Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok keresése: TAK-058 Placebo

Összesen 58278 találat

Takeda

Befejezve

A többszörös dózisú TAK-058 biztonságossága, tolerálhatósága és farmakokinetikája egészséges résztvevőknél

Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Megszűnt

A TAK-018 tanulmánya a Crohn-betegség műtét utáni kiújulásának megelőzésében

Crohn betegség

Egyesült Államok, Németország, Ausztria, Franciaország, Egyesült Királyság
Travere Therapeutics, Inc.

Toborzás

Vizsgálat a pegtibatináz hatékonyságának és biztonságosságának vizsgálatára placebóval összehasonlítva 12 és ≤65 év közötti, a cisztationin béta-szintáz hiánya miatti klasszikus homocisztinuriában (HCU) szenvedő résztvevőknél. (HARMONY)

Homocisztinuria

Egyesült Államok
Takeda

Befejezve

Feltáró tanulmány az omega-3-sav-etil-észterek (TAK-085) hatásáról az áramlás által közvetített tágítással hiperlipidémiában szenvedő betegek vaszkuláris endoteliális funkciójára (Oasis Flow)

Hiperlipidémia

Japán
Takeda

Megszűnt

A TAK-058 és az Ondansetron értékelése a P50 auditív kapuzáson stabil skizofréniában szenvedő résztvevőknél

Skizofrénia

Egyesült Államok
Sun Pharma Advanced Research Company Limited

Befejezve

A doxorubicin vizsgálata áttétes emlőrákos/előrehaladott petefészekrákos betegeknél

Mellrák és petefészekrák
Takeda

Befejezve

A TAK-792 egyszeri dózisú 1. fázisú vizsgálata

Egészséges férfi felnőtt résztvevők

Japán
Travere Therapeutics, Inc.

Aktív, nem toborzó

A pegtibatináz enzimterápia a cisztationin béta-szintáz hiánya által okozott homocisztinuriában szenvedő betegek számára (COMPOSE)

Homocisztinuria

Egyesült Államok
Takeda

Visszavont

Tanulmány a TAK-671 biztonságosságának, farmakokinetikájának (PK) és hatékonyságának értékelésére a 2019-es koronavírus-betegség (COVID) kezelésére felnőtteknél

Koronavírus betegség
Takeda

Visszavont

A TAK-137 1. fázisú, egyszeri és többszörös dózisú vizsgálata

Egészséges japán felnőtt férfi

Japán
Takeda

Befejezve

A TAK-951 vizsgálata egészséges felnőtteknél

Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
Takeda

Befejezve

A TAK-951 vizsgálata egészséges felnőtteknél

Egészséges önkéntes

Egyesült Államok
Takeda

Megszűnt

A TAK-137 többszöri növekvő dózisának biztonsága, tolerálhatósága és farmakokinetikája figyelemhiányos/hiperaktivitási zavarban szenvedő felnőtteknél.

Figyelemhiányos hiperaktív rendellenesség

Egyesült Államok
Takeda

Megszűnt

A TAK-875 vizsgálata 2-es típusú cukorbetegségben és szív- és érrendszeri betegségben szenvedő felnőtteknél vagy a szív- és érrendszeri betegségek kockázati tényezőinél

Szív-és érrendszeri betegségek | 2-es típusú diabétesz

Egyesült Államok, Franciaország, Lengyelország, Ukrajna, Németország, Hong Kong, Tajvan, Argentína, Izrael, Mexikó, Bulgária, Malaysia, Románia, Kanada, Koreai Köztársaság, Új Zéland, Peru, Észtország, Fülöp-szigetek, Orosz Föderáció és több
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Befejezve

Tanulmány a TAK-079 biztonságosságának, farmakokinetikájának (PK) és farmakodinámiájának (PD) értékelésére standard háttérterápiával kombinálva közepesen súlyos és súlyos szisztémás lupus erythematosusban (SLE) szenvedő betegeknél

Szisztémás lupusz erythematosus | Lupus erythematosus, szisztémás

Egyesült Államok
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Befejezve

A TAK-954 vizsgálata a gyomor-bélrendszeri diszfunkció kezelésére felnőtteknél műtét után

Posztoperatív gyomor-bélrendszeri diszfunkció

Egyesült Államok, Németország
Neurocrine Biosciences
Takeda

Befejezve

1. fázisú TAK-041 első emberben végzett biztonsági, tolerálhatósági és farmakokinetikai vizsgálat

Skizofrénia | Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
Neurocrine Biosciences
Takeda

Befejezve

TAK-653 Eszkaláló egyszeri és többszörös dózisú vizsgálat egészséges résztvevők körében

Depressziós rendellenesség

Egyesült Királyság
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Befejezve

Tanulmány a TAK-954 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának (PK) és farmakodinamikájának (PD) vizsgálatára egészséges felnőtt résztvevők körében

Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
Takeda

Befejezve

A TAK-063 többszöri növekvő dózisainak biztonságossági, tolerálhatósági és farmakokinetikai vizsgálata stabil skizofréniában szenvedő és egészséges résztvevőknél

Skizofrénia

Egyesült Államok
Takeda

Megszűnt

Tanulmány a napi orális TAK-875 25 és 50 mg hatásosságának és biztonságosságának értékelésére 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő ázsiai-csendes-óceáni felnőtteknél (GRAND-307)

2-es típusú diabetes mellitus

Tajvan, Kína, Koreai Köztársaság, Új Zéland, Ausztrália
Takeda

Befejezve

TAK-438 – Biztonság, vérszintek és ismételt adagok hatásai (TAK-438_107)

Gastrooesophagealis reflux betegség (GERD) | Erosív nyelőcsőgyulladás (EE)

Egyesült Királyság
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Befejezve

A TAK-925 egyszeri intravénás infúziós dózisának vizsgálata idiopátiás hiperszomniában szenvedő betegeknél

Idiopátiás hiperszomnia

Egyesült Államok, Japán
Takeda

Visszavont

Tanulmány a TAK-988 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának (PK) és farmakodinamikájának (PD) értékelésére egészséges résztvevők körében

Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
Neurocrine Biosciences
Takeda

Befejezve

A többszörös orális TAK-831 dózisának hatékonysága, tolerálhatósága és farmakokinetikája Friedreich ataxiában szenvedő felnőtteknél

Friedreich Ataxia

Egyesült Államok
Takeda

Befejezve

1. fázisú TAK-906 egyszeri és többszörös növekvő dózisú vizsgálat egészséges japán férfiakon

Japán egészséges felnőtt férfi résztvevők

Japán
Takeda

Befejezve

Tanulmány a TAK-994 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és farmakodinamikájának értékelésére egészséges résztvevők körében

Egészséges résztvevők

Egyesült Államok
Takeda

Befejezve

Tanulmány a TAK-418 növekvő orális egyszeri dózisának biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakokinetikájának értékelésére egészséges résztvevőknél

Egészséges résztvevők

Egyesült Államok
Takeda

Befejezve

A TAK-438 biztonságossága, tolerálhatósága, farmakokinetikája és farmakodinámiája egészséges férfiaknál

Dózismeghatározási tanulmány
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Megszűnt

Vizsgálat a TAK-418 egyszeri és többszöri orális dózisának biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának (PK) és farmakodinámiájának (PD) értékelésére egészséges női résztvevők körében

Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
Neurocrine Biosciences
Takeda

Megszűnt

A TAK-831-1001, egyszeri és többszörös növekvő dózisú vizsgálat egészséges résztvevők körében

Skizofrénia, kisagyi ataxia

Egyesült Királyság
Takeda

Befejezve

A TAK-079 vizsgálata generalizált myasthenia gravisban szenvedő betegeknél

Myasthenia Gravis

Egyesült Államok, Spanyolország, Kanada, Szerbia, Olaszország, Lengyelország
Takeda

Befejezve

A TAK-105 vizsgálata egészséges felnőtteknél

Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Befejezve

Az SB26 I. fázisú vizsgálata egészséges önkéntesekben

Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
Henan Cancer Hospital

Még nincs toborzás

Douyin alkalmazása csont- és lágyszöveti rosszindulatú daganatokban szenvedő betegeknél a perikemoterápia során

Kemoterápia | Rosszindulatú daganat
Henan Cancer Hospital

Még nincs toborzás

Douyin alkalmazása rosszindulatú daganatos betegek perioperatív periódusában

Perioperatív időszak | Rosszindulatú csontdaganat
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial...

Befejezve

Áttétes vastag- és végbélrák Regorafenibbel és FOLFIRI-val kezelve

Colorectalis rák

Tajvan
Neurocrine Biosciences
Takeda

Befejezve

Tanulmány a TAK-831 többszörös dózisának növelésének biztonságosságáról, tolerálhatóságáról és farmakokinetikájáról egészséges résztvevőknél

Egészséges

Egyesült Államok
C. R. Bard

Befejezve

Caterpillar™ artériás embolizációs eszköz piacra helyezés utáni tanulmány (MONARCH)

Embolizáció, terápiás

Egyesült Államok
C. R. Bard

Befejezve

CATERPILLAR™ artériás embolizációs eszköz vizsgálata (CHRYSALIS)

Embolizáció, terápiás

Ausztrália, Új Zéland
Takeda

Aktív, nem toborzó

A TAK-861 vizsgálata 2-es típusú narkolepsziában szenvedők körében

2-es típusú narkolepszia

Spanyolország, Egyesült Államok, Japán, Olaszország, Franciaország, Németország, Ausztrália, Hollandia, Finnország, Norvégia, Svédország, Svájc
Takeda

Befejezve

1. fázis TAK-925 vizsgálat egészséges felnőtt és idős önkéntesekkel és narkolepsziában szenvedő résztvevőkkel

Egészséges résztvevők és narkolepsziás betegek

Japán
Takeda

Befejezve

Tanulmány az orális TAK-994 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakodinámiájának és farmakokinetikájának (PK) értékelésére az akut alvási fázis késleltetési paradigmában egészséges férfi résztvevőknél

Egészséges önkéntesek

Egyesült Államok
Takeda
Ovid Therapeutics Inc.

Befejezve

A TAK-935 tanulmányozása kiegészítő terápiaként fejlődési és/vagy epilepsziás agyvelőbántalmakban szenvedőknél

Fejlődési és/vagy epilepsziás encephalopathiák

Egyesült Államok
Takeda

Befejezve

A TAK-583 hatékonysága és biztonságossága diabéteszes perifériás neuropátiában szenvedő betegeknél

Diabéteszes neuropátiák

Egyesült Államok, Kanada
Takeda

Befejezve

A TAK-438 biztonságossága, tolerálhatósága és farmakokinetikája egészséges férfiaknál

Növekvő egyszeri dózisú vizsgálat
Takeda

Befejezve

A TAK-438 hatékonysága a placebóval összehasonlítva a nem eróziós gastrooesophagealis reflux betegség kezelésében

Nem erozív gastrooesophagealis reflux betegség

Japán
Takeda

Megszűnt

Efficacy and Safety Study of TAK-559 in Treating Subjects With Type 2 Diabetes Mellitus

Diabetes mellitus
Takeda

Toborzás

Tanulmány a TAK-279 biztonságosságáról és arról, hogy képes-e csökkenteni a bélgyulladást a közepesen és súlyosan aktív colitis ulcerosában szenvedő betegeknél

Colitis ulcerosa

Egyesült Államok, Franciaország, Magyarország, Koreai Köztársaság, Belgium, Japán, Németország, Kanada, Olaszország, Lengyelország, Csehország, Dánia, Görögország, Norvégia, Románia, Szlovákia, Egyesült Királyság
Takeda

Befejezve

A TAK-861 vizsgálata az 1. típusú narkolepsziában szenvedő betegek körében

1. típusú narkolepszia

Spanyolország, Japán, Franciaország, Németország, Egyesült Államok, Norvégia, Hollandia, Finnország, Svájc, Ausztrália, Olaszország, Svédország

Klinikai vizsgálatok keresése: TAK-058 Placebo

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Austria

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek