Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Monitoraggio dell'attività in tempo reale per prevenire i ricoveri durante la radioterapia (RAMPART)

7 aprile 2026 aggiornato da: Montefiore Medical Center
Questo studio mirerà a dimostrare che l'implementazione di un programma di assistenza di supporto rapido e multidisciplinare per i pazienti sottoposti a chemioradioterapia che sono ritenuti ad alto rischio di ricovero in ospedale sulla base dei dati del contapassi in tempo reale ridurrà il tasso di ricovero durante la chemioradioterapia o entro quattro settimane dalla completamento della radioterapia.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Obiettivo primario

  • Dimostrare che l'implementazione di un programma di assistenza di supporto rapido e multidisciplinare per i pazienti sottoposti a chemioradioterapia che sono ritenuti ad alto rischio di ricovero sulla base dei dati del contapassi in tempo reale ridurrà il tasso di ricovero durante la chemioradioterapia o entro quattro settimane dal completamento della radioterapia.

Obiettivi secondari

  • Dimostrare la fattibilità di un programma di cure di supporto rapide e multidisciplinari attivate da dati contapassi in tempo reale.
  • Caratterizzare gli interventi messi in atto dal nostro team multidisciplinare di assistenza di supporto.
  • Per esplorare se gli interventi messi in atto dal nostro team multidisciplinare per i pazienti con un basso numero di passi recenti portino a un aumento del numero di passi nelle settimane successive rispetto ai controlli storici.
  • Raccogliere campioni biologici per futuri studi correlati che esaminino le associazioni tra biomarcatori di sangue/urina e livelli di attività del paziente.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
40

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • New York
      • The Bronx, New York, Stati Uniti, 10467
        • Montefiore Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età > 18
  • Performance status ECOG 0-2
  • In grado di deambulare in modo indipendente (senza l'assistenza di un bastone o di un deambulatore)
  • Diagnosi di malignità invasiva della regione della testa e del collo, del polmone, dell'esofago o dello stomaco
  • Trattamento pianificato con radioterapia a fasci esterni frazionata (≥15 trattamenti) con chemioterapia concomitante (o cetuximab) con intento curativo (incluso il trattamento preoperatorio o postoperatorio)

  • Le donne in età fertile devono:

    • Avere un test di gravidanza su siero o urina negativo entro 72 ore prima dell'inizio della terapia in studio
    • Accetta di utilizzare un metodo contraccettivo adeguato durante il trattamento e per almeno 4 settimane dopo il completamento della terapia in studio
    • Essere informati dell'importanza di evitare la gravidanza durante la partecipazione allo studio e dei potenziali rischi di una gravidanza involontaria
  • Tutti i pazienti devono firmare il consenso informato specifico dello studio prima dell'ingresso nello studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Monitoraggio delle attività
  1. Terapia di supporto potenziata - Controlli dello stato Si verificherebbero tutti i giorni durante il trattamento quando un paziente è considerato ad alto rischio in base al livello di attività. Altri nomi: •Controlli giornalieri dello stato
  2. Cure di supporto migliorate - Rinvio In base alle necessità, i pazienti ad alto rischio possono essere indirizzati al nostro nutrizionista o medico di cure palliative. Altri nomi: •Riferimenti
Altro: Assistenza di supporto potenziata - Controlli di stato
Si verificherebbe ogni giorno durante il trattamento quando un paziente è considerato ad alto rischio.
Altri nomi:
  • Controlli di stato giornalieri
Altro: Assistenza di supporto potenziata - Referral
In base alle necessità, i pazienti ad alto rischio possono essere indirizzati al nostro nutrizionista o medico di cure palliative.
Altri nomi:
  • Riferimenti

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di pazienti ricoverati durante il trattamento o entro 4 settimane dal completamento della radioterapia.
Lasso di tempo: Durante la chemioradioterapia o entro 4 settimane dal completamento della radioterapia.
L'endpoint primario di questo studio è l'ospedalizzazione durante la chemioradioterapia o entro 4 settimane dal completamento della radioterapia.
Durante la chemioradioterapia o entro 4 settimane dal completamento della radioterapia.

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Attivazione del protocollo di terapia di supporto potenziato
Lasso di tempo: Durante la chemioradioterapia o entro 4 settimane dal completamento della radioterapia.
Attivazione del protocollo di assistenza di supporto potenziato (valutazione multidisciplinare e visite giornaliere infermieristiche/mediche) sulla base dei dati recenti sul conteggio dei passi.
Durante la chemioradioterapia o entro 4 settimane dal completamento della radioterapia.
Frequenza delle visite mediche e misure di assistenza di supporto implementate.
Lasso di tempo: Durante la chemioradioterapia o entro 4 settimane dal completamento della radioterapia
Visite mediche e misure di assistenza di supporto derivanti dall'attivazione del protocollo di assistenza di supporto potenziato
Durante la chemioradioterapia o entro 4 settimane dal completamento della radioterapia
Punteggi sulla qualità della vita riferiti dal paziente
Lasso di tempo: Durante la chemioradioterapia o entro 4 settimane dal completamento della radioterapia.
Punteggi sulla qualità della vita riferiti dal paziente, misurati utilizzando il questionario EORTC QLC-C30.
Durante la chemioradioterapia o entro 4 settimane dal completamento della radioterapia.
Tossicità correlate al trattamento
Lasso di tempo: Durante la chemioradioterapia o entro 4 settimane dal completamento della radioterapia.
Tossicità correlate al trattamento, valutate utilizzando CTCAE versione 4.03.
Durante la chemioradioterapia o entro 4 settimane dal completamento della radioterapia.
Stato di malattia
Lasso di tempo: Durante la chemioradioterapia e fino a due anni dopo il completamento della radioterapia.
Progressione o recidiva della malattia
Durante la chemioradioterapia e fino a due anni dopo il completamento della radioterapia.
Stato di sopravvivenza
Lasso di tempo: Durante la chemioradioterapia e fino a due anni dopo il completamento della radioterapia.
Durante la chemioradioterapia e fino a due anni dopo il completamento della radioterapia.
Punteggio prognostico di Glasgow modificato
Lasso di tempo: Dal momento della registrazione fino a 4 settimane dopo il completamento della radioterapia.
Il punteggio prognostico di Glasgow modificato sarà misurato in funzione dei livelli di proteina C-reattiva e albumina raccolti durante lo studio.
Dal momento della registrazione fino a 4 settimane dopo il completamento della radioterapia.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Montefiore Medical Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 luglio 2016

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 marzo 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 settembre 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
23 gennaio 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
30 marzo 2017

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
5 aprile 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
13 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
7 aprile 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 2016-6398

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Cancro allo stomaco

Prove cliniche su Assistenza di supporto potenziata - Controlli di stato

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Impostazioni dei cookie

Utilizziamo i cookie per assicurarci di darti la migliore esperienza sul nostro sito web. Per maggiori dettagli leggi attentamente la nostra Informativa sulla privacy e sui cookie. ...>>>Puoi modificare le tue preferenze o revocare il tuo consenso in qualsiasi momento eliminando i cookie dal tuo sito web o computer come descritto nella policy. Accettalo e scegli le tue preferenze spuntando le caselle corrispondenti nella sezione "Gestisci impostazioni" di seguito. Leggi attentamente i nostri Termini di servizio prima di procedere con l'utilizzo di qualsiasi parte di questo sito web.
«Gestisci impostazioni