Uno studio di fattibilità di un nuovo sistema di fototerapia per la gestione delle ustioni acute
Uno studio di fattibilità multicentrico, prospettico, randomizzato e comparativo di un nuovo sistema di fototerapia per la gestione delle ustioni acute
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Florida
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Gainesville, Florida, Stati Uniti, 32610
- University of Florida
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Maschi o femmine di età > 18 a < 65
- IMC > 20 kg/m2
- Pazienti che prevedono di ricevere cure ospedaliere per un minimo di 72 ore presso la rispettiva struttura medica per ustioni di secondo grado a spessore parziale, di secondo grado a spessore parziale profondo e/o di terzo grado a tutto spessore.
- Pazienti con una ferita da > 5% a < 50% della superficie corporea totale (TBSA).
- I pazienti sono disposti e in grado di aderire alla terapia e al protocollo.
- Le donne in età fertile devono essere disposte a utilizzare metodi contraccettivi accettabili.
- I pazienti possono presentare o meno segni e sintomi clinici di infezione del sito di ustione al basale.
- Il soggetto ha letto, compreso e firmato l'ICF approvato prima delle procedure di screening da parte del paziente o del suo rappresentante legalmente autorizzato.
Criteri di esclusione:
- Soggetti con ustioni > terzo grado (es. coinvolgimento di tessuti più profondi, come muscoli, tendini o ossa)
- Pazienti ritenuti non stabili dal punto di vista medico dallo sperimentatore curante.
- Pazienti con ustioni limitate alla testa o ai genitali.
- Pazienti attualmente arruolati o che partecipano a un altro dispositivo sperimentale, farmaco o sperimentazione biologica che interferirebbe con l'applicazione Lumina24TM.
- Pazienti con ustioni da inalazione.
- Pazienti clinicamente settici.
- I pazienti sono incinti.
- I pazienti su un ventilatore, sottoposti a rianimazione acuta con fluidi, sono emodinamicamente instabili o sono considerati "solo misure di conforto".
- Secondo il medico curante, il paziente non dovrebbe sopravvivere oltre i 30 giorni.
- Stato di gravidanza o allattamento. Gravidanza determinata da un test di gravidanza positivo allo screening o al basale.
- Storia nota di infezione da HIV o infezione attiva da epatite B o epatite C.
- Cancro che richiede chemioterapia o radiazioni nei 6 mesi precedenti o resezione negli ultimi 5 anni (diverso dal carcinoma a cellule basali.
- Insufficienza renale cronica nota (creatina sierica > 2 mg/dL) o malattia epatica cronica.
- Condizione medica preesistente che richiede l'uso corrente di farmaci immunosoppressori o steroidi sistemici
- Condizioni mediche preesistenti che potrebbero interferire con la guarigione della ferita (ad es. pazienti diabetici con risultato del test dell'emoglobina A1c > 8%, tumore maligno, malattia autoimmune)
- Soggetti con condizioni psichiatriche che si prevede risulteranno in non conformità al protocollo
- Abuso cronico illecito di droghe o alcol che si prevede possa interferire con la conformità del paziente al protocollo
- Il soggetto è incarcerato al momento dello screening.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Lumina24 BLU
Ogni soggetto sarà randomizzato per ricevere una medicazione standard su circa la metà del sito ustionato dello studio e il trattamento Lumina24TM BLU sulla restante metà del sito ustionato dello studio.
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Lumina24 BLU è la tecnologia utilizzata per erogare fototerapia continua a basso irraggiamento per il trattamento delle ustioni acute
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Guarigione delle ferite
Lasso di tempo: fino a 28 giorni
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Percentuale di riduzione dell'area (PAR) della ferita da ustione acuta (sito di controllo SOC rispetto al sito di trattamento Lumina24TM BLU)
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fino a 28 giorni
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Numero di eventi avversi
Lasso di tempo: fino a 28 giorni
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Sicurezza misurata dall'incidenza di AE, SAE e UADE correlati al prodotto
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fino a 28 giorni
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Conta della carica microbica (solo coorte II)
Lasso di tempo: fino a 28 giorni
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Differenza di carica batterica nella/sulla ferita da ustione (sito di controllo SOC vs. sito di trattamento Lumina24TM BLU) valutata mediante analisi quantitativa dei conteggi della carica microbica ottenuti da biopsie con punzone da 3 mm e colture della ferita
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fino a 28 giorni
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Tempo di guarigione
Lasso di tempo: 12 mesi
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È ora di bruciare la guarigione della ferita alla fine del trattamento ospedaliero
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12 mesi
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Scala numerica di valutazione del dolore
Lasso di tempo: 12 mesi
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Differenza nel dolore correlato alle ustioni acute tra il sito di controllo SOC e il sito di trattamento Lumina24TM BLU valutato in base alla valutazione riportata dal paziente compresa tra 0 e 10 (dove 0 rappresenta nessun dolore e 10 rappresenta il peggior dolore possibile)
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12 mesi
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Efficacia dei costi
Lasso di tempo: 12 mesi
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Differenza nel rapporto costo-efficacia del regime di trattamento tra Lumina24TM BLU e controllo SOC valutata in base alla differenza nella somma dei costi associati a ciascun regime di trattamento (compresi i costi delle visite in sala operatoria richieste, la degenza ospedaliera, gli innesti e/o i farmaci biologici utilizzati)
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12 mesi
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Scala di valutazione della cicatrice del paziente e dell'osservatore
Lasso di tempo: 12 mesi
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Differenza nella guarigione delle cicatrici ipertrofiche tra il sito di controllo SOC e il sito di trattamento Lumina24TM BLU valutata dalla scala di valutazione della cicatrice del paziente e dell'osservatore
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12 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: David W. Mozingo, MD, University of Florida
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
Inizio studio
Completamento primario (Anticipato)
Completamento primario
Completamento dello studio (Anticipato)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- CEP-06-001
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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Prove cliniche su Brucia Ferita
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NCT07443007CompletatoBruciare | Ustioni pediatriche | Burn Riabilitazione
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NCT06305091ReclutamentoApri Esposizione Burn Pit
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NCT05652816ReclutamentoBurn Grado Secondo | Bruciare il terzo grado
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NCT06440239Non ancora reclutamentoBrucia | Burn Grado Secondo
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NCT01166893Reclutamento
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NCT07568600Non ancora reclutamentoBruciare | Burn Grado Secondo | Brucia la contrattura della pelle
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NCT04079998CompletatoFerita da trauma | Burn, spessore parziale
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NCT02673229Terminato
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NCT07415577Non ancora reclutamentoDifetti della pelle a tutto spessore | Burn Grado Secondo | Bruciare il terzo grado | Trapianto di pelle
Prove cliniche su Lumina24 BLU
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NCT07194278Reclutamento
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NCT05570539Completato
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NCT05457634Completato
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NCT06913504Attivo, non reclutante
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NCT05257369ReclutamentoIperbilirubinemia neonatale | Ittero, neonatale
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NCT03858075Completato
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NCT06449976CompletatoAberrazione cromatica longitudinale | Manipolazione della sfocatura della luce blu
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NCT01725477CompletatoLaparoscopia | Pervietà tubarica | Blu di metilene
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NCT02216318Completato