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Cerca studi clinici per: Diminuzione della dose

Totale 7904 risultati

Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Terminato

Trattamento farmacologico di una malattia genetica rara: N-acetilcisteina nella miopatia correlata alla selenoproteina N associata a miopatia (SEPN1-RM) (SelNac)

Miopatia correlata alla selenoproteina N

Francia
Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Merck Serono Co., Ltd., Japan

Completato

Studio di Tecemotide (L-BLP25) in partecipanti con carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) non resecabile in stadio III dopo chemioradioterapia primaria

Carcinoma polmonare non a piccole cellule

Germania
Bristol-Myers Squibb

Completato

UNITY 3: Uno studio giapponese di fase 3 su Daclatasvir/Asunaprevir/BMS-791325 in soggetti con epatite cronica C di genotipo 1

Infezione da virus dell'epatite C

Giappone
Citryll BV

Non ancora reclutamento

Studio di Fase 1 per valutare 150 mg sottocutanei di CIT-013 (Citysky)

Adulto sano

Olanda
Kyung Hee University Hospital at Gangdong
SMG-SNU Boramae Medical Center; Chungbuk National University Hospital; Korea Hydro...

Completato

La sperimentazione clinica di irradiazione a basso dosaggio per la malattia di Alzheimer (LDRT-AD-02)

Malattia di Alzheimer

Corea del Sud
Turku University Hospital

Sospeso

L'ottimizzazione di un protocollo TC a basso dosaggio in pazienti con sospetta appendicite acuta non complicata e BMI >30 (OPTICAP>30)

Infezione intraddominale | Malattia acuta | Appendicite | Malattia gastrointestinale | Altre e non specificate appendicite acuta

Finlandia
Oslo University Hospital
St. Olavs Hospital

Completato

Comparison of Contrast Agent Administration Protocols

Radiografia toracica
Erasme University Hospital

Completato

CT Indexes of Emphysema and Airways in Healthy Volunteers: Normal Values; Relations With Gender, Height and Weight

Sano

Belgio
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Study of the Efficacy and Safety of SCH 486757 in Subjects With Chronic Cough (Study P04887)

Tosse
Labopharm Inc.

Completato

Uno studio comparativo sulla biodisponibilità/effetto del cibo sui prodotti combinati Tramadol HCl/acetaminofene a rilascio immediato e a rilascio prolungato dopo la somministrazione di dosi singole e multiple in volontari adulti sani

Sano

Regno Unito
Boehringer Ingelheim

Completato

Japanese Pegylated Interferon (PegIFN) Alfa-2b/Ribavirin (RBV) Combination Trial

Epatite C

Giappone
St. John's Research Institute
Population Health Research Institute

Completato

Study to Compare 2 Doses of Polycap Versus Single Dose of Polycap With or Without Pottasium (TIPSK)

Ictus ischemico | Diabete mellito di tipo 2 | Malattia vascolare periferica | Cardiopatia ischemica
Fuji Yakuhin Co., Ltd.

Completato

Studio di fase I a dose singola di FYU-981

Sano

Giappone
Laval University

Completato

Immunogenicità e sicurezza di Gardasil-9 e Cervarix

Immunogenicità e sicurezza dei vaccini HPV

Canada
Jiangsu Simcere Pharmaceutical Co., Ltd.

Non ancora reclutamento

Studio farmacocinetico per l'infusione endovenosa continua di Endostar in pazienti con NSCLC con chemioterapia di prima linea a base di platino

NSCLC avanzato o metastatico

Cina
LG Chem

Completato

Uno Studio Clinico per Valutare Come il Corpo Processa e Quanto sia Sicura una Compressa Combinata di Gemigliptin, Dapagliflozin e Metformina 50/10/1000mg Rispetto all'Assunzione Separata di Gemigliptin 50mg con Dapagliflozin/Metformina 10/1000mg in Adulti Sani dopo un Pasto

Volontariato sano | Condizioni federali

Corea del Sud
Boehringer Ingelheim

Completato

Uno studio in aperto, non randomizzato, a braccio singolo per indagare il/i meccanismo/i mediante il quale la nevirapina aumenta l'HDL plasmatico nei soggetti HIV+

Infezioni da HIV | Metabolismo, Lipidi

Olanda, Regno Unito
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.

Completato

Uno studio di titolazione a dose flessibile di Aptensio XR nei bambini di età compresa tra 4 e meno di 6 anni con diagnosi di ADHD (EF003)

Disturbo da deficit di attenzione con iperattività

Stati Uniti
German Breast Group
Novartis

Completato

Induzione dell'escalation della dose di EVERolimus (Desiree)

Cancro al seno | Tumore positivo al recettore ormonale

Germania
VA Office of Research and Development

Terminato

Buprenorfina contro aumento della dose di oppioidi tra i pazienti con dolore cronico (Bup)

Dolore

Stati Uniti
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd
Samsung Medical Center; Asan Medical Center; Chonnam National University Hospital; Seoul National University Hospital e altri collaboratori

Completato

Uno studio di fase II randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, con disegno fattoriale 3x3 per valutare l'efficacia antipertensiva e la sicurezza della combinazione di fimasartan e amlodipina in pazienti con ipertensione essenziale

Ipertensione

Corea, Repubblica di
Melanoma Institute Australia
Bristol-Myers Squibb

Reclutamento

Nivolumab neoadiuvante e Relatlimab nel carcinoma a cellule di Merkel

Carcinoma a cellule di Merkel

Australia
Thammasat University

Completato

Nalbuphina endovenosa per la prevenzione della nausea e del vomito indotto dalla morfina intratecale in pazienti sottoposti a cesareo: uno studio controllato in doppio cieco e randomizzato.

Taglio cesareo | Nausea e vomito postoperatori | Morfina intratecale | Oppioidi neuroassiali

Tailandia
Octapharma

Completato

Studio di Octaplex, un concentrato di complesso protrombinico a quattro fattori (4F-PCC) e Beriplex® P/N (Kcentra) per l'inversione dell'anticoagulazione indotta da antagonisti della vitamina K (VKA) in pazienti che necessitano di un intervento chirurgico urgente con rischio significativo di sanguinamento.

Rischio di sanguinamento significativo

Federazione Russa, Stati Uniti, Romania, Ucraina, Bielorussia, Bulgaria, Georgia, Germania, Moldavia, Repubblica di, Polonia, Spagna
Newcastle-upon-Tyne Hospitals NHS Trust

Completato

Trattamento farmacologico antitiroideo della tireotossicosi nei giovani

Tireotossicosi pediatrica

Regno Unito
Genzyme, a Sanofi Company

Completato

Valutazione della dose approvata basata sul peso rispetto alla dose fissa di Plerixafor in pazienti con linfoma non Hodgkin (NHL) di peso inferiore a 70 chilogrammi

Linfoma non-Hodgkin

Corea, Repubblica di, Taiwan, Stati Uniti, Canada
PETHEMA Foundation

Completato

Bortezomib/Adriamicina/Melfalan/Prednisone (VAMP)/Talidomide/Ciclofosfamide/Desametasone (TaCyDex) o Bortezomib/Melfalan/Prednisone (V-MP)/TaCyDex) nel mieloma multiplo refrattario o recidivato (TaCyDexVMP7)

Mieloma multiplo

Spagna
Actavis Inc.

Completato

Uno studio sulla biodisponibilità relativa delle compresse di bupropione XL da 150 mg in condizioni di alimentazione

Sano

Stati Uniti
University of Bonn
University of Hohenheim

Completato

Aspetto plasmatico dello xantumolo negli adulti sani

La cinetica plasmatica dello xantumolo

Germania
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Completato

Un modello di vaccino contro l'epatite B per la sperimentazione del vaccino contro l'HIV nei tossicodipendenti

Infezione da HIV | Infezione da epatite B | Infezione da epatite C

Stati Uniti
Third Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University
Shanghai Shengdi Pharmaceutical Co., Ltd

Non ancora reclutamento

Bevacizumab a basso dosaggio più Adebrelimab combinati con Chemioembolizzazione Transarteriosa seguita da TACE-HAIC

Carcinoma epatocellulare (HCC) | Bevacizumab | Adebrelimab (SHR-1316)
Mayo Clinic
National Cancer Institute (NCI)

Reclutamento

Biopsia stereotassica Radioterapia a corso diviso nel glioma diffuso della linea mediana, studio SPORT-DMG

Glioma diffuso della linea mediana, mutante H3 K27M

Stati Uniti
Mary Feng, MD
AstraZeneca

Reclutamento

Radioterapia ipofrazionata seguita da durvalumab con o senza tremelimumab per il trattamento del cancro del fegato dopo progressione sulla precedente inibizione del PD-1

Carcinoma epatocellulare avanzato | Carcinoma epatocellulare in stadio III AJCC v8 | Stadio IIIA Carcinoma epatocellulare AJCC v8 | Carcinoma epatocellulare in stadio IV AJCC v8 | Carcinoma epatocellulare in stadio IVA AJCC v8 | Carcinoma epatocellulare stadio IVB AJCC v8 | Carcinoma epatocellulare...

Stati Uniti
Boehringer Ingelheim

Completato

Biodisponibilità della formulazione della capsula di gelatina molle di BI 201335 NA rispetto alla formulazione della soluzione in volontari sani

Sano
Addrenex Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Studio che valuta la sicurezza e l'efficacia di CLONICEL® per il trattamento di bambini e adolescenti con disturbo da deficit di attenzione e iperattività (ADHD)

Disturbo da deficit di attenzione con iperattività

Stati Uniti
Guangzhou Fermion Technology Co., LTD

Completato

Uno studio di fase 1 sulla soluzione FZ008-145 o sulla compressa FZ008-145 in soggetti sani.

Sano

Australia
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Pembrolizumab (MK-3475) più gemcitabina/cisplatino rispetto a placebo più gemcitabina/cisplatino per il carcinoma avanzato e/o non resecabile delle vie biliari (BTC) di prima linea (MK-3475-966/KEYNOTE-966)-Studio di estensione in Cina

Carcinoma delle vie biliari

Cina
CHA University

Completato

Trattamento con metotrexato per la gravidanza ectopica

Gravidanza extrauterina

Corea, Repubblica di
CatalYm GmbH

Reclutamento

Visugromab, nivolumab e un inibitore della tirosina chinasi (TKI) rispetto al doppio placebo e a un TKI nel carcinoma epatocellulare non resecabile o metastatico dopo fallimento del trattamento con anti-PD-(L)1 (GDFATHERHCC01)

Carcinoma epatocellulare di Child-Pugh A | Carcinoma epatocellulare non resecabile o metastatico | Fallimento del trattamento di prima linea che includeva un composto anti PD-(L)1 approvato

Italia, Germania
Chang Gung Memorial Hospital

Completato

Lacrime artificiali contenenti acido ialuronico nella chirurgia post-cataratta Malattia dell'occhio secco

Cataratta | Malattia dell'occhio secco

Taiwan
Assaf-Harofeh Medical Center

Sconosciuto

Adding a Second Drug for Febrile Children Treated With Acetaminophen

Febbre

Israele
Hospital for Special Surgery, New York

Reclutamento

PRP per l'artrosi gleno-omerale

Artrosi della spalla

Stati Uniti
King Faisal Specialist Hospital & Research Center

Sconosciuto

Docetaxal e cisplatino vs LDFRT + Docetaxal e cisplatino in NPC localmente avanzato

Cancro rinofaringeo
National Center for Complementary and Integrative...

Completato

Studio incrociato in doppio cieco sull'olio di pesce [EPA e DHA] per le crisi parziali intrattabili (FOS)

Epilessia

Stati Uniti
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Pembrolizumab (MK-3475) più gemcitabina/cisplatino rispetto a placebo più gemcitabina/cisplatino per carcinoma avanzato e/o non resecabile delle vie biliari (BTC) di prima linea (MK-3475-966/KEYNOTE-966) (KEYNOTE-966)

Carcinoma delle vie biliari

Stati Uniti, Argentina, Australia, Belgio, Brasile, Canada, Chile, Cina, Francia, Germania, Hong Kong, Irlanda, Israele, Italia, Giappone, Malaysia, Olanda, Nuova Zelanda, Spagna, Taiwan, Tailandia, Regno Unito, Corea del Sud, Turchia...
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital...

Reclutamento

Dose ridotta di ciclofosfamide combinata con terapia immunosoppressiva standard per il trattamento dell'anemia aplastica grave (hypo-CASH)

Anemia aplastica grave | Ciclofosfamide a dosaggio ridotto | Terapia immunosoppressiva

Cina
Sichuan University

Reclutamento

Gemcitabina ad alte dosi, busulfan e thitepa seguiti da ASCT nel linfoma del sistema nervoso centrale primario

Linfoma primitivo del sistema nervoso centrale (PCNSL)

Cina
Brigham and Women's Hospital
Massachusetts General Hospital; Washington University School of Medicine; National... e altri collaboratori

Terminato

Studio sulla sicurezza del monossido di carbonio inalato per il trattamento della sindrome da distress respiratorio acuto indotto dalla sepsi (ARDS)

Sepsi | Sindrome da distress respiratorio acuto

Stati Uniti
Professor Francois Venter
Bill and Melinda Gates Foundation

Attivo, non reclutante

Utilizzo di farmacie private per iniziare i giovani ad alto rischio in preparazione in Sudafrica (PPREPP-SA)

Infezione da HIV

Sud Africa
Daiichi Sankyo Europe, GmbH, a Daiichi Sankyo Company

Ritirato

Trattamento con acido bempedoico e/o la sua associazione a dose fissa con ezetimibe nella pratica clinica di routine in pazienti con ipercolesterolemia primaria o dislipidemia mista (MILOS-Spain)

Dislipidemia mista | Ipercolesterolemia primaria

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