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Effetti degli interventi di supporto in bundle sugli esiti correlati allo stress dei neonati prematuri durante le procedure invasive

31 ottobre 2020 aggiornato da: Hsiang-Yun Lan, National Defense Medical Center, Taiwan

Effetti degli interventi di supporto in bundle sugli esiti correlati allo stress dei neonati prematuri

Lo studio di 2 anni proposto ha due obiettivi specifici: (1) esaminare gli effetti di un "pacchetto" di interventi di supporto sullo stress dei neonati pretermine (livelli di cortisolo salivare e deidroepiandrosterone [DHEA] e segnali fisiologici di disagio infantile), sonno, e l'attività fisica in terapia intensiva neonatale e (2) per esplorare le relazioni tra i livelli di cortisolo salivare e DHEA dei neonati pretermine, i segnali fisiologici di disagio infantile, il sonno e l'attività fisica. Questo studio controllato randomizzato adotterà un disegno longitudinale a misure ripetute per esaminare gli effetti degli interventi di supporto raggruppati sullo stress dei neonati prematuri (livelli di cortisolo salivare e DHEA [utilizzando il kit ELISA] e segnali fisiologici di sofferenza infantile [utilizzando monitor elettrocardiografici al posto letto]), sonno e attività fisica (utilizzando l'actigrafia della caviglia) durante il ricovero in terapia intensiva neonatale. I neonati pretermine (N = 120) che soddisfano i criteri dello studio verranno assegnati in modo casuale a una delle due condizioni: (1) condizione di controllo: consueta cura della terapia intensiva neonatale + posizionamento + tocco delicato + cura della madre canguro di routine (KMC) <20 minuti; (2) condizione sperimentale: il pacchetto di interventi di supporto (solite cure in terapia intensiva neonatale + posizionamento + tocco delicato + modulazione degli stati infantili + rimbocco facilitato + suzione non nutritiva + saccarosio orale + KMC di routine > 45 minuti. Le variabili di esito includeranno le risposte biologiche dei bambini allo stress (cortisolo salivare, DHEA salivare e segnali fisiologici di disagio infantile), i modelli di sonno e l'attività fisica.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Sfondo e scopo: i neonati pretermine hanno bisogno di ricevere cure intensive in un'unità di terapia intensiva neonatale (NICU) per sopravvivere, ma questa cura li espone a procedure dolorose e ad un ambiente stressante. Stimoli ripetuti, dolorosi/stressanti possono disturbare il sonno dei neonati, modificare i loro indicatori fisiologici e influenzare il cervello e gli organi in via di sviluppo, con possibili conseguenze negative sullo sviluppo di lunga durata. Pertanto, i medici della terapia intensiva neonatale che si prendono cura di questi neonati vulnerabili hanno due obiettivi importanti: fornire interventi precoci per ridurre al minimo lo stress/dolore dei neonati prematuri e migliorare il loro sonno e l'attività fisica. Lo studio di 2 anni proposto ha due obiettivi specifici: (1) esaminare gli effetti di un "pacchetto" di interventi di supporto sullo stress dei neonati pretermine (livelli di cortisolo salivare e deidroepiandrosterone [DHEA] e segnali fisiologici di disagio infantile), sonno, e l'attività fisica in terapia intensiva neonatale e (2) per esplorare le relazioni tra i livelli di cortisolo salivare e DHEA dei neonati pretermine, i segnali fisiologici di disagio infantile, il sonno e l'attività fisica.

Metodi: questo studio controllato randomizzato adotterà un disegno longitudinale a misure ripetute per esaminare gli effetti degli interventi di supporto raggruppati sullo stress dei neonati pretermine (livelli di cortisolo salivare e DHEA [utilizzando il kit ELISA] e segnali fisiologici di disagio infantile [utilizzando monitor elettrocardiografici al posto letto] ), sonno e attività fisica (utilizzando l'actigrafia della caviglia) durante il ricovero in terapia intensiva neonatale. I neonati pretermine (N = 120) che soddisfano i criteri dello studio verranno assegnati in modo casuale a una delle due condizioni: (1) condizione di controllo: consueta cura della terapia intensiva neonatale + posizionamento + tocco delicato + cura della madre canguro di routine (KMC) <20 minuti; (2) condizione sperimentale: il pacchetto di interventi di supporto (solite cure in terapia intensiva neonatale + posizionamento + tocco delicato + modulazione degli stati infantili + rimbocco facilitato + suzione non nutritiva + saccarosio orale + KMC di routine > 45 minuti. Le variabili di esito includeranno le risposte biologiche dei bambini allo stress (cortisolo salivare, DHEA salivare e segnali fisiologici di disagio infantile), i modelli di sonno e l'attività fisica.

Risultati attesi: lo studio colmerà una lacuna nella conoscenza degli effetti degli interventi di supporto integrati sulla reattività allo stress, sul sonno e sull'attività fisica dei neonati prematuri durante il ricovero. Questa combinazione unica di misurazioni fisiologiche dei parametri di stress dei neonati pretermine e del disegno longitudinale fornirà risultati per stabilire linee guida cliniche basate sull'evidenza per fornire assistenza atraumatica a questa popolazione durante le procedure intrusive. Gli investigatori si aspettano anche che il raggruppamento di interventi di supporto ridurrà al minimo il dolore/lo stress dei neonati prematuri e migliorerà il loro sonno e l'attività fisica. A lungo termine, i risultati dello studio possono aiutare a ridurre la morbilità e le complicanze dovute alla nascita pretermine, risparmiare sui costi medici nell'assistenza neonatale e promuovere la salute di questi bambini e gli esiti futuri dello sviluppo.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

66

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 6 mesi a 8 mesi (Bambino)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • (1) età gestazionale (GA) > 28 settimane e < 37 settimane
  • (2) peso alla nascita < 2100 g
  • (3) condizione stabile (punteggio < 22 sul Neonatal Therapeutic Intervention Scoring System [NTISS] per la gravità della malattia)
  • (4) i genitori possono parlare, leggere e scrivere cinese
  • (5) i genitori non hanno precedenti di abuso di droghe/alcool
  • (6) i genitori accettano di partecipare

Criteri di esclusione:

  • (1) anomalie congenite
  • (2) compromissione neurologica incluse convulsioni, emorragia intraventricolare > grado II o leucomalacia periventricolare
  • (3) sepsi congenita o nosocomiale documentata (infezione acquisita in ospedale dopo la nascita).
  • (4) intervento chirurgico
  • (5) gravi condizioni mediche che richiedono trattamenti come supplementazione di cortisolo, sedativi, rilassanti muscolari, farmaci antiepilettici o analgesici

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: condizione di controllo
I neonati pretermine nella condizione di controllo riceveranno solo le normali cure della terapia intensiva neonatale, oltre al posizionamento e al tocco delicato durante le procedure intrusive.
cura abituale in terapia intensiva neonatale + posizionamento + tocco delicato + KMC di routine < 20 minuti
Sperimentale: condizione sperimentale
Il pacchetto di interventi di supporto sarà progettato per alleviare lo stress/dolore dei neonati pretermine dalla nascita alla dimissione dall'ospedale NICU.
cure abituali in terapia intensiva neonatale + posizionamento + tocco delicato + modulazione degli stati infantili + rimbocco facilitato + NNS + saccarosio orale + KMC di routine > 45 minuti

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cortisolo salivare del neonato pretermine
Lasso di tempo: fino a 3 mesi
Accessibile dal kit ELISA del cortisolo salivare
fino a 3 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sonno del neonato pretermine
Lasso di tempo: fino a 3 mesi
Accessibile da Actigraphy
fino a 3 mesi
Segnali fisiologici del neonato pretermine di sofferenza infantile
Lasso di tempo: fino a 3 mesi
Accessibile dal monitor elettrocardiografico al posto letto
fino a 3 mesi
L'attività fisica di tutti i neonati prematuri è accessibile tramite Actigraphy
Lasso di tempo: fino a 3 mesi
Accessibile da Actigraphy
fino a 3 mesi
Livelli salivari di DHEA del neonato pretermine
Lasso di tempo: fino a 3 mesi
Accessibile dal kit salivare DHEA ELISA
fino a 3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Collaboratori

Investigatori

  • Cattedra di studio: Jen-Jiuan Liaw, Professor, Professor, School of Nursing, 1National Defense Medical Center, Taipei, Taiwan, ROC.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2016

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

1 maggio 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 dicembre 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 gennaio 2017

Primo Inserito (Stima)

5 gennaio 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 novembre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 ottobre 2020

Ultimo verificato

1 ottobre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2-104-05-157

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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