Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok keresése: GSK962040 (25 mg-os tabletta)

Összesen 2644 találat

GlaxoSmithKline

Befejezve

A GSK962040 28 napos adagolására adott válasz az I. és II. típusú diabéteszes férfi és női egyéneknél, gasztroparesisben

Gastroparesis

Egyesült Államok, Ausztrália, Belgium, Egyesült Királyság, Kanada, Svédország
GlaxoSmithKline

Befejezve

A GSK962040 Motilin-receptor agonista egyszeri dózisának hatása gasztroparesisben szenvedő I-es típusú cukorbetegeknél

Gastroparesis

Belgium, Svédország
GlaxoSmithKline

Befejezve

Tanulmány a GSK962040 ismételt dózisainak az L-DOPA farmakokinetikájára gyakorolt hatásának felmérésére Parkinson-kórban szenvedő betegeknél, akiknél késleltetett gyomorürülés mutatkozik

Gastroparesis

Németország, Ausztrália, Svédország, Egyesült Királyság
GlaxoSmithKline

Befejezve

A GSK962040 egyszeri dózisának értékelése enterális táplálék-intoleranciában szenvedő, kritikus állapotú betegeknél

Gastroparesis

Ausztrália
AstraZeneca

Befejezve

PET-vizsgálat Parkinson-kóros betegeken

Parkinson kór

Svédország
Future University in Egypt

Befejezve

A 25 mg kvetiapin bioekvivalenciájának részleges megismétlése egészséges önkénteseknél éhgyomorra

Bioekvivalencia

Egyiptom
GlaxoSmithKline

Befejezve

2. fázis: Eltrombopag farmakokinetikai vizsgálata krónikus májbetegségben szenvedő japán thrombocytopeniás alanyokon

Májbetegségek

Japán
Zydus Lifesciences Limited

Aktív, nem toborzó

A ZYIL1 hatékonysága, biztonságossága, tolerálhatósága, farmakokinetikája és farmakodinámiája amiotrófiás laterális szklerózisban szenvedő betegeknél

Amiotróf laterális szklerózis

India
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Befejezve

Dolutegravir és rilpivirin különböző fix dózisú kombinációinak relatív orális biohasznosulási vizsgálata egészséges alanyokon

Fertőzés, emberi immunhiány vírus

Egyesült Államok
Teva Pharmaceuticals USA

Befejezve

Topiramát 25 mg tabletta étkezési körülmények között

Egészséges

Kanada
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Befejezve

Vizsgálat az ACT-541468 farmakokinetikájának értékelésére enyhe, közepesen súlyos és súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél

Májkárosodás

Svájc
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Aktív, nem toborzó

A Bictegravir/Emtricitabin/Tenofovir Alafenamidon alapuló dóziscsökkentési stratégia biztonságossága, tolerálhatósága és hatékonysága virológiailag elnyomott HIV-fertőzött felnőtteknél (BETAF-RED)

HIV fertőzések

Spanyolország
British University In Egypt

Befejezve

Omarigliptin és Trelagliptin tizenkét egészséges egyiptomi önkéntesben

Cukorbetegség, 2-es típusú

Egyiptom
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Befejezve

1. fázisú vizsgálat az 5 × 10 mg-os tabletta és a 2 × 25 mg-os Daridorexant tabletta bioekvivalenciájának vizsgálatára egészséges japán férfi és női résztvevőknél

Egészséges

Egyesült Államok
Repros Therapeutics Inc.

Befejezve

Proellex® farmakokinetikai áthidaló vizsgálat II (PK)

Egészséges

Egyesült Államok
GlaxoSmithKline

Befejezve

Tukarezol a HAART (nagyon aktív antiretrovirális terápia) kiegészítéseként krónikus HIV-1-fertőzött felnőtteknél

HIV fertőzés

Olaszország
Insmed Incorporated

Befejezve

Az INS1007 értékelése nem cisztás fibrózisos bronchiectasisban szenvedő betegeknél

Nem cisztás fibrózis Bronchiectasis

Egyesült Államok, Spanyolország, Koreai Köztársaság, Ausztrália, Dánia, Egyesült Királyság, Olaszország, Belgium, Szingapúr, Bulgária, Németország, Hollandia, Új Zéland, Lengyelország
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Befejezve

Tanulmány az ACT-541468 (Daridorexant) hatékonyságának és biztonságosságának felmérésére álmatlanságban szenvedő felnőtteknél és időseknél

Álmatlanság zavar

Egyesült Államok, Németország, Ausztrália, Kanada, Dánia, Olaszország, Lengyelország, Szerbia, Spanyolország, Svájc
Novartis Pharmaceuticals

Befejezve

Tanulmány az Eltrombopag biztonságosságának és hatékonyságának felmérésére refrakter, közepes vagy súlyosabb aplasztikus anémiában szenvedő japán alanyokon

Citopénia

Japán
Novartis Pharmaceuticals

Befejezve

Vizsgálat az Eltrombopag biztonságosságának és hatékonyságának felmérésére kínai refrakter vagy kiújult súlyos aplasztikus anémiában (SAA) szenvedő alanyokon.

Aplasztikus anémia

Kína
NYU Langone Health

Befejezve

Véletlenszerű, placebo-kontrollos biztonsági és dózismeghatározási vizsgálat az IL-6 gátló klazakizumab életveszélyes COVID-19 fertőzésben szenvedő betegeknél

COVID-19

Egyesült Államok
Janssen Research & Development, LLC

Megszűnt

Az Atabecestat hatékonysági és biztonságossági vizsgálata olyan résztvevőknél, akiknél tünetmentesek az Alzheimer-kóros demencia kialakulásának kockázata (EARLY)

Tünetmentes amiloid-pozitív

Egyesült Államok, Kanada, Egyesült Királyság, Belgium, Németország, Spanyolország, Japán, Ausztrália, Hollandia, Dánia, Mexikó, Finnország, Svédország
EMD Serono
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Megszűnt

Atacicept a Sclerosis Multiplex Extension Study-ban, II. fázis (ATAMS ext)

Kiújuló sclerosis multiplex

Svédország, Egyesült Államok, Cseh Köztársaság, Orosz Föderáció, Spanyolország, Egyesült Királyság, Litvánia, Ukrajna, Hollandia, Kanada, Németország, Franciaország, Svájc, Ausztrália, Belgium, Libanon, Új-Kaledónia
Xinnate AB
Region Skane

Befejezve

A TCP-25 növekvő helyi dózisának biztonságossága, tolerálhatósága és farmakokinetikája epidermális szívású hólyagos sebeknél

Hólyag | Epidermolysis Bullosa | A bőr sebe | Alsó végtag varikózus fekélye

Svédország
Insmed Incorporated

Aktív, nem toborzó

Egy tanulmány a Brensocatib hatékonyságának, biztonságosságának és tolerálhatóságának felmérésére nem cisztás fibrózisos bronchiectasisban szenvedő betegeknél (ASPEN)

Nem cisztás fibrózis Bronchiectasis

Új Zéland, Egyesült Államok, Argentína, Ausztrália, Ausztria, Belgium, Brazília, Bulgária, Kanada, Chile, Colombia, Dánia, Franciaország, Németország, Görögország, Magyarország, Írország, Izrael, Olaszország, Japán, Koreai Köztársaság és több
Repros Therapeutics Inc.

Megszűnt

Multicentrikus tanulmány a Proellex® biztonságosságának értékeléséről méhmiómás premenopauzális nőknél

Méh mióma

Egyesült Államok
Eisai Inc.

Befejezve

Kétrészes tanulmány az E2006 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és farmakodinamikájának értékelésére egészséges japán és fehér alanyoknál

Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Toborzás

A Daridorexant hatásosságát, biztonságosságát és farmakokinetikáját értékelő dóziskereső vizsgálat 10 és 18 év közötti álmatlanságban szenvedő betegeknél

Álmatlanság

Spanyolország, Egyesült Államok, Belgium, Németország, Bulgária
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Befejezve

Többadagos vizsgálat a HSK7653 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és farmakodinamikájának értékelésére T2DM-ben

2-es típusú diabetes mellitus

Kína
Ardelyx

Toborzás

Tanulmány a Tenapanor biztonságosságának és hatékonyságának értékelésére az IBS-C kezelésében

Irritábilis bél szindróma székrekedéssel (IBS-C)

Egyesült Államok
Pfizer

Befejezve

A Rimegepant hatékonysági és biztonságossági vizsgálata a migrén akut kezelésére japán alanyoknál (csak Japánban)

Migrén

Japán
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Befejezve

Tanulmány a Daridorexant hatásáról az éjszakai testtartásra, az ébredéshez szükséges zajszintre és a korábban bemutatott szavakra való emlékezés képességére

Egészséges

Hollandia
Mayo Clinic

Befejezve

Farmakokinetikai vizsgálat a helyi, rektális és orális kvetiapin összehasonlításával

Delírium | Elmebaj

Egyesült Államok
PHARMENTERPRISES LLC

Még nincs toborzás

Tanulmány az XC243 hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére krónikus cystitisben szenvedő betegeknél

Hólyaggyulladás

Orosz Föderáció
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Befejezve

Tanulmány az ACT-541468 (Daridorexant) hosszú távú biztonságosságának és tolerálhatóságának felmérésére alvási nehézségekkel küzdő felnőtteknél és időseknél

Álmatlanság zavar

Egyesült Államok, Németország, Kanada, Dánia, Lengyelország, Spanyolország, Svájc, Belgium, Bulgária, Finnország, Franciaország, Magyarország, Koreai Köztársaság, Svédország
GSNOR Therapeutics, Inc.

Ismeretlen

Véletlenszerű, kettős vak, placebo-kontrollos, párhuzamos csoportos, többközpontú vizsgálat a naponta kétszer alkalmazott Cavosonstat hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére a placebóval összehasonlítva 24 héten keresztül krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD) szenvedő felnőtteknél

Krónikus obstruktív tüdőbetegség (COPD)
Eupraxia Pharmaceuticals Inc.
NBCD A/S

Befejezve

Tanulmány az EP-104IAR hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére térdízületi gyulladásban szenvedő betegeknél

Osteoarthritis, térd

Lengyelország, Csehország, Dánia
Chulalongkorn University

Toborzás

A Dolutegravir diszpergálható tabletták farmakokinetikája, biztonságossága és hatékonysága HIV-fertőzött kisgyermekeknél

Gyermekkori HIV-fertőzés

Thaiföld
Pfizer

Befejezve

Tanulmány annak megismerésére, hogyan dolgozza fel a szervezet a spironolakton és hidroklorotiazid filmtablettákat, amelyeket két helyszínen gyártanak: Viatris és Neolpharma

Egészséges résztvevők

Egyesült Államok
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Befejezve

Tanulmány a ZSP1603 egyszeri növekvő dózisának biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának értékelésére egészséges felnőtteknél

Szilárd daganat | Idiopátiás tüdőfibrózis (IPF)

Kína
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Befejezve

HSK7653 Kezelés 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél, akik nem kontrollálhatók diétával és testmozgással

Cukorbetegség, 2-es típusú

Kína
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
Janssen Biotech, Inc.

Befejezve

Kutatási tanulmány, amely bemutatja az Aprocitentan hatását a nehezen kontrollálható (rezisztens) magas vérnyomás (hipertónia) kezelésében, és többet megtud a biztonságosságáról (PRECISION)

Ellenálló hipertónia

Spanyolország, Izrael, Csehország, Egyesült Államok, Kanada, Kína, Magyarország, Hollandia, Lengyelország, Egyesült Királyság, Németország, Ausztrália, Belgium, Finnország, Franciaország, Görögország, Olaszország, Litvánia, Orosz... és több
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma LP

Befejezve

PRC-063 serdülőkori ADHD-ban

ADHD

Egyesült Államok, Kanada
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma, Canada

Befejezve

A PRC-063 hatékonysága és biztonságossága felnőtt ADHD-betegeknél

ADHD

Egyesült Államok, Kanada
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
Janssen Biotech, Inc.

Visszavont

Egy kutatási tanulmány, amely kimutatta, hogy az Aprocitentan hatékony és biztonságos az ellenőrizetlen vérnyomású és krónikus vesebetegségben szenvedő betegek kezelésében. (INSPIRE-CKD)

Magas vérnyomás | Veseelégtelenség, krónikus
Takeda

Befejezve

A SYR-472 (25 mg) 3. fázisú, randomizált, kettős vak, párhuzamos csoportos összehasonlító vizsgálata és egy 3. fázisú, többközpontú, nyílt, hosszú távú vizsgálat 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeken, amelyeket súlyos vesebetegség szöv. Károsodás vagy végstádiumú vesebetegség

2-es típusú diabetes mellitus

Japán
Repros Therapeutics Inc.

Megszűnt

A Proellex® biztonságosságát és hatékonyságát értékelő kiterjesztett tanulmány olyan nőknél, akik korábban elvégezték a ZPU 003 Ext.

Méh mióma

Egyesült Államok
Instituto Nacional de Cardiologia Ignacio Chavez

Még nincs toborzás

Empagliflozin a No-reflow jelenségre a PCI-ben a STEMI-hez (EMPA-PCI)

STEMI | No-Reflow jelenség
Cinclus Pharma Holding AB

Aktív, nem toborzó

A Linaprazan Glurate/Linaprazan vizsgálata egészséges alanyokban

GERD

Szlovénia
Hutchmed

Még nincs toborzás

A HMPL-506 klinikai vizsgálata rosszindulatú hematológiai daganatokban szenvedő betegeknél

Hematológiai rosszindulatú daganatok

Klinikai vizsgálatok keresése: GSK962040 (25 mg-os tabletta)

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Serbia

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek