Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok keresése: T80/A5 mg FDC tabletta

Összesen 2723 találat

Boehringer Ingelheim

Befejezve

A telmizartán bioekvivalenciájának vizsgálata T80/A5/H12,5 mg FDC tabletta és T80/A5 mg Tab és H12,5 mg Tab egyidejű alkalmazása esetén

Egészséges

Japán
Boehringer Ingelheim

Befejezve

A Micatrio® kombinált tabletta kezelésének valós biztonságának, hatékonyságának és megfelelő használatának értékelése magas vérnyomásban szenvedő betegeknél

Magas vérnyomás

Japán
Boehringer Ingelheim

Befejezve

Telmizartán 80 mg/amlodipin 5 mg/hidroklorotiazid 12,5 mg (T80/A5/H12,5 mg) fix dózisú kombinációs (FDC) tabletta és T80/H12,5 mg Tab és A5 mg (Encap A2 mg5Encap) bioekvivalenciájának vizsgálata mg Tab x2) Egyidejű alkalmazás

Egészséges

Japán
Janssen Scientific Affairs, LLC

Befejezve

Vizsgálat a (D/C/F/TAF) napi egyszeri fix dózisú kombinációs (FDC) kezelés hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére újonnan diagnosztizált, antiretrovirális kezelésben korábban nem részesült 1-es típusú humán immunhiány vírus (HIV-1) fertőzött résztvevőinél, akik ellátásban részesültek a Test and Treat gondozási modell

HIV-1

Egyesült Államok
Breath of Life International Pharma Ltd

Befejezve

Fázisú nyílt vizsgálat a növényi kannabisz-kivonat PK-jának és biztonságosságának felmérésére

Egészséges

Izrael
Merck Sharp & Dohme LLC

Befejezve

A Grazoprevir (MK-5172) + Elbasvir (MK-8742) hatékonysági és biztonságossági vizsgálata a krónikus hepatitis C vírus (HCV) genotípusának (GT) 1, 4 vagy 6 fertőzésének kezelésében olyan kezelésben még nem részesült résztvevőknél, akik opiátot szednek Helyettesítő terápia (MK-5172-062) (C-EDGE CO-STAR)

Krónikus hepatitis C
Pfizer

Befejezve

Tanulmány a PF-06473871 biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának értékelésére normál, egészséges felnőtteknél

Egészséges

Belgium
AstraZeneca

Befejezve

A szaxagliptin/dapagliflozin/metformin XR (kiterjesztett felszabadulású) és a dapagliflozin/metformin XR kombinált tablettáinak bioekvivalenciájának vizsgálata az egyes komponensekhez viszonyítva egészséges alanyoknál

2-es típusú diabetes mellitus

Egyesült Királyság
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Befejezve

Az empagliflozin/metformin 2 fix dózisú kombinációjának relatív biohasznosulása az egyszeri tablettákkal összehasonlítva

Egészséges

Egyesült Államok
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Befejezve

ING200336, Farmakokinetikai és biztonsági vizsgálat humán immunvírus fertőzésben szenvedő terhes nőknél

HIV fertőzések | Artralgia | Fertőzés, emberi immunhiány vírus

Spanyolország, Orosz Föderáció
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Befejezve

Az empagliflozin/metformin fix dózisú kombinációk (FDC) biohasznosulása egészséges kínai önkénteseknél

Egészséges

Kína
Organon and Co

Befejezve

Klinikai vizsgálat az MK-0653C hosszú távú biztonságosságának és tolerálhatóságának felmérésére hiperkoleszterinémiában szenvedő japán résztvevőknél (MK-0653C-384)

Hiperkoleszterinémia | Heterozigóta családi hiperkoleszterinémia
Bausch Health Americas, Inc.

Befejezve

Rifaximin oldható szilárd diszperziós (SSD) tabletták dózistartományos vizsgálata a korai dekompenzált májcirrhosis szövődményeinek megelőzésére

Májzsugorodás

Egyesült Államok, Orosz Föderáció
Merck Sharp & Dohme LLC

Befejezve

A szitagliptin/metformin kombinációs tabletták bioekvivalenciájának, valamint a szitagliptin és a metformin különálló tablettaként történő együttes alkalmazásának bizonyítására irányuló vizsgálat (0431A-095)

2-es típusú diabétesz
Merck Sharp & Dohme LLC

Megszűnt

MK0974 (Telcagepant) a migrén megelőzésére epizodikus migrénben szenvedő betegeknél (0974-049)

Migrén
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Még nincs toborzás

Vizsgálat a HR20033 fix dózisú kombinációjának bioekvivalenciájának értékelésére az egyes összetevők együttes adagolásához viszonyítva egészséges kínai alanyoknál

II típusú cukorbetegség
Esperion Therapeutics, Inc.

Toborzás

Csak tejet tartalmazó laktációs vizsgálat a bempedonsav és a bempedonsav/ezetimib fix kombinációs gyógyszerkészítmény (FCDP) koncentrációjának értékelésére egészséges szoptató nők anyatejében

Egészséges szoptató nők

Egyesült Államok
RemeGen Co., Ltd.

Befejezve

Az RC48-ADC vizsgálata előrehaladott emlőrákos alanyokon

Előrehaladott emlőrák

Kína
NewAmsterdam Pharma

Még nincs toborzás

CCTA képalkotó vizsgálat az obicetrapib/ezetimib koszorúér plakkra gyakorolt hatásának értékelésére (REMBRANDT)

A koszorúér-betegség | Plakk, Ateroszklerotikus | Lipidémia
Valenta Pharm JSC

Befejezve

Az XC8, 10 mg filmtabletta hatékonysága és biztonságossága száraz, nem produktív köhögésben szenvedő betegeknél akut légúti vírusfertőzés ellen

Influenza, emberi | Megfázás | Akut légúti fertőzés

Orosz Föderáció
Ardea Biosciences, Inc.

Befejezve

Lesinurad/Allopurinol 200/300 FDC tabletta Biohasznosulás

Egészséges

Egyesült Államok
Merck Sharp & Dohme LLC

Befejezve

A szitagliptin/metformin kombinációs tabletta bioekvivalenciáját, valamint a szitagliptin és metformin különálló tablettaként történő egyidejű alkalmazását igazoló vizsgálat (0431A-048)

2-es típusú diabétesz
Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd

Befejezve

A T8 biztonságossága és hatékonysága a krónikus kóros immunaktiváció kezelésében HIV/AIDS-betegeknél

Krónikus abnormális immunaktiváció HIV/AIDS-ben

Kína
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

A Canagliflozin és Metformin Extended Release (XR) fix dózisú kombinációs tablettáinak bioekvivalenciájának vizsgálata az egyes összetevők tekintetében egészségesen táplált résztvevőknél

Egészséges

Egyesült Államok
Genencell Co. Ltd.

Toborzás

Az ES16001 hatékonysága és biztonságossága COVID-19-ben szenvedő betegeknél

COVID-19

Koreai Köztársaság
NImmune Biopharma

Megszűnt

Az orális BT-11 hatékonysága és biztonságossága közepesen súlyos és súlyos Crohn-betegségben

Crohn-betegség

Egyesült Államok
NImmune Biopharma

Befejezve

Az orális BT-11 hatékonysága és biztonságossága enyhe és közepesen súlyos fekélyes vastagbélgyulladás esetén

Colitis ulcerosa

Egyesült Államok, Bosznia és Hercegovina, Horvátország, Lengyelország, Ukrajna
Pfizer

Befejezve

Az Ibuprofen (IBU) 250 mg/APAP 500 mg vizsgálata a műtét utáni fogfájás kezelésében

Fájdalom

Egyesült Államok
Merck Sharp & Dohme LLC

Befejezve

Az Elbasvir (MK-8742) + Grazoprevir (MK-5172) hatékonysága és biztonságossága kezelésben nem részesült/kezelésben tapasztalt (TN/TE) francia résztvevőknél hepatitis C vírus (HCV) 4-es genotípusú (GT4) fertőzésben (MK-5172-) 096)

Hepatitis C vírus (HCV) fertőzés

Franciaország
Janssen Research & Development, LLC

Befejezve

A Canagliflozin és Metformin Extended Release (XR) fix dózisú kombinációs tablettáinak bioekvivalenciájának vizsgálata az egészséges táplálkozásban részt vevők egyéni összetevői tekintetében

Egészséges

Egyesült Államok
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Befejezve

A linagliptin/metformin 2 fix dózisú kombinációjának relatív biohasznosulása az egyetlen tablettával összehasonlítva

Egészséges

Egyesült Államok
Harbour BioMed (Guangzhou) Co. Ltd.

Toborzás

Vizsgálat a HBM9161 hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére közepes és súlyos pajzsmirigy-szembetegség esetén

Pajzsmirigy ophthalmopathia

Kína
Genentech, Inc.

Befejezve

A Vismodegib (GDC-0449, Hedgehog Pathway Inhibitor) hatékonyságát és biztonságosságát értékelő tanulmány előrehaladott bazális sejtes karcinómában szenvedő betegeknél

Bazális sejtes karcinóma

Ausztrália, Franciaország, Egyesült Államok, Németország, Belgium, Egyesült Királyság
Immunovant Sciences GmbH

Megszűnt

Az RVT-1401 hatékonyságának és biztonságosságának felmérése a meleg autoimmun hemolitikus anémia kezelésében (ASCEND-WAIHA). (ASCEND-WAIHA)

Meleg autoimmun hemolitikus anémia

Egyesült Államok, Koreai Köztársaság, Izrael, Egyesült Királyság, Spanyolország, Thaiföld
Luye Pharma Group Ltd.
Shandong Luye Pharmaceutical Co., Ltd.

Befejezve

Dóziskereső klinikai vizsgálat az LY03005 elnyújtott hatóanyag-leadású tabletták hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére a major depressziós rendellenesség (MDD) kezelésében

Major depresszív zavar

Kína
RemeGen Co., Ltd.

Toborzás

Vizsgálat a telitacicept hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére aktív primer Sjogren-szindrómás betegeknél

Elsődleges Sjogren-szindróma

Kína
Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la...
Palo Biofarma, S.L

Befejezve

Tanulmány az egyszeri PBF-680 orális adagolás hatékonyságának értékelésére az adenozin 5'-monofoszfát kihívás által kiváltott légúti túlérzékenység mérséklésére enyhe és közepes fokú asztmás betegeknél

Asztma

Spanyolország
AstraZeneca

Befejezve

Vizsgálat a Dapagliflozin/Metformin XR fix dózisú kombinációjának bioekvivalenciájának felmérésére az egyes komponensek együttadásához viszonyítva egészséges kínai alanyoknál.

Egészséges önkéntes

Kína
Ipsen

Toborzás

Tanulmány az Elafibranor biztonságosságának és hatékonyságának felmérésére elsődleges szklerotizáló cholangitisben szenvedő felnőttek körében. (ELMWOOD)

Elsődleges szklerotizáló cholangitis

Egyesült Államok, Spanyolország, Németország, Kanada, Egyesült Királyság, Olaszország, Portugália
EMS

Befejezve

A bromoprid és a szimetikon hatékonysága a bromopriddal szemben funkcionális dyspepsiában

Dyspepsia

Brazília
Tanta University

Toborzás

Összehasonlító vizsgálat a febuxosztát és az E-vitamin között hiperurikémiában szenvedő, nem alkoholos steatohepatitisben szenvedő betegeknél

Hiperurikémia | Nem alkoholos steatohepatitis

Egyiptom
Alkermes, Inc.

Befejezve

ALK21-003: A Medisorb® Naltrexon (VIVITROL®) vizsgálata alkoholfüggő felnőtteknél

Alkoholizmus
Deutsches Herzzentrum Muenchen
German Federal Ministry of Education and Research; Technical University of Munich; Deutsches Zentrum für Herz-Kreislauf-Forschung (DZHK) és más munkatársak

Befejezve

Intrakoronáris stentezés és antitrombotikus kezelési rend: A léziós vérlemezkék adhéziója, mint az endovénás revacept szelektív célpontja (ISAR-PLASTER)

Stabil koszorúér-betegség

Németország
Allist Pharmaceuticals, Inc.

Még nincs toborzás

A furmonertinib hatékonyságának és biztonságosságának értékelése a placebóval szemben epidermális növekedési faktor receptor mutáció pozitív II-IIIA stádiumú, nem kissejtes tüdőkarcinómában szenvedő betegeknél, teljes tumorreszekciót követően adjuváns kemoterápiával vagy anélkül (FORWARD)

Nem kissejtes tüdőkarcinóma
Mylan Pharmaceuticals Inc

Befejezve

A 180 mg-os fexofenadin tabletták és a 180 mg-os Allegra® tabletták éhgyomri vizsgálata

Egészséges

Egyesült Államok
Mylan Pharmaceuticals Inc

Befejezve

A 180 mg-os fexofenadin tabletta és a 180 mg-os Allegra® tabletta táplálkozási vizsgálata

Egészséges

Egyesült Államok
Oregon Health and Science University
National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)

Még nincs toborzás

Ashwagandha farmakokinetikai vizsgálat idősebb felnőtteknél

Egészséges | Öregedés

Egyesült Államok
University Hospital, Basel, Switzerland
Swiss National Science Foundation

Toborzás

Orális kortikoszteroidok fertőzés utáni köhögés kezelésére felnőtteknél (OSPIC)

Fertőzés utáni köhögés

Svájc
AstraZeneca

Aktív, nem toborzó

AZD9291 versus placebo IB-IIIA stádiumú nem kissejtes tüdőkarcinómában szenvedő betegeknél, teljes tumorreszekciót követően adjuváns kemoterápiával vagy anélkül. (ADAURA)

IB-IIIA stádiumú nem kissejtes tüdőkarcinóma

Egyesült Államok, Olaszország, Hollandia, Belgium, Kanada, Lengyelország, Románia, Tajvan, Thaiföld, Vietnam, Franciaország, Brazília, Magyarország, Japán, Orosz Föderáció, Pulyka, Kína, Koreai Köztársaság, Németország, Hong Kong, Spanyolorsz... és több
Teva Pharmaceuticals USA

Befejezve

Fexofenadin-hidroklorid 180 mg tabletta, nem éheztetés mellett

Egészséges

Egyesült Államok

Klinikai vizsgálatok keresése: T80/A5 mg FDC tabletta

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek