Klinikai vizsgálatok keresése: Leber congenital amaurosis, retinitis pigmentosa
Összesen 24142 találat
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)ToborzásMetabolikus betegség | Purin-pirimidin anyagcsere | AICDA, OMIM *605257, Immunhiány Hyper-IgM-mel, 2. típusú; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Hyper-IgM szindróma 5 | NT5C3A, OMIM *606224, vérszegénység, hemolitikus, UMPH1-hiány miatt | UMPS, OMIM *613891, Orotic Aciduria | DHODH, OMIM *126064, Miller-szindróma... és egyéb feltételekEgyesült Államok
-
OcugenToborzásRetinitis Pigmentosa | Leber veleszületett amaurosisEgyesült Államok
-
Foundation Fighting BlindnessToborzásRetinitis Pigmentosa | Choroidirémia | Usher szindróma | Batten-kór | Leber veleszületett amaurosis | Goldmann-Favre szindróma | Kearns-Sayre szindróma | Retina betegség | Bardet-Biedl szindróma | Stargardt-kór | Kúp disztrófia | Retinoschisis | Achromatopsia | Gyrate atrófia | Örökletes szembetegségek | Bassen-Kornzweig... és egyéb feltételekEgyesült Államok
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... és más munkatársakToborzásMitokondriális betegségek | Retinitis Pigmentosa | Myasthenia Gravis | Eozinofil gasztroenteritis | Több rendszerű atrófia | Leiomyosarcoma | Leukodystrophia | Anális sipoly | Spinocerebelláris ataxia 3. típusú | Friedreich Ataxia | Kennedy-kór | Lyme-kór | Hemophagocytás limfohisztiocitózis | Spinocerebelláris ataxia... és egyéb feltételekEgyesült Államok, Ausztrália
-
Lisa M. Guay-WoodfordNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)ToborzásNephronophthisis | Joubert szindróma | Bardet Biedl szindróma | Autoszomális recesszív policisztás vesebetegség | Veleszületett májfibrózis | Hepato/vese fibrocisztás betegség | Meckel-Gruber szindróma | Caroli szindróma | I. típusú száj-arc-digitális szindróma | Glomerulocisztás vesebetegségEgyesült Államok
-
Spark Therapeutics, Inc.Children's Hospital of Philadelphia; University of IowaAktív, nem toborzóLeber veleszületett amaurosis | Öröklött retina disztrófia az RPE65 mutációk miattEgyesült Államok
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... és más munkatársakJelentkezés meghívóval3-as típusú elsődleges hiperoxaluria | Diabetes mellitus | Hemofília A | Hemofília B | Örökletes fruktóz intolerancia | Cisztás fibrózis | VII. faktor hiánya | Fenilketonuriák | Sarlósejtes anaemia | Dravet szindróma | Duchenne izomsorvadás | Prader-Willi szindróma | Fragile X szindróma | Krónikus granulomatózisos... és egyéb feltételekEgyesült Államok
-
Spark TherapeuticsAktív, nem toborzóÖröklött retina disztrófia az RPE65 mutációk miatt
-
Spark TherapeuticsAktív, nem toborzóMegerősített biallélikus RPE65 mutációval összefüggő retinális disztrófiaEgyesült Államok
-
University of Campania "Luigi Vanvitelli"Retina Italia OnlusBefejezveLeber Congenital Amaurosis 2 | Pigmentosa retinitis 20Olaszország
-
Eyecure Therapeutics Inc.Beijing Tongren HospitalIsmeretlenLeber Congenital Amaurosis, Retinitis PigmentosaKína
-
QLT Inc.BefejezveLeber Congenital Amaurosis (LCA) | Retinitis Pigmentosa (RP)Egyesült Államok, Kanada, Dánia, Németország, Hollandia, Svájc, Egyesült Királyság
-
QLT Inc.BefejezveLCA (Leber Congenital Amaurosis) | RP (Retinitis Pigmentosa)Kanada, Egyesült Államok, Németország, Hollandia, Egyesült Királyság
-
QLT Inc.BefejezveLCA (Leber Congenital Amaurosis) | RP (Retinitis Pigmentosa)Egyesült Államok, Kanada, Németország, Hollandia, Egyesült Királyság
-
Rolfs Consulting und Verwaltungs-GmbH (RCV)Rhythm Pharmaceuticals, Inc.ToborzásKognitív zavar | Hiperfágia | Elhízás, gyermekkor | Bardet-Biedl szindróma | Polydactyly | Retinopátia | Syndactyly | POMC hiányNémetország
-
LMU KlinikumUniversity of Pisa; German Federal Ministry of Education and Research; European CommissionToborzásMitokondriális betegségek | MDS | Mitokondriális myopathiák | MELAS szindróma | MIDD | Kearns-Sayre szindróma | MERRF szindróma | Barth szindróma | Leigh szindróma | MNGIE | LHON | Pearson szindróma | NARP szindróma | Koenzim Q10 hiány | SANDO | SCAE | MIRAS | CPEOAusztria, Németország, Olaszország
-
Food and Drug Administration (FDA)National Eye Institute (NEI)ToborzásKorhoz kötött makula degeneráció | Retina degeneráció | Retinitis Pigmentosa | Usher szindrómák | Kúp disztrófia | Rúd disztrófia | Kúpos rúd disztrófia | Hidroxiklorokin retinopátia | Késői kezdődő retina degeneráció | Rúdkúp disztrófiaEgyesült Államok
-
Ohio State UniversityNational Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)ToborzásUsher szindróma | Cochleáris beültetésEgyesült Államok
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisToborzásCiliopathiák | Bardet-Biedl szindróma | Nephronophthisis | Senior-Loken szindróma | Joubert szindróma | Jeune szindrómaFranciaország
-
Centre Hospitalier National d'Ophtalmologie des...Assistance Publique - Hôpitaux de ParisToborzásUsher szindrómákFranciaország
-
dr. Laura C. G. de Graaff-HerderToborzásA szexuális fejlődés zavarai | Veleszületett mellékvese hiperplázia | Gumós szklerózis | Kallmann szindróma | Prader-Willi szindróma | Neurofibromatózis | Rett szindróma | 22q11 deléciós szindróma | Turner szindróma | Noonan szindróma | Allan-Herndon-Dudley szindróma | Saethre-Chotzen szindróma | Veleszületett hypopituitarizmus és egyéb feltételekHollandia
-
University Hospital, Strasbourg, FranceToborzásBardet-Biedl szindróma | Alström szindrómaFranciaország
-
MejoraVisionMDMaisonneuve-Rosemont Hospital; Retina and Genomics InstituteToborzásRetinitis Pigmentosa | Usher szindrómák | Kúp disztrófia | Retina; DisztrófiaMexikó
-
MD Stem CellsToborzásGlaukóma | Korhoz kötött makula degeneráció | Makula degeneráció | Retinitis Pigmentosa | Leber örökletes optikai neuropátia | Optikai atrófia | Vakság | Optikai neuropátia | Látás, alacsony | Retina betegség | Stargardt-kór | Maculopathia | Retinopátia | Látóideg-betegség | Nem arteritiszes ischaemiás optikai neuropátia és egyéb feltételekEgyesült Államok, Egyesült Arab Emírségek
-
Marshfield Clinic Research FoundationToborzásBardet-Biedl szindrómaEgyesült Államok
-
Columbia UniversityNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)ToborzásMitokondriális betegségek | Mitokondriális rendellenességek | Mitokondriális genetikai rendellenességek | A mitokondriális légúti lánc komplexek zavara | A mitokondriális DNS törlése és duplikációjaEgyesült Államok, Kanada
-
Jaeb Center for Health ResearchFoundation Fighting BlindnessAktív, nem toborzóUsher-szindróma, 2A típusú | Pigmentosa retinitis 39Egyesült Államok, Kanada, Franciaország, Németország, Hollandia, Egyesült Királyság
-
Nacuity Pharmaceuticals, Inc.Foundation Fighting BlindnessAktív, nem toborzóUsher szindrómákAusztrália
-
Rhythm Pharmaceuticals, Inc.BefejezveBardet-Biedl szindróma | POMC hiányHollandia, Egyesült Államok, Németország, Kanada, Puerto Rico, Egyesült Királyság
-
Rhythm Pharmaceuticals, Inc.BefejezveBardet Biedl szindróma (BBS) | Alström-szindróma (AS)Egyesült Államok, Egyesült Királyság, Franciaország, Kanada, Puerto Rico, Spanyolország
-
Rhythm Pharmaceuticals, Inc.BefejezveBardet-Biedl szindróma | POMC hiányos elhízás | PCSK1 hiányos elhízás | LEPR-hiányos elhízásEgyesült Államok, Ausztrália, Spanyolország, Egyesült Királyság
-
Neurotech PharmaceuticalsUniversity of California, San FranciscoBefejezveRetinitis Pigmentosa | 2-es típusú Usher-szindróma | 3-as típusú Usher-szindrómaEgyesült Államok
-
ProQR TherapeuticsMegszűntSzembetegségek | Retinitis Pigmentosa | Szembetegségek, örökletes | Látászavarok | Retina betegség | Veleszületett szembetegségek | 2-es típusú Usher-szindróma | Süket vakEgyesült Államok, Egyesült Királyság
-
ProQR TherapeuticsMegszűntRetinitis Pigmentosa | 2-es típusú Usher-szindrómaEgyesült Államok, Kanada, Franciaország
-
ProQR TherapeuticsAktív, nem toborzóSzembetegségek | Retinitis Pigmentosa | Szembetegségek, örökletes | Látászavarok | Retina betegség | Veleszületett szembetegségek | 2-es típusú Usher-szindróma | Süket vakEgyesült Államok, Hollandia, Egyesült Királyság, Németország
-
Rhythm Pharmaceuticals, Inc.Marketingre jóváhagyvaElhízottság | Bardet-Biedl szindróma (BBS)
-
Oslo University HospitalSykehuset Telemark; Lovisenberg Diakonale HospitalJelentkezés meghívóvalBardet-Biedl szindrómaNorvégia
-
Sensor Technology for DeafblindCentral Clinical Hospital under President Affairs; Deaf-Blind Support Foundation... és más munkatársakBefejezveRetinitis Pigmentosa | Usher szindrómákOrosz Föderáció
-
SanofiAktív, nem toborzóUsher-szindrómaEgyesült Államok, Franciaország
-
ProQR TherapeuticsAktív, nem toborzóSzembetegségek | Retinitis | Szembetegségek, örökletes | Retina disztrófiák | Látászavarok | Retina betegség | Autoszomális domináns retinitis Pigmentosa | Vision TunnelEgyesült Államok
-
Radboud University Medical CenterStichting UshersyndroomAktív, nem toborzóRetinitis Pigmentosa | Usher-szindróma, 2A típusú | USH2AHollandia
-
SanofiMegszűntRetinitis Pigmentosa | Usher szindrómaEgyesült Államok, Franciaország
-
ProQR TherapeuticsBefejezveSzembetegségek | Retinitis Pigmentosa | Szembetegségek, örökletes | Látászavarok | Retina betegség | Veleszületett szembetegségek | 2-es típusú Usher-szindróma | Süket vakEgyesült Államok, Kanada, Franciaország
-
Centre Hospitalier National d'Ophtalmologie des...StreetlabBefejezveRetinitis Pigmentosa | Leber örökletes optikai neuropátiája | Stargardt-kórFranciaország
-
Liminal BioSciences Ltd.MegszűntAlström szindrómaEgyesült Királyság
-
National Eye Institute (NEI)BefejezveRetinitis Pigmentosa | Usher szindróma | Retinitis Pigmentosa szindróma | Veleszületett süketség | Pigmentosa retinitis és süketségEgyesült Államok
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)Megszűnt
-
University Hospital, Strasbourg, FranceMegszűnt
-
University Hospital TuebingenVisszavontLátás károsodás | Bardet-Biedl szindróma
-
Sensor Technology for DeafblindDeaf-Blind Support Foundation Con-nection; Federal State Budgetary Institution Research... és más munkatársakBefejezveRetinitis Pigmentosa | Usher szindróma | Veleszületett süketségOrosz Föderáció