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Cerca studi clinici per: PF-06882961/PF-06865571 seguito da PF-06882961

Totale 40 risultati

Pfizer

Completato

Uno studio sull'interazione farmaco-farmaco tra PF-06882961 e PF-06865571 in partecipanti adulti sani e adulti in sovrappeso o adulti con obesità che sono altrimenti sani

Volontariato sano

Stati Uniti
Pfizer

Completato

Studio per caratterizzare il bilancio di massa, la biodisponibilità assoluta, la frazione assorbita e la farmacocinetica del 14C PF-06882961

Volontariato sano

Olanda
Pfizer

Completato

STUDIO DI PF-06882961 IN PARTECIPANTI CON E SENZA VARI GRADI DI COMPROFEZIONE EPATICA

Volontari sani | Insufficienza epatica

Stati Uniti
Pfizer

Completato

Uno studio crossover a dose singola in soggetti sani per valutare diverse formulazioni di PF-06882961

Soggetti sani

Stati Uniti
Pfizer

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di PF-06882961 negli adulti giapponesi con diabete mellito di tipo 2

Diabete mellito di tipo 2

Giappone
Pfizer

Completato

Studio di 4 settimane, a dose multipla, con aumento della dose in pazienti con diabete di tipo 2

Diabete mellito di tipo 2

Stati Uniti
Pfizer

Completato

Uno studio per valutare la farmacocinetica, la farmacodinamica, la sicurezza e la tollerabilità di PF-06882961 negli adulti cinesi con diabete mellito di tipo 2

Diabete mellito, tipo 2

Cina
Pfizer

Completato

STUDIO DI PF-06882961 IN PARTECIPANTI CON DIABETE MELLITO DI TIPO 2 CON VARI GRADI DI COMPROMESSI RENALI E PARTECIPANTI SENZA COMPROMESSI RENALI

Sano | Diabete mellito, tipo 2 | Insufficienza renale

Stati Uniti
Pfizer

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di PF-06882961 negli adulti con obesità

Obesità

Stati Uniti, Taiwan, Canada, Giappone
Pfizer

Completato

Uno studio su partecipanti maschi adulti sani per valutare l'assorbimento, la distribuzione, il metabolismo e l'escrezione (ADME) di PF-06865571 radiomarcato.

Partecipanti sani

Stati Uniti
Pfizer

Completato

Primo nello studio con singola dose orale crescente sull'uomo di PF-06882961 in soggetti adulti sani

Soggetti sani

Stati Uniti
Pfizer

Completato

UNO STUDIO DI TITOLO DI 12 SETTIMANE PER VALUTARE LA SICUREZZA, LA TOLLERABILITÀ E LA FARMACODINAMICA DI PF-06882961 IN ADULTI CON DIABETE MELLITO DI TIPO 2 E IN ADULTI NON DIABETICI CON OBESITÀ

Obesità | Diabete

Stati Uniti
Pfizer

Completato

Uno studio di 16 settimane per valutare l'efficacia e la sicurezza di PF-06882961 negli adulti con diabete mellito di tipo 2

Diabete mellito, tipo 2

Stati Uniti, Ungheria, Taiwan, Bulgaria, Canada, Corea, Repubblica di, Polonia, Slovacchia
Pfizer

Completato

Interventi metabolici per risolvere la steatoepatite non alcolica (NASH) con fibrosi (MIRNA) (MIRNA)

Malattia del fegato grasso non alcolica | Steatoepatite non alcolica con fibrosi epatica

Hong Kong, Stati Uniti, Taiwan, Porto Rico, Cina, Canada, Corea, Repubblica di, Bulgaria, Giappone, India, Polonia, Slovacchia
Pfizer

Completato

Studio sulla farmacodinamica e sulla sicurezza di DGAT2i e ACCi co-somministrati in partecipanti con presunta steatoepatite non alcolica definita dallo sponsor

Malattia del fegato grasso non alcolica | Steatoepatite non alcolica

Stati Uniti, Canada
Pfizer

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica (PK) di dosi multiple di PF-06865571 in soggetti adulti sani, inclusi sovrappeso e obesi

Soggetti sani

Stati Uniti, Belgio
Pfizer

Completato

Uno studio per valutare la farmacodinamica, la sicurezza e la tollerabilità di PF-05221304 e PF-06865571 co-somministrati per 6 settimane negli adulti con steatosi epatica non alcolica.

Malattia del fegato grasso non alcolica (NAFLD)

Stati Uniti
Pfizer

Completato

Studio sulla biodisponibilità relativa di una formulazione a rilascio modificato di PF-06865571 in partecipanti adulti sani

Partecipanti sani

Belgio
Pfizer

Completato

Valutazione dell'interazione farmacocinetica farmacologica tra PF-05221304 e PF-06865571 in soggetti adulti sani

Sano

Belgio
Pfizer

Completato

Studio di 2 settimane su persone con steatosi epatica non alcolica

Malattia del fegato grasso non alcolica | Steatoepatite non alcolica

Stati Uniti
Pfizer

Completato

Effetto dell'insufficienza epatica sulla farmacocinetica, sicurezza e tollerabilità di PF-06865571 in soggetti con insufficienza epatica e in soggetti sani

Volontari sani | Insufficienza epatica

Stati Uniti
Pfizer

Completato

Studio a dose singola per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica (PK) di PF-06865571

Sano

Stati Uniti
Pfizer

Completato

Studio sull'interazione farmacologica per valutare l'effetto di PF-06865571 sulla farmacocinetica della metformina

Volontari sani

Belgio
Pfizer

Completato

STUDY TO COMPARE PHARMACOKINETICS (PK) OF SINGLE ORAL DOSES OF DIFFERENT PF-06882961 FORMULATIONS IN PARTICIPANTS WHO ARE OVERWEIGHT OR HAVE OBESITY

Overweight and/or Obesity

Belgio
Pfizer

Completato

PF-06669571 In soggetti con malattia di Parkinson idiopatica

Morbo di Parkinson idiopatico

Stati Uniti
Pfizer

Completato

A Study To Understand Safety And Plasma Concentrations Of PF-06669571 During And Following The Oral Administration Of Single And Multiple Doses Of PF-06669571 In Healthy Volunteers Under Fasted And Fed Conditions

Sano

Stati Uniti
Pfizer

Completato

A Study To Evaluate Different Formulations Of PF-06865571 In Healthy Subjects

Sano

Belgio
University of Sheffield
Sheffield Teaching Hospitals NHS Foundation Trust

Completato

L'utilizzo di una "clinica virtuale" in uroginecologia migliora l'esperienza del paziente e riduce i costi?

Patologie del pavimento pelvico

Regno Unito
Pfizer

Completato

Studio per valutare l'effetto di due dosi allo stato stazionario di PF 06882961 sulla farmacocinetica di rosuvastatina e midazolam in partecipanti adulti altrimenti sani affetti da obesità

Obesità

Stati Uniti
Pfizer

Completato

Pharmacokinetic Comparability Study in Healthy Participants - PF-06881894 On-Body Injector Relative to Prefilled Syringe

Volontari sani

Stati Uniti
Pfizer

Completato

STUDIO PER VALUTARE L'EFFETTO DI PF-06882961 SU ATORVASTATINA A DOSE SINGOLA, MEDAZOLAM E FARMACOCINETICHE ORALI IN PARTECIPANTI ADULTI SANI

Adulti sani

Stati Uniti
Karolinska University Hospital

Completato

Efficacy and Cost Effectiveness of Malaria Diagnosis Procedures and the Rational Use of ACT in Zanzibar (ZRDT)

Malaria

Tanzania
Hope Rugo, MD
Johns Hopkins University; Pfizer; Gilead Sciences; Hoosier Cancer Research Network; Translational Breast Cancer Research Consortium e altri collaboratori

Reclutamento

Avelumab con binimetinib, sacituzumab govitecan o doxorubicina liposomiale nel trattamento di pazienti con carcinoma mammario allo stadio IV o non resecabile, triplo negativo ricorrente (InCITe)

Cancro al seno in stadio IV | Carcinoma mammario ricorrente | Cancro al seno in stadio IIIA | Cancro al seno in stadio IIIB | Carcinoma mammario invasivo | Carcinoma mammario non resecabile | Cancro al seno in stadio IIIC | Carcinoma mammario triplo negativo | Cancro al seno in stadio III

Stati Uniti
Hospices Civils de Lyon

Reclutamento

Valutazione di una strategia di gestione delle ustioni fibrinose di secondo grado che integra una medicazione poliassorbente (HYDRA-B)

Burns Grado Secondo

Francia
OHSU Knight Cancer Institute
National Cancer Institute (NCI)

Completato

Vorinostat, cladribina e rituximab nel trattamento di pazienti con linfoma mantellare, leucemia linfocitica cronica recidivante o linfoma non-Hodgkin a cellule B recidivato

Linfoma non Hodgkin a cellule B refrattario | Linfoma non Hodgkin ricorrente a cellule B | Leucemia linfocitica cronica ricorrente | Linfoma non Hodgkin dell'adulto indolente ricorrente

Stati Uniti
Academic and Community Cancer Research United
National Cancer Institute (NCI)

Reclutamento

TPIV100 e Sargramostim per il trattamento del carcinoma mammario HER2 positivo, stadio II-III in pazienti con malattia residua dopo chemioterapia e intervento chirurgico

Cancro al seno in stadio II AJCC v6 e v7 | Cancro al seno in stadio IIA AJCC v6 e v7 | Cancro al seno in stadio IIB AJCC v6 e v7 | Cancro al seno in stadio III AJCC v7 | Cancro al seno in stadio IIIA AJCC v7 | Cancro al seno in stadio IIIB AJCC v7 | Cancro al seno in stadio IIIC AJCC v7 | Adenocarcinoma...

Stati Uniti
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Completato

Sicurezza ed efficacia di Ertugliflozin nel trattamento di partecipanti con diabete mellito di tipo 2 che hanno un controllo glicemico inadeguato su metformina e sitagliptin (MK-8835-006; VERTIS SITA2)

Diabete mellito di tipo 2
Institut National de la Santé Et de la Recherche...
Institut Bergonié; Commissariat A L'energie Atomique; Plateforme labellisée Inca... e altri collaboratori

Attivo, non reclutante

Profilo molecolare dei sarcomi avanzati dei tessuti molli (MULTISARC)

Sarcoma dei tessuti molli

Francia
National Cancer Institute (NCI)

Completato

Ibrutinib e chemioterapia combinata nel trattamento di pazienti con linfoma diffuso a grandi cellule B recidivato o refrattario

Linfoma diffuso ricorrente a grandi cellule B | Linfoma diffuso a grandi cellule B refrattario | CD20 Positivo

Stati Uniti
Northwestern University
National Cancer Institute (NCI)

Attivo, non reclutante

Combinazione di chemioterapia e TAK-659 come trattamento di prima linea nel trattamento di pazienti con linfoma diffuso a grandi cellule B ad alto rischio

Linfoma diffuso a grandi cellule B | Linfoma diffuso a grandi cellule B, non altrimenti specificato | Linfoma a cellule B di alto grado, non altrimenti specificato | Linfoma a grandi cellule B ricco di cellule T/istiociti | Linfoma a cellule B di alto grado con riarrangiamenti di MYC e BCL2... e altre condizioni

Stati Uniti

Cerca studi clinici per: PF-06882961/PF-06865571 seguito da PF-06882961

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Suriname

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

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