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Cerca studi clinici per: Fenilefrina cloridrato (HCl) Compresse a rilascio immediato (IR), 10 mg

Totale 133 risultati

Endo Pharmaceuticals

Sospeso

Sicurezza, tollerabilità, efficacia e dati farmacocinetici nei bambini con esperienza di oppioidi

Dolore cronico | Dolore Postoperatorio

Stati Uniti
Eisai Inc.
Eisai Limited

Completato

Confronto tra 23 mg di Donepezil a rilascio prolungato (SR) e 10 mg di Donepezil a rilascio immediato (IR) in pazienti con malattia di Alzheimer da moderata a grave

Il morbo di Alzheimer

Stati Uniti
Actavis Inc.

Completato

Uno studio sulla biodisponibilità relativa delle compresse di cetirizina HCl 10 mg in condizioni di digiuno

Sano

Stati Uniti
Actavis Inc.

Completato

Uno studio sulla biodisponibilità relativa delle compresse di cetirizina HCl 10 mg in condizioni di non digiuno

Sano

Stati Uniti
Dexa Medica Group

Completato

Studio di bioequivalenza di due formulazioni di compresse a rilascio prolungato di metformina da 500 mg

Metformina XR BE Studio su volontari sani con dose singola e multipla

Indonesia
Cingulate Therapeutics

Completato

Studio comparativo sulla biodisponibilità CTx-1301

ADHD

Stati Uniti
IPCA Laboratories Ltd.

Completato

Studio sulla bioequivalenza delle compresse a rilascio prolungato di metformina cloridrato USP 750 mg in condizioni di digiuno

Digiuno

India
Novartis

Completato

Valutazione dell'efficacia e della sicurezza delle compresse di paracetamolo, dimetindene maleato e fenilefrina cloridrato nella riduzione dei sintomi del comune raffreddore e influenza

Congestione nasale | Rinorrea | Starnuti | Infezione del tratto respiratorio superiore

Brasile
Sandoz

Completato

Dimostrare la biodisponibilità relativa delle compresse di ciclobenzaprina HCl

Depressione
Shire

Completato

Idrocortisone orale a rilascio modificato una volta al giorno in pazienti con insufficienza surrenalica

Insufficienza surrenalica
Mallinckrodt

Completato

Studio sul digiuno di ossicodone cloridrato a rilascio controllato 40 mg compresse e OxyContin® 40 mg compresse

Sano

Stati Uniti
Monash Medical Centre
Monash University

Reclutamento

FASST - Prova stimolante dello spettro alcolico fetale (FASST)

Disturbi dello spettro alcolico fetale

Australia
Unither Pharmaceuticals, France
EXCELYA Bordeaux

Completato

Combinazione a dose fissa di nefopam/paracetamolo nel dolore acuto dopo l'estrazione del terzo molare impattato

Dolore acuto

Francia, Federazione Russa, Belgio, Ungheria, Regno Unito
Ain Shams University

Reclutamento

Dalfampridina in pazienti egiziani con sclerosi multipla

Sclerosi multipla

Egitto
LG Chem

Completato

Studio di bioequivalenza per la combinazione a dose fissa Zemimet® SR tab. 50/1000 e co-somministrazione di Gemigliptin 50 mg e Metformina 1000 mg.

Diabete di tipo 2

Tailandia
LG Chem

Sconosciuto

Studio di bioequivalenza per gemigliptin/metformina 50/1000 mg e co-somministrazione di gemigliptin 50 mg e metformina 1000 mg.

Diabete di tipo 2
McNeil AB

Completato

Per testare la bioequivalenza tra due formulazioni di paracetamolo/fenilefrina

Infezioni delle vie respiratorie

Irlanda
National University of Malaysia

Reclutamento

Colchicina orale a basso dosaggio in ciclo breve dopo infarto miocardico con sopraslivellamento del tratto ST (STEMI)

STEMI

Malaysia
Boehringer Ingelheim

Completato

Studio per indagare sull'assorbimento regionale del farmaco di KUC-7483 CL somministrato tramite una capsula Enterion™ rispetto a una formulazione a rilascio immediato in volontari maschi sani

Sano
Tris Pharma, Inc.
Premier Research Group plc

Completato

Compresse a rilascio prolungato di anfetamine nel trattamento di adulti con ADHD

ADHD

Stati Uniti
Mallinckrodt

Completato

Studio Fed di ossicodone cloridrato a rilascio controllato 40 mg compresse e OxyContin® 40 mg compresse

Sano

Stati Uniti
Sandoz

Completato

Dimostrare la biodisponibilità relativa delle compresse a rilascio prolungato (ER) di cetirizina cloridrato/pseudoefedrina cloridrato 5 mg/120 mg in condizioni di alimentazione

Allergie
Zogenix, Inc.

Completato

Uno studio sulla sicurezza, tollerabilità e aumento della dose farmacocinetica di HC-ER in pazienti con dolore da osteoartrite

Osteoartrosi
Federal State Budgetary Institution, V. A. Almazov...

Reclutamento

Studio clinico eurasiatico multicentrico, prospettico, post-registrativo, interventistico, randomizzato, in gruppi paralleli sul dispositivo di embolizzazione per mini aneurisma DERIVO®/DERIVO®, Europa-Asia

Aneurisma intracranico

Federazione Russa
Asan Medical Center

Completato

PKPD Study of Ticagrelor and Prasugrel in Healthy Korean Males

Sano

Corea, Repubblica di
Sandoz

Completato

Dimostrare la biodisponibilità relativa delle compresse a rilascio prolungato di bupropione HCI 300 mg in condizioni di digiuno

Depressione
Boehringer Ingelheim

Completato

Influenza del pramipexolo sull'intervallo QT dell'ECG in volontari sani di sesso maschile e femminile

Sano
Pfizer

Ritirato

Uno studio di 6 settimane per valutare la sicurezza e l'efficacia del metilfenidato HCl ERCT nei bambini di 4-5 anni con ADHD

Sindrome da deficit di attenzione e iperattività
University of California, Los Angeles

Ritirato

Prevenzione delle ricadute nel disturbo da uso di stimolanti

ADHD | Funzione cognitiva | Ricaduta | Uso stimolante

Stati Uniti
Frederiksberg University Hospital

Completato

Variabilità dell'andatura indotta da oppioidi

Disturbi motori indotti da oppioidi

Danimarca
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Completato

Compresse di cetirizina cloridrato, 10 mg Studio di bioequivalenza sulla condizione di alimentazione del dottor Reddy

Sano
Sandoz

Completato

Uno studio sulla biodisponibilità relativa delle compresse a rilascio prolungato di bupropione HCI 150 mg in condizioni di digiuno

Depressione
Sandoz

Completato

Per dimostrare la biodisponibilità relativa delle compresse a rilascio prolungato (ER) di cetirizina cloridrato/pseudoefedrina cloridrato 5 mg/120 mg in condizioni di digiuno

Allergie
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Completato

Compresse di cetirizina cloridrato, 10 mg Studio di bioequivalenza della condizione di digiuno del Dr.Reddy

Sano
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Studio alimentare delle compresse a rilascio controllato di paroxetina cloridrato da 25 mg a compresse di Paxil CR™ da 25 mg

Sano

Stati Uniti
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Studio sul digiuno delle compresse a rilascio controllato di paroxetina cloridrato da 25 mg a compresse di Paxil CR™ da 25 mg

Sano

Stati Uniti
Ranbaxy Laboratories Limited
Ohm Laboratories, Inc.

Completato

Studio sulla bioequivalenza delle compresse di cetirizina cloridrato da 10 mg in condizioni di alimentazione

Sano

Stati Uniti
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Completato

Uno studio per valutare 3 diverse dosi di JNJ-31001074 nel trattamento di adulti con disturbo da deficit di attenzione/iperattività (ADHD)

Sindrome da deficit di attenzione e iperattività

Stati Uniti
Ranbaxy Laboratories Limited

Completato

Studio sulla bioequivalenza di ciclobenzaprina cloridrato 10 mg compresse, USP in condizioni di digiuno

Sano

India
Ranbaxy Laboratories Limited

Completato

Bioequivalence Study of Cetirizine Hydrochloride 10mg Tablets Under Fasting Conditions

Sano

Stati Uniti
Desitin Arzneimittel GmbH

Completato

Studio di farmacocinetica con prodotti a dose fissa di levodopa-carbidopa in soggetti sani dopo somministrazione orale (LCD18K)

Stato a digiuno

Bulgaria
Radboud University Medical Center

Attivo, non reclutante

Efficacia del diltiazem per migliorare la disfunzione microvascolare coronarica: uno studio clinico randomizzato (EDIT-CMD)

Vasospasmo coronarico | Angina microvascolare | Ischemia microvascolare del miocardio

Olanda
Shanghai Children's Hospital

Reclutamento

Studio sull'idrossiclorochina in pazienti con sindrome di Alport legata all'X in Cina (CHXLAS) (CHXLAS)

Sindrome di Alport, legata all'X

Cina
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia del gel intestinale di levodopa-carbidopa (LCIG) per il trattamento dei sintomi non motori nei pazienti con malattia di Parkinson avanzata

Morbo di Parkinson avanzato
Organon and Co

Completato

Uno studio per valutare le compresse combinate di alendronato sodico / vitamina D3 (FOSAMAX PLUS) rispetto al calcitriolo nel trattamento dell'osteoporosi nelle donne in postmenopausa in Cina (MK-0217A-264)

Osteoporosi, Postmenopausa
University of Nebraska
Eli Lilly and Company; Daiichi Sankyo, Inc.

Completato

Inibizione piastrinica in pazienti con insufficienza cardiaca sistolica

Insufficienza cardiaca sistolica

Stati Uniti
Labopharm Inc.

Completato

Uno studio randomizzato, in doppio cieco, a due bracci che confronta l'efficacia e la sicurezza di Trazodone Contramid® OAD e placebo nel trattamento del disturbo depressivo maggiore unipolare.

Disturbo depressivo maggiore

Stati Uniti, Canada
Galenicum Health

Completato

Studio di bioequivalenza di sitagliptin cloridrato/metformina cloridrato compresse rivestite con film a rilascio prolungato 50 mg/500 mg (FDC) in soggetti adulti sani di sesso maschile e femminile in condizioni di stomaco pieno.

Diabete mellito, tipo 2 | Bioequivalenza

Messico
Galenicum Health

Completato

Studio di bioequivalenza di sitagliptin cloridrato/metformina cloridrato compresse rivestite con film a rilascio prolungato 100 mg/1.000 mg (FDC) in soggetti adulti sani di sesso maschile e femminile in condizioni di stomaco pieno.

Diabete mellito, tipo 2 | Bioequivalenza

Messico
Galenicum Health

Completato

Studio di bioequivalenza di sitagliptin cloridrato/metformina cloridrato compresse rivestite con film a rilascio prolungato 100 mg/1.000 mg (FDC) in soggetti adulti sani di sesso maschile e femminile in condizioni di digiuno.

Diabete mellito, tipo 2 | Bioequivalenza

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