Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok keresése: MG01CI (1400 mg)

Összesen 15549 találat

Ilkos Therapeutic Inc.

Befejezve

Az S42909 dózis-válasz kapcsolati vizsgálata a lábszárfekély gyógyulásával kapcsolatban

Vénás lábfekély

Spanyolország, Magyarország, Kanada, Egyesült Államok, Brazília, Argentína, Ausztria, Csehország, Olaszország, Lengyelország, Szlovákia
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Befejezve

A ZSP1273 biztonságossági, tolerálhatósági és farmakokinetikai vizsgálata egészséges önkéntesekben.

Influenza

Kína
Alcobra Ltd.

Befejezve

6 hetes vizsgálat MG01CI 1400 mg placebóval összehasonlítva ADHD-s (figyelemhiány/hiperaktivitás) felnőtteknél

ADHD | Figyelemhiányos/hiperaktivitási zavar, túlnyomórészt figyelmetlen típus

Egyesült Államok, Izrael
UCB Pharma

Befejezve

Az epratuzumab farmakokinetikáját és biztonságosságát értékelő tanulmány japán szisztémás lupus erythematosusban (SLE)

Szisztémás lupusz erythematosus

Japán
Ixchelsis Limited

Befejezve

Az IX-01 Caplet relatív biohasznosulási vizsgálata a vizes diszperzió és a Caplet táplálékhatása között egészséges férfiakban (IX-0106 RBA)

Egészséges

Egyesült Államok
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Befejezve

A CSPCHA115 kapszulák tolerálhatósága és farmakokinetikája egészséges kínai önkénteseknél

Asztma; Allergiás nátha

Kína
University of California, Davis
Mars, Inc.

Befejezve

A kakaóflavanol felszívódásának, metabolizmusának és kiválasztásának beviteltől függő hatása emberekben

Egészséges

Egyesült Államok
GlaxoSmithKline

Befejezve

Dózistartomány-vizsgálat a GSK2586184 biztonságosságának és hatékonyságának értékelésére krónikus plakkos pikkelysömörben szenvedő betegeknél

Pikkelysömör

Németország, Egyesült Királyság
CymaBay Therapeutics, Inc.

Befejezve

A CB-0406 biztonságosságát, tolerálhatóságát és PK-t, PD-t vizsgáló tanulmány

Egészséges önkéntesek

Ausztrália
Ixchelsis Limited

Befejezve

IX-01 Hatás az intravaginális ejakulációs késleltetési időre (IELT), a betegek által bejelentett eredményekre és biztonságra korai magömlésben (PE) szenvedő férfiaknál

Korai magömlés

Egyesült Államok
Hutchison Medipharma Limited

Megszűnt

A HMPL-004 III. fázisú vizsgálata enyhe vagy közepesen súlyos aktív colitis ulcerosa esetén

Colitis ulcerosa

Egyesült Államok
Abbott
PPD

Befejezve

Tanulmány az S-adenozil-L-metionin (SAMe) különböző dózisainak hatásainak vizsgálatára alkoholmentes zsírmájbetegségben szenvedő alanyokon és nem kezelt, egészséges önkénteseken, mint kontrollcsoporton (EXPO)

Alkoholmentes zsírmájbetegség

Franciaország, Németország, Lengyelország, Orosz Föderáció
Medicines for Malaria Venture
Richmond Pharmacology Limited

Befejezve

Az amodiakinnal (AQ) együtt adott atovaquone-proguanil (ATV-PG) tolerálhatóságának és biztonságosságának meghatározása

Malária

Egyesült Királyság
GlaxoSmithKline

Megszűnt

Adaptív II. fázisú vizsgálat a GSK2586184 hatékonyságának, farmakodinámiájának, biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére

Szisztémás lupusz erythematosus

Észtország, Németország, Dél-Afrika, Peru, Svédország, Franciaország, Koreai Köztársaság, Hong Kong, Spanyolország, Románia, Csehország, Argentína, Chile, Magyarország, Görögország, Lengyelország
GlaxoSmithKline

Befejezve

Előrehaladott vagy áttétes emlőrákban szenvedő betegeknél a pazopanib plusz lapatinib az önmagában alkalmazott lapatinibhez képest

Neoplazmák, mell

Egyesült Királyság, Egyesült Államok, Peru, Izrael, Lengyelország, Orosz Föderáció, Koreai Köztársaság, Thaiföld, Pakisztán, Magyarország, India, Kanada, Franciaország, Mexikó, Malaysia, Szingapúr
GlaxoSmithKline

Befejezve

A 2-es típusú cukorbetegség vizsgálata az AVANDAMET és a metformin hosszú távú glikémiás hatásáról

Cukorbetegség, 2-es típusú

Egyesült Államok, Tajvan, Argentína, Kanada, Fülöp-szigetek, Koreai Köztársaság, Mexikó, Brazília, Pakisztán
MedImmune LLC

Befejezve

1. fázisú egyszeri növekvő dózisú vizsgálat a MEDI4920 biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére egészséges felnőtteknél

Egészséges önkéntes

Egyesült Királyság
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Toborzás

Tanulmány a ParActin® hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére felső légúti fertőzésben szenvedő egyéneknél

Felső légúti fertőzések

India
GlaxoSmithKline

Befejezve

Fázis I/II, egykarú, nyílt elrendezésű Ofatumumab (GSK1841157) vizsgálat korábban kezelt krónikus limfocitás leukémiában szenvedő betegeknél

Leukémia, limfocitás, krónikus

Koreai Köztársaság, Japán
Transposon Therapeutics, Inc.

Aktív, nem toborzó

A TPN-101 2a fázisú vizsgálata progresszív szupranukleáris bénulásban (PSP) szenvedő betegeknél

Progresszív szupranukleáris bénulás

Egyesült Államok
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Befejezve

A KL1333 biztonságossági, tolerálhatósági és farmakokinetikai vizsgálata egészséges férfi önkéntesekben

MELAS szindróma | Mitokondriális légúti lánc hiányosságai

Koreai Köztársaság
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Visszavont

Kísérleti vizsgálat a Grazoprevir + Elbasvir hatékonyságának értékelésére 12 vagy 16 hétig májtranszplantált betegeknél. (EGRADICATE)

Májátültetés | Hepatitis C
Bial - Portela C S.A.

Befejezve

Az eszlikarbazepin-acetát (BIA 2-093) monoterápiaként újonnan diagnosztizált részleges rohamokban szenvedő betegeknél

Epilepszia
Alcobra Ltd.

Megszűnt

A MÉRÉS-vizsgálat – 3. fázisú vizsgálat az MDX napi 1400 mg-ról a placebóval összehasonlítva ADHD-s felnőtteknél

Figyelemhiányos hiperaktivitási zavar (ADHD)

Egyesült Államok, Izrael
Kirby Institute

Toborzás

Kórházi fekvőbetegek kezelése hepatitis C miatt (TOPIC): Terápiás beavatkozás, amely javítja az ellátási kapcsolatot az intravénás kábítószert használóknál (TOPIC)

Hepatitis C | Májcirrhosisok | Májgyulladás

Ausztrália
GlaxoSmithKline

Befejezve

Értékelje az egyszeri és ismételt IV adagok biztonságosságát, tolerálhatóságát és farmakokinetikáját

Fertőzések, légutak

Ausztrália
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company

Befejezve

Az NFC-1 farmakokinetikai és tolerálhatósági vizsgálata 6-17 éves ADHD-s alanyokon

Figyelemhiányos rendellenesség hiperaktivitással

Egyesült Államok
Alcobra Ltd.

Befejezve

1. fázisú vizsgálat az egészséges önkénteseknek adott 1400 mg metadoxin (MG01CI) farmakokinetikájának értékelésére

Egészséges felnőtt alanyok

Izrael
Pfizer

Visszavont

Egy tanulmány a PF-06826647 biztonságosságának és hatékonyságának értékelésére közepesen súlyos vagy súlyos fekélyes vastagbélgyulladásban szenvedő betegeknél

Colitis ulcerosa

Egyesült Államok
Boehringer Ingelheim

Befejezve

Ezt a vizsgálatot plakkos pikkelysömörben szenvedő betegeken végezték, és megvizsgálja, hogy mennyire tolerálják a BI 730357-et, és mennyire hatékony.

Pikkelysömör

Egyesült Államok, Kanada, Németország
Bayer
Amgen

Befejezve

Tanulmány a szorafenib biztonságosságának, maximálisan tolerálható dózisának és farmakokinetikájának meghatározására (BAY43-9006)

Karcinóma

Egyesült Államok
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

Vizsgálat az egyszeri dózisú tablettaként adagolt odalasvir farmakokinetikájának és a szív repolarizációjára gyakorolt hatásának értékelésére egészséges résztvevőknél, étkezési körülmények között

Egészséges

Egyesült Államok
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Ismeretlen

Klinikai vizsgálat a CKD-393 farmakokinetikájának és biztonságosságának vizsgálatára

T2DM (2-es típusú cukorbetegség)

Koreai Köztársaság
Gmax Biopharm LLC.

Toborzás

A GMA301 vizsgálata pulmonális artériás hipertóniában szenvedő betegeknél

Pulmonális artériás hipertónia

Egyesült Államok, Kína
Ministry of Health, Turkey
Istanbul University; Ankara Training and Research Hospital; Prof. Dr. Cemil Tascıoglu... és más munkatársak

Aktív, nem toborzó

A hidroxiklorokin és a favipiravir hatékonysága és biztonságossága enyhe és közepesen súlyos COVID-19 kezelésében

COVID-19 | SARS-CoV-2

Pulyka
Exeltis Turkey
Monitor CRO

Aktív, nem toborzó

Az EVEGYN 600 mg/1000 mg/100 mg hüvelyi petesejt biohasznosulási vizsgálata

Biohasznosulás

Pulyka
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Befejezve

Tanulmány az ACT-389949 tolerálhatóságának, biztonságosságának, farmakokinetikájának és farmakodinamikájának vizsgálatára

Egészséges alanyok

Hollandia
GlaxoSmithKline

Befejezve

Vizsgálat az SB-751689 vagy az rhPTH(1-34) kalcium- és foszfátkiválasztásra gyakorolt hatásának értékelésére nőknél

Csontritkulás

Egyesült Államok
GlaxoSmithKline

Befejezve

Vizsgálat a 14C -GSK1322322 visszanyerésének, kiválasztásának és farmakokinetikájának vizsgálatára intravénás és orális adagolás után

Fertőzések, Bakteriális

Egyesült Államok
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Befejezve

Az ACT-453859 növekvő egyszeri dózisai (beleértve az élelmiszer-kölcsönhatásokat) és a növekvő többszörös dózisok, valamint a szetipiprant (ACT-129968) tolerálhatóságát, biztonságosságát, farmakodinámiáját és farmakokinetikáját

Egészséges
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Toborzás

Linezolid adagolási stratégiák gyógyszerrezisztens tuberkulózisban

Tuberkulózis | Tuberkulózis, tüdőgyulladás | Tuberkulózis, multidrog-rezisztens

Brazília, India, Kenya, Fülöp-szigetek, Dél-Afrika, Zimbabwe, Thaiföld, Haiti, Peru, Botswana
Immunovant Sciences GmbH

Megszűnt

Az RVT-1401 hatékonyságának és biztonságosságának felmérése a meleg autoimmun hemolitikus anémia kezelésében (ASCEND-WAIHA). (ASCEND-WAIHA)

Meleg autoimmun hemolitikus anémia

Egyesült Államok, Koreai Köztársaság, Izrael, Egyesült Királyság, Spanyolország, Thaiföld
JMackem Co., Ltd
Seoul National University Hospital

Toborzás

Tanulmány az AJH-2947 szájon át történő beadása utáni biztonságosság, tolerálhatóság, farmakokinetika és farmakodinamika vizsgálatára egészséges koreai és/vagy kaukázusi felnőtt férfiaknál

Diabéteszes neuropátiák | Neuropátiás fájdalom | Postherpetikus neuralgia

Koreai Köztársaság
Medicines for Malaria Venture
Washington University School of Medicine; Sanaria Inc.; Institute of Tropical Medicine... és más munkatársak

Befejezve

A P218 biztonsága, tolerálhatósága és kemoprotektív aktivitása a PfSPZ Challenge Modelben

Malária

Belgium
AstraZeneca

Befejezve

AZD5069 Neutrophil Function Study

Kemokin receptor 2 (CXCR2) antagonista

Egyesült Királyság
GlaxoSmithKline

Befejezve

SB-705498 Fogászati fájdalom vizsgálata foghúzás után

Fogfájás

Egyesült Királyság, Olaszország, Koreai Köztársaság
Dr. Reddy's Laboratories Limited
XenoPort, Inc.

Befejezve

Vizsgálat az XP23829 hatékonyságának és biztonságosságának felmérésére közepesen súlyos vagy súlyos, krónikus plakkos típusú pikkelysömörben szenvedő betegeknél

Pikkelysömör

Egyesült Államok
Kowa Research Institute, Inc.

Befejezve

Tanulmány a K-312 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és farmakodinamikájának vizsgálatára egészséges alanyokon

Hiperlipidémia

Egyesült Államok
GlaxoSmithKline

Megszűnt

Vizsgálat az IV GSK2251052 egyszeri és ismételt dózisainak értékelésére egészséges japán és kaukázusi férfiaknál, valamint az IV GSK2251052 szupraterápiás dózisainak ismételt dózisainak értékelésére egészséges önkénteseknél

Közösségben szerzett fertőzés

Egyesült Államok
Revogenex, Inc.

Felfüggesztett

Négykaros vizsgálat az RVX-100 3 különböző dózisának biztonságosságának és hatékonyságának értékelésére a placebóval szemben hasmenéssel kísért irritábilis bélszindrómában (IBS-D) szenvedő alanyoknál

Irritábilis bél szindróma

Egyesült Államok

Klinikai vizsgálatok keresése: MG01CI (1400 mg)

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Uganda

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek