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Sufentanil intranasale rispetto alla morfina endovenosa per l'analgesia del dolore traumatico acuto grave in contesto di emergenza (ALGOFINE-2)

8 agosto 2025 aggiornato da: AdministrateurDRC, University Hospital, Grenoble

Sufentanil intranasale rispetto alla morfina endovenosa per l'analgesia del dolore traumatico acuto grave in ambito di emergenza. Uno studio multicentrico, randomizzato, controllato, comparativo, in doppio cieco

La somministrazione intranasale (IN) di oppiacei è un modo attraente e non invasivo di trattare il dolore traumatico acuto nei reparti preospedalieri e di emergenza (DE).

I ricercatori ipotizzano che la somministrazione IN di Sufentanil sia uguale rispetto alla somministrazione endovenosa (IV) di morfina che è ampiamente raccomandata in DE.

Lo studio dei ricercatori è uno studio multicentrico, comparativo, randomizzato, in doppio cieco, doppio placebo, che confronta la qualità dell'analgesia in entrambi i gruppi 30 minuti dopo la prima somministrazione di oppiacei.

I ricercatori valutano anche gli effetti collaterali e la soddisfazione del paziente in entrambi i gruppi.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
194

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Albertville, Francia
        • Emergency Department - Hospital Albertville
      • Annecy, Francia
        • Emergency Department - Hospital Annecy
      • Chambery, Francia
        • Emergency Department - Hospital Chambéry
      • Grenoble, Francia
        • Emergency Department - University Hospital of Grenoble
      • Saint-Jean-de-Maurienne, Francia
        • Emergency Department - Hospital Saint Jean de Maurienne
      • Voiron, Francia
        • Emergency Department - Hospital Voiron

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Dolore traumatico
  • Scala numerica di valutazione del dolore (NPRS) >5/10
  • Età compresa tra 18 e 75 anni

Criteri di esclusione:

  • Dolore medico (mal di testa, dolore toracico,...)
  • Insufficienza respiratoria, renale o epatica
  • Tossicodipendenza
  • Storia medica o chirurgica del seno
  • Saturazione di ossigeno < 90%
  • Pressione arteriosa sistolica < 90 mmHg
  • Trauma cranico con scala neurologica del coma di Glasgow (GCS) < 14
  • Allergia agli oppioidi
  • Traumi facciali
  • Paziente incapace di comprendere o valutare la NPRS
  • Somministrazione di oppiacei entro 6 ore prima del ricovero

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: IN Sufentanil E IV Placebo
Il paziente riceve simultaneamente sufentanil spray intranasale E somministrazione endovenosa di placebo
Droga: Sufentanil

Spray intranasale con uno spruzzo, equivalente a mezza dose. Il paziente riceve simultaneamente la somministrazione EV di placebo e IN sufentanil spray.

Il dolore è controllato da:

  • a 0 minuti: Sufentanil IN 0,3µg/kg (2 spruzzi, uno spruzzo in ciascuna narice) + NaCl 0,9% EV
  • a 10 minuti e se NPRS>3 : Sufentanil IN 0,15µg/kg (1 spruzzo) + NaCl 0,9% EV
  • a 20 minuti e se NPRS>3: Sufentanil IN 0,15µg/kg (1 spruzzo) + NaCl 0,9% EV
Droga: Placebo

Somministrazione endovenosa Il paziente riceve contemporaneamente somministrazione EV di placebo e IN sufentanil spray.

Il dolore è controllato da:

  • a 0 minuti: Sufentanil IN 0,3µg/kg (2 spruzzi, uno spruzzo in ciascuna narice) + NaCl 0,9% EV
  • a 10 minuti e se NPRS>3 : Sufentanil IN 0,15µg/kg (1 spruzzo) + NaCl 0,9% EV
  • a 20 minuti e se NPRS>3: Sufentanil IN 0,15µg/kg (1 spruzzo) + NaCl 0,9% EV
Altri nomi:
  • NaCl 0,9%
  • soluzione salina
Droga: Placebo

Spray intranasale con uno spruzzo, equivalente a mezza dose. Il paziente riceve simultaneamente la somministrazione di morfina IV e IN spray placebo.

Il dolore è controllato da:

  • a 0 minuti: Placebo IN (2 spruzzi, uno spruzzo in ciascuna narice) + morfina EV 0,1mg/kg
  • a 10 minuti e se NPRS>3 : Placebo IN (1 spruzzo) + morfina EV 0,05mg/kg
  • a 20 minuti e se NPRS>3: Pacebo (1 spruzzo) + morfina EV 0,05 mg/kg
Altri nomi:
  • NaCl 0,9%
  • soluzione salina
Comparatore attivo: IV Morfina E IN Placebo
Il paziente riceve la somministrazione simultanea di morfina per via endovenosa E uno spray placebo intranasale
Droga: Placebo

Somministrazione endovenosa Il paziente riceve contemporaneamente somministrazione EV di placebo e IN sufentanil spray.

Il dolore è controllato da:

  • a 0 minuti: Sufentanil IN 0,3µg/kg (2 spruzzi, uno spruzzo in ciascuna narice) + NaCl 0,9% EV
  • a 10 minuti e se NPRS>3 : Sufentanil IN 0,15µg/kg (1 spruzzo) + NaCl 0,9% EV
  • a 20 minuti e se NPRS>3: Sufentanil IN 0,15µg/kg (1 spruzzo) + NaCl 0,9% EV
Altri nomi:
  • NaCl 0,9%
  • soluzione salina
Droga: Placebo

Spray intranasale con uno spruzzo, equivalente a mezza dose. Il paziente riceve simultaneamente la somministrazione di morfina IV e IN spray placebo.

Il dolore è controllato da:

  • a 0 minuti: Placebo IN (2 spruzzi, uno spruzzo in ciascuna narice) + morfina EV 0,1mg/kg
  • a 10 minuti e se NPRS>3 : Placebo IN (1 spruzzo) + morfina EV 0,05mg/kg
  • a 20 minuti e se NPRS>3: Pacebo (1 spruzzo) + morfina EV 0,05 mg/kg
Altri nomi:
  • NaCl 0,9%
  • soluzione salina
Droga: Morfina

Somministrazione endovenosa Il paziente riceve simultaneamente la somministrazione di morfina EV e IN spray placebo.

Il dolore è controllato da:

  • a 0 minuti: Placebo IN (2 spruzzi, uno spruzzo in ciascuna narice) + morfina EV 0,1mg/kg
  • a 10 minuti e se NPRS>3 : Placebo IN (1 spruzzo) + morfina EV 0,05mg/kg
  • a 20 minuti e se NPRS>3: Pacebo (1 spruzzo) + morfina EV 0,05 mg/kg

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Efficienza dell'analgesia
Lasso di tempo: 30 minuti
Intensità del dolore autovalutata dal paziente utilizzando la scala numerica di valutazione del dolore (da 0 a 10). 30 minuti dopo la prima somministrazione di oppiacei.
30 minuti

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Effetti collaterali correlati agli oppioidi
Lasso di tempo: 10 minuti

Punteggio di sedazione, frequenza respiratoria, saturazione di ossigeno, pressione arteriosa, frequenza cardiaca, ulcerazione nasale.

Percentuale di pazienti con effetti collaterali correlati agli oppioidi.
10 minuti
Efficienza dell'analgesia
Lasso di tempo: Ogni 10 minuti
Intensità del dolore autovalutata dal paziente utilizzando la scala numerica di valutazione del dolore (da 0 a 10). 10 minuti e 20 minuti dopo la prima somministrazione di oppiacei.
Ogni 10 minuti
Soddisfazione del paziente
Lasso di tempo: 40 min
40 min
Analisi specifica per il gruppo pre-ospedaliero: Efficienza dell'analgesia
Lasso di tempo: Ogni 10 minuti
Intensità del dolore autovalutata dal paziente, utilizzando la Numeric Pain Rating Scale (da 0 a 10) a 10, 20 e 30 minuti dopo la prima somministrazione di oppiacei
Ogni 10 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
University Hospital, Grenoble

Collaboratori

Collaboratori

Un'organizzazione diversa dallo sponsor che fornisce supporto per uno studio clinico. Questo supporto può includere attività relative al finanziamento, alla progettazione, all'implementazione, all'analisi dei dati o al reporting.
Fondation Apicil
SFMU

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
2 agosto 2013

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
10 aprile 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
30 giugno 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
11 febbraio 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
20 marzo 2014

Primo Inserito (Stimato)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
24 marzo 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
13 agosto 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
8 agosto 2025

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 dicembre 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • ALGOFINE-2

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Grave dolore traumatico

Prove cliniche su Sufentanil

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