Clinical Trials on Sindromi dell'occhio secco in Japan

Totale 625 risultati

Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Safety Study of OPC-12759 Ophthalmic Solution

Sindromi dell'occhio secco

Giappone
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Studio di conferma della sospensione oftalmica OPC-12759

Sindromi dell'occhio secco

Giappone
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Dose-response Study of OPC-12759 Ophthalmic Suspension

Sindromi dell'occhio secco

Giappone
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Uno studio di fase II del gruppo parallelo di KCT-0809 in pazienti con sindromi dell'occhio secco

Sindromi dell'occhio secco

Giappone
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Uno studio di fase II in ritardo di KCT-0809 in pazienti con sindromi dell'occhio secco

Sindromi dell'occhio secco

Giappone
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Uno studio di fase II su KCT-0809 in pazienti con sindrome dell'occhio secco

Sindromi dell'occhio secco

Giappone
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Uno studio di KCT-0809 in pazienti con sindromi dell'occhio secco

Sindromi dell'occhio secco

Giappone
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Studio sulla somministrazione a lungo termine della sospensione oftalmica OPC-12759

Sindromi dell'occhio secco

Giappone
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Phase 2 Study of KLS-0611 in Patients With Dry Eye Syndromes

Sindromi dell'occhio secco

Giappone
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Studio di fine fase 2 sulla sospensione oftalmica OPC-12759

Sindromi dell'occhio secco

Giappone
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminato

Uno studio di estensione di KCT-0809 nei pazienti con occhio secco con sindrome di Sjögren

Occhio secco con sindrome di Sjögren

Giappone
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Uno studio a lungo termine su KCT-0809 nei pazienti con occhio secco con sindrome di Sjögren

Occhio secco con sindrome di Sjögren

Giappone
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Uno studio di fase III su KCT-0809 in pazienti con occhio secco con sindrome di Sjögren

Occhio secco con sindrome di Sjögren

Giappone
Meiji University of Oriental Medicine
Kyoto Prefectural University of Medicine

Sconosciuto

La valutazione dello stato tiolo redox nella congiuntiva dei pazienti con occhio secco

Malattia dell'occhio secco

Giappone
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Studio di conferma di fase III della soluzione oftalmica DE-089 in pazienti con secchezza oculare

Occhio secco

Giappone
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Studio di conferma della fase II finale della soluzione oftalmica DE-089 in pazienti con secchezza oculare

Occhio secco

Giappone
Alcon Research

Completato

Studio farmacologico clinico del prodotto oftalmico AL-43546 in soggetti con tempo di rottura del film lacrimale ridotto

Malattia dell'occhio secco

Giappone
Keio University

Sconosciuto

Microscopia confocale e ghiandola lacrimale nella sindrome di Sjogren

Sindrome di Sjogren primaria

Giappone
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Studio di conferma della soluzione oftalmica OPC-12759

Occhio secco

Giappone
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Studio esplorativo per la secchezza delle fauci nei pazienti con sindrome di Sjögren

Sindrome di Sjogren | Xerostomia

Giappone
Pfizer

Completato

Uno studio di fase II, dose-ranging, di collirio CP-690.550 in pazienti con malattia dell'occhio secco

Sindromi dell'occhio secco

Corea, Repubblica di, Giappone
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Sicurezza ed efficacia di VAY736 in pazienti con sindrome di Sjogren primaria (pSS)

Sindrome di Sjogren primaria

Stati Uniti, Belgio, Italia, Austria, Israele, Francia, Germania, Ungheria, Olanda, Regno Unito, Giappone, Portogallo, Argentina, Spagna, Taiwan, Federazione Russa, Romania, Chile, Polonia
Amgen

Reclutamento

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di Dazodalibep nei partecipanti con sindrome di Sjögren (SS) con attività di malattia sistemica da moderata a grave

Sindrome di Sjogren

Israele, Chile, Stati Uniti, Argentina, Canada, Giappone, Corea, Repubblica di
Novartis Pharmaceuticals

Reclutamento

Uno studio di estensione NEPTUNUS a 2 bracci randomizzato, in doppio cieco per valutare la sicurezza e l'efficacia a lungo termine di Ianalumab nei pazienti con sindrome di Sjogrens. (NEPTUNUS-Ext)

Sindrome di Sjogren

Stati Uniti, Spagna, Austria, Belgio, Giappone, Polonia, Germania, Tacchino, Ungheria, Israele, Italia, Francia, Argentina, Portogallo, Taiwan, Australia, Slovacchia, Regno Unito, Guatemala, Brasile, Cechia, Bulgaria, Canada, Li... e altro ancora
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Studio sulla sicurezza e l'efficacia di dosi multiple di CFZ533 in due distinte popolazioni di pazienti con sindrome di Sjögren (TWINSS)

Sindrome di Sjogren

Stati Uniti, Regno Unito, Olanda, Australia, Austria, Israele, Francia, Germania, Grecia, Ungheria, Italia, Corea, Repubblica di, Giappone, Portogallo, Federazione Russa, Tacchino, Canada, Colombia, Romania, Argentina, Chile, Brasi... e altro ancora
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio su Nipocalimab negli adulti con sindrome di Sjogren primaria (pSS)

Sindrome di Sjogren

Stati Uniti, Germania, Olanda, Giappone, Taiwan, Italia, Francia, Spagna, Polonia, Portogallo
University of Occupational and Environmental Health

Sconosciuto

Efficacia di un anello di tensione capsulare nella prevenzione del restringimento della capsula anteriore dopo l'intervento di cataratta nella sindrome da esfoliazione (Effect of CTR)

Cataratta con sindrome da esfoliazione

Giappone
Novartis Pharmaceuticals

Attivo, non reclutante

Studio di sicurezza e tollerabilità di CFZ533 in pazienti con sindrome di Sjögren (TWINSS Extn)

Sindrome di Sjogren

Regno Unito, Olanda, Australia, Austria, Israele, Francia, Germania, Grecia, Ungheria, Italia, Stati Uniti, Corea, Repubblica di, Giappone, Portogallo, Federazione Russa, Tacchino, Canada, Colombia, Romania, Argentina, Chile, Brasi... e altro ancora
Novartis Pharmaceuticals

Reclutamento

Studio a tre bracci per valutare l'efficacia e la sicurezza di Ianalumab (VAY736) in pazienti con sindrome di Sjögren attiva (NEPTUNUS-2)

Sindrome di Sjogren

Stati Uniti, Spagna, Ungheria, Germania, Brasile, Israele, Canada, Chile, Colombia, Argentina, Grecia, Regno Unito, Australia, Bulgaria, Giappone, Messico, Sud Africa, Cina, Libano, Taiwan, Italia, Francia, Romania, India, Polonia, ... e altro ancora
Bristol-Myers Squibb

Reclutamento

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di Deucravacitinib negli adulti con sindrome di Sjögren attiva (POETYK SjS-1)

Sindrome di Sjogren

Stati Uniti, Australia, Germania, Corea, Repubblica di, Austria, Cina, Giappone, Porto Rico, Polonia, Canada, Ungheria, Spagna, Argentina, Chile, Danimarca, Francia, Italia, Messico, Perù, Olanda, Belgio, Brasile, Colombia, Regno... e altro ancora
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamento

Uno studio di fase 1 di ASTX030 in pazienti con sindrome mielodisplastica

Sindrome mielodisplastica (MDS)

Giappone
Bristol-Myers Squibb

Attivo, non reclutante

Modelli e risultati della pratica nel mondo reale dei pazienti con sindrome mielodisplastica a basso rischio in Giappone

Sindromi mielodisplastiche a basso rischio

Giappone
Takeda

Reclutamento

Uno studio sulla teduglutide nei giapponesi con sindrome dell'intestino corto

Sindrome dell'intestino corto

Giappone
Eisai Co., Ltd.

Completato

Sorveglianza post-marketing della somministrazione a lungo termine di Inovelon compresse in pazienti con sindrome di Lennox-Gastaut

Sindrome di Lennox-Gastaut

Giappone
Boehringer Ingelheim

Terminato

Prova di Volasertib con o senza azacitidina in pazienti con sindromi mielodisplastiche

Sindromi mielodisplastiche

Giappone
Bristol-Myers Squibb

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di Abatacept negli adulti con sindrome di Sjögrens primaria attiva

Malattia di Sjogrens

Stati Uniti, Francia, Italia, Svezia, Giappone, Australia, Messico, Argentina, Brasile, Corea, Repubblica di, Cechia, Porto Rico, Germania
SymBio Pharmaceuticals

Completato

Studio sulla sicurezza e sulla farmacocinetica di SyB L-1101 in pazienti con sindrome mielodisplastica (MDS) ricorrente/recidivante o refrattaria

Sindrome mielodisplasica

Giappone
Kyorin University

Completato

Resezione della linea delle ciglia per entropion associata alla sindrome di Down

Sindrome di Down

Giappone
Celgene

Completato

Uno studio di fase 1 per valutare la farmacocinetica e la tollerabilità dell'azacitidina orale in pazienti giapponesi con sindromi mielodisplastiche

Sindromi mielodisplastiche

Giappone
SymBio Pharmaceuticals

Completato

Studio sulla sicurezza a lungo termine di SyB C-1101 in pazienti con sindrome mielodisplastica (MDS) ricorrente/recidivante o refrattaria - Studio di estensione

Sindrome mielodisplasica

Giappone
SymBio Pharmaceuticals

Completato

Studio sulla sicurezza e sulla farmacocinetica di SyB C-1101 in pazienti con sindrome mielodisplastica (MDS) ricorrente/recidivante o refrattaria

Sindrome mielodisplasica

Giappone
Janssen Pharmaceutical K.K.

Completato

Uno studio su JNJ-30979754 (decitabina) in pazienti con sindrome mielodisplastica

Sindrome mielodisplasica

Giappone
SymBio Pharmaceuticals

Ritirato

Terapia di combinazione di SyB C-1101 e azacitidina in pazienti con sindrome mielodisplastica

Sindrome mielodisplasica

Giappone
Celgene

Completato

Uno studio per analizzare l'occorrenza della trasformazione dalla sindrome mielodisplastica alla leucemia mieloide acuta in pazienti con sindrome mielodisplastica che hanno ricevuto Revlimid® 5 mg capsule e che stanno continuando o non stanno più continuando il trattamento con Revlimid

Sindromi mielodisplastiche | Leucemia, mieloide, acuta

Giappone
Takeda
Takeda

Completato

Uno studio di estensione della teduglutide nei partecipanti giapponesi con sindrome dell'intestino corto che hanno completato 24 settimane di trattamento in SHP633-306 o TED-C14-004

Sindrome dell'intestino corto

Giappone
Shire

Completato

Studio di Teduglutide in partecipanti giapponesi con sindrome dell'intestino corto

Sindrome dell'intestino corto

Giappone
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Attivo, non reclutante

Studio di fase 1 di ASTX727 in soggetti con sindromi mielodisplastiche a basso rischio

Mielodisplastica a basso rischio

Giappone
Tokyo Medical University

Reclutamento

Tensione del nervo mediano e misurazione della pressione applicata nei pazienti con sindrome del tunnel carpale

Sindrome del tunnel carpale

Giappone
Takeda

Completato

Uno studio sulla teduglutide nei bambini giapponesi con sindrome dell'intestino corto di età pari o superiore a 4 mesi

Sindrome dell'intestino corto

Giappone
Shire

Completato

Studio per valutare la sicurezza, l'efficacia e la farmacocinetica di teduglutide in soggetti giapponesi con sindrome dell'intestino corto (SBS) dipendente da PN

Sindrome dell'intestino corto

Giappone

Clinical Trials on Sindromi dell'occhio secco in Japan

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