, Chile, Puerto Rico, Belgien, Australien, Neder... och mer
Pearl Therapeutics, Inc.

Avslutad

PT003 MDI Kardiovaskulär säkerhetsstudie

Kronisk obstruktiv lungsjukdom

Förenta staterna, Australien, Nya Zeeland
Pearl Therapeutics, Inc.

Avslutad

Multicenterstudie för att bedöma effektiviteten och säkerheten för PT003, PT005 och PT001 hos personer med måttlig till mycket svår KOL (PINNACLE 2)

Kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL)

Förenta staterna
Pearl Therapeutics, Inc.

Avslutad

En studie för att bedöma effektiviteten och säkerheten av PT009 jämfört med PT005 på KOL-exacerbationer under en 52-veckorsperiod hos försökspersoner med måttlig till mycket svår KOL (Sophos)

Kronisk obstruktiv lungsjukdom

Förenta staterna, Österrike, Belgien, Kanada, Danmark, Tyskland, Italien, Spanien, Sverige, Storbritannien, Peru, Brasilien, Sydafrika, Argentina, Ryska Federationen, Mexiko, Puerto Rico, Chile, Norge
Pearl Therapeutics, Inc.

Avslutad

Extension Study to Evaluate the Safety and Efficacy of PT003, PT001, and PT005 in Subjects With Moderate to Very Severe COPD, With Spiriva® Handihaler® (PINNACLE 3)

Kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL)

Förenta staterna, Australien, Nya Zeeland
Pearl Therapeutics, Inc.

Avslutad

Effekt- och säkerhetsstudie av PT009, PT008 och PT005 hos personer med måttlig till svår kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL) (PT009001)

Kronisk obstruktiv lungsjukdom

Förenta staterna
Pearl Therapeutics, Inc.

Avslutad

Farmakokinetik och säkerhetsstudie av PT010 och PT003 hos friska kinesiska vuxna personer

Kronisk obstruktiv lungsjukdom

Kina
Pearl Therapeutics, Inc.

Avslutad

Crossover-studie för att bedöma effektiviteten av PT003 med och utan en ventilförsedd hållkammare hos patienter med måttlig till svår KOL

KOL

Förenta staterna
Pearl Therapeutics, Inc.

Avslutad

Studie för att utvärdera behandlingseffekten av PT003 på kardiovaskulär hemodynamik hos patienter med måttlig till svår KOL

KOL

Förenta staterna
AstraZeneca

Rekrytering

En 12-veckors studie för att bedöma effektiviteten och säkerheten av Budesonid och Formoterol Fumarate Dos Inhalator i förhållande till Budesonid Dos Inhalator hos deltagare med otillräckligt kontrollerad astma (LITHOS) (LITHOS)

Astma

Förenta staterna, Kanada, Sydafrika, Korea, Republiken av, Filippinerna, Tjeckien, Malaysia, Tyskland
AstraZeneca

Rekrytering

En 24-veckors effektivitets- och säkerhetsstudie för att utvärdera budesonid och formoterolfumarat uppmätta dosinhalator hos vuxna och ungdomar med otillräckligt kontrollerad astma (VATHOS) (VATHOS)

Astma

Förenta staterna, Kanada, Italien, Japan, Vietnam, Spanien, Tyskland, Malaysia
AstraZeneca
Parexel

Har inte rekryterat ännu

Utvärdering av effektiviteten och säkerheten för PT027 jämfört med PT007 administrerat vid behov hos deltagare 12 till <18 år med astma (ACADIA)

Astma

Förenta staterna
Pearl Therapeutics, Inc.

Avslutad

Studie för att bedöma effektiviteten och säkerheten av Budesonid (PT008) hos vuxna patienter med mild till måttlig långvarig astma

Astma

Förenta staterna
Pearl Therapeutics, Inc.

Avslutad

PT001 MDI versus Spiriva® hos patienter med måttlig till svår KOL

Kronisk obstruktiv lungsjukdom

Förenta staterna
Pearl Therapeutics, Inc.

Avslutad

PT005 MDI Dos Ranging Versus Foradil Aerolizer Study

Kronisk obstruktiv lungsjukdom

Förenta staterna
AstraZeneca

Avslutad

Studie för att jämföra PT007 med placebo MDI och Open-Label Proventil® HFA hos vuxna och tonåringar med astma

Astma

Förenta staterna
Pearl Therapeutics, Inc.

Avslutad

Studie för att bedöma effektivitet och säkerhet för PT009 jämfört med PT005, PT008 och Symbicort® Turbuhaler® på lungfunktion under 24 veckor hos försökspersoner med måttlig till mycket svår KOL (telos)

Kronisk obstruktiv lungsjukdom

Förenta staterna, Kanada, Tyskland, Ungern, Korea, Republiken av, Polen, Ryska Federationen, Tjeckien
AstraZeneca

Rekrytering

En studie för att undersöka effekten på lungfunktionen av en godkänd KOL-behandling (BGF, med HFA-drivmedel) jämfört med BGF formulerad med ett nytt drivmedel (HFO) hos deltagare i åldern 40 till 80 år med KOL

KOL (kronisk obstruktiv lungsjukdom)

Förenta staterna, Kalkon, Vietnam, Malaysia, Filippinerna, Thailand, Ungern, Mexiko, Korea, Republiken av, Argentina, Kanada, Indien, Bulgarien, Polen
Pearl Therapeutics, Inc.

Avslutad

Studie för att bedöma effektiviteten och säkerheten av tre doser av PT001 hos japanska försökspersoner med måttlig till svår KOL

Kronisk obstruktiv lungsjukdom

Japan
Bond Avillion 2 Development LP

Avslutad

En studie för att bedöma effektiviteten och säkerheten hos Budesonid/Albuterol Dos Inhalator (BDA MDI/PT027) som används 4 gånger dagligen hos vuxna och barn 4 år eller äldre med astma (DENALI)

Astma

Förenta staterna, Tyskland, Ukraina, Serbien, Tjeckien, Argentina, Slovakien
Pearl Therapeutics, Inc.

Avslutad

PT001 MDI versus Atrovent-studie i måttlig till svår kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL)

Kronisk obstruktiv lungsjukdom

Förenta staterna
Pearl Therapeutics, Inc.

Avslutad

24-timmars lungfunktion hos personer med måttlig till mycket svår KOL efter behandling med PT003 och placebo MDI

KOL
Pearl Therapeutics, Inc.

Avslutad

Effekt och säkerhet för PT003, PT005 och PT001 hos patienter med måttlig till mycket svår kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL); (PINNACLE 1)

Kronisk obstruktiv lungsjukdom

Förenta staterna, Australien, Nya Zeeland
Pearl Therapeutics, Inc.

Avslutad

24-timmars lungfunktion hos personer med måttlig till mycket svår KOL efter behandling med PT003, Open-Label Spiriva® Respimat® som en aktiv kontroll och placebo

KOL
AstraZeneca

Rekrytering

En studie för att undersöka effekterna av PT027 (Budesonid/Albuterol Sulfate) inhalator med uppmätta doser jämfört med placebo på ansträngningsinducerad bronkokonstriktion hos vuxna patienter med astma (BREATH)

Astma, träningsinducerad

Ryska Federationen
Bond Avillion 2 Development LP

Avslutad

En studie för att bedöma effektiviteten av Budesonid/Albuterol Doserad dosinhalator (BDA MDI/PT027) på träningsinducerad bronkokonstriktion hos vuxna och ungdomar med astma (TYREE)

Träningsutlöst bronkospasm

Förenta staterna
AstraZeneca

Avslutad

En studie för att bedöma lungdistributionen av budesonid, glykopyrronium och formoterolfumarat

Lungsjukdom, kronisk obstruktiv

Storbritannien
Pearl Therapeutics, Inc.

Avslutad

Randomized, Crossover Safety and Pharmacokinetics Study of PT010

KOL

Förenta staterna
Bond Avillion 2 Development LP

Avslutad

Att jämföra farmakokinetiken för Budesonid levererat av BDA MDI med Budesonid levererat av Pulmicort Respules hos barn med astma i åldrarna 4 till 8 år. (BLANC)

Astma

Förenta staterna
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical...
National Natural Science Foundation of China

Okänd

Olika blodplättsaktiviteter mellan intrakoronärt och perifert blod hos patienter med kranskärlssjukdom (DPABIAP)

Kranskärlssjukdom

Kina
Novartis
Schering-Plough

Avslutad

Enkeldosstudie av effekten av formoterolfumarat i kombination med mometasonfuroat som inhalerats via en trycksatt uppmätta dosinhalator (pMDI) hos barn i åldrarna 5-11 år med ihållande astma

Astma

Förenta staterna, Colombia, Peru
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Avslutad

En dosvarierande studie med CHF 1531 hos personer med astma (FLASH) (FLASH)

Astma

Förenta staterna
Pearl Therapeutics, Inc.

Avslutad

Glycopyrronium and Formoterol Fumarate (GFF) Dos Inhalator (MDI) dosindikatorstudie hos vuxna med måttlig till mycket svår KOL

KOL

Förenta staterna
Pearl Therapeutics, Inc.

Avslutad

Kronisk dosövergångsstudie för att bedöma effektiviteten och säkerheten av Glycopyrronium (PT001) hos vuxna patienter med intermittent astma eller mild till måttlig långvarig astma

Astma

Förenta staterna
AstraZeneca

Avslutad

En studie i astmatiska barn (6 till (CHASE 2)

Astma

Förenta staterna, Sydafrika, Ungern, Bulgarien, Tjeckien, Polen
University of Kansas Medical Center
National Cancer Institute (NCI); Iovance Biotherapeutics, Inc.

Rekrytering

Lifileucel med reducerad dos Fludarabin/Cyclofosfamid Lymfodpletion och Interleukin-2 för behandling av patienter med inoperabelt eller metastaserande melanom

Metastaserande melanom | Ooperabelt melanom | Patologiskt stadium IIIC kutant melanom AJCC v8 | Kliniskt stadium IV kutant melanom AJCC v8

Förenta staterna
Roswell Park Cancer Institute

Rekrytering

Bipolär androgenterapi för att återställa känsligheten för androgenbristbehandling för patienter med metastaserad kastrationsresistent prostatacancer

Kastrationsresistent prostatakarcinom | Metastaserande prostatakarcinom | Steg IVB prostatacancer AJCC v8

Förenta staterna

Sök i kliniska prövningar för: GP MDI (PT001) 14,4 μg

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Ireland

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser