Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok keresése: A PB-201 megfelelt a placebónak

Összesen 1587 találat

PegBio Co., Ltd.

Befejezve

Klinikai vizsgálat a vizsgáló gyógyszerre (PB-201) 2-es típusú diabetes mellitusban szenvedő alanyokon

2-es típusú diabetes mellitus

Kína
PegBio Co., Ltd.

Még nincs toborzás

Vizsgálat a PB-201 hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére 2-es típusú diabéteszes mellituszban szenvedő betegeknél, akiknek rossz a glikémiás kontrollja metformin-hidroklorid monoterápiával

2-es típusú diabetes mellitus

Kína
PegBio Co., Ltd.

Toborzás

Tanulmány a PB-201 biztonságosságának és hatékonyságának értékelésére 2-es típusú diabetes mellitusban szenvedő, még nem kezelt betegeknél

2-es típusú diabetes mellitus (T2DM)

Kína, Tajvan, Hong Kong
PegBio Co., Ltd.
Covance

Befejezve

A hetente egyszer szubkután beadott PB-119 dózisának meghatározása a placebóval szemben 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél

2-es típusú diabetes mellitus (T2DM)

Egyesült Államok
PegBio Co., Ltd.

Befejezve

MAD-tanulmány a PB-119 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és farmakodinámiájának értékelésére T2DM-ben szenvedő betegeknél

2-es típusú diabetes mellitus

Egyesült Államok
PegBio Co., Ltd.
Covance

Befejezve

1. fázisú, kettős vak, randomizált, placebo-kontrollos, egyszeri és többszörös dózisú, fokozódó vizsgálat

Egészséges alanyok

Egyesült Államok
PegBio Co., Ltd.

Még nincs toborzás

Vizsgálat a PB-119 injekció biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának értékelésére kínai elhízott alanyokon

Elhízottság
PegBio Co., Ltd.

Befejezve

Tanulmány a PB-718 injekció biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának értékelésére kínai elhízott alanyokon.

Elhízottság

Kína
Regeneron Pharmaceuticals

Még nincs toborzás

Az ALN-SOD első humán (FIH) vizsgálata SOD1 gén mutációjával összefüggő amiotrófiás laterális szklerózisban szenvedő felnőtt résztvevőknél (SOD1-ALS)

Amiotróf laterális szklerózis (ALS) | Mutáció a szuperoxid-diszmutáz-1 (SOD1) génben
Chemi S.p.A.

Befejezve

Nyújtott felszabadulású oktreotid (LF-PB) a limforrhea kezelésére

Lymphorrhoea

Olaszország
Addpharma Inc.

Toborzás

III. fázisú tanulmány az AD-209 hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére

Hipertónia, esszenciális

Koreai Köztársaság
University College Cork
Novozymes A/S

Toborzás

A Symbiont-Restore tanulmány

Elhízottság

Írország
Transposon Therapeutics, Inc.

Aktív, nem toborzó

A TPN-101 2a fázisú vizsgálata progresszív szupranukleáris bénulásban (PSP) szenvedő betegeknél

Progresszív szupranukleáris bénulás

Egyesült Államok
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Befejezve

Biztonsági és hatékonysági tanulmány a TNX-201 kapszulákról az egyszeri feszültség típusú fejfájás kezelésére

Feszült típusú fejfájás

Egyesült Államok
Joel Trinity
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Toborzás

Az oxidatív stressz megcélzása az érrendszeri és vázizom-diszfunkció megelőzésére a használaton kívüli időszakban

Öregedés | Oxidatív stressz | Vázizom | Vaszkuláris endotélium | Antioxidánsok

Egyesült Államok
Vascular Biogenics Ltd. operating as VBL Therapeutics

Befejezve

Vizsgálat a VB-201 hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére pikkelysömörben szenvedő betegeknél

Pikkelysömör

Németország, Izrael, Lengyelország, Spanyolország
PegBio Co., Ltd.

Befejezve

A pegilált exenatin injekció (PB-119) biztonságossága és hatékonysága gyógyszert nem kapott T2DM alanyoknál (PB119)

2-es típusú diabetes mellitus (T2DM)

Kína
PegBio Co., Ltd.

Befejezve

A PB-119 biztonságossága és hatékonysága 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő és a metformin-monoterápiával nem jól kontrollált egyéneknél

2-es típusú diabetes mellitus (T2DM)

Kína
Proteon Therapeutics

Befejezve

Az arteriovénás graft (AVG) létrehozása után beadott PRT-201 vizsgálata krónikus vesebetegségben szenvedő betegeknél (PRT-201-102)

Krónikus vesebetegség

Egyesült Államok
Vascular Biogenics Ltd. operating as VBL Therapeutics

Befejezve

Vizsgálat a VB-201 értékelésére pikkelysömörben szenvedő betegeknél

Aktív plakkos pikkelysömör

Egyesült Államok, Németország, Izrael
Desentum Oy

Befejezve

Vizsgálat a DM-101-gyel végzett sc immunterápia biztonságosságának és tolerálhatóságának értékelésére nyírfapollen-allergiás felnőtteknél

Nyírfa pollen allergia

Finnország
Suzhou Connect Biopharmaceuticals, Ltd.

Befejezve

Egy tanulmány a CBP-201 hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére közepes és súlyos atópiás dermatitisben Kínában

Közepes-súlyos atópiás dermatitis

Kína
Suzhou Connect Biopharmaceuticals, Ltd.

Befejezve

Tanulmány a CBP-201 hatékonyságának és biztonságosságának felmérésére közepesen súlyos és súlyos atópiás dermatitisben szenvedő felnőtteknél

Közepes-súlyos atópiás dermatitis

Egyesült Államok, Ausztrália, Kína, Új Zéland
Suzhou Connect Biopharmaceuticals, Ltd.

Visszavont

CBP-201 közepesen súlyos vagy súlyos atópiás dermatitisben szenvedő serdülő és felnőtt betegeknél

Atópiás dermatitisz

Egyesült Államok
miRagen Therapeutics, Inc.

Befejezve

Az MRG-201 biztonságossági, tolerálhatósági és farmakokinetikai vizsgálata egészséges önkéntesekben

Egészséges önkéntesek

Kanada
UCB Pharma

Befejezve

19 hetes kognitív vizsgálat a levetiracetámról részleges rohamokkal küzdő gyermekeknél

Részleges epilepszia

Egyesült Államok, Dél-Afrika, Kanada
4SC AG

Aktív, nem toborzó

Resminostat előrehaladott stádiumú mycosis fungoides (MF) vagy Sézary-szindrómás (SS) betegek fenntartó kezelésére (RESMAIN)

Limfóma, T-sejt, bőr | Mycosis Fungoides | Sezary szindróma

Ausztria, Spanyolország, Németország, Egyesült Királyság, Franciaország, Belgium, Japán, Svájc, Olaszország, Lengyelország, Hollandia, Görögország
Proteon Therapeutics

Befejezve

A Study of Vonapanitase (PRT-201) Administered Immediately After Radiocephalic Arteriovenous Fistula(AVF) Creation in Patients With Chronic Kidney Disease (CKD) (PATENCY-2)

Krónikus vesebetegség

Egyesült Államok, Kanada
Proteon Therapeutics

Befejezve

Safety/Feasibility of Vonapanitase Following Angioplasty for Patients With Peripheral Artery Disease (PAD) Below the Knee (BTK)

Perifériás artériás betegség

Egyesült Államok
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Befejezve

1. fázisú, egyszeri, növekvő dózisú biztonsági vizsgálat a TNX-201 kapszulákról egészséges önkénteseknél

Egészséges
Creative Medical Technology Holdings Inc

Még nincs toborzás

A CELZ-201-DDT intramuszkuláris injekciójának biztonsága, tolerálhatósága és hatékonysága krónikus derékfájás kezelésére (ADAPT)

Krónikus deréktáji fájdalom | Degeneratív porckorong betegség

Egyesült Államok
Suzhou Connect Biopharmaceuticals, Ltd.

Befejezve

A CBP-201 hatékonysága és biztonságossága 2-es típusú gyulladásban szenvedő, közepesen súlyos és tartósan fennálló asztmában szenvedő betegeknél

Közepesen súlyos vagy súlyos tartós asztma

Egyesült Államok, Kína, Magyarország, Koreai Köztársaság, Lengyelország
miRagen Therapeutics, Inc.

Befejezve

A Remlarsen (MRG-201) hatékonysága, biztonságossága és tolerálhatósága intradermális injekciót követően keloidos betegeknél

Keloid

Egyesült Államok
Proteon Therapeutics

Befejezve

A krónikus vesebetegségben (CKD) szenvedő betegeknél közvetlenül a radiocephalicus arteriovenous fisztula (AVF) létrejötte után beadott PRT-201 vizsgálata (PATENCY-1)

Krónikus vesebetegség

Egyesült Államok
Suzhou Connect Biopharmaceuticals, Ltd.

Megszűnt

Tanulmány a CBP-201 értékelésére orrpolipokkal járó krónikus rhinosinusitisben szenvedő felnőtt betegeknél

Krónikus rhinosinusitis orrpolipokkal

Egyesült Államok, Kína, Lengyelország, Spanyolország, Ukrajna
Vascular Biogenics Ltd. operating as VBL Therapeutics

Befejezve

Tanulmány a VB-201 többszörös dózisú biomarkereken történő biztonságosságának és hatékonyságának értékelésére

Biomarker

Egyesült Királyság
Lohocla Research Corporation
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Toborzás

Tanulmány a Kindolor hatásának tesztelésére különböző dózisokban egészséges felnőtteknél

Krónikus fájdalom

Egyesült Államok
Vascular Biogenics Ltd. operating as VBL Therapeutics

Befejezve

Tanulmány a VB-201 hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére fekélyes vastagbélgyulladásban szenvedő betegeknél

Colitis ulcerosa

Lengyelország, Bulgária, Magyarország
Bayer
Orion Corporation, Orion Pharma

Befejezve

A darolutamid (ODM-201) hatékonysági és biztonságossági vizsgálata magas kockázatú, nem metasztatikus, kasztrációnak ellenálló prosztatarákban szenvedő férfiaknál (ARAMIS)

Nem áttétes prosztatarák | Kasztráció-ellenálló

Belgium, Franciaország, Lengyelország, Spanyolország, Kanada, Egyesült Államok, Észtország, Portugália, Tajvan, Japán, Orosz Föderáció, Finnország, Németország, Ausztria, Csehország, Magyarország, Ausztrália, Brazília, Dél-Af... és több
University of Alberta

Befejezve

Az emberi bél felpörgetése: a Limosilactobacillus Reuteri fajok újrahonosítása

Mikrobák kolonizációja

Kanada
pH Pharma

Befejezve

A PHP-201 szemészeti oldat értékelése normál feszültségű glaukómában szenvedő betegeknél

Normál feszültségű glaukóma

Koreai Köztársaság
Chemi S.p.A.

Befejezve

Meghosszabbított felszabadulású oktreotid (LF-PB) a szeróma kezelésére

Seroma

Olaszország
Terns, Inc.

Befejezve

AVIATION Study: A TERN-201 biztonsági, farmakokinetikai, farmakodinamikai és előzetes hatékonysági vizsgálata nem cirrhoticus, nem alkoholos steatohepatitisben szenvedő betegeknél

NASH - Nem alkoholos steatohepatitis

Egyesült Államok
Bayer

Befejezve

Képalkotó vizsgálat a darolutamid és az enzalutamid és a placebo hatásának összehasonlítására az egészséges férfi önkéntesek agyának véráramára.

Cerebrovascularis keringés

Egyesült Királyság
Resverlogix Corp

Még nincs toborzás

Kétrészes 2a fázisú RVX000222 vizsgálat hemodialízissel kezelt, végstádiumú vesebetegségben szenvedő betegeknél

Veseelégtelenség, krónikus
COUR Pharmaceutical Development Company, Inc.

Megszűnt

CNP-201 mogyoróallergiában szenvedő betegeknél

Mogyoró allergia

Egyesült Államok
COUR Pharmaceutical Development Company, Inc.

Megszűnt

A CNP-201 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakodinámiájának és hatékonyságának értékelése 16-35 év közötti földimogyoró-allergiában szenvedő alanyoknál

Mogyoró allergia

Egyesült Államok
TWi Biotechnology, Inc.

Befejezve

Az AC-201 szabályozott hatóanyag-leadású tabletta (CR tabletta) vizsgálata köszvényes betegeknél

Köszvény

Tajvan
Addpharma Inc.

Befejezve

Tanulmány az AD-209 hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére

Hipertónia, esszenciális

Koreai Köztársaság
Biofrontera Bioscience GmbH
Accovion GmbH

Befejezve

A BF-200 ALA biztonságosságának és hatékonyságának értékelése az aktinikus keratosis kezelésében fotodinamikus terápiával

Aktinikus keratosis

Klinikai vizsgálatok keresése: A PB-201 megfelelt a placebónak

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Spain

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek