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Cerca studi clinici per: Isophane insulin, insulin lispro drug combination 50:50

Totale 728 risultati

National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... e altri collaboratori

Completato

Azione per il controllo del rischio cardiovascolare nel diabete (ACCORD) (ACCORD)

Malattia cardiovascolare | Malattia coronarica | Ipertensione | Diabete mellito, tipo 2 | Diabete mellito | Aterosclerosi | Ipercolesterolemia

Stati Uniti, Canada
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Ritirato

Effetti broncodilatatori acuti della combinazione a dose fissa di ipratropio/levosalbutamolo 20/50 mcg vs salbutamolo 100 mcg inalatore più ipratropio 20 mcg combinazione senza aerosol per inalazione in pazienti con BPCO stabile

Broncopneumopatia cronica ostruttiva
Medical University of Graz
Medical University of Vienna; Medical University Innsbruck; Klinikum Klagenfurt... e altri collaboratori

Sconosciuto

Efficacia dell'induzione del travaglio a termine utilizzando un catetere a doppio palloncino rispetto all'inserto vaginale in dinoprostone

Induzione del lavoro | Maturazione cervicale

Austria
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Attivo, non reclutante

Uno studio di bioequivalenza tra fluticasone propionato 250 mcg e salmeterolo xinafoato 50 mcg polvere per inalazione/prodotti farmaceutici respiranti rispetto ad ADVAIR DISKUS® 250/50 polvere per inalazione/GSK in volontari sani

Asma | Bioequivalenza

Grecia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Completato

Uno studio pilota di bioequivalenza tra fluticasone propionato 500 mcg e salmeterolo xinafoato 50 mcg polvere per inalazione/prodotti farmaceutici respiranti vs. ADVAIR DISKUS® 500/50 polvere per inalazione/GSK in volontari sani

Bioequivalenza

Grecia
Weill Medical College of Cornell University

Ritirato

Efficacia di Exenatide-LAR e Dapagliflozin nei pazienti in sovrappeso/obesi trattati con insulina con diabete di tipo 2 (Dexlar)

Diabete mellito, tipo 2

Stati Uniti
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Attivo, non reclutante

Studio di bioequivalenza per fluticasone propionato 100 mcg/salmeterolo xinafoato 50 mcg polvere per inalazione in volontari sani

Bioequivalenza

Grecia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Attivo, non reclutante

Studio di bioequivalenza di fluticasone propionato 250 mcg e salmeterolo xinafoato 50 mcg polvere per inalazione/prodotti farmaceutici respiranti rispetto ad ADVAIR DISKUS® 250/50 polvere per inalazione/GSK in volontari sani

Asma | Bioequivalenza

Grecia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Completato

Analisi in pool FP_SX_250_50

Asma

Grecia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Completato

Uno studio pilota di bioequivalenza tra fluticasone propionato 250 mcg e salmeterolo xinafoato 50 mcg polvere per inalazione/prodotti farmaceutici respiranti vs. ADVAIR DISKUS® 250/50 polvere per inalazione/GSK in volontari sani

Bioequivalenza

Grecia
Cipla Ltd.

Completato

BE Studio sulla polvere per inalazione di fluticasone propionato/salmeterolo nei pazienti con asma

Asma bronchiale

Stati Uniti
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Completato

Uno studio di bioequivalenza tra fluticasone propionato 250 mcg e salmeterolo xinafoato 50 mcg polvere per inalazione/prodotti farmaceutici respiranti rispetto ad ADVAIR DISKUS® 250/50 polvere per inalazione/GSK in volontari sani

Bioequivalenza

Grecia
Fondazione IRCCS Ca' Granda, Ospedale Maggiore...
Ministero della Salute, Italy; IL Sogno di Stefano

Attivo, non reclutante

Profilassi antibiotica e danno renale nelle anomalie congenite del rene e delle vie urinarie (PREDICT)

Malattia renale cronica | Reflusso vescico-ureterale | Ipodisplasia renale, non sindromica, 1

Italia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Completato

Uno studio di bioequivalenza tra fluticasone e salmeterolo rispetto a SERETIDE DISKUS® in volontari sani con blocco del carbone

Bioequivalenza

Grecia
Beirut Eye Specialist Hospital

Sconosciuto

Studio di un potenziale effetto protettivo della L-dopa sulla retinite pigmentosa

Retinite pigmentosa

Libano
IRCCS San Raffaele
Gilead Sciences

Terminato

Passaggio da regimi duali basati su dolutegravir più un inibitore della trascrittasi inversa a E/C/F/TAF in pazienti con soppressione virologica e infezione da HIV-1 (Be-OnE) (Be-OnE)

Infezione da HIV-1

Italia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Completato

Uno studio fondamentale sulla bioequivalenza tra fluticasone propionato 250 mcg e salmeterolo xinafoato 50 mcg polvere per inalazione/prodotti farmaceutici respiranti vs. ADVAIR DISKUS® 250/50 polvere per inalazione/GSK in volontari sani

Bioequivalenza

Grecia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Completato

Uno studio di bioequivalenza tra fluticasone propionato 100 mcg e salmeterolo xinafoato 50 mcg polvere per inalazione/prodotti farmaceutici respiranti rispetto ad ADVAIR DISKUS® 100/50 polvere per inalazione/GSK in volontari sani

Bioequivalenza

Grecia
Nemours Children's Clinic
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Completato

Uso di dispositivi mobili e Internet per semplificare una sperimentazione clinica sull'asma (MICT)

Asma

Stati Uniti
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Attivo, non reclutante

Studio di bioequivalenza per fluticasone propionato 250 mcg/salmeterolo xinafoato 50 mcg polvere per inalazione in volontari sani

Bioequivalenza

Grecia
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per valutare la bioequivalenza del componente metformina della compressa combinata a dose fissa di canagliflozin e metformina a rilascio prolungato rispetto alla compressa di metformina XR co-somministrata con canagliflozin in partecipanti sani alimentati e a digiuno

Sano

Stati Uniti
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Completato

Studio di farmacologia clinica su CHF1535 pMDI 50/6 µg rispetto alla combinazione libera nei bambini asmatici di 5-11 anni (PAED1)

Asma

Danimarca
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Completato

Uno studio di bioequivalenza tra fluticasone salmeterolo xinafoato e SERETIDE DISKUS® in volontari sani con blocco del carbone (BREATH-PK250-CC)

Bioequivalenza

Grecia
Sanofi

Completato

Efficacia e sicurezza della combinazione a rapporto fisso (FRC) di insulina Glargine/Lixisenatide rispetto all'agonista del recettore GLP-1 in pazienti con diabete di tipo 2, con un periodo di estensione FRC (LixiLan-G)

Diabete mellito di tipo 2

Estonia, Italia, Israele, Stati Uniti, Canada, Germania, Romania, Slovacchia, Spagna
Omar Nadeem, MD
Janssen, LP

Reclutamento

DARA RVD per SMM ad alto rischio (PRISM)

Mieloma multiplo | Mieloma multiplo fumante ad alto rischio

Stati Uniti
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Reclutamento

Uno studio clinico di fase III per esaminare l'equivalenza terapeutica tra fluticasone propionato 100 mcg e salmeterolo 50 mcg polvere per inalazione/prodotti farmaceutici respiranti vs. ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg polvere per inalazione/GSK in pazienti con asma (AERO-PD)

Asma

Grecia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.

Completato

Uno studio clinico per esaminare l'equivalenza terapeutica tra fluticasone propionato 100 mcg e salmeterolo 50 mcg polvere per inalazione/prodotti farmaceutici respiranti vs. ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg polvere per inalazione/GSK in pazienti con asma

Asma

Grecia
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Completato

Uno studio su pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (FUTURE)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Italia
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio di 12 mesi che confronta il prodotto combinato Fluticasone propionato/Salmeterolo (ADVAIR) DISKUS 250/50 mcg due volte al giorno con Fluticasone propionato (FLOVENT) DISKUS 250 mcg due volte al giorno in pazienti sintomatici con asma

Asma

Stati Uniti, Argentina, Filippine, Canada, Brasile
Institut de Recherches Cliniques de Montreal

Completato

Valutazione dell'efficacia del pancreas artificiale combinata con una stima qualitativa delle dimensioni del pasto per controllare i livelli di glucosio postprandiale

Diabete di tipo 1

Canada
Johns Hopkins University

Completato

Controllo ambientale come terapia aggiuntiva nell'asma infantile (ECATCh)

Asma

Stati Uniti
Mundipharma Research Limited

Completato

Flutiform® rispetto a Seretide® nel trattamento della BPCO

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Cina, Taiwan, Corea, Repubblica di, Nuova Zelanda, Australia
Bial - Portela C S.A.

Completato

Tollerabilità, sicurezza e farmacocinetica di quattro dosi singole di BIA 6-512 (trans-resveratrolo) e loro effetto sulla farmacocinetica della levodopa

Morbo di Parkinson

Portogallo
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Completato

Uno studio in pazienti con asma (NELSON)

Asma

Italia
Queen's University
GlaxoSmithKline

Completato

L'effetto della combinazione fluticasone/salmeterolo sulla dispnea da sforzo nei pazienti con BPCO lieve

BPCO

Canada
Seoul National University Hospital

Completato

Studio per valutare l'influenza del tegoprazan sulla farmacocinetica del proguanile in volontari sani

Malattia da reflusso gastroesofageo

Corea, Repubblica di
Gelb, Arthur F., M.D.

Reclutamento

Meccanismo(i) di limitazione del flusso aereo nell'asma persistente moderatamente grave

Asma

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

SERETIDE Plus Tiotropio rispetto ai singoli componenti

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Belgio, Regno Unito
Combined Military Hospital, Pakistan

Completato

Confronto tra co-amoxiclav per via endovenosa e benzil penicillina

Tonsillite streptococcica

Pakistan
Nordsjaellands Hospital
University of Copenhagen; Steno Diabetes Center Copenhagen; Danish Research Centre...

Attivo, non reclutante

Adattamento metabolico all'ipoglicemia ad alta frequenza nel diabete di tipo 1 (HypoADAPT)

Diabete di tipo 1

Danimarca
GlaxoSmithKline

Completato

Trattamento della broncopneumopatia cronica ostruttiva parziale reversibile

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Olanda
AstraZeneca

Completato

Un confronto tra la terapia con inalatore singolo Symbicort® e la migliore pratica convenzionale per il trattamento dell'asma persistente (PASSION)

Asma

Tacchino
AstraZeneca

Completato

DESOLO - SiT Peri-Launch: un confronto tra la terapia con singolo inalatore Symbicort e la migliore pratica convenzionale per il trattamento dell'asma persistente negli adulti

Asma

Germania
Bristol-Myers Squibb

Reclutamento

Uno studio per valutare la sicurezza di Empliciti® (Elotuzumab) nel trattamento di pazienti affetti da mieloma multiplo a Taiwan

Mieloma multiplo recidivato o refrattario

Taiwan
Ache Laboratorios Farmaceuticos S.A.

Ritirato

Studio di efficacia e sicurezza di formoterolo/fluticasone e salmeterolo/fluticasone in pazienti con BPCO da moderata a grave

Broncopneumopatia cronica ostruttiva | BPCO
AstraZeneca

Completato

Valutazione dell'insorgenza dell'effetto in pazienti con grave broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) trattati con Symbicort® rispetto a Seretide® (SPEED)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Brasile, Regno Unito, Germania, Filippine, Danimarca, Australia, Argentina, India, Belgio
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Disabilità associata ai fluorochinoloni

Sinusite | Infezioni del tratto urinario | Bronchite

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

Studio pediatrico virale sull'epidemia autunnale

Asma

Stati Uniti
University of Dundee
AstraZeneca; NHS Tayside

Completato

Uso del microbioma per stratificare l'uso di corticosteroidi inalatori: prova MUSIC (MUSIC)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Regno Unito
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.

Completato

Studio di non interazione di clortalidone e losartan in combinazione fissa, in soggetti sani, in condizioni di digiuno

Sano

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