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Recherche d'essais cliniques pour: Leber congenital amaurosis, retinitis pigmentosa
24089 résultats au total
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)RecrutementMaladie métabolique | Métabolisme purine-pyrimidine | AICDA, OMIM *605257, Immunodéficience avec hyper-IgM, type 2 ; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, syndrome hyper-IgM 5 | NT5C3A, OMIM *606224, anémie hémolytique due à un déficit en UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, acidurie orotique | DHODH, OMIM *126064... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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OcugenRecrutementRétinite pigmentaire | Amaurose congénitale de LeberÉtats-Unis
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Foundation Fighting BlindnessRecrutementRétinite pigmentaire | Choroïdérémie | Syndrome d'Usher | Maladie des lattes | Amaurose congénitale de Leber | Syndrome de Goldmann-Favre | Syndrome de Kearns-Sayre | Maladie rétinienne | Syndrome de Bardet Biedl | Maladie de Stargardt | Dystrophie des cônes | Rétinoschisis | Achromatopsie | Atrophie giratoire | Maladies... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... et autres collaborateursRecrutementMaladies mitochondriales | Rétinite pigmentaire | Myasthénie grave | Gastro-entérite à éosinophiles | Atrophie multisystématisée | Léiomyosarcome | Leucodystrophie | Fistule anale | Ataxie spinocérébelleuse de type 3 | Ataxie de Friedreich | Maladie de Kennedy | Maladie de Lyme | Lymphohistiocytose hémophagocytaire et d'autres conditionsÉtats-Unis, Australie
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Lisa M. Guay-WoodfordNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)RecrutementNéphronophtise | Syndrome de Joubert | Syndrome de Bardet-Biedl | Polykystose rénale autosomique récessive | Fibrose hépatique congénitale | Maladie fibrokystique hépato/rénale | Syndrome de Meckel-Gruber | Syndrome de Caroli | Syndrome Oro-Facial-Digital Type I | Maladie rénale glomérulokystiqueÉtats-Unis
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Spark Therapeutics, Inc.Children's Hospital of Philadelphia; University of IowaActif, ne recrute pasAmaurose congénitale de Leber | Dystrophie rétinienne héréditaire due à des mutations RPE65États-Unis
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... et autres collaborateursInscription sur invitationHyperoxalurie primaire de type 3 | Diabète sucré | Hémophilie A | Hémophilie B | Intolérance héréditaire au fructose | Fibrose kystique | Déficit en facteur VII | Phénylcétonuries | Drépanocytose | Syndrome de Dravet | Dystrophie musculaire de Duchenne | Syndrome de Prader Willi | Syndrome de l'X fragile | Maladie... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Spark TherapeuticsActif, ne recrute pasDystrophie rétinienne héréditaire due à des mutations RPE65
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Spark TherapeuticsActif, ne recrute pasUne étude de registre de patients pour les patients traités par Voretigene Neparvovec aux États-UnisDystrophie rétinienne associée à la mutation biallélique RPE65 confirméeÉtats-Unis
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University of Campania "Luigi Vanvitelli"Retina Italia OnlusComplétéAmaurose congénitale de Leber 2 | Rétinite pigmentaire 20Italie
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Eyecure Therapeutics Inc.Beijing Tongren HospitalInconnueAmaurose congénitale de Leber, rétinite pigmentaireChine
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QLT Inc.ComplétéAmaurose congénitale de Leber (LCA) | Rétinite Pigmentaire (RP)États-Unis, Canada, Danemark, Allemagne, Pays-Bas, Suisse, Royaume-Uni
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QLT Inc.ComplétéACV (Amaurose Congénitale de Leber) | RP (rétinite pigmentaire)Canada, États-Unis, Allemagne, Pays-Bas, Royaume-Uni
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QLT Inc.ComplétéACV (Amaurose Congénitale de Leber) | RP (rétinite pigmentaire)États-Unis, Canada, Allemagne, Pays-Bas, Royaume-Uni
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Rolfs Consulting und Verwaltungs-GmbH (RCV)Rhythm Pharmaceuticals, Inc.RecrutementDéficience cognitive | Hyperphagie | Obésité, Enfance | Syndrome de Bardet Biedl | Polydactylie | Rétinopathie | Syndactylie | Déficit en POMCAllemagne
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LMU KlinikumUniversity of Pisa; German Federal Ministry of Education and Research; European...RecrutementMaladies mitochondriales | MDS | Myopathies mitochondriales | Syndrome MELAS | MIDD | Syndrome de Kearns-Sayre | Syndrome MERRF | Syndrome de Barth | Syndrome de Leigh | MNGIE | LHON | Syndrome de Pearson | Syndrome NARP | Déficit en coenzyme Q10 | SANDO | SCAE | Miras | CPEOL'Autriche, Allemagne, Italie
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Food and Drug Administration (FDA)National Eye Institute (NEI)RecrutementDégénérescence maculaire liée à l'âge | Dégénérescence rétinienne | Rétinite pigmentaire | Syndrome d'Usher | Dystrophie des cônes | Dystrophie des bâtonnets | Dystrophie des bâtonnets coniques | Rétinopathie à l'hydroxychloroquine | Dégénérescence rétinienne tardive | Dystrophie du cône en bâtonnetsÉtats-Unis
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Ohio State UniversityNational Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)RecrutementSyndrome d'Usher | Implantation cochléaireÉtats-Unis
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisRecrutementCiliopathies | Syndrome de Bardet Biedl | Néphronophtise | Syndrome de Senior-Loken | Syndrome de Joubert | Syndrome de JeuneFrance
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Centre Hospitalier National d'Ophtalmologie des...Assistance Publique - Hôpitaux de ParisRecrutement
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dr. Laura C. G. de Graaff-HerderRecrutementTroubles du développement sexuel | Hyperplasie surrénale congénitale | Sclérose tubéreuse | Syndrome de Kalmann | Syndrome de Prader Willi | Neurofibromatose | Syndrome de Rett | Syndrome de délétion 22q11 | Syndrome de Turner | Syndrome de Noonan | Syndrome d'Allan-Herndon-Dudley | Syndrome de Saethre-Chotzen et d'autres conditionsPays-Bas
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University Hospital, Strasbourg, FranceRecrutementSyndrome de Bardet Biedl | Syndrome d'AlströmFrance
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MejoraVisionMDMaisonneuve-Rosemont Hospital; Retina and Genomics InstituteRecrutementRétinite pigmentaire | Syndrome d'Usher | Dystrophie des cônes | Rétine; DystrophieMexique
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MD Stem CellsRecrutementGlaucome | Dégénérescence maculaire liée à l'âge | Dégénérescence maculaire | Rétinite pigmentaire | Neuropathie optique héréditaire de Leber | Atrophie optique | Cécité | Neuropathie optique | Vision basse | Maladie rétinienne | Maladie de Stargardt | Maculopathie | Rétinopathie | Maladie du nerf optique | Neuropathie... et d'autres conditionsÉtats-Unis, Emirats Arabes Unis
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Marshfield Clinic Research FoundationRecrutement
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Columbia UniversityNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)RecrutementRegistre des patients et biodépôt du North American Mitochondrial Disease Consortium (NAMDC) (NAMDC)Maladies mitochondriales | Troubles mitochondriaux | Troubles génétiques mitochondriaux | Trouble des complexes de la chaîne respiratoire mitochondriale | Suppression et duplication de l'ADN mitochondrialÉtats-Unis, Canada
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Jaeb Center for Health ResearchFoundation Fighting BlindnessActif, ne recrute pasSyndrome d'Usher, Type 2A | Rétinite pigmentaire 39États-Unis, Canada, France, Allemagne, Pays-Bas, Royaume-Uni
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Nacuity Pharmaceuticals, Inc.Foundation Fighting BlindnessActif, ne recrute pasSyndrome d'UsherAustralie
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Rhythm Pharmaceuticals, Inc.ComplétéSyndrome de Bardet Biedl | Déficit en POMCPays-Bas, États-Unis, Allemagne, Canada, Porto Rico, Royaume-Uni
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Rhythm Pharmaceuticals, Inc.ComplétéSyndrome de Bardet Biedl (BBS) | Syndrome d'Alström (SA)États-Unis, Royaume-Uni, France, Canada, Porto Rico, Espagne
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Rhythm Pharmaceuticals, Inc.ComplétéSyndrome de Bardet Biedl | Carence en POMC Obésité | Obésité par déficit en PCSK1 | Déficit LEPR ObésitéÉtats-Unis, Australie, Espagne, Royaume-Uni
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Neurotech PharmaceuticalsUniversity of California, San FranciscoComplétéRétinite pigmentaire | Syndrome d'Usher type 2 | Syndrome d'Usher type 3États-Unis
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ProQR TherapeuticsRésiliéMaladies oculaires | Rétinite pigmentaire | Maladies oculaires, héréditaires | Troubles de la vision | Maladie rétinienne | Troubles oculaires congénitaux | Syndrome d'Usher type 2 | Sourd aveugleÉtats-Unis, Royaume-Uni
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ProQR TherapeuticsRésiliéRétinite pigmentaire | Syndrome d'Usher type 2États-Unis, Canada, France
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ProQR TherapeuticsActif, ne recrute pasMaladies oculaires | Rétinite pigmentaire | Maladies oculaires, héréditaires | Troubles de la vision | Maladie rétinienne | Troubles oculaires congénitaux | Syndrome d'Usher type 2 | Sourd aveugleÉtats-Unis, Pays-Bas, Royaume-Uni, Allemagne
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Rhythm Pharmaceuticals, Inc.Approuvé pour la commercialisationObésité | Syndrome de Bardet Biedl (BBS)
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Oslo University HospitalSykehuset Telemark; Lovisenberg Diakonale HospitalInscription sur invitationSyndrome de Bardet BiedlNorvège
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Sensor Technology for DeafblindCentral Clinical Hospital under President Affairs; Deaf-Blind Support Foundation... et autres collaborateursComplétéÉtude clinique et génétique ouverte prospective de patients atteints de rétinite pigmentaire (RU-RP)Rétinite pigmentaire | Syndrome d'UsherFédération Russe
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SanofiActif, ne recrute pas
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ProQR TherapeuticsActif, ne recrute pasMaladies oculaires | Rétinite | Maladies oculaires, héréditaires | Dystrophies rétiniennes | Troubles de la vision | Maladie rétinienne | Rétinite pigmentaire autosomique dominante | Tunnel de visionÉtats-Unis
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Radboud University Medical CenterStichting UshersyndroomActif, ne recrute pasRétinite pigmentaire | Syndrome d'Usher, Type 2A | USH2APays-Bas
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SanofiRésiliéRétinite pigmentaire | Syndrome d'UsherÉtats-Unis, France
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ProQR TherapeuticsComplétéMaladies oculaires | Rétinite pigmentaire | Maladies oculaires, héréditaires | Troubles de la vision | Maladie rétinienne | Troubles oculaires congénitaux | Syndrome d'Usher type 2 | Sourd aveugleÉtats-Unis, Canada, France
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Centre Hospitalier National d'Ophtalmologie des...StreetlabComplétéRétinite pigmentaire | Neuropathie optique héréditaire de Leber | Maladie de StargardtFrance
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Liminal BioSciences Ltd.RésiliéSyndrome d'AlströmRoyaume-Uni
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National Eye Institute (NEI)ComplétéRétinite pigmentaire | Syndrome d'Usher | Rétinite Pigmentaire Syndromique | Surdité congénitale | Rétinite pigmentaire et surditéÉtats-Unis
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)RésiliéSyndrome de Bardet BiedlÉtats-Unis
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University Hospital, Strasbourg, FranceRésilié
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University Hospital TuebingenRetiréDéficience visuelle | Syndrome de Bardet Biedl
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Sensor Technology for DeafblindDeaf-Blind Support Foundation Con-nection; Federal State Budgetary Institution... et autres collaborateursComplétéRétinite pigmentaire | Syndrome d'Usher | Surdité congénitaleFédération Russe