Effetti degli interventi di supporto in bundle sugli esiti correlati allo stress dei neonati prematuri durante le procedure invasive
Effetti degli interventi di supporto in bundle sugli esiti correlati allo stress dei neonati prematuri
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Sfondo e scopo: i neonati pretermine hanno bisogno di ricevere cure intensive in un'unità di terapia intensiva neonatale (NICU) per sopravvivere, ma questa cura li espone a procedure dolorose e ad un ambiente stressante. Stimoli ripetuti, dolorosi/stressanti possono disturbare il sonno dei neonati, modificare i loro indicatori fisiologici e influenzare il cervello e gli organi in via di sviluppo, con possibili conseguenze negative sullo sviluppo di lunga durata. Pertanto, i medici della terapia intensiva neonatale che si prendono cura di questi neonati vulnerabili hanno due obiettivi importanti: fornire interventi precoci per ridurre al minimo lo stress/dolore dei neonati prematuri e migliorare il loro sonno e l'attività fisica. Lo studio di 2 anni proposto ha due obiettivi specifici: (1) esaminare gli effetti di un "pacchetto" di interventi di supporto sullo stress dei neonati pretermine (livelli di cortisolo salivare e deidroepiandrosterone [DHEA] e segnali fisiologici di disagio infantile), sonno, e l'attività fisica in terapia intensiva neonatale e (2) per esplorare le relazioni tra i livelli di cortisolo salivare e DHEA dei neonati pretermine, i segnali fisiologici di disagio infantile, il sonno e l'attività fisica.
Metodi: questo studio controllato randomizzato adotterà un disegno longitudinale a misure ripetute per esaminare gli effetti degli interventi di supporto raggruppati sullo stress dei neonati pretermine (livelli di cortisolo salivare e DHEA [utilizzando il kit ELISA] e segnali fisiologici di disagio infantile [utilizzando monitor elettrocardiografici al posto letto] ), sonno e attività fisica (utilizzando l'actigrafia della caviglia) durante il ricovero in terapia intensiva neonatale. I neonati pretermine (N = 120) che soddisfano i criteri dello studio verranno assegnati in modo casuale a una delle due condizioni: (1) condizione di controllo: consueta cura della terapia intensiva neonatale + posizionamento + tocco delicato + cura della madre canguro di routine (KMC) <20 minuti; (2) condizione sperimentale: il pacchetto di interventi di supporto (solite cure in terapia intensiva neonatale + posizionamento + tocco delicato + modulazione degli stati infantili + rimbocco facilitato + suzione non nutritiva + saccarosio orale + KMC di routine > 45 minuti. Le variabili di esito includeranno le risposte biologiche dei bambini allo stress (cortisolo salivare, DHEA salivare e segnali fisiologici di disagio infantile), i modelli di sonno e l'attività fisica.
Risultati attesi: lo studio colmerà una lacuna nella conoscenza degli effetti degli interventi di supporto integrati sulla reattività allo stress, sul sonno e sull'attività fisica dei neonati prematuri durante il ricovero. Questa combinazione unica di misurazioni fisiologiche dei parametri di stress dei neonati pretermine e del disegno longitudinale fornirà risultati per stabilire linee guida cliniche basate sull'evidenza per fornire assistenza atraumatica a questa popolazione durante le procedure intrusive. Gli investigatori si aspettano anche che il raggruppamento di interventi di supporto ridurrà al minimo il dolore/lo stress dei neonati prematuri e migliorerà il loro sonno e l'attività fisica. A lungo termine, i risultati dello studio possono aiutare a ridurre la morbilità e le complicanze dovute alla nascita pretermine, risparmiare sui costi medici nell'assistenza neonatale e promuovere la salute di questi bambini e gli esiti futuri dello sviluppo.
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- (1) età gestazionale (GA) > 28 settimane e < 37 settimane
- (2) peso alla nascita < 2100 g
- (3) condizione stabile (punteggio < 22 sul Neonatal Therapeutic Intervention Scoring System [NTISS] per la gravità della malattia)
- (4) i genitori possono parlare, leggere e scrivere cinese
- (5) i genitori non hanno precedenti di abuso di droghe/alcool
- (6) i genitori accettano di partecipare
Criteri di esclusione:
- (1) anomalie congenite
- (2) compromissione neurologica incluse convulsioni, emorragia intraventricolare > grado II o leucomalacia periventricolare
- (3) sepsi congenita o nosocomiale documentata (infezione acquisita in ospedale dopo la nascita).
- (4) intervento chirurgico
- (5) gravi condizioni mediche che richiedono trattamenti come supplementazione di cortisolo, sedativi, rilassanti muscolari, farmaci antiepilettici o analgesici
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
Comparatore attivo: condizione di controllo
I neonati pretermine nella condizione di controllo riceveranno solo le normali cure della terapia intensiva neonatale, oltre al posizionamento e al tocco delicato durante le procedure intrusive.
|
cura abituale in terapia intensiva neonatale + posizionamento + tocco delicato + KMC di routine < 20 minuti
|
|
Sperimentale: condizione sperimentale
Il pacchetto di interventi di supporto sarà progettato per alleviare lo stress/dolore dei neonati pretermine dalla nascita alla dimissione dall'ospedale NICU.
|
cure abituali in terapia intensiva neonatale + posizionamento + tocco delicato + modulazione degli stati infantili + rimbocco facilitato + NNS + saccarosio orale + KMC di routine > 45 minuti
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Cortisolo salivare del neonato pretermine
Lasso di tempo: fino a 3 mesi
|
Accessibile dal kit ELISA del cortisolo salivare
|
fino a 3 mesi
|
Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Sonno del neonato pretermine
Lasso di tempo: fino a 3 mesi
|
Accessibile da Actigraphy
|
fino a 3 mesi
|
|
Segnali fisiologici del neonato pretermine di sofferenza infantile
Lasso di tempo: fino a 3 mesi
|
Accessibile dal monitor elettrocardiografico al posto letto
|
fino a 3 mesi
|
|
L'attività fisica di tutti i neonati prematuri è accessibile tramite Actigraphy
Lasso di tempo: fino a 3 mesi
|
Accessibile da Actigraphy
|
fino a 3 mesi
|
|
Livelli salivari di DHEA del neonato pretermine
Lasso di tempo: fino a 3 mesi
|
Accessibile dal kit salivare DHEA ELISA
|
fino a 3 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Cattedra di studio: Jen-Jiuan Liaw, Professor, Professor, School of Nursing, 1National Defense Medical Center, Taipei, Taiwan, ROC.
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Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2-104-05-157
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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